Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bemyndigelse af seksuel sundhed for kvinders sundhed (SHE-WOMEN)

8. januar 2026 opdateret af: Jason E Glenn, PhD, University of Kansas Medical Center

Bemyndigelse af seksuel sundhed til fængselsinvolverede kvinders sundhedskompetence og forebyggelse

Formålet med denne undersøgelse er at udvide rækkevidden af ​​en eksisterende kendskab til livmoderhalskræft og forebyggelsesintervention - Sexual Health Empowerment (SHE) Project. Som en logisk forlængelse af efterforskernes tidligere arbejde er formålet med denne fornyelse at udvide rækkevidden af ​​SHE for at imødegå kvinders sundhedsforskelle mere bredt for at skabe en bæredygtig model for formidling af sundhedsfremmende interventioner til udsatte befolkningsgrupper.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I løbet af de sidste 35 år har der været en stigning på 700 % i antallet af kvinder i fængsler og fængsler. Disse kvinder, for det meste farvede kvinder, har gennemgående traumehistorier, psykiske problemer og stofbrug, som alle kompromitterer deres evne til at engagere sig i forebyggende sundhedsadfærd. I de sidste otte år har forskerholdet undersøgt kvinder, der forlader fængslet, og hvorfor de er 4-5 gange mere tilbøjelige til at udvikle livmoderhalskræft, en forskel der har været uændret i over 50 år. Det oprindelige formål med programmet Sexual Health Empowerment (SHE) for Cervical Health Literacy and Prevention (R01 CA181047) var at vurdere effektiviteten af ​​en fængselsbaseret intervention for at øge cervikal sundhedskompetence og screening. HUN øgede fængslede kvinders viden om livmoderhalssundhed og antallet af kræftscreeninger, efter at kvinderne forlod fængslet.

Mens de leverede SHE, observerede forskere: 1) den tværgående karakter af kvinders sundhedsrisikofaktorer, dvs. de risici, som fængslede kvinder stod over for for livmoderhalskræft, også kunne føre til andre kvinders sundhedsproblemer; og 2) mulighed for at tage en evidensbaseret intervention, med en rig teoretisk ramme, for at udvide til andre kvinders sundhedsproblemer, som denne gruppe står over for, ikke kun forebyggelse af livmoderhalskræft, men også brystkræft, utilsigtet graviditet og forebyggelse af STI. Mens efterforskerne fulgte kvinder efter løsladelse fra fængslet (85 % opfølgning efter 3 år), identificerede efterforskerne også strategier til at nå denne højrisikopopulation gennem elektronisk kommunikation. SHE-deltagere var høje brugere af mobiltelefoner (88 %), tekst (76 %), web (79 %) og Facebook (70 %). Denne fornyelsesapplikation giver mulighed for holistisk at adressere sundhedsforskelle, som kvinder oplever, når de forlader fængslet, og teste nye metoder til intervention, givet brug af elektronisk kommunikation og sociale medier.

Det første mål bruger en RCT til at teste effektiviteten af ​​SHE-Women med kvinder, der forlader fængslet, for at øge kvinders sundhedskompetencer, screening og risikoreduktionspraksis (for livmoderhalskræft, brystkræft, utilsigtet graviditet og STI'er) i forhold til en standard for pleje. Det andet mål vil være at forstå rollen og virkningen af ​​menneskelig interaktion i elektroniske interventioner ved at spore deltagere og interviewe nøgleinteressenter.

Viden opnået fra denne undersøgelse vil føre til en forståelse af: 1) hvordan en omfattende intervention for kvinders sundhedskompetence kan indsnævre sundhedsforskelle blandt retfærdighedsinvolverede kvinder og 2) rollen af ​​menneskelig interaktion i vellykkede elektroniske interventioner og derved skabe en bæredygtig model for formidling af sundhedsfremmende indsatser.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
279

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64106
        • Jackson County Correctional Facility

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Planlagt at forlade fængslet inden for 3 dage

Ekskluderingskriterier:

  • ikke aktivt beruset
  • ikke vise alvorlige psykiske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Styring
  • 15 minutters udskrivningsplanlægningssession med sundhedspædagog
  • Sundhedsundervisningshæfte, der indeholder SHE-Women interventionsindhold i trykt form (N~100)
  • adgang til sundhedspædagog via sms
Eksperimentel: Intervention

Lever tekst-webintervention til (N ~100) kvinder

Forskere vil levere den integrerede, multimedie elektroniske interventionsarm for kvinders sundhed literacy-indsats fra SHEWomen i tekst-web-format til personer, der for nylig er blevet løsladt fra fængslet. To sundhedspædagoger vil være ansvarlige for at levere indhold til deltagerne, med en estimeret kontakttid på ~10 timer skubbet til deltagerne over en periode på cirka 5 dage.
Adfærdsmæssigt: HUN-KVINDER
SHE-WOMEN er en tekst-webintervention designet til at øge fængselsinvolverede kvinders sundhedskompetencer, reducere risikoen og øge screeningen for forebyggelse af livmoderhalskræft, brystkræft, utilsigtet graviditet og seksuelt overførte infektioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal kræftlitteratur
Tidsramme: Vurdering af præintervention målt ved baseline, straks efter adfærdsinterventionsvurdering målt 5 dage efter baseline, 12-måneders, 24-måneders og 36-måneders opfølgningsvurderinger måles i overensstemmelse hermed efter baselinevurderingen

Vurderingsværktøj til livmoderhalskræftlitteratur (C-CLAT) (PMID: 19299678) vedtog 16-elementer C-Clat, summen af ​​scoringer på alle 16 poster afspejler deltagerne Cervical Cancer Literacy med en mulig total scoreintervaller fra 0 (minimum) til 16 ( maksimum).

En højere score repræsenterer et højere niveau af cervikal kræftlitteratur (dvs. bedre resultat).
Vurdering af præintervention målt ved baseline, straks efter adfærdsinterventionsvurdering målt 5 dage efter baseline, 12-måneders, 24-måneders og 36-måneders opfølgningsvurderinger måles i overensstemmelse hermed efter baselinevurderingen
Brystkræftlitteratur
Tidsramme: Vurdering af præintervention målt ved baseline, straks efter adfærdsinterventionsvurdering målt 5 dage efter baseline, 12-måneders, 24-måneders og 36-måneders opfølgningsvurderinger måles i overensstemmelse hermed efter baselinevurderingen

Vurdering af brystkræftlitteratur (B-Clat) (PMID: 23905580) Reviderede 22-artikler fra B-Clat (med en ekstra vare-spørg "I hvilken alder skal de fleste kvinder begynde at have mammogrammer?") Summen af ​​scoringer på alle 22 poster afspejler deltagere brystkræftlitteratur med en mulig samlet score varierer fra 0 (minimum) til 22 (maksimalt).

En højere score repræsenterer et højere niveau af cervikal kræftlitteratur (dvs. bedre resultat).

... Elementer fra Revided Breast Cancer Literacy Assessment Tool (B-Clat) (PMID: 23905580) Uenig eller enige muligheder: Højere gennemsnitlig score = Højere opfattelse af risiko
Vurdering af præintervention målt ved baseline, straks efter adfærdsinterventionsvurdering målt 5 dage efter baseline, 12-måneders, 24-måneders og 36-måneders opfølgningsvurderinger måles i overensstemmelse hermed efter baselinevurderingen
Kendskab til prævention
Tidsramme: Vurdering af præintervention målt ved baseline, straks efter adfærdsinterventionsvurdering målt 5 dage efter baseline, 12-måneders, 24-måneders og 36-måneders opfølgningsvurderinger måles i overensstemmelse hermed efter baselinevurderingen

-Contraceptive Knowledge Assessment (PMID: 27621043) vedtog 8-punkts præventionsvurderingsvurdering, summen af ​​scoringer på alle 8 poster afspejler deltagerne Cervical Cancer Literacy med en mulig total scoreområde fra 0 (minimum) til 8 (maksimum).

En højere score repræsenterer et højere niveau af viden om prævention.
Vurdering af præintervention målt ved baseline, straks efter adfærdsinterventionsvurdering målt 5 dage efter baseline, 12-måneders, 24-måneders og 36-måneders opfølgningsvurderinger måles i overensstemmelse hermed efter baselinevurderingen
Tro på erhvervelse og brug af prævention
Tidsramme: Vurdering af præintervention målt ved baseline, straks efter adfærdsinterventionsvurdering målt 5 dage efter baseline, 12-måneders, 24-måneders og 36-måneders opfølgningsvurderinger måles i overensstemmelse hermed efter baseline-vurderingen.

-Belægninger om erhvervelse og brug af prævention af preventioner fra selveffektivitetsskala (PMID: 18926726) Hvert element var på 5-punkts Likert-skalaområdet fra 1 (stærkt uenig) til 5 (er meget enig) En gennemsnitlig score på 10 poster repræsenterer deltagerne ' Tro på præventionsbarrierer, spænder fra 1 (minimum) til 5 (maksimum).

En højere score repræsenterer et højere niveau af opfattede barrierer (dvs. værre resultat).
Vurdering af præintervention målt ved baseline, straks efter adfærdsinterventionsvurdering målt 5 dage efter baseline, 12-måneders, 24-måneders og 36-måneders opfølgningsvurderinger måles i overensstemmelse hermed efter baseline-vurderingen.
Tillid til brug af prævention
Tidsramme: Vurdering af præintervention målt ved baseline, straks efter adfærdsinterventionsvurdering målt 5 dage efter baseline, 12-måneders, 24-måneders og 36-måneders opfølgningsvurderinger måles i overensstemmelse hermed efter baseline-vurderingen.

-Belægninger om erhvervelse og brug af prævention af genstande fra selveffektivitetsskala (PMID: 18926726) var hvert element på 5-punkts Likert-skalaområdet fra 1 (meget selvsikker) til 5 (slet ikke selvsikker).

En gennemsnitlig score på omvendt kodede 6 poster repræsenterer deltagernes tro på prævention selveffektivitet, varierer fra 1 (minimum) til 5 (maksimum).

En højere score repræsenterer et højere niveau af prævention af selveffektivitet (dvs. bedre resultat).
Vurdering af præintervention målt ved baseline, straks efter adfærdsinterventionsvurdering målt 5 dage efter baseline, 12-måneders, 24-måneders og 36-måneders opfølgningsvurderinger måles i overensstemmelse hermed efter baseline-vurderingen.
Kendskab til seksuelt overførte sygdomme
Tidsramme: Vurdering af præintervention målt ved baseline, straks efter adfærdsinterventionsvurdering målt 5 dage efter baseline, 12-måneders, 24-måneders og 36-måneders opfølgningsvurderinger måles i overensstemmelse hermed efter baseline-vurderingen.

-STD Knowledge Questionnaire (PMID: 17016760) vedtog 8-elementer STD-videnspørgeskema, summen af ​​scoringer på alle 8 poster afspejler deltagerne STD-videniveau med et muligt samlet scoreområder fra 0 (minimum) til 8 (maksimum).

En højere score repræsenterer et højere niveau af viden om STD.
Vurdering af præintervention målt ved baseline, straks efter adfærdsinterventionsvurdering målt 5 dage efter baseline, 12-måneders, 24-måneders og 36-måneders opfølgningsvurderinger måles i overensstemmelse hermed efter baseline-vurderingen.
Tillid ved hjælp af kondomer
Tidsramme: Vurdering af præintervention målt ved baseline, straks efter adfærdsinterventionsvurdering målt 5 dage efter baseline, 12-måneders, 24-måneders og 36-måneders opfølgningsvurderinger måles i overensstemmelse hermed efter baseline-vurderingen.

-Condom selveffektivitetsskala (PMID: 1783705) En gennemsnitlig score på 15 poster blev beregnet med et muligt interval på 1 (minimum) til 7 (maksimum).

Højere score repræsenterer et højere niveau af kondom-selveffektivitet.
Vurdering af præintervention målt ved baseline, straks efter adfærdsinterventionsvurdering målt 5 dage efter baseline, 12-måneders, 24-måneders og 36-måneders opfølgningsvurderinger måles i overensstemmelse hermed efter baseline-vurderingen.
Holdninger relateret til kondombrug
Tidsramme: Vurdering af præintervention målt ved baseline, straks efter adfærdsinterventionsvurdering målt 5 dage efter baseline, 12-måneders, 24-måneders og 36-måneders opfølgningsvurderinger måles i overensstemmelse hermed efter baseline-vurderingen.

-Multtidimensional kondom Holdningsskala (PMID: 8055858) En gennemsnitlig score på 20-elementer blev beregnet med mulige værdierområde fra 1 (minimum) til 7 (maksimum).

Elementer blev bedømt på en 7-punkts skala, der spænder fra stærkt uenig til meget enig.

Højere gennemsnitsscore indikerer mere positive holdninger til kondomer.
Vurdering af præintervention målt ved baseline, straks efter adfærdsinterventionsvurdering målt 5 dage efter baseline, 12-måneders, 24-måneders og 36-måneders opfølgningsvurderinger måles i overensstemmelse hermed efter baseline-vurderingen.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HPV -vaccinationskvittering
Tidsramme: Kun ved baseline
Adfærdsmæssig risikofaktorovervågningssystem (BRFSS) Human Papillomavirus (HPV) Vaccine Spørgsmål: Har du nogensinde haft en HPV -vaccination? En dikotomiseret score afspejler deltagernes HPV -vaccinationskvittering med 0 (NO) og 1 (ja).
Kun ved baseline
Opdateret PAP -screening
Tidsramme: Kun ved baseline
Sundhedsinformation National Trends Survey-Cervical Cancer Screening Spørgsmål: "Hvornår var din sidste PAP-skærm?" En kategoriske genstande med fire niveauer: 1) aldrig; 2) inden for de sidste 3 år; 3) mellem 3 til 5 år; 4) 5 eller flere år siden.
Kun ved baseline
Ajourført mammografi
Tidsramme: Kun ved baseline
Sundhedsinformation National Trends Survey-Breast Cancer Screening Spørgsmål: "Hvornår havde du dit seneste mammogram til at kontrollere for brystkræft? Varerne bliver kun bedt om deltagere over 50 år gamle. Et kategorisk resultat med fem niveauer: 1) havde aldrig et mammogram; 2) for et år siden eller mindre; 3) mere end 1, for 2 år siden; 4) mere end 2 men for ikke mere end 5 år siden; 5) For mere end 5 år siden
Kun ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Kansas Medical Center

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jason Glenn, PhD, University of Kansas Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2023

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • STUDY00143316
  • 5R01CA181047-10 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger