CKD rapportkort pilotforsøg
Pilot og prøvelse af rapporten om kronisk nyresygdom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- University Of Chicago Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Engelsktalende voksne patienter (18 år eller ældre)
- Identificeret i journalen som ikke-spansktalende sort eller ikke-spansktalende hvid
- set på University of Chicago nefrologisk klinik med en deltagende nefrolog
Ekskluderingskriterier:
- ikke i stand til at kommunikere på engelsk
- manglende evne til at give samtykke til at studere
- identificerer sig ikke som ikke-spansktalende sort eller ikke-spansktalende
- uden kronisk nyresygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Ingen indgriben
Deltagerne vil få deres klinikbesøg som sædvanlig pleje.
|
|
|
Aktiv komparator: CKD rapportkort
Deltagerne vil modtage CKD-rapportkortet før klinikbesøget.
|
CKD-rapportkortet er et uddelingsark baseret på et NKDEP-uddannelsesark, der indeholder grundlæggende oplysninger om nyresygdom og rum, hvor patienten kan registrere oplysninger om deres egen nyresygdom
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CKD viden
Tidsramme: Ændring i CKD-viden fra baseline (før-besøg) til CKD-viden umiddelbart efter klinikbesøg (inden for 15-100 minutter efter klinikbesøg)
|
Nyresygdomsvidensundersøgelse (KiKs)
|
Ændring i CKD-viden fra baseline (før-besøg) til CKD-viden umiddelbart efter klinikbesøg (inden for 15-100 minutter efter klinikbesøg)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
interaktion mellem patient og læge
Tidsramme: umiddelbart post-nefrologisk klinikbesøg (på tilmeldingsdagen, inden for 15-100 minutter efter klinikbesøg)
|
Opfattet effekt i patient-læge interaktioner (PEPPI)
|
umiddelbart post-nefrologisk klinikbesøg (på tilmeldingsdagen, inden for 15-100 minutter efter klinikbesøg)
|
|
kommunikationsvurdering
Tidsramme: umiddelbart post-nefrologisk klinikbesøg (på tilmeldingsdagen, inden for 15-100 minutter efter klinikbesøg)
|
kommunikationsvurderingsværktøj (CAT)
|
umiddelbart post-nefrologisk klinikbesøg (på tilmeldingsdagen, inden for 15-100 minutter efter klinikbesøg)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 18-0283
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .