Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VR pauser på vagtarbejderens årvågenhed

30. november 2021 opdateret af: Neal Sikka, George Washington University

Effekten af ​​fordybende Virtual Reality-pauser på vagtarbejdernes årvågenhed

Lægens velvære er et varmt emne i dag. Træthed og årvågenhed er almindelige udfordringer, man står over for i lange arbejdstimer. Virtual reality er en fordybende teknologi, som har vist sig at distrahere folk fra smerte, stress og angst. Guidet afspænding og meditation kan påvirke årvågenhed. Der er ingen litteratur, der rapporterer, hvilken indvirkning fordybende teknologier som VR-sessioner kan have på årvågenhed, et kritisk område af bekymring i sundhedsvæsenet i dag, som påvirker lægens velvære, kvaliteten af ​​plejen og vagttiden.

Efterforskerens langsigtede mål er at udvikle løsninger, der kan bruges på tværs af brancher til at forbedre menneskelig årvågenhed. For at løse dette problem foreslår efterforskerne at teste muligheden for at bruge en fordybende virtual reality-oplevelse som en planlagt pause og måle interventionseffekten på opmærksomhed, stress og angst efter pausen. Tidligere arbejde på vores institution har vist, at VR-oplevelser kan reducere smerter, stress og angst hos patienter, der kommer til akutmodtagelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lægens velvære er et varmt emne i dag. Træthed og årvågenhed er almindelige udfordringer, man står over for i lange arbejdstimer. Virtual reality er en fordybende teknologi, som har vist sig at distrahere folk fra smerte, stress og angst. Guidet afspænding og meditation kan påvirke årvågenhed. Der er ingen litteratur, der rapporterer, hvilken indvirkning fordybende teknologier som VR-sessioner kan have på årvågenhed, et kritisk område af bekymring i sundhedsvæsenet i dag, som påvirker lægens velvære, kvaliteten af ​​plejen og vagttiden.

Efterforskerens langsigtede mål er at udvikle løsninger, der kan bruges på tværs af brancher til at forbedre menneskelig årvågenhed. For at løse dette problem foreslår efterforskeren at teste muligheden for at bruge en fordybende virtual reality-oplevelse som en planlagt pause og måle interventionseffekten på opmærksomhed, stress og angst efter pausen. Tidligere arbejde på vores institution har vist, at VR-oplevelser kan reducere smerter, stress og angst hos patienter, der kommer til akutmodtagelsen.

Hypotese: Korte fordybende VR-pauser forventes at øge årvågenhed og reducere stress og angst hos beboere, læger og medicinstuderende, der arbejder på skift sammenlignet med ustrukturerede pauser.

Mål 1 vil etablere et biometrisk fodaftryk af aktiviteter, der relaterer sig til skiftet af en beboer, læge, medicinstuderende eller sygeplejerske. Forståelse af, hvordan biometriske parametre ændres, når man udfører forskellige aktiviteter, vil etablere en baseline for sammenligning af effekten af ​​fordybende VR-pauser.

Mål 2 vil søge at mærke de aktiviteter en beboer, læge, medicinstuderende eller sygeplejerske udfører under skiftet for at tilføje kontekst til de biometriske data

Mål 3 vil være at evaluere målinger for årvågenhed, stress og angst hos en beboer, læge, medicinstuderende eller sygeplejerske under deres vagt og specifikt bestemme, hvordan de ændrer sig med fordybende VR-intervention

Den foreslåede undersøgelse vil etablere en ny model til håndtering af lægens årvågenhed, stress og angst og give indsigt i levedygtige og effektive interventioner for at forbedre disse parametre for andre erhverv. Den forventede forbedring af årvågenhed og reduktion af stress og angst kan have stor betydning for at skabe en mere sikker arbejdsplads. Disse metoder vil også hjælpe med at udlede biometriske kort over lægeaktiviteter, der kan bruges til en række forskellige lægers wellness-interventioner. Virkningen af ​​denne undersøgelse kan være vidtrækkende inden for arbejdsmiljø.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20037
        • GW Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • GW-beboere, læger, medicinstuderende og sygeplejersker i alderen 18-65 år.
  • vil have mindst 5 vagter over studieperioden på GW Hospitalet

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at give samtykke til at studere på grund af kognitive vanskeligheder
  • Aktuel diagnose af epilepsi, demens eller anden neurologisk sygdom, der kan forhindre brug af VR-hardware og -software
  • Følsomhed over for blinkende lys eller bevægelse
  • Graviditet eller en medicinsk tilstand, hvor deltageren er tilbøjelig til hyppig kvalme eller svimmelhed
  • Seneste slagtilfælde
  • Skade på øjne, ansigt, nakke eller arme, der forhindrer komfortabel brug af VR-hardware eller -software eller sikker brug af hardwaren (f.eks. åbne sår, sår eller hududslæt i ansigtet)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: VR-intervention
hvert emne vil være egen kontrol. emnepauser vil blive tilfældigt tildelt VR eller WT, indtil de fuldfører 3 for hver type eller i alt 6
Klinikere vil bære VR-fordybende headset i op til 15 minutter i deres pause

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psyko-motorisk årvågenhedstest (PVT)
Tidsramme: PVT vil blive indsamlet i hvert studieskift og sammenlignet ved afslutningen af ​​studieperioden omkring 4 måneder
responstidsmål for årvågenhed ved hjælp af PVT-software
PVT vil blive indsamlet i hvert studieskift og sammenlignet ved afslutningen af ​​studieperioden omkring 4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Årvågenhed
Tidsramme: Årvågenhed vil blive indsamlet i hvert studieskift og sammenlignet ved slutningen af ​​undersøgelsesperioden omkring 4 måneder
Selvrapporteret årvågenhedsniveau ved hjælp af 10-punkts Likert-skala
Årvågenhed vil blive indsamlet i hvert studieskift og sammenlignet ved slutningen af ​​undersøgelsesperioden omkring 4 måneder
Stress
Tidsramme: Stress vil blive opsamlet i hvert studieskift og sammenlignet i slutningen af ​​studieperioden omkring 4 måneder
Selvrapporteret stressniveau ved hjælp af 10-punkts Likert-skala
Stress vil blive opsamlet i hvert studieskift og sammenlignet i slutningen af ​​studieperioden omkring 4 måneder
Angst
Tidsramme: Angst vil blive indsamlet i hvert studieskift og sammenlignet ved slutningen af ​​studieperioden omkring 4 måneder
Selvrapporteret angstniveau ved hjælp af 10-punkts Likert-skala
Angst vil blive indsamlet i hvert studieskift og sammenlignet ved slutningen af ​​studieperioden omkring 4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Neal K Sikka, MD, George Washington University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

27. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 051818

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .