En undersøgelse af intratumoral/intralesional administration af V938 i kombination med Pembrolizumab (MK-3475) hos deltagere med avancerede/metastatiske eller tilbagevendende maligniteter (V938-001)
Et fase 1/1b, åbent klinisk studie af intratumoral/intralesional administration af V938 i kombination med Pembrolizumab (MK-3475) hos deltagere med avancerede/metastatiske eller tilbagevendende maligniteter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre ( Site 0010)
-
-
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94158
- UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center ( Site 0002)
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- MD Anderson Cancer Center ( Site 0001)
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
- Huntsman Cancer Institute ( Site 0004)
-
-
-
-
-
Haifa, Israel, 3109601
- Rambam Health Care Campus-Oncology Division ( Site 0020)
-
Ramat Gan, Israel, 5265601
- Chaim Sheba Medical Center ( Site 0021)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- For dosiseskaleringsarme (doser A-D): Har en histologisk bekræftet fremskreden/metastatisk solid tumor og har modtaget, været intolerant over for eller været ude af stand til behandlinger, der vides at give klinisk fordel.
- For dosisudvidelsesarm A: Har et histologisk bekræftet trin III (ikke-operabelt) eller trin IV kutant melanom og har modtaget og udviklet sig efter 1 eller 2 tidligere linjer med systemiske behandlinger for metastatisk melanom, som skal omfatte 1 behandlingslinje med PD-1 eller PD -L1 immun checkpoint hæmmer enten som monoterapi eller i kombination med anden terapi.
- For dosisudvidelsesarm B: Har et histologisk bekræftet fremskreden hoved- og halspladecellekarcinom (HNSCC) og har modtaget og udviklet sig efter 1 eller 2 tidligere linjer med systemiske behandlinger for metastatisk HNSCC, som skal omfatte 1 behandlingslinje med PD-1 eller PD -L1 immun checkpoint hæmmer enten som monoterapi eller i kombination med anden terapi.
- For dosisudvidelsesarme A og B: Har mindst 1 læsion, der er modtagelig for både intratumoral (IT) injektion og biopsi, og har mindst 1 fjern og/eller diskret ikke-injiceret læsion, der kan måles i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
- KUN til dosiseskaleringskohorter 2a, 3a eller 4a og ekspansionskohorter (arme A og B): Få udført baselinebiopsi fra 1 af de injicerbare læsioner, der er planlagt til IT-injektion og med tumorvæv leveret.
For alle arme: Har mindst 1 kutan eller subkutan læsion, der er modtagelig for IT-injektion og skal være målbar og opfylde 1 af følgende kriterier pr. responskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1):
- En kutan eller subkutan læsion ≥1 cm i længste diameter for solide tumorer, eller ≥1,5 cm i kort akse for en nodal læsion hos deltagere med solid tumor. Den længste diameter for en injicerbar læsion skal være ≤10 cm for både solide tumorer og nodale læsioner hos deltagere med solide tumorer.
- Multiple koalescerende, overfladiske læsioner, der tilsammen har en længste diameter på ≥1 cm og ≤10 cm.
- Har en præstationsstatus på 0 eller 1 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Scale.
- Vis tilstrækkelig organfunktion.
- Mandlige deltagere er berettiget til at deltage, hvis de accepterer følgende i interventionsperioden og i mindst 120 dage: enten være afholdende fra heteroseksuelt samleje som deres foretrukne og sædvanlige livsstil og acceptere at forblive afholdende, ELLER skal acceptere at bruge prævention, medmindre det bekræftes være azoospermisk. Præventionsbrug af mænd bør være i overensstemmelse med lokale regler vedrørende præventionsmetoder for dem, der deltager i kliniske undersøgelser.
Kvindelig deltager er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid eller ammer, og mindst 1 af følgende betingelser gælder:
- Er ikke en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP)
- Er en WOCBP og bruger en præventionsmetode, der er yderst effektiv, eller afholde sig fra heteroseksuelt samleje som deres foretrukne og sædvanlige livsstil (afholdende på lang sigt og vedvarende basis), under interventionsperioden og i mindst 120 dage efter sidste dosis af studieintervention.
- HIV-inficerede deltagere skal have velkontrolleret HIV på antiretroviral terapi (ART), i henhold til undersøgelsens kriterier.
Ekskluderingskriterier:
- Har haft kemoterapi, definitiv stråling eller biologisk cancerbehandling inden for 4 uger (2 uger for palliativ stråling) forud for den første dosis af undersøgelsesintervention eller er ikke kommet sig over nogen bivirkninger (AE'er), der skyldtes cancerterapi administreret mere end 4 uger tidligere. Deltagere, der modtager igangværende erstatningshormonbehandling for endokrine immunrelaterede AE'er, vil ikke blive udelukket fra deltagelse i denne undersøgelse.
- Har en historie med en anden malignitet, medmindre potentielt helbredende behandling er blevet afsluttet uden tegn på malignitet i 2 år. Tidskravet gælder ikke for deltagere, der har gennemgået en vellykket definitiv resektion af basalcellekarcinom i huden, overfladisk blærekræft eller in situ livmoderhalskræft eller andre in-situ kræftformer.
- Har klinisk aktive metastaser i centralnervesystemet og/eller karcinomatøs meningitis.
- Har haft en alvorlig overfølsomhedsreaktion på behandling med det monoklonale antistof/komponenterne i undersøgelsesinterventionen eller har en historie med kontraindikationer eller har en alvorlig overfølsomhed over for nogen af komponenterne i pembrolizumab (≥grad 3).
- Har en aktiv infektion, der kræver behandling.
- Har en historie med (ikke-infektiøs) lungebetændelse, der krævede steroider eller aktuel pneumonitis.
- Har en aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i de sidste 2 år undtagen vitiligo eller løst astma/atopi hos børn.
- Er i kronisk systemisk steroidbehandling ud over erstatningsdoser (prednison ≤10 mg/dag er acceptabelt), eller på enhver anden form for immunsuppressiv medicin.
- Deltagere med kendte hepatitis B- eller C-infektioner eller kendt for at være positive for hepatitis B-antigen/hepatitis B-virus-DNA eller hepatitis C-antistof eller RNA.
- HIV-inficerede deltagere med en historie med Kaposis sarkom og/eller Multicentric Castlemans sygdom.
- Har en kendt psykiatrisk eller stofmisbrugslidelse, som ville forstyrre deltagerens evne til at samarbejde med undersøgelsens krav.
- Er gravid eller ammer eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af undersøgelsen, startende med screeningsbesøget til 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesintervention.
- Er ikke kommet sig helt over nogen virkninger af større operationer uden væsentlig påviselig infektion.
- Har modtaget en levende virusvaccine inden for 30 dage efter planlagt behandlingsstart.
- Deltager og modtager i øjeblikket undersøgelsesintervention i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har deltaget og modtaget undersøgelsesintervention i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt en undersøgelsesanordning inden for 28 dage efter administration af V938.
- Har en historie med genbestråling for HNSCC på det forventede injektionssted.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: V938 Dosis A + forsinket pembrolizumab
Denne arm vil indskrive deltagere med fremskredne/metastatiske eller tilbagevendende solide tumorer.
Deltagerne modtager dosis A af V938 intratumoralt i cyklus 1-7.
Deltagerne får også 200 mg pembrolizumab intravenøst en gang hver 3. uge (Q3W) begyndende med cyklus 2 i maksimalt 35 cyklusser.
Hver cyklus er 21 dage.
|
Deltagerne får 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W i maksimalt 35 21-dages cyklusser.
Andre navne:
Deltagerne modtager V938 intratumoralt i cyklus 1-7.
Hver cyklus er 21 dage.
|
|
Eksperimentel: V938 Dosis B + forsinket pembrolizumab
Denne arm vil indskrive deltagere med fremskredne/metastatiske eller tilbagevendende solide tumorer.
Deltagerne modtager dosis B af V938 intratumoralt i cyklus 1-7.
Deltagerne modtager også 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W begyndende med cyklus 2 i maksimalt 35 cyklusser.
Hver cyklus er 21 dage.
|
Deltagerne får 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W i maksimalt 35 21-dages cyklusser.
Andre navne:
Deltagerne modtager V938 intratumoralt i cyklus 1-7.
Hver cyklus er 21 dage.
|
|
Eksperimentel: V938 Dosis C + forsinket pembrolizumab
Denne arm vil indskrive deltagere med fremskredne/metastatiske eller tilbagevendende solide tumorer.
Deltagerne modtager dosis C af V938 intratumoralt i cyklus 1-7.
Deltagerne modtager også 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W begyndende med cyklus 2 i maksimalt 35 cyklusser.
Hver cyklus er 21 dage.
|
Deltagerne får 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W i maksimalt 35 21-dages cyklusser.
Andre navne:
Deltagerne modtager V938 intratumoralt i cyklus 1-7.
Hver cyklus er 21 dage.
|
|
Eksperimentel: V938 Dosis D + forsinket pembrolizumab
Denne arm vil indskrive deltagere med fremskredne/metastatiske eller tilbagevendende solide tumorer.
Deltagerne modtager dosis D af V938 intratumoralt i cyklus 1-7.
Deltagerne modtager også 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W begyndende med cyklus 2 i maksimalt 35 cyklusser.
Hver cyklus er 21 dage.
|
Deltagerne får 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W i maksimalt 35 21-dages cyklusser.
Andre navne:
Deltagerne modtager V938 intratumoralt i cyklus 1-7.
Hver cyklus er 21 dage.
|
|
Eksperimentel: V938 Dosis B + øjeblikkelig pembrolizumab
Denne arm vil indskrive deltagere med fremskredne/metastatiske eller tilbagevendende solide tumorer.
Deltagerne modtager dosis B af V938 intratumoralt i cyklus 1-7.
Deltagerne modtager også 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W begyndende med cyklus 1 i maksimalt 35 cyklusser.
Hver cyklus er 21 dage.
|
Deltagerne får 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W i maksimalt 35 21-dages cyklusser.
Andre navne:
Deltagerne modtager V938 intratumoralt i cyklus 1-7.
Hver cyklus er 21 dage.
|
|
Eksperimentel: V938 Dosis C + øjeblikkelig pembrolizumab
Denne arm vil indskrive deltagere med fremskredne/metastatiske eller tilbagevendende solide tumorer.
Deltagerne modtager dosis C af V938 intratumoralt i cyklus 1-7.
Deltagerne modtager også 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W begyndende med cyklus 1 i maksimalt 35 cyklusser.
Hver cyklus er 21 dage.
|
Deltagerne får 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W i maksimalt 35 21-dages cyklusser.
Andre navne:
Deltagerne modtager V938 intratumoralt i cyklus 1-7.
Hver cyklus er 21 dage.
|
|
Eksperimentel: V938 Dosis D + øjeblikkelig pembrolizumab
Denne arm vil indskrive deltagere med fremskredne/metastatiske eller tilbagevendende solide tumorer.
Deltagerne modtager dosis D af V938 intratumoralt i cyklus 1-7.
Deltagerne modtager også 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W begyndende med cyklus 1 i maksimalt 35 cyklusser.
Hver cyklus er 21 dage.
|
Deltagerne får 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W i maksimalt 35 21-dages cyklusser.
Andre navne:
Deltagerne modtager V938 intratumoralt i cyklus 1-7.
Hver cyklus er 21 dage.
|
|
Eksperimentel: Dosisudvidelsesarm A, melanom
Denne arm vil kun indskrive deltagere med diagnosen stadium III (ikke-operabelt) og stadium IV melanom (enhver terapilinje).
Deltagerne modtager V938 i den anbefalede fase 2-dosis, bestemt ved analyse af Dosis A-C-armene, intratumoralt i cyklus 1-7.
Deltagerne modtager også 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W begyndende med cyklus 1 i maksimalt 35 cyklusser.
Hver cyklus er 21 dage.
|
Deltagerne får 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W i maksimalt 35 21-dages cyklusser.
Andre navne:
Deltagerne modtager V938 intratumoralt i cyklus 1-7.
Hver cyklus er 21 dage.
|
|
Eksperimentel: Dosisudvidelsesarm B, HNSCC
Denne arm vil kun indskrive deltagere med en diagnose af avanceret/metastatisk hoved- og halspladecellecarcinom (HNSCC).
Deltagerne modtager V938 i den anbefalede fase 2-dosis, bestemt ved analyse af Dosis A-C-armene, intratumoralt i cyklus 1-7.
Deltagerne modtager også 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W begyndende med cyklus 1 i maksimalt 35 cyklusser.
Hver cyklus er 21 dage.
|
Deltagerne får 200 mg pembrolizumab intravenøst Q3W i maksimalt 35 21-dages cyklusser.
Andre navne:
Deltagerne modtager V938 intratumoralt i cyklus 1-7.
Hver cyklus er 21 dage.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der oplevede dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Op til ~ 42 dage for kohorte 1, 2, 3 og 4; Op til ~ 21 dage for kohorter 3a og 4a
|
DLT blev defineret som en behandlingsrelateret bivirkning (AE), herunder følgende: Grad (Gr) 4 ikke-hæmatologisk toksicitet (ikke laboratorie), Gr 4 hæmatologisk toksicitet, der varer ≥7 dage, undtagen trombocytopeni eller Gr 4 trombocytopeni af enhver varighed eller Gr 3 trombocytopeni forbundet med klinisk signifikant blødning, Gr 3 ikke-hæmatologisk AE med undtagelse af træthed, der varer ≤72 timer, Gr 3 kvalme, opkastning, diarré eller udslæt, enhver Gr 3 eller Gr 4 ikke-hæmatologisk, der fører til hospitalsindlæggelse eller abnormitet vedvarer i >1 uge eller resulterer i en lægemiddelinduceret leverskade (DILI), febril neutropeni Gr 3 eller Gr, forlænget forsinkelse (>2 uger) i påbegyndelse af cyklus 3 (for Kohorter 1-4) eller cyklus 2 (for kohorter 2a-4a) på grund af undersøgelsesinterventionsrelateret toksicitet, interventionsrelateret toksicitet, der forårsagede afbrydelse af undersøgelsen eller manglende >1 injektion af V938 som følge af lægemiddelrelaterede AE(r) under de første 2 cyklusser (for kohorte 1-4) eller under den første cyklus (for kohorte 2a-4a), Gr. 5 toksicitet
|
Op til ~ 42 dage for kohorte 1, 2, 3 og 4; Op til ~ 21 dage for kohorter 3a og 4a
|
|
Antal deltagere, der oplevede en uønsket hændelse (AE)
Tidsramme: Op til ~ 28 måneder
|
Antal deltagere, der oplevede en AE defineret som ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn, symptom, sygdom eller forværring af allerede eksisterende tilstand, der er tidsmæssigt forbundet med undersøgelsesterapi og uanset årsagssammenhæng til undersøgelsesbehandling
|
Op til ~ 28 måneder
|
|
Antal deltagere, der afbrød studiet af lægemiddel på grund af en bivirkning (AE)
Tidsramme: Op til ~ 25 måneder
|
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en klinisk undersøgelsesdeltager, der er midlertidigt forbundet med brugen af undersøgelsesintervention, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesinterventionen eller ej.
En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (inklusive et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom (ny eller forværret) tidsmæssigt forbundet med brugen af en undersøgelsesintervention.
Antallet af deltagere, der afbrød behandlingen på grund af en AE, blev vurderet.
|
Op til ~ 25 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til ~ 33 måneder
|
ORR er defineret som procentdelen af deltagere, der har en fuldstændig respons (CR: Forsvinden af alle mållæsioner) eller en delvis respons (PR: Mindst 30 % reduktion i summen af diametre af mållæsioner), som vurderet af investigator .
I solide tumorer vil vurderingen være baseret på responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1) og modificeret RECIST 1.1 til immunbaserede terapeutika (iRECIST).
Procentdelen af deltagere, der oplever en CR eller PR baseret på ovenstående kriterier, vil blive præsenteret.
|
Op til ~ 33 måneder
|
|
Areal under koncentration-tidskurven fra 0 til 6 timer efter dosis (AUC0-6) for V938 ribonukleinsyre (RNA) i plasma
Tidsramme: Cyklus 1 (C1) Dag1 (D1), C1D8 og C2D1. Hver cyklus er 21 dage.
|
AUC0-6 for V938 RNA i plasma blev beregnet.
|
Cyklus 1 (C1) Dag1 (D1), C1D8 og C2D1. Hver cyklus er 21 dage.
|
|
Maksimal koncentration (Cmax) af V938 ribonukleinsyre (RNA) i plasma
Tidsramme: Cyklus 1 (C1) Dag1 (D1), C1D8 og C2D1. Hver cyklus er 21 dage.
|
Cmax for V938 RNA i plasma blev rapporteret.
|
Cyklus 1 (C1) Dag1 (D1), C1D8 og C2D1. Hver cyklus er 21 dage.
|
|
Antal deltagere med Newcastle Disease Virus (NDV) RNA-udskillelse pr. polymerasekædereaktion (PCR)
Tidsramme: Før dosis cyklus 1 på 3 separate dage og cyklus 3, 5, 8, 9 og 10 på dag 1. 2 og 4-6 timer efter dosis cyklus 1 dag 1. Hver cyklus er 21 dage.
|
Udskillelse øger muligheden for overførsel af onkolytiske produkter fra behandlede til ubehandlede individer.
Deltagere behandlet med V938 kan udskille virus via urinen, luftvejene eller mave-tarmkanalen efter indgivelsen af V938.
Prøverne fra deltagerne blev indsamlet til evaluering af virusudskillelse.
Tilstedeværelsen af V938 viralt RNA (pfu/ml) ved hjælp af qRT-PCR-assay blev vurderet i mundhule/hals, urin, injektionssted og anus for at bestemme den miljømæssige virale udskillelse.
|
Før dosis cyklus 1 på 3 separate dage og cyklus 3, 5, 8, 9 og 10 på dag 1. 2 og 4-6 timer efter dosis cyklus 1 dag 1. Hver cyklus er 21 dage.
|
|
Antal deltagere med NDV-smitte i ekskretionsvævsprøver
Tidsramme: Før dosis cyklus 1 på 3 separate dage og cyklus 3, 5, 8, 9 og 10 på dag 1. 2 og 4-6 timer efter dosis cyklus 1 dag 1. Hver cyklus er 21 dage.
|
Deltagere behandlet med V938 kan udskille virus via urinen, luftvejene eller mave-tarmkanalen efter indgivelsen af V938.
De positive virusudskillelsesprøver, der blev analyseret i viral udskillelse, blev yderligere vurderet for NDV-infektivitet.
NDV-infektivitet blev målt ved cellebaseret assay.
|
Før dosis cyklus 1 på 3 separate dage og cyklus 3, 5, 8, 9 og 10 på dag 1. 2 og 4-6 timer efter dosis cyklus 1 dag 1. Hver cyklus er 21 dage.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- V938-001 (Anden identifikator: MSD Protocol Number)
- 2020-003431-25 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .