Forbedring af immunsuppressionsadhærens efter lever- eller nyretransplantation (ISALK)
Forbedring af immunsuppressionsadhærens efter lever- eller nyretransplantation - et randomiseret kontrolleret enkeltcenterforsøg
Indikation: lever (LT) eller nyretransplantation (KT)
Mål: at måle medicinadhærens hos lever- eller nyretransplanterede patienter med og uden multilevel interventionsprogram over tid
Forsøgsdesign: prospektiv, enkeltcenter, randomiseret kontrolleret undersøgelse
Befolkning: patienter (mand/kvinde/diverse) mellem 18 og 90 år planlagt til LT eller KT
Prøvestørrelse:
75 kontrolpatienter (standardbehandling) 75 patienter i behandlingsgruppe (deltagelse i multilevel interventionsprogram)
Statistisk analyse: Dataene vil blive analyseret beskrivende; kontinuerte variable vil blive opsummeret ved hjælp af middel ± SD (standardafvigelse) eller median, minimum og maksimum og kategoriske data vil blive opsummeret ved hjælp af absolutte og relative frekvenser. For det primære resultat (Overholdelse af det immunsuppressive regime målt ved BAASIS) og yderligere kategoriske variabler vil forskelle mellem grupperne blive vurderet ved Pearson Chi-square-testen eller Fishers eksakte test. Gruppeforskelle for kontinuerte parametre vil blive vurderet af T-testen med to prøver eller Mann-Whitney-U-testen, alt efter hvad der er relevant.
Prøvevarighed og datoer: november 2019-oktober 2021
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Organtransplantation er den bedste mulighed for patienter med kronisk organsvigt. Efter nyre- (KT) eller levertransplantationer (LT) skal der tages immunsuppressiv medicin for at undgå afstødning. Livslang overholdelse af immunosuppressive lægemidler, i hvilket omfang patientens adfærd matcher de aftalte ordinerende anbefalinger, er vigtig for at forhindre graftsvigt (Pabst et al., 2015). Den deraf følgende immunsuppressionsindtagelse og regelmæssige lægebesøg er vigtige faktorer for en lang transplantationsoverlevelse (Nöhre et al., 2018).
En høj grad af manglende overholdelse af immunsuppressiv medicin og dens indvirkning på transplantatfunktionen efter transplantation indikerer et behov for tilslutningsforøgende indgreb (De Bleser et al., 2011).
Manglende overholdelse er forbundet med dårlige resultater efter transplantation, herunder sen akut afstødning og transplantattab (De Geest S. et al. 2011; Dew MA et al. 2008). Dew et al. konkluderede fra en metaanalyse af 147 transplantationsundersøgelser, at manglende overholdelse hos nyreallotransplanterede modtagere var højest blandt solide organtransplanterede, og nåede 36 tilfælde pr. 100 patienter om året (Dew et al., 2007). Påvisning af overholdelse kan opnås ved objektive direkte foranstaltninger (observation af, at medicin blev taget) eller indirekte og subjektive foranstaltninger som selvrapportering. De indirekte mål omfatter serum-lægemiddelniveauer, biologiske markører og elektronisk overvågning. Overholdelse er en dynamisk proces med behovet for at være gentagen over tid. Monitoreringen bør indarbejdes i den rutinemæssige kliniske behandling af alle organmodtagere. En nylig undersøgelse viste, at en kombination af selvrapportering, assay og klinikerrapporter gav den højeste sensitivitet (72 %) og specificitet (42 %) sammenlignet med elektronisk overvågning (Low et al., 2019). Nogle nye beviser tyder på, at overgang fra to gange dagligt til én gang dagligt dosering af det immunsuppressive regime, calcineurinhæmmeren, viser ligegyldige prævalensrater med øget adhærens eller ikke forbedrer adhærensen (Lehner et al., 2018; Fellström et al., 2018 ).Målet med vores undersøgelse er at teste effektiviteten af et sådant multi-level uddannelse og psykosomatisk interventionsprogram til forbedring af medicinadhærens hos patienter efter LT eller KT.
- Primært mål og primært endepunkt Det primære endepunkt er vurderingen af patientens overholdelse ved hjælp af en valideret version af Basel Assessment of Adherence to Immunosuppressive Medication Scale (BAASIS) spørgeskemaet.
- Sekundære mål og sekundære endepunkter Sekundære endepunkter omfatter indflydelsen af multilevel interventionsprogrammet på variationskoefficienten (CV%) af Tacrolimus (TAC), kliniske resultater, herunder forekomst af infektioner, akut afstødning, lever- og nyreværdier, død, tab af transplantat, hospitalsgenindlæggelse i løbet af undersøgelsesperioden, bivirkninger, antal dalniveaukontroller nødvendige i løbet af de første 6 måneder og opnåelse af TAC-målkoncentrationer.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jolana Wagner-Skacel, MD
- Telefonnummer: 004331638583036
- E-mail: jolana.wagner-skacel@medunigraz.at
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Nadja Fink, BSc
- E-mail: nadja.fink@klinikum-graz.at
Studiesteder
-
-
-
Graz, Østrig, 8036
- Rekruttering
- Medical University of Graz, Klin. Abteilung für Transplantationschirurgie
-
Kontakt:
- Judith Kahn, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter (mand/kvinde) opført for LT og KT
- Subjektets evne til at forstå karakter og individuelle konsekvenser af retssagen
- Flydende til at tale det tyske sprog
- Skriftligt informeret samtykke skal være tilgængeligt før tilmelding til forsøget
- Basis immunsuppression med Tacrolimus
Ekskluderingskriterier:
- Patienter < 18 eller > 90 år
- Gravide eller ammende kvinder
- Afvisning af at deltage
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Uden indgriben på flere niveauer
patienter efter lever- eller nyretransplantation/standardbehandling
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Med multilevel intervention
patienter efter lever- eller nyretransplantation/interventionsprogram på flere niveauer
|
Del 1: Pædagogisk træning og mentorordning Efter overførsel af patienten fra intensivafdelingen til transplantationskirurgiafdelingen planlægger sygeplejersker en sygeplejediagnose kaldet "terapianbefalinger og mestringsstrategier, effektiv implementering". 3 dage efter overflytningen begynder sygeplejerskerne to gange dagligt (morgen og aften) at give information om den medicin, som patienterne i øjeblikket tager. Sygeplejersken udleverer også en folder, som indeholder information om indsatsprogrammet på flere niveauer. Individuel behandlingstilgang Patienter, der ser ud til at være ikke-adhærente under deres ambulante opfølgninger, kontaktes gennem co-investigatorerne til en en-til-en session. Indholdet af denne session er at fremme patienters engagement i selvbehandling af deres kroniske sygdom. Målet med behandlingen er at forbedre den enkeltes evne til at håndtere symptomer, behandlinger, fysiske og psykosociale konsekvenser og livsstilsændringer.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
selvvurdering af overholdelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Basler-vurdering af overholdelse af immunsuppressiv medicinskala (BAASIS) Basler-vurderingen blev udviklet til at vurdere overholdelse af immunsuppressive lægemidler hos voksne transplantationsmodtagere.
Det følger den nyligt offentliggjorte taksonomi for medicinadhærens.
Dette selvrapporterede interview består af tre kvantificerbare faser: initiering, implementering og vedholdenhed.
Fem punkter vurderer implementeringsdimensionen, og et vurderer vedholdenheden.
Et valgfrit punkt vurderer igangsættelse.
Svar på fire spørgsmål gives på en 6-trins skala fra nul (aldrig) til fem (hver dag) (Dobbels et al., 2010).
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Variationskoefficient (CV%) for Tacrolimus
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Forekomst af infektionsepisoder
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Forekomst af afvisningsepisoder
Tidsramme: 6 måneder
|
Biopsi-bevist akut afstødning
|
6 måneder
|
|
Afvisningsterapi
Tidsramme: 6 måneder
|
Administreret afstødningsterapier
|
6 måneder
|
|
Forekomst af bivirkninger
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
påvirker psykodynamiske faktorer
Tidsramme: 6 måneder
|
Undersøgelse om nød: Globalt symptombelastningsniveau for personlighedsfunktioner Relationsstrukturernes spørgeskema over Experiences in Close Relationships-Revised (ECR-RS) skalaen, der er designet til at vurdere tilknytningsdimensioner i flere sammenhænge, vil blive brugt (Frayley, Heffernan, & Vicary et al. al., 2011).
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Peter Schemmer, Prof., Medical University of Graz
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 32-062 ex 19/20
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .