Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed ved autologe humaniserede anti-CD19 og anti-CD20 dobbeltspecifikke CAR-T-celler hos voksne patienter med diffust stort B-cellet lymfom (A-02)

29. december 2019 opdateret af: Jianda Hu, Fujian Medical University

Et enkelt-arm, åbent, dosiseskaleringsstudie for at udforske sikkerhed, effektivitet og farmakokinetik af autologe humaniserede anti-CD19- og anti-CD20-dobbelte specifikke CAR-T-celler hos voksne patienter med recidiverende eller refraktært diffust stort B-cellet lymfom

Dette er et enkelt-arm, åbent, dosisoptrapning, fase I-studie, der har til formål at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​autologe humaniserede anti-CD19 og anti-CD20 dobbelte specifikke kimære antigenreceptorer (CAR) T-celler hos patienter med recidiv eller refraktært diffust B-celle lymfom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

CD19 CAR-T-celleterapi har givet gennembrud i behandlingen af ​​B-celle lymfom og leukæmi, men 30 % af patienterne har stadig antigenflugt, hvilket kan være relateret til varianter i tumorceller og udvidelsen af ​​CD19-negative tumorceller efter behandling med CD19 CAR-T-celler. CD19/CD20 bispecifikke CAR-T-celler rettet mod flere antigener kan angribe tumorceller, mens de overvinder tumorantigenudslip forårsaget af et enkelt mål, maksimerer effektiviteten og varigheden af ​​behandlingen, og kan også løse problemet med ujævn fordeling eller lav ekspression af enkelt mål på tumor overflade.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350001
        • Rekruttering
        • Fujian Medical University Union Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersonen eller hendes/hendes juridiske værge(r) skal underskrive den informerede samtykkeformular, der er godkendt af den institutionelle etiske komité (IEC), før eventuelle screeningsprocedurer;
  2. Personer på 18 år eller ældre med recidiverende eller refraktær DLBCL (primært mediastinalt storcellet B-celle lymfom og transformeret follikulært lymfom inkluderet), hvoraf refraktær defineres som:

    Har intet svar på den seneste behandling, herunder:

    • Det bedste svar på behandlingsregimet er progressiv sygdom (PD), eller
    • stabil sygdom (SD), som varede mindre end 6 måneder efter sidste behandling, eller
    • ikke egnet til autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (ASCT) eller ASCT refraktær, herunder:

      • progressiv sygdom efter ASCT eller tilbagefald inden for 12 måneder (tilbagefald skal bekræftes ved biopsi), eller
      • Hvis afhjælpende behandling gives efter ASCT, må forsøgspersonen ikke have respons eller tilbagefald efter sidste behandling.
  3. Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget ≥2 linjers behandling, og som mindst inkluderer:

    • Anti-CD20 monoklonalt antistof (rituximab), medmindre CD20 er negativ;
    • En kemoterapikur indeholdende antracykliner;
    • De DLBCL-patienter, der er transformeret fra follikulært lymfom, skal tidligere have modtaget kemoterapi for follikulært lymfom og have udviklet kemoterapi-refraktære sygdomme efter transformation til DLBCL.
  4. Bekræftelse for enten CD19- eller CD20-positivitet ved hjælp af immunhistokemi eller flowcytometri;
  5. Ifølge den indledende evaluering, iscenesættelse og responsvurdering af Hodgkins og non-Hodgkins lymfom - Lugano Classification (2014), er der mindst én målbar læsion ved baseline;
  6. Forventet levetid ≥12 uger;
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus, der er enten 0 eller 1 ved screening;
  8. Tilstrækkelig organfunktion:

    Nyrefunktion defineret som:

    • Et serumkreatinin på ≤1,5 ​​× øvre normalgrænse (ULN), eller;
    • Estimeret glomerulær filtreringshastighed (eGFR) ≥60 ml/min/1,73m2;

    Leverfunktion defineret som:

    • ALT≤ 5 × øvre normalgrænse (ULN) for alder, og;
    • Total bilirubin ≤ 2,0 mg/dl med undtagelse af patienter med Gilbert-Meulengracht syndrom; Patienter med Gilbert-Meulengracht syndrom kan inkluderes, hvis deres totale bilirubin er ≤ 3,0 × ULN og direkte bilirubin ≤ 1,5 × ULN.

    Skal have et minimumsniveau af pulmonal reserve defineret som ≤ Grad 1 dyspnø og iltmætning i blodet > 91 % på rumluft;

  9. Hæmodynamisk stabil og venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 45 % bekræftet ved ekkokardiogram eller multigated radionuklid angiografi (MUGA);
  10. Tilstrækkelig knoglemarvsreserve uden transfusioner defineret som:

    • Absolut neutrofiltal (ANC) >1×10^9/L;
    • Absolut lymfocyttal (ALC) ≥0,3×10^9/L;
    • Blodplader ≥50×10^9/L;
    • Hæmoglobin > 8,0 g/dl;
  11. Skal have et afereseprodukt af ikke-mobiliserede celler eller perifert blod høstede celler accepteret til fremstilling
  12. Forsøgspersoner, der bruger følgende lægemidler, skal opfylde følgende kriterier:

    • Steroider: Terapeutiske doser af steroider skal stoppes 2 uger før A-02 infusion. Dog er følgende fysiologiske erstatningsdoser af steroider tilladt: < 6 - 12 mg/m^2/dag hydrocortison eller tilsvarende;
    • Immunsuppression: Enhver immunsuppressiv medicin skal stoppes ≥ 4 uger før underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring;
    • Anden antiproliferativ terapi end kemoterapi før behandling inden for 2 uger efter A-02-infusion;
    • CD20-antistofrelateret behandling skal seponeres inden for 4 uger efter A-02-infusion eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst);
    • CNS-sygdomsprofylakse skal stoppes > 1 uge før A-02-infusion (f. intratekal methotrexat);
  13. Efterforskeren vurderede, at forsøgspersonen kom sig over toksiciteten af ​​den tidligere antitumorbehandling til grad 1 eller derunder (bortset fra særlig grad 2 eller under toksicitet, som ikke kan genoprettes på kort tid, såsom hårtab), velegnet til forbehandling. Kemoterapi og behandling af CAR-T-celler;
  14. Kvinder i den fødedygtige alder og alle mandlige forsøgspersoner skal acceptere at bruge højeffektive præventionsmetoder i mindst 12 måneder efter A-02-infusion, og indtil CAR-T-celler ikke længere er til stede ved PCR i to på hinanden følgende tests.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forudgående behandling med en hvilken som helst celleterapi før underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring, herunder CAR-T-terapi;
  2. Personer med påviselige cerebrospinalvæske maligne celler eller hjernemetastaser, eller med en historie med centralnervesystem (CNS) lymfom eller primært CNS lymfom;
  3. Forsøgspersoner med testikelinvasion, herunder dem, der har fået testikelresektion;
  4. Personer med nuværende eller tidligere sygdom i centralnervesystemet, såsom kramper, cerebral iskæmi/blødning, demens, cerebellar sygdom eller enhver autoimmun sygdom, der involverer centralnervesystemet;
  5. Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT); eller egnet og samtykkende til autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (ASCT);
  6. Anden kemoterapi end lymfodepletterende kemoterapi inden for 2 uger efter A-02-infusion;
  7. Patienter i oral antikoagulationsbehandling inden for 1 uge efter A-02-infusion;
  8. Forudgående strålebehandling inden for 2 uger efter A-02-infusion;
  9. Undersøgelseslægemiddel inden for de sidste 30 dage før underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring;
  10. Forsøgspersoner med aktiv hepatitis B (defineret som hepatitis B overfladeantigenpositivt eller hepatitis B kerneantistofpositivt med hepatitis B virus DNA detektionsværdi > 1000 kopier/ml) eller hepatitis C (HCV RNA positiv)
  11. Forsøgspersoner positive for HIV-antistof eller treponema pallidum-antistof;
  12. Ukontrolleret akut livstruende bakteriel, viral eller svampeinfektion (f. blodkultur positiv ≤ 72 timer før A-02 infusion)
  13. Ustabil angina og/eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder før underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring;
  14. Tidligere eller samtidig malignitet med følgende undtagelser:

    • Tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller planocellulært karcinom (tilstrækkelig sårheling er påkrævet før underskrivelse af den informerede samtykkeformular);
    • In situ carcinom i livmoderhalsen eller brystet, behandlet kurativt og uden tegn på gentagelse i mindst 3 år før underskrivelse af den informerede samtykkeformular;
    • En primær malignitet, som er blevet fuldstændig resekeret og i fuldstændig remission i ≥ 5 år;
  15. Gravide eller ammende kvinder (kvinder i den fødedygtige alder blev testet positive for graviditet under screeningsperioden);
  16. Hjertearytmi ikke kontrolleret med medicinsk behandling;
  17. Personer med aktive neurologiske autoimmune eller inflammatoriske lidelser (f. Guillain Barres syndrom, amyotrofisk lateral sklerose);
  18. Andre forhold, som investigator mener, at han/hun ikke bør inkluderes i dette kliniske forsøg, såsom dårlig compliance.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Humaniserede anti-CD19 og anti-CD20 dobbelte specifikke CAR-T-celler
Humaniseret anti-CD19 og CD20 bispecifikke autologe CAR-T-celler injektion: den første dosis er 1,0×106/kg, den anden dosis er 3,0×106/kg, og den tredje dosis er 8,0×106/kg. Patienterne vil modtage lymfodepletende kemoterapi mindst 1 uge før CAR-T-celleinfusion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Typerne og forekomsten af ​​uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 12 måneder
Op til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent
Tidsramme: Op til 12 måneder
herunder CR og PR
Op til 12 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 12 måneder
Op til 12 måneder
Svarvarighed
Tidsramme: Op til 12 måneder
Op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. december 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2019

Først opslået (Faktiske)

2. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CART-19-05

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .