Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugen af ​​mentorordninger til at fremme trivsel for kvindelige SMART-medlemmer

27. august 2025 opdateret af: Marissa Baker, University of Washington

Fremme af kvinder i pladearbejderbranchen: Et koordineret mentorprogram til fremme af sikkerhed, sundhed og velvære

Kvinder er stærkt underrepræsenteret i byggefaget. Ud over at stå over for branchens velkendte fysiske risici, er kvinder udsat for diskrimination, chikane og underudnyttelse af færdigheder. Som et resultat heraf har håndværkskvinder øget risiko for skader, stressrelaterede helbredseffekter og høje nedslidningsrater fra lærlingeuddannelser, hvilket fastholder deres minoritetsstatus. Mentoring er en veletableret teknik til at lære tekniske og personlige navigationsfærdigheder i nye eller udfordrende sociale miljøer. Efterforskerne foreslår udvikling og formidling af et mentorprogram gennem lokale fagforeninger af International Association of Sheet Metal, Air, Rail and Transportation Workers (SMART), og evaluerer dets succes med at reducere kvinders skader og arbejdsstress, samtidig med at fastholdelsen forbedres.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Arbejdstagere på rejseniveau vil blive trænet i effektive mentorteknikker og matchet med ca. 100 kvindelige lærlinge i deltagende lokale fagforeninger. Mentees vil blive fulgt i to år inden for mentorprogrammet, hvor yderligere 100 kvindelige lærlinge i lokalbefolkningen ikke modtager mentoruddannelsen på samme måde som kontrol. Effekten af ​​deltagelse i mentorprogrammer vil blive målt gennem lærlinges oplevelse af stress, mestringsmekanismer, sikkerhedsklima og fastholdelse i lærlingeuddannelserne. Konkret foreslår efterforskerne at:

Mål 1: Udvikle et mentoruddannelsesprogram for pladebearbejdningsarbejdere på rejseniveau for at hjælpe kvindelige lærlinge med at navigere i de udfordringer, som kvinder står over for i håndværk

Mål 2: Formidle træningen og hjælpe lokalbefolkningen med at udvikle effektive mentorprogrammer

Mål 3: Evaluer effektiviteten af ​​mentorprogrammerne specificeret i mål 1 og 2

Mål 4: Formidle bedste praksis for at støtte kvindelige lærlinge i de faglærte fag.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
96

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85034
        • Phoenix Area Local 359
    • California
      • Glendora, California, Forenede Stater, 91740
        • Sheet Metal Workers Local 105
      • San Jose, California, Forenede Stater, 95131
        • Sheet Metal Workers Local 104
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80211
        • Sheet Metal Workers Local 9
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30315
        • Sheet Metal Workers Local 85
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96817
        • Hawaii Sheet Metal Workers Local 293
    • Illinois
      • Hillside, Illinois, Forenede Stater, 60162
        • Sheet Metal Workers Local 73
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46205
        • Sheet Metal Workers Local 20
    • Massachusetts
      • Dorchester, Massachusetts, Forenede Stater, 02124
        • Sheet Metal Workers Local 17
      • Springfield, Massachusetts, Forenede Stater, 01104
        • Sheet Metal Workers Local 63
    • Minnesota
      • Maplewood, Minnesota, Forenede Stater, 55109
        • Sheet Metal Workers Local 10
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63103
        • Sheet Metal Workers Local 36
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87106
        • Sheet Metal Workers Local 49
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10013
        • Sheet Metal Workers Local 28
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43219
        • Columbus Sheet Metal Workers Apprenticeship
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97230
        • Sheet Metal Workers Local 16
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19147
        • Sheet Metal Workers Local 19
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78216
        • Sheet Metal Workers Local 67
    • Washington
      • Everett, Washington, Forenede Stater, 98204
        • Sheet Metal Workers Local Union 66

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

21 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle mentorer skal være pladearbejdere på rejseniveau, der er medlemmer af SMART (International Association of Sheet Metal, Air, Rail, and Transportation Workers) Union. Alle mentees og kontrollærlinge skal være pladearbejdere på lærlingeniveau, der er medlemmer af SMART Unionen, og identificere sig som kvinde.

Ekskluderingskriterier:

  • Der vil ikke blive foretaget udelukkelser på grund af køn, race, etnicitet, alder, handicap eller religion for mentorer, mentees og kontrollærlinge. Der vil ikke blive foretaget udelukkelser på baggrund af køn for mentorer. For mentees og kontrollærlinge vil de, der ikke identificerer sig som kvinde, blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Mentees
Denne arm består af kvindelig identificerende bygningsarbejdere på lærlingeniveau, som vil modtage aktivt mentorskab (interventionen) i to år fra uddannede mentorer på rejseniveau.
Adfærdsmæssigt: Mentorprogram
Kvindelige bygningsarbejdere på lærlingeniveau vil blive tilknyttet en mentor, som har gennemgået en streng mentoruddannelse. Deltagerne vil blive bedt om at mødes med en mentor mindst 4 gange om året personligt for at diskutere udfordringerne ved at være kvinde i byggeriet, lære mestringsmekanismer og ellers diskutere de unikke udfordringer i jobmiljøet.
Ingen indgriben: Styrelærlinge
Denne arm består af kvindeidentificerende bygningsarbejdere på lærlingeniveau, som ikke vil modtage mentorskab.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stress
Tidsramme: 1 års periode
Målinger af følelser af stress blandt de kvindelige arbejdere fra den opfattede stressskala (PSS), hvor højere score indikerer et værre resultat. Minimumsværdien er 0 og maksimal værdi er 40.
1 års periode
Jobtilfredshed
Tidsramme: 1 års periode
Målinger af jobtilfredshed fra jobtilfredshedsundersøgelsen (JSS), hvor højere score indikerer højere jobtilfredshed. Minimumsværdien er 1 og maksimal værdi er 6.
1 års periode
Social støtte
Tidsramme: 1 års periode
Målinger af social støtte både i og uden arbejde fra undersøgelsen af ​​medicinsk resultater (MOS) Social Support Survey. Højere score indikerer større følelser af social støtte. Minimumsværdi på 1 og maksimal værdi på 5.
1 års periode

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fastholdelse i fagene
Tidsramme: 4 års periode
Mål for antallet af kvinder, der forbliver i fagene
4 års periode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Washington

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC)
The Center for Construction Research and Training (CPWR)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Marissa G Baker, PhD, University of Washington
  • Studieleder: Lily M Monsey, BA, University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • STUDY00009270
  • U60OH009762-11 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger