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L'uso del mentoring per promuovere il benessere delle donne SMART Members

27 agosto 2025 aggiornato da: Marissa Baker, University of Washington

Promuovere le donne nel settore dei lavoratori della lamiera: un programma di mentoring coordinato per promuovere la sicurezza, la salute e il benessere

Le donne sono altamente sottorappresentate nei mestieri qualificati dell'edilizia. Oltre ad affrontare i ben noti rischi fisici del settore, le donne sono soggette a discriminazione, molestie e sottoutilizzo delle competenze. Di conseguenza, le artigiane hanno un rischio maggiore di infortuni, effetti sulla salute legati allo stress e alti tassi di abbandono dovuti ai programmi di apprendistato, perpetuando così il loro status di minoranza. Il mentoring è una tecnica ben consolidata per l'apprendimento di abilità tecniche e personali di navigazione in ambienti sociali nuovi o stimolanti. Gli investigatori propongono lo sviluppo e la diffusione di un programma di tutoraggio attraverso i sindacati locali dell'Associazione internazionale dei lavoratori della lamiera, dell'aria, delle ferrovie e dei trasporti (SMART) e ne valutano il successo nel ridurre gli infortuni e lo stress sul lavoro delle donne, migliorando al contempo la fidelizzazione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I lavoratori occasionali saranno formati su tecniche di mentoring efficaci e abbinati a circa 100 apprendiste donne all'interno dei sindacati locali partecipanti. Gli allievi saranno seguiti per due anni all'interno del programma di tutoraggio, con altre 100 donne apprendiste nei locali che non ricevono la formazione di tutoraggio seguite allo stesso modo come controlli. L'impatto della partecipazione ai programmi di mentoring sarà misurato attraverso l'esperienza di stress degli apprendisti, i meccanismi di coping, il clima di sicurezza e la permanenza nei programmi di apprendistato. Nello specifico, gli inquirenti si propongono di:

Obiettivo 1: Sviluppare un programma di formazione di tutoraggio per i lavoratori della lamiera a livello di viaggio per assistere le apprendiste donne nell'affrontare le sfide affrontate dalle donne nei mestieri

Obiettivo 2: Diffondere la formazione e assistere i locali nello sviluppo di efficaci programmi di tutoraggio

Obiettivo 3: valutare l'efficacia dei programmi di mentoring specificati negli Obiettivi 1 e 2

Obiettivo 4: Diffondere le migliori pratiche per sostenere le donne apprendiste nei mestieri qualificati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
96

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85034
        • Phoenix Area Local 359
    • California
      • Glendora, California, Stati Uniti, 91740
        • Sheet Metal Workers Local 105
      • San Jose, California, Stati Uniti, 95131
        • Sheet Metal Workers Local 104
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80211
        • Sheet Metal Workers Local 9
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30315
        • Sheet Metal Workers Local 85
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96817
        • Hawaii Sheet Metal Workers Local 293
    • Illinois
      • Hillside, Illinois, Stati Uniti, 60162
        • Sheet Metal Workers Local 73
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46205
        • Sheet Metal Workers Local 20
    • Massachusetts
      • Dorchester, Massachusetts, Stati Uniti, 02124
        • Sheet Metal Workers Local 17
      • Springfield, Massachusetts, Stati Uniti, 01104
        • Sheet Metal Workers Local 63
    • Minnesota
      • Maplewood, Minnesota, Stati Uniti, 55109
        • Sheet Metal Workers Local 10
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63103
        • Sheet Metal Workers Local 36
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87106
        • Sheet Metal Workers Local 49
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10013
        • Sheet Metal Workers Local 28
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43219
        • Columbus Sheet Metal Workers Apprenticeship
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97230
        • Sheet Metal Workers Local 16
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19147
        • Sheet Metal Workers Local 19
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78216
        • Sheet Metal Workers Local 67
    • Washington
      • Everett, Washington, Stati Uniti, 98204
        • Sheet Metal Workers Local Union 66

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i mentori devono essere lavoratori della lamiera a livello di viaggio che sono membri del sindacato SMART (International Association of Sheet Metal, Air, Rail, and Transportation Workers). Tutti gli apprendisti e gli apprendisti di controllo devono essere lavoratori di lamiere di livello apprendista membri dell'Unione SMART e identificarsi come donne.

Criteri di esclusione:

  • Non verranno effettuate esclusioni sulla base di sesso, razza, etnia, età, disabilità o religione per mentori, allievi e apprendisti di controllo. Nessuna esclusione sarà fatta sulla base del genere per i mentori. Per gli allievi e gli apprendisti di controllo, saranno esclusi coloro che non si identificano come donne.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Allievi
Questo braccio è composto da lavoratori edili di livello apprendista che identificano le donne che riceveranno un tutoraggio attivo (l'intervento) per due anni da mentori qualificati a livello di viaggio.
Comportamentale: Programma di mentoring
Le operaie edili di livello apprendista saranno assegnate a un mentore che ha seguito una rigorosa formazione di tutoraggio. Ai partecipanti verrà chiesto di incontrare di persona un mentore almeno 4 volte all'anno per discutere le sfide dell'essere una donna nell'edilizia, apprendere i meccanismi di coping e discutere in altro modo delle sfide uniche dell'ambiente di lavoro.
Nessun intervento: Apprendisti di controllo
Questo braccio è composto da lavoratori edili di livello apprendista che identificano le donne che non riceveranno tutoraggio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stress
Lasso di tempo: 1 anno
Misure di sentimenti di stress tra le lavoratrici della scala dello stress percepita (PSS) in cui i punteggi più alti indicano un risultato peggiore. Il valore minimo è 0 e il valore massimo è 40.
1 anno
Soddisfazione professionale
Lasso di tempo: 1 anno
Misure di soddisfazione professionale dal sondaggio sulla soddisfazione del lavoro (JSS) in cui punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione professionale. Il valore minimo è 1 e il valore massimo è 6.
1 anno
Supporto sociale
Lasso di tempo: 1 anno
Misure di supporto sociale sia dentro che fuori dal lavoro dal sondaggio di supporto sociale dello studio sui risultati medici (MOS). I punteggi più alti indicano maggiori sentimenti di supporto sociale. Valore minimo di 1 e valore massimo di 5.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conservazione nei mestieri
Lasso di tempo: Periodo di 4 anni
Misura del numero di donne che rimangono nei mestieri
Periodo di 4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Washington

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC)
The Center for Construction Research and Training (CPWR)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Marissa G Baker, PhD, University of Washington
  • Direttore dello studio: Lily M Monsey, BA, University of Washington

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 agosto 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • STUDY00009270
  • U60OH009762-11 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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