Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et klinisk forsøg til sammenligning af farmakokinetikken og tolerabiliteten af ​​CKD-348 (CKD-348)

3. juni 2020 opdateret af: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fase I klinisk forsøg for at sammenligne farmakokinetikken og tolerabiliteten af ​​CKD-348 med samtidig administration af CKD-828, D097 og D337 hos raske voksne frivillige

Et klinisk forsøg til at sammenligne farmakokinetik og tolerabilitet af CKD-348

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret, åbent, enkeltdosis, 3-vejs crossover klinisk forsøg til sammenligning af farmakokinetikken og tolerabiliteten af ​​CKD-348 med samtidig administrerede lægemidler hos raske voksne frivillige.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gwanak-gu
      • Seoul, Gwanak-gu, Korea, Republikken, 08779
        • H Plus Yangji Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Raske voksne frivillige i alderen ≥ 19 år
  2. Vægt ≥ 50 kg (mand) eller 45 kg (kvinde), med beregnet body mass index (BMI) på 18 til 30 kg/m2
  3. De, der er berettiget til passende blodtrykskriterier under screeningstests Systolisk blodtryk: 90 til 139 mmHg Diastolisk blodtryk: 60 til 89 mmHg
  4. De, der ikke har nogen medfødt kronisk sygdom eller kronisk sygdom, der kræver behandling, og som ikke har nogen patologiske symptomer eller fund
  5. De, der er berettiget til kliniske forsøg baseret på laboratorie- (hæmatologi, blodkemi, serum, urintest) og 12-aflednings EKG-resultater under screeningstest
  6. Dem, der accepterer prævention under deltagelse i kliniske forsøg
  7. De, der frivilligt beslutter sig for at deltage og accepterer at overholde advarslerne efter at have hørt og fuldt ud forstået den detaljerede beskrivelse af dette kliniske forsøg

Ekskluderingskriterier:

  1. De, der modtog et forsøgsprodukt eller bioækvivalenstestlægemiddel inden for 6 måneder før den første administration af lægemidlet til kliniske forsøg
  2. De, der tager barbiturat og beslægtet (forårsager induktion eller hæmning af stofskiftet) lægemiddel inden for 1 måned før den første administration af lægemiddel fra kliniske forsøg
  3. De, der donerede fuldblod og aferese inden for 2 måneder eller modtog transfusion inden for 1 måned
  4. Dem, der har en historie med gastrointestinal kirurgi (
  5. De, der overskrider et alkohol- og rygeforbrugskriterie. Alkohol: Mænd - 21 glas/uge, Kvinder - 14 glas/uge (1 glas: Soju 50 ml, øl 250 ml, vin 30 ml) Røg: 20 cigaretter om dagen
  6. Dem, der har en sygdomshistorie med diabetisk mellitus, nefropati, biliær obstruktion, shock, dihydropyridinfølsomhed, angioødem, hjerteinsufficiens
  7. Genetiske problemer såsom galactoseintolerance, Lapp lactose mangel eller glucose-galactose malabsorption
  8. De, der af efterforskerne anses for uegnede til at deltage i det kliniske forsøg af andre årsager, herunder resultaterne af laboratorietests
  9. Kvinder, der er gravide eller som kan være gravide og ammer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Sekvens 1

Periode 1: CKD-828, D097, D337 - En enkelt oral dosis på 3 tabletter under fastende forhold

Periode 2: CKD-348 formulering 1 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende forhold

Periode 3: CKD-348 formulering 2 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende forhold
Medicin: CKD-828, D097, D337
QD, PO
Medicin: CKD-348 F1
QD, PO
Medicin: CKD-348 F2
QD, PO
EKSPERIMENTEL: Sekvens 2

Periode 1: CKD-828, D097, D337 - En enkelt oral dosis på 3 tabletter under fastende forhold

Periode 2: CKD-348 formulering 2 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende forhold

Periode 3: CKD-348 formulering 1 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende forhold
Medicin: CKD-828, D097, D337
QD, PO
Medicin: CKD-348 F1
QD, PO
Medicin: CKD-348 F2
QD, PO
EKSPERIMENTEL: Sekvens 3

Periode 1: CKD-348 formulering 1 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende forhold

Periode 2: CKD-828, D097, D337 - En enkelt oral dosis på 3 tabletter under fastende forhold

Periode 3: CKD-348 formulering 2 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende forhold
Medicin: CKD-828, D097, D337
QD, PO
Medicin: CKD-348 F1
QD, PO
Medicin: CKD-348 F2
QD, PO
EKSPERIMENTEL: Sekvens 4
Periode 1: CKD-348 formulering 1 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende betingelser Periode 2: CKD-348 formulering 2 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende betingelser Periode 3: CKD-828, D097, D337 - A enkelt oral dosis på 3 tabletter under fastende forhold
Medicin: CKD-828, D097, D337
QD, PO
Medicin: CKD-348 F1
QD, PO
Medicin: CKD-348 F2
QD, PO
EKSPERIMENTEL: Sekvens 5

Periode 1: CKD-348 formulering 2 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende forhold

Periode 2: CKD-828, D097, D337 - En enkelt oral dosis på 3 tabletter under fastende forhold

Periode 3: CKD-348 formulering 1 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende forhold
Medicin: CKD-828, D097, D337
QD, PO
Medicin: CKD-348 F1
QD, PO
Medicin: CKD-348 F2
QD, PO
EKSPERIMENTEL: Sekvens 6

Periode 1: CKD-348 formulering 2 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende forhold

Periode 2: CKD-348 formulering 1 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende forhold

Periode 3: CKD-828, D097, D337 - En enkelt oral dosis på 3 tabletter under fastende forhold
Medicin: CKD-828, D097, D337
QD, PO
Medicin: CKD-348 F1
QD, PO
Medicin: CKD-348 F2
QD, PO

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUCt af CKD-348
Tidsramme: Præ-dosis (0 timer)), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
AUCt: Areal under koncentration-tid-kurven fra tid nul til tid
Præ-dosis (0 timer)), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
Cmax på CKD-348
Tidsramme: Præ-dosis (0 timer)), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
Cmax: Maksimal plasmakoncentration af lægemidlet
Præ-dosis (0 timer)), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUCinf af CKD-348
Tidsramme: Præ-dosis (0 timer)), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
AUCinf: Areal under koncentration-tid-kurven fra nul op til ∞
Præ-dosis (0 timer)), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
Tmax på CKD-348
Tidsramme: Præ-dosis (0 timer)), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
Tmax: Tid til maksimal plasmakoncentration
Præ-dosis (0 timer)), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
t1/2 af CKD-348
Tidsramme: Præ-dosis (0 timer)), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
t1/2: Terminal halveringstid for eliminering
Præ-dosis (0 timer)), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
AUCt/AUCinf af CKD-348
Tidsramme: Præ-dosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
AUCt/AUCinf
Præ-dosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. marts 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
26. april 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
13. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. februar 2020

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juni 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • A86_05BE1916P

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger