Et multi-komponent ernæringsprogram til gravide og forældre teenagere
Et multi-komponent ernæringsprogram for gravide og forældre teenagere, en pilotundersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 15-23 år
- være mindst 3 måneder gravid; eller
- har en baby under 2 år
- være at deltage i teen- og totcentrerende gruppeplejebesøg
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Teen og Tot Centrering emner
Madlavningskurserne og sms'erne vil supplere fagets plejestandard ved at inkorporere sms'er og en madlavningskursus.
|
Deltagerne vil modtage 2 madlavningskurser (hver 1 time lang) under deres Centering Group-care-besøg i BMC undervisningskøkken, undervist af en registreret diætist.
De opskrifter, der undervises i madlavningskurserne, vil følge det særlige supplerende ernæringsprogram for kvinder, spædbørn og børn, 2015-2020 kostvejledningen for amerikanere og anbefalinger fra The American College of Obstetricians and Gynecologists.
Deltagerne vil modtage tekstbeskeder via en adgangskodebeskyttet telefon baseret på deres indhold og frekvenspræferencer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i spisekompetence
Tidsramme: Baseline, 3 måneder
|
Spisekompetence vil blive målt ved hjælp af ecSatter Inventory (EcSI 2.0), som vurderer: spiseholdninger, fødevareaccept, fødevareregulering og kontekstuelle færdigheder.
EcSI 2.0-spørgeskemaet med 16 elementer bruger en 5-punkts likert-skala med score fra 3 til 0 [Altid=3; Ofte =2; Nogle gange=1, Sjældent=0; Aldrig=0].
Samlede EcSI 2.0-score spænder fra 0 til 48.
Højere EcSI 2.0-score er korreleret med bedre spisekompetence.
Afskæring for spisekompetence er 32 og derover.
|
Baseline, 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i ernæringsviden
Tidsramme: Baseline, 3 måneder
|
Vurder ernæringsviden baseret på General Nutrition Knowledge Questionnaire (GNKQ).
Skalaen vurderer: kostanbefalinger, fødevaregrupper, sunde madvalg og kost-, sygdoms- og vægtsammenhænge.
GNKQ-spørgeskemaet er på 88 punkter.
Den højeste samlede GNKQ-score er 88 og den laveste er 0. Højere GNKQ-score er korreleret med bedre ernæringskendskab.
|
Baseline, 3 måneder
|
|
Acceptabel madlavningskurs
Tidsramme: 3 måneder
|
Godkendelsen af madlavningskurserne vil blive vurderet ved en kort undersøgelse med 4 spørgsmål og en 5-punkts likert-skala, som blev lavet af investigator.
Undersøgelsen vil spørge om deres meninger om madlavningskursernes levering af ernæringsoplysninger.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marisol De Ornelas, Boston Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- H-39461
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .