Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​neoadjuverende kemoterapi med hensyn til DFS hos patienter med lokaliserede fordøjelsesneuroendokrine karcinomer (NEONEC)

22. juli 2025 opdateret af: GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group

Fase II-undersøgelse til evaluering af effektiviteten af ​​12-måneders neoadjuverende kemoterapi med hensyn til sygdomsfri overlevelse hos patienter med lokaliserede fordøjelses-neuroendokrine karcinomer

NEONEC er et enkeltfaset fase II-studie, der evaluerer effektiviteten af ​​den 12-måneders neoadjuverende kemoterapi hos patienter med lokalt differentieret fordøjelses-NEC. Den anbefalede kemoterapi er baseret på den nuværende referencekombination af platin (cisplatin eller carboplatin) og etoposid (VP16). For anorektale lokaliteter foreslås radiokemoterapi for at undgå morbiditeten ved konventionel kirurgi.

Formålet med undersøgelsen er at forbedre tilbagefaldsfri overlevelse (RFS) hos NEC-patienter behandlet med neoadjuverende kemoterapi efterfulgt af kirurgi eller kemoradioterapi.

Sideløbende vil vi udføre et prospektivt kohortestudie med patienter, hvis diagnose stilles under operationen, som ikke har modtaget neoadjuverende behandling, og som tilbydes en adjuverende behandling af samme type (kombination af platin- og platinsalte og etoposid).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I alt 48 patienter skal inkluderes i fase II og 30 patienter i prospektiv kohorte i inklusionsperioden af ​​fase II.

Fase II studie behandling:

Neoadjuverende kemoterapi: Administration af 4 cyklusser kemoterapi (3 måneder) med platinbaseret kemoterapi (carboplatin eller cisplatin, efter investigators valg) + etoposid.

Kirurgi eller kemoradioterapi afhængigt af tumorlokaliseringen (bestrålingsmodaliteterne og tilhørende kemoterapibehandling vil blive overladt til de henvisende stråleterapeuters skøn i henhold til gældende anbefalinger for hver lokalisering).

Potentielle kohorte:

  • Kirurgi (før studiestart)
  • Adjuverende kemoterapi: Administration af 4 cyklusser af kemoterapi (3 måneder) med platinbaseret kemoterapi (carboplatin eller cisplatin, efter investigators valg) + etoposid.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
78

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Amiens, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Amiens - Hopital Sud
        • Ledende efterforsker:
          • Vincent HAUTEFEUILLE, MD
        • Kontakt:
      • Besançon, Frankrig
        • Rekruttering
        • Chu Jean Minjoz
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Fabien Calcagno, MD
      • Clichy, Frankrig
        • Rekruttering
        • Hopital Beaujon
        • Ledende efterforsker:
          • Olivia HENTIC, MD
        • Kontakt:
      • Dijon, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Dijon
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Côme LEPAGE, MD
      • Lyon, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Hôpital Edouard Herriot
        • Kontakt:
          • Thomas WALTER, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Thomas WALTER, MD
      • Marseille, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Institut Paoli-Calmettes
        • Kontakt:
          • Patricia NICCOLI, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Patricia NICCOLI, MD
      • Paris, Frankrig, 75012
        • Rekruttering
        • Saint Antoine Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Paris, Frankrig
        • Rekruttering
        • Hopital Saint Antoine
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Pauline AFCHAIN, MD
      • Paris, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Hôpital Cochin
        • Kontakt:
          • Romain CORIAT, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Romain CORIAT, MD
      • Paris, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon
        • Kontakt:
          • Olivier DUBREUIL, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Olivier DUBREUIL, MD
      • Pessac, Frankrig
        • Rekruttering
        • Hôpital Haut Lévêque CHU Bordeaux
        • Ledende efterforsker:
          • Denis SMITH, MD
        • Kontakt:
      • Poitiers, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Poitiers
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • David TOUGERON, MD
      • Toulouse, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Toulouse
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Rosine Guimbaud, MD
      • Villejuif, Frankrig
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Institut Gustave Roussy
        • Kontakt:
          • Michel DUCREUX, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Michel DUCREUX, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Fase II

  1. Histologisk dokumenteret fordøjelses-CNE (WHO 2017-klassifikationen: dårligt differentieret og Ki 67 > 20%),
  2. Patienter med lokaliseret CNE, uden metastase (computertomografi [CT], thoraco-abdominopelvic CT-scanning [TAP] i henhold til RECIST 1.1; undersøgelser udført senest 21 dage før start af studiebehandlingen, mulig lokoregional lymfeknudeinvolvering defineret i henhold til TNM klassifikation),
  3. Positron-emissionstomografi (PET) og CT for lymfeknudestatus og eliminering af sekundære viscerale og/eller knoglelidelser, 4. Resektabel tumor, i henhold til konsensusbeslutningen truffet under det lokale multidisciplinære kirurgiske konsultationsmøde,

5. Alder ≥ 18 år, 6. Skriftligt informeret samtykke indhentet fra patienten, villig og i stand til at overholde protokollen, 7. Registrering i et nationalt sundhedssystem (inkluderet beskyttelsesuniversitet Maladie [PUMa]), 8. For kvindelige patienter i den fødedygtige alder, negativ graviditetstest inden for 7 dage før start af undersøgelsesbehandlingen.

Mænd og kvinder er forpligtet til at bruge en pålidelig og tilstrækkelig prævention under undersøgelsen (hvis relevant) i løbet af behandlingsperioden og i 6 måneder fra den sidste behandlingsadministrering.

Fremadrettet kohorte

  1. Patienter med lokaliseret fordøjelses-CNE histologisk bevist på den operative prøve (WHO 2017-klassifikationen: dårligt differentieret og Ki 67> 20 %),
  2. Lokaliseret, uden metastase på computertomografi [CT], thoracoabdominopelvic CT-scanning [TAP] RECIST 1.1 og/eller lokoregional lymfeknudepåvirkning,
  3. Alder ≥ 18 år,
  4. Skriftligt informeret samtykke opnået fra patienten, villig og i stand til at overholde protokollen,
  5. Registrering i et nationalt sundhedssystem (PUMa - Protection Universelle Maladie inkluderet),
  6. For kvindelige patienter i den fødedygtige alder, negativ graviditetstest inden for 7 dage før start af undersøgelsesbehandlingen.

Mænd og kvinder er forpligtet til at anvende pålidelige og tilstrækkelige præventionsmetoder under undersøgelsen (hvis relevant) i løbet af behandlingsperioden og i løbet af 6 måneder fra den sidste behandlingsadministrering.

Ekskluderingskriterier:

Fase II

  1. Veldifferentieret NEC, uanset karakteren,
  2. Metastatisk sygdom,
  3. Kræft af ukendt primær
  4. Organsvigt, der ikke tillader kemoterapibehandling,
  5. Tidligere malignitet inden for 5 år før undersøgelsen undtagen kutan basalcellecarcinom og livmoderkræft in situ
  6. Tumor med en blandet komponent (komponenten udgør ≥ 30%),
  7. Patient umulig at følge op,
  8. Andet end platin-etoposid kemoterapi administreret,
  9. Formynderskab eller værgemål eller patient beskyttet ved lov

Fremadrettet kohorte

  1. Veldifferentieret NEC, uanset karakteren,
  2. Metastatisk sygdom,
  3. Kræft af ukendt primær
  4. Organsvigt, der ikke tillader kemoterapibehandling,
  5. Tidligere malignitet inden for 5 år før undersøgelsen undtagen kutan basalcellecarcinom og livmoderkræft in situ
  6. Tumor med en blandet komponent (komponenten udgør ≥ 30%),
  7. Patient umulig at følge op,
  8. Andet end platin-etoposid kemoterapi administreret,
  9. Formynderskab eller værgemål eller patient beskyttet ved lov.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Fase II
Prospektiv, åben, multicenter, én-arm, national fase II-undersøgelse, der evaluerer fordelene i form af sygdomsfri overlevelse (DFS) 12 måneder efter administration af neoadjuverende behandling hos patienter med lokaliserede fordøjelses-neuroendokrine karcinomer
Medicin: Neoadjuverende behandling
4 cyklusser af platinbaseret kemoterapi (carboplatin eller cisplatin) plus etoposid efterfulgt af operation eller kemoradioterapi
Andre navne:
  • cisplatin / cisplatin
  • etoposid / vepesid
  • carbopatin / paraplatin
Aktiv komparator: Fremadrettet kohorte
Evaluering af DFS efter 12 måneder hos patienter, der blev opereret og modtog adjuverende kemoterapi
Medicin: Adjuverende behandling
Kirurgi (før studiestart) efterfulgt af 4 cyklusser platinbaseret kemoterapi (carboplatin eller cisplatin) plus etoposid
Andre navne:
  • cisplatin / cisplatin
  • etoposid / vepesid
  • carbopatin / paraplatin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilbagefaldsfri overlevelse (RFS) - fase II
Tidsramme: Ved 12 måneder
Interval mellem datoen for start af behandlingen (kemoterapi) og datoen for første tilbagefald eller død (alle årsager). Tilbagefald er defineret i henhold til RECIST version 1.1 kriterier.
Ved 12 måneder
Tilbagefaldsfri overlevelse (RFS) - prospektiv kohorte
Tidsramme: Ved 12 måneder
Interval mellem datoen for start af behandlingen (kemoterapi) og datoen for første tilbagefald eller død (alle årsager). Tilbagefald er defineret i henhold til RECIST version 1.1 kriterier.
Ved 12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter i respons i præoperativ eller tidligere radiokemoterapi (hvis relevant) - Fase II
Tidsramme: 3 måneder efter behandlingens begyndelse (op til 36 måneder)
ifølge RECIST 1.1
3 måneder efter behandlingens begyndelse (op til 36 måneder)
Antal patienter, der ikke har gavn af operation eller radiokemoterapi (hvis relevant) - Fase II
Tidsramme: Op til 39 måneder
Antal patienter, der ikke har gavn af operation eller radiokemoterapi (hvis relevant) - Fase II
Op til 39 måneder
Antal patienter opereret efter neoadjuverende kemoterapi eller modtager radiokemoterapi (hvis relevant) - Fase II
Tidsramme: Op til 39 måneder
Antal patienter opereret efter neoadjuverende kemoterapi eller modtager
Op til 39 måneder
Samlet overlevelse (OS) - Fase II
Tidsramme: op til 48 måneder
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden fra studieoptagelse til død (uanset årsag) eller til den sidste dato, hvor patienterne var kendt for at være i live.
op til 48 måneder
Samlet overlevelse (OS) - Prospektiv kohorte
Tidsramme: Op til 48 måneder
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden fra studieoptagelse til død (uanset årsag) eller til den sidste dato, hvor patienterne var kendt for at være i live.
Op til 48 måneder
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger grad 3-4 som vurderet af National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI-CTCAE] v5.0 - Fase II
Tidsramme: Op til 43 måneder

Patienter vil blive vurderet for AE'er gennem hele undersøgelsen ved hvert besøg under behandlingen. Efterforskere, der bruger NCI-CTCAE version 5.0, vurderer sværhedsgraden af ​​bivirkninger.

Institute Common Terminology Criteria for Adverse Toxicity Study (NCI-CTCAE) version 5.0
Op til 43 måneder
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger grad 3-4 som vurderet af National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI-CTCAE] v5.0 - Prospektiv kohorte
Tidsramme: Op til 43 måneder

Patienter vil blive vurderet for AE'er gennem hele undersøgelsen ved hvert besøg under behandlingen. Efterforskere, der bruger NCI-CTCAE version 5.0, vurderer sværhedsgraden af ​​bivirkninger.

Institute Common Terminology Criteria for Adverse Toxicity Study (NCI-CTCAE) version 5.0
Op til 43 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Fondation ARCAD

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Anna PELLAT, Saint-Antoine Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. januar 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. juli 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NEONEC D19-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger