Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Morfologiske parametre for in-stent RESTenosis vurderet og identificeret af OCT (RESTO)

14. april 2023 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand

Den statistiske risiko for intrastentstenose er faldet betydeligt med fremkomsten af ​​den seneste generation af coatede stents (medikamenteluerende stents: DES). Antallet og den kliniske levetid af stents implanteret i løbet af de sidste femogtyve år forklarer imidlertid det faktum, at restenose forbliver et ikke usædvanligt klinisk problem, som udtrykkes som et tilbagefald af angina eller et akut koronarsyndrom (ACS).

Mekanismerne involveret i denne restenose er af multifaktoriel natur og varierer afhængigt af typen af ​​stent og tiden siden restenosen fandt sted. Ved symptomatisk stentrestenose (angina eller akut koronarsyndrom) er en yderligere angioplastik normalt påkrævet, lejlighedsvis i nødstilfælde. Koronar angiografi er ofte ikke i stand til at forklare de mekaniske årsager til denne komplikation.

Optisk kohærenstomografi (OCT), en endokoronær billeddannelsesteknik i høj opløsning, kan hjælpe med at forstå mekanismen for restenose og vejlede behandling. OCT under angiografi giver en detaljeret analyse af stents og potentielle komplikationer: tilstedeværelsen af ​​neoatherosclerosis med eller uden plakruptur, intimal hyperplasi, stent under-deployment, stentfraktur og distal eller proksimal progression af aterosklerosen.

Efterforskerne foreslår en prospektiv, multicenter undersøgelse af alle tilfælde af intrastent restenose, undersøgt ved angiografi, der forårsager kliniske træk, der involverer stabil angina og akut koronarsyndrom. Den involverede kranspulsåre vil rutinemæssigt blive undersøgt af OCT for en mekanisk årsag til intrastent restenose. Den rutinemæssige brug af intrastent OCT kan hjælpe med at forstå årsagerne til restenose og i beslutningen om passende behandling. Der er flere mulige behandlinger for restenose, herunder ballonangioplastik, coated ballonangioplastik, stenting eller aorto-koronar bypass-operation.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Alle stentede koronararteriepatienter, der er indlagt på hospitalet for stabil angina eller en ACS, der kræver et yderligere koronar angiogram (uanset tid siden implantation eller type af den oprindelige stent), der er identificeret med intrastent restenose under koronar angiografi, vil blive inkluderet efter at være blevet informeret og indhentet deres informerede skriftlige samtykke .

  • For tilfælde af stabil angina vil OCT udføres umiddelbart med indsættelse af sonden distalt i forhold til det område, der undersøges, og derefter automatisk tilbagetrækning af fiberen under injektion af kontrastmidlet.
  • For ACS udføres OCT straks eller på udskudt basis efter operatørens skøn.
  • For kritiske læsioner, som forhindrer OCT-fiberen i at passere gennem læsionen, tillades "blød" prædilatation med en 2 mm eller mindre ballon.

  • OLT's praktiske adfærd:

    • Tilbagetrækning ved baseline-tilstand og analyse af stenten med en 5 mm margin proksimalt og distalt for læsionen.
    • OCT-analyse: underdeployering af stenten (udvidelse < 80 % af referencemiddeloverfladearealet), neoatherosclerosis med eller uden ruptur, homogen eller ikke-homogen hyperplasi, stentfraktur og proksimal eller distal progression af aterosklerosen.
    • Endelig tilbagetrækning i tilfælde af en ny angioplastik (ballonangioplastik, angioplastik med coated ballon eller stenting).
  • OLT-undersøgelserne vil blive anonymiseret og registreret i deres originale format med henblik på centraliseret læsning (Corelab ISIT, UMR 6284-CNRS, Clermont-Ferrand University).
  • Angiografiregistreringerne vil blive indsendt til læsning af et panel, der er blindet for OCT med det formål at demonstrere merværdien af ​​OCT i de fine detaljer af diagnosen og virkningen af ​​en behandlingsbeslutning. Angiogrammerne vil blive gennemgået i et centraliseret analytisk laboratorium, som vil genlæse procedurerne blindt.
  • Patienterne vil blive fulgt op via telefonisk kontakt eller besøg et år efter optagelse i undersøgelsen for at registrere eventuelle komplikationer, der er udviklet (muligt myokardieinfarkt, årsag, enhver ny revaskularisering af mållæsionen eller en anden arterie og årsagen hertil, eventuelle dødsfald og deres årsager).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
307

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Leuven, Belgien
        • Université- Hôpital Leuven
  • Frankrig
      • Aubervilliers, Frankrig
        • Clinique la Roseraie
      • Avignon, Frankrig
        • CH Avignon
      • Besançon, Frankrig
        • CHRU Besançon
      • Bordeaux, Frankrig
        • CHU Bordeaux
      • Brest, Frankrig
        • CHRU Morvan
      • Cauro, Frankrig
        • Hôpital Prive Saint Martin
      • Chartres, Frankrig
        • Centre Hospitalier les Hôpitaux de Chartres
      • Grenoble, Frankrig
        • CHRU Grenoble Alpes
      • La Roche-sur-Yon, Frankrig
        • Centre Hospitalier Departemental Vendee
      • Lille, Frankrig
        • CHRU Lille
      • Lyon, Frankrig
        • Hospices civiles Lyon
      • Lyon, Frankrig
        • Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc
      • Marseille, Frankrig
        • AP-HM
      • Nîmes, Frankrig
        • CHRU Nîmes
      • Ollioules, Frankrig
        • Polyclinique Les Fleurs
      • Paris, Frankrig
        • AP-HP
      • Paris, Frankrig
        • Hôpital Privé Institut Mutualiste Montsouris
      • Poitiers, Frankrig
        • Chru Poitiers
      • Rouen, Frankrig
        • Clinique Saint Hilaire
      • Strasbourg, Frankrig
        • CHRU Strasbourg
      • Toucy, Frankrig
        • Clinique Pasteur Toulouse
      • Toulouse, Frankrig
        • CHRU Toulouse
      • Tours, Frankrig
        • CHRU Hôpitaux de Tours
    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand, Auvergne, Frankrig, 63000
        • Chu Clermont Ferrand
  • Schweiz
      • Bern, Schweiz
        • CH de Bern
      • Lausanne, Schweiz
        • CHUV de Lausanne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd eller kvinder i alderen 18 år og derover.
  • Ucoated, coated eller bioresorberbar stent-restenose, defineret ved lumenobstruktion på over 50 % i stenten og/eller inden for 5 mm proksimalt eller distalt for stenten fundet ved koronar angiografi.
  • Patienter behandlet for et akut koronarsyndrom, hvor der er mistanke om restenose. Det anbefales, at OCT udføres efter genskabelse af TIMI grad 3 koronar flow i den indledende undersøgelse eller i en senere gennemgang ved < 7 dage.
  • Patient informeret samtykke.
  • Abonnement på et socialt sikringssystem.

Ekskluderingskriterier:

  • Teknisk manglende evne til at udføre OCT (distale læsioner, alvorlig kronisk nyresvigt).

  • Kontraindikation til brug af ABBOTT-systemer, når indsættelse af enhver type kateter udgør en risiko for patienten. Kontraindikationerne omfatter følgende:

    • Bakteriæmi eller septikæmi
    • Betydelige abnormiteter i koagulationssystemet
    • Patienter, hos hvilke kranspulsårespasmer er blevet diagnosticeret
    • Patienter, der ikke opfylder kriterierne for koronar bypasstransplantation
    • Patienter, der ikke opfylder kriterierne for perkutan koronar angioplastik
    • Alvorligt hæmodynamisk stød eller ustabilitet
    • Total okklusion
  • Forventet levetid på under et år af ikke-hjertemæssige årsager.
  • Gravide eller ammende kvinder eller kvinder, der er fertile og ikke tager passende præventionsmidler.
  • Patienter under retsbeskyttelse eller værgemål

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: OKT

Patient med en koronararteriesygdom, som er blevet stentet og er indlagt på grund af stabil angina eller akut koronarsyndrom, der kræver et yderligere koronar angiogram (uanset tid siden implantation eller type af den oprindelige stent.

- Identifikation af intrastent restenose under koronar angiografi og realisering af en øjeblikkelig eller udskudt OCT.
Enhed: Optisk kohærenstomografi (OCT)

OCT-fiberen er et optisk fiberkateter, der indeholder en linse, der er placeret ved sin ekstremitet og placeret distalt i forhold til det arterielle segment, der skal undersøges. Dette er en intrakoronar sektionsteknik med meget høj opløsning baseret på absorption og refleksion af tæt infrarødt lys af stenter og væv.

OCT-analyse udføres under en sædvanlig koronar angiografi procedure. Det er en almindelig teknik, der allerede anvendes og anbefales til intrastent restenose for at etablere mekanismen for processen. Intet nyt produkt bliver testet. Den udførte undersøgelse er den samme.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Karakteristika for morfologiske abnormiteter, set på OCT på millimetersektioner af hele stentet segment (5 mm proksimalt og distalt i forhold til stenten), potentielt ansvarlige for intrastent restenose
Tidsramme: dag 0
Underdeployering af stenten med procentvis underdeployering er defineret, når det minimale intrastentoverfladeareal er mindre end 80 % af referenceoverfladearealet.
dag 0
Karakteristika for morfologiske abnormiteter, set på OCT på millimetersektioner af hele stentet segment (5 mm proksimalt og distalt i forhold til stenten), potentielt ansvarlige for intrastent restenose
Tidsramme: dag 0
Homogen eller ikke-homogen intimal hyperplasi.
dag 0
Karakteristika for morfologiske abnormiteter, set på OCT på millimetersektioner af hele stentet segment (5 mm proksimalt og distalt i forhold til stenten), potentielt ansvarlige for intrastent restenose
Tidsramme: dag 0
Tilstedeværelse af neoatherosclerosis, med eller uden ruptur.
dag 0
Karakteristika for morfologiske abnormiteter, set på OCT på millimetersektioner af hele stentet segment (5 mm proksimalt og distalt i forhold til stenten), potentielt ansvarlige for intrastent restenose
Tidsramme: dag 0
Stentbrud.
dag 0
Karakteristika for morfologiske abnormiteter, set på OCT på millimetersektioner af hele stentet segment (5 mm proksimalt og distalt i forhold til stenten), potentielt ansvarlige for intrastent restenose
Tidsramme: dag 0
Progression af den proksimale eller distale aterosklerose.
dag 0

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske data
Tidsramme: dag 0
tid til indtræden af ​​intrastent restenose
dag 0
Kliniske data
Tidsramme: dag 0
køn
dag 0
Kliniske data
Tidsramme: dag 0
alder
dag 0
Kliniske data
Tidsramme: dag 0
tidligere historie med angioplastik
dag 0
Kliniske data
Tidsramme: dag 0
myokardieinfarkt
dag 0
Kliniske data
Tidsramme: dag 0
koronar bypass-transplantation
dag 0
Kliniske data
Tidsramme: dag 0
multi-kar sygdom
dag 0
Kliniske data
Tidsramme: dag 0
proteseventil
dag 0
Kliniske data
Tidsramme: dag 0
hjertefejl
dag 0
Kliniske data
Tidsramme: dag 0
kronisk nyresvigt
dag 0
Kliniske data
Tidsramme: dag 0
atrieflimren
dag 0
Kliniske data
Tidsramme: dag 0
klapsygdom
dag 0
Kliniske data
Tidsramme: dag 0
karsygdomme
dag 0
Kliniske data
Tidsramme: dag 0
CVA
dag 0
Kliniske data
Tidsramme: dag 0
TIA
dag 0
Kardiovaskulære risikofaktorer
Tidsramme: dag 0
forhøjet blodtryk
dag 0
Kardiovaskulære risikofaktorer
Tidsramme: dag 0
dyslipidæmi
dag 0
Kardiovaskulære risikofaktorer
Tidsramme: dag 0
diabetes
dag 0
Kardiovaskulære risikofaktorer
Tidsramme: dag 0
familie historie
dag 0
Kardiovaskulære risikofaktorer
Tidsramme: dag 0
overvægt (BMI > 25)
dag 0
Kardiovaskulære risikofaktorer
Tidsramme: dag 0
rygevane
dag 0
Blodprøve
Tidsramme: dag 0, dag 365
Mål for LDL-kolesterol
dag 0, dag 365
Blodprøve
Tidsramme: dag 0, dag 365
Mål for HDL-kolesterol
dag 0, dag 365
Blodprøve
Tidsramme: dag 0, dag 365
Mål for triglycerider
dag 0, dag 365
Blodprøve
Tidsramme: dag 0, dag 365
Mål for HbA1c
dag 0, dag 365
Blodprøve
Tidsramme: dag 0, dag 365
Mål for kreatinin
dag 0, dag 365
Blodprøve
Tidsramme: dag 0, dag 365
Mål for renal clearance
dag 0, dag 365
Nye revaskulariseringsbegivenheder
Tidsramme: dag 365
ny revaskulariseringsbegivenhed i mållæsionen eller en anden arterie, myokardieinfarkter, dødsfald og årsager til hændelser
dag 365

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Clermont-Ferrand

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Abbott
Corelab ISIT

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Géraud Souteyrand, University Hospital, Clermont-Ferrand

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. april 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RBHP 2019 SOUTEYRAND
  • 2019-A02305-52 (Anden identifikator: 2019-A02305-52)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger