Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Episodisk fremtidstænkning og fremtidstænkning Priming for rygestop

6. februar 2024 opdateret af: Roswell Park Cancer Institute

Lovende metoder til at reducere forsinket rabat og reducere tilbagefald til rygning

Dette forsøg studerer de vigtigste og interaktive virkninger af episodisk fremtidstænkning og fremtidstænknings priming-opgaver på at hjælpe deltagere med at holde op med at ryge. Episodisk fremtidstænkning og fremtidstænkning priming-opgaver kan reducere forsinke rabatsatser og reducere tilbagefald til rygning og hjælpe deltagere med at holde op med at ryge.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At kvantificere de vigtigste og interaktive virkninger af opgaver med episodisk fremtidstænkning (EFT) og fremtidstænkning (FTP) på forsinkelsesdiskonteringsraten, latens til tilbagefald og multiple afholdenheds- og selvreguleringsforanstaltninger blandt rygere (n=76), som ring til en travl Quitline for at holde op med at ryge.

OVERSIGT: Deltagerne randomiseres til 1 af 4 arme.

ARM I: Deltagerne er forsynet med Forever Free-hæfter om forebyggelse af tilbagefald og modtager en 2-ugers forsyning af nikotinplastre, tyggegummi eller sugetabletter. Deltagerne modtager også 1 proaktiv coachingopkald inden for 24 timer efter ophørsdatoen. Begyndende på ophørsdatoen fuldfører deltagerne en aktiv episodisk fremtidstænkning eller aktiv fremtidstænkning priming opgave en gang om ugen i 12 uger, skiftende hver uge mellem opgaverne.

ARM II: Deltagerne er forsynet med Forever Free-hæfter om forebyggelse af tilbagefald og modtager en 2-ugers forsyning af nikotinplastre, tyggegummi eller sugetabletter. Deltagerne modtager også 1 proaktiv coachingopkald inden for 24 timer efter ophørsdatoen. Begyndende på afslutningsdatoen gennemfører deltagerne en aktiv episodisk fremtidstænkning eller styrer fremtidstænkningen en gang om ugen i 12 uger, skiftende hver uge mellem opgaverne.

ARM III: Deltagerne er forsynet med Forever Free-hæfter til forebyggelse af tilbagefald og modtager en 2-ugers forsyning af nikotinplastre, tyggegummi eller sugetabletter. Deltagerne modtager også 1 proaktiv coachingopkald inden for 24 timer efter ophørsdatoen. Begyndende på ophørsdatoen gennemfører deltagerne en kontrolepisodisk fremtidstænkning eller aktiv fremtidstænkning priming opgave en gang om ugen i 12 uger, skiftende hver uge mellem opgaverne.

ARM IV: Deltagerne er forsynet med Forever Free-hæfter om forebyggelse af tilbagefald og modtager en 2-ugers forsyning af nikotinplastre, tyggegummi eller sugetabletter. Deltagerne modtager også 1 proaktiv coachingopkald inden for 24 timer efter ophørsdatoen. Begyndende på ophørsdatoen gennemfører deltagerne en kontrolepisodisk fremtidstænkning eller kontrol med fremtidstænkningens priming-opgaver en gang om ugen i 12 uger, skiftende hver uge mellem opgaverne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
26

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Røg >= 8 cigaretter dagligt
  • Planlægger at stoppe inden for de næste 14 dage
  • Ingen regelmæssig brug af andre tobaksvarer
  • Adgang til internettet
  • I besiddelse af en smartphone med tekstbeskedfunktioner
  • I besiddelse af en e-mailadresse, der er tilgængelig mindst hver anden dag

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand eller vilje til at give samtykke
  • Ude af stand til at levere data til forskerholdet efter afslutningsdatoen
  • Nuværende brug af bupropion eller vareniclin
  • Drikker >= 20 alkoholholdige drikkevarer om ugen
  • Brug af misbrugsstoffer inden for de seneste 30 dage
  • Bor i samme husstand som en deltager, der allerede er tilmeldt denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Arm I (aktiv EFT, aktiv FTP)
Deltagerne er forsynet med Forever Free-hæfter om forebyggelse af tilbagefald og modtager en 2-ugers forsyning af nikotinplastre, tyggegummi eller sugetabletter. Deltagerne modtager også 1 proaktiv coachingopkald inden for 24 timer efter ophørsdatoen. Begyndende på ophørsdatoen fuldfører deltagerne en aktiv episodisk fremtidstænkning eller aktiv fremtidstænkning priming opgave en gang om ugen i 12 uger, skiftende hver uge mellem opgaverne.
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Gennemfør aktiv episodisk tænkeopgave
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Udfør aktiv fremtidstænkning priming opgave
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Fuldfør kontrol episodisk fremtidstænkning opgave
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Fuldstændig styringsopgave for fremtidstænkning
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring
Andet: Informationsintervention
Leveres med Forever Free hæfte om forebyggelse af tilbagefald
Andet: Telefonbaseret intervention
Modtag coachingopkald
Eksperimentel: Arm II (aktiv EFT, kontrol FTP)
Deltagerne er forsynet med Forever Free-hæfter om forebyggelse af tilbagefald og modtager en 2-ugers forsyning af nikotinplastre, tyggegummi eller sugetabletter. Deltagerne modtager også 1 proaktiv coachingopkald inden for 24 timer efter ophørsdatoen. Begyndende på afslutningsdatoen gennemfører deltagerne en aktiv episodisk fremtidstænkning eller styrer fremtidstænkningen en gang om ugen i 12 uger, skiftende hver uge mellem opgaverne.
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Gennemfør aktiv episodisk tænkeopgave
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Udfør aktiv fremtidstænkning priming opgave
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Fuldfør kontrol episodisk fremtidstænkning opgave
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Fuldstændig styringsopgave for fremtidstænkning
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring
Andet: Informationsintervention
Leveres med Forever Free hæfte om forebyggelse af tilbagefald
Andet: Telefonbaseret intervention
Modtag coachingopkald
Medicin: Nikotin erstatning
Modtag nikotinplastre, tyggegummi eller sugetabletter
Andre navne:
  • NRT
  • nikotinerstatningsterapi
Eksperimentel: Arm III (kontrol EFT, aktiv FTP)
Deltagerne er forsynet med Forever Free-hæfter om forebyggelse af tilbagefald og modtager en 2-ugers forsyning af nikotinplastre, tyggegummi eller sugetabletter. Deltagerne modtager også 1 proaktiv coachingopkald inden for 24 timer efter ophørsdatoen. Begyndende på ophørsdatoen gennemfører deltagerne en kontrolepisodisk fremtidstænkning eller aktiv fremtidstænkning priming opgave en gang om ugen i 12 uger, skiftende hver uge mellem opgaverne.
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Gennemfør aktiv episodisk tænkeopgave
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Udfør aktiv fremtidstænkning priming opgave
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Fuldfør kontrol episodisk fremtidstænkning opgave
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Fuldstændig styringsopgave for fremtidstænkning
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring
Andet: Informationsintervention
Leveres med Forever Free hæfte om forebyggelse af tilbagefald
Andet: Telefonbaseret intervention
Modtag coachingopkald
Medicin: Nikotin erstatning
Modtag nikotinplastre, tyggegummi eller sugetabletter
Andre navne:
  • NRT
  • nikotinerstatningsterapi
Aktiv komparator: Arm IV (kontrol EFT, kontrol TFP)
Deltagerne er forsynet med Forever Free-hæfter om forebyggelse af tilbagefald og modtager en 2-ugers forsyning af nikotinplastre, tyggegummi eller sugetabletter. Deltagerne modtager også 1 proaktiv coachingopkald inden for 24 timer efter ophørsdatoen. Begyndende på ophørsdatoen gennemfører deltagerne en kontrolepisodisk fremtidstænkning eller kontrol med fremtidstænkningens priming-opgaver en gang om ugen i 12 uger, skiftende hver uge mellem opgaverne.
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Gennemfør aktiv episodisk tænkeopgave
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Udfør aktiv fremtidstænkning priming opgave
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Fuldfør kontrol episodisk fremtidstænkning opgave
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Fuldstændig styringsopgave for fremtidstænkning
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring
Andet: Informationsintervention
Leveres med Forever Free hæfte om forebyggelse af tilbagefald
Andet: Telefonbaseret intervention
Modtag coachingopkald
Medicin: Nikotin erstatning
Modtag nikotinplastre, tyggegummi eller sugetabletter
Andre navne:
  • NRT
  • nikotinerstatningsterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i forsinkelsesdiskonteringssats
Tidsramme: Baseline og 4 og 12 uger efter ophørsdatoen
Vurderet med 5-Trial Adjusting Delay Discount.
Baseline og 4 og 12 uger efter ophørsdatoen
Latens til tilbagefald
Tidsramme: Baseline, vurderet op til 12 uger
Vil blive vurderet med Timeline Follow-Back-proceduren administreret telefonisk. Analyseret ved brug af generaliserede blandede modeller.
Baseline, vurderet op til 12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Latens til første tilbagefald
Tidsramme: op til 12 uger
Defineret som antallet af dage indtil første tilbagefald (enhver rygning i syv på hinanden følgende dage). Vil blive vurderet med Timeline Follow-Back-proceduren administreret telefonisk. Analyseret ved brug af generaliserede blandede modeller.
op til 12 uger
Antal dage afholdenhed
Tidsramme: Op til 12 uger
Vil blive evalueret ved Cox proportional-hazards overlevelsesmodelanalyser.
Op til 12 uger
7-dages point prævalens abstinensrater
Tidsramme: 4 og 12 uger efter ophørsdatoen
Vil blive evalueret ved Cox proportional-hazards overlevelsesmodelanalyser.
4 og 12 uger efter ophørsdatoen
Opmærksomhed, motorisk og ikke-planlægningsmæssig impulsivitet
Tidsramme: Op til 12 uger
Vurderet med Barratt Impulsiveness Scale.
Op til 12 uger
Adfærdshæmning og adfærdsaktivering
Tidsramme: Op til 12 uger
Vurderet med Behavioural Avoidance/Inhibition-skalaerne.
Op til 12 uger
Selvkontrol
Tidsramme: Op til 12 uger
Vurderet med den korte selvkontrolundersøgelse.
Op til 12 uger
Evne til at regulere adfærd for at nå mål
Tidsramme: Op til 12 uger
Vurderet med det korte selvreguleringsspørgeskema.
Op til 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Roswell Park Cancer Institute

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Christine Sheffer, Roswell Park Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. februar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • I 82819 (Anden identifikator: Roswell Park Cancer Institute)
  • NCI-2020-00697 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger