Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kreative danseeffekter på fællesskabsboende ældre voksne

27. marts 2024 opdateret af: Ana Cruz-Ferreira, University of Évora

Effekten af ​​et kreativt danseprogram på trivsel, fysisk funktion, kropsbevidsthed og rytmeopfattelse og reproduktion af ældre voksne i samfundet

Formålet med nærværende undersøgelse er at analysere effekten af ​​et kreativt danseprogram på trivsel, fysisk funktion, kropsbevidsthed og rytmeopfattelse og reproduktion hos ældre voksne i samfundet. Denne kvasi-eksperimentelle undersøgelse er et kontrolleret forsøg.

Deltagerne vil blive inddelt i to grupper: forsøgsgruppe (som deltager i Creative Dance-programmet) og kontrolgruppe (som opretholder normal aktivitet).

Programmet Creative Dance varer 12 uger (3 sessioner/uge á 60 minutter).

Deltagerne vil blive vurderet 1) ved baseline og ved 2) efter 12 uger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Et helbredsmæssigt liv adlyder ældre voksne til at overholde en aktiv aldringslivsstil, fordi den bekæmper de naturlige kognitive og fysiske tab forbundet med aldring (1-3). Træningsprogrammer har vist sig at være effektive interventioner for sundhed (2), og dets deltagelse anbefales højt af sundhedsorganisationer (4). Adskillige undersøgelser har analyseret de gavnlige effekter af træningsprogrammer på ældre voksnes fysiske og kognitive præstationer, og de konkluderede, at multimodale programmer, der involverer både fysisk og kognitiv stimulation, er mere gavnlige end enkelt fysiske eller kognitive programinterventioner (5). Dans involverer både fysisk og kognitiv stimulering, da deltagerne er engageret i fysiske, intellektuelle og følelsesmæssige opgaver(6). Dans udforsker bevægelseselementerne (krop, rum, tid, dynamik og relationer) og især den kreative dans udforsker det gennem opgaver, der giver deltagerne mulighed for at skabe deres egne bevægelser og udtrykke ideer og følelser gennem kropssprog (7). I Kreativ dans kan opgaver forenkles i forhold til deltagernes særlige forhold/begrænsninger og under hensyntagen til en holistisk tilgang (6). Denne dans kræver ingen danseteknik eller forudgående træning og fremmer socioemotionelle interaktioner, stimulerer positive følelser, glæde og fornøjelse; er desuden en sikker praksis, der ikke kræver dyre ressourcer (6). Af disse grunde bliver Kreativ dans gradvist anbefalet til ældre mennesker af efterforskere (6-9). Faktisk synes Creative Dance at øge proprioception (8), flere fysiske konditionsparametre (7, 9), mobilitet (9) og livstilfredshed (7) hos ældre mennesker. Selvom der kun er få studier i kreativ dans for ældre voksne, synes denne form for dans at være en relevant praksis for at vende deres sædvanlige proces med tab og tilbagegang af motoriske og mentale færdigheder (6). Vi hypnotiserede, at et kreativt danse-program kan bidrage til de ældre voksnes sundhed i samfundet, især vi hypnotiserede, at et sådant program kan inducere forbedringer af fysisk kondition, kropsbevidsthed og rytmeopfattelse og reproduktion, samt for at fremme forbedringer af trivselsindikatorer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
38

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Ana Cruz-Ferreira, PhD
  • Telefonnummer: +351 919950960
  • E-mail: anacf@uevora.pt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Catarina Pereira, PhD
  • Telefonnummer: +351 968813943
  • E-mail: clnp@uevora.pt

Studiesteder

  • Portugal
      • Évora, Portugal, 7000-645
        • Ana Cruz-Ferreira

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

60 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere i alderen ≥60 år;
  • Samfundsboende ældre voksne, der bor selvstændigt.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af kognitiv svækkelse (Mini-Mental State Examination) (11);
  • Tilstedeværelse af motorisk svækkelse, neurologiske problemer eller sygdomme, der kompromitterer programmets deltagelse;
  • Deltagelse i regelmæssig fysisk træning i de foregående 6 måneder;
  • Ikke tilgængelig for at deltage i programmet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel kreativ dansgruppe
Den eksperimentelle gruppeintervention vil deltage i det kreative danseprogram. Programmet integrerer 3 sessioner/uge á 60 minutter på skiftende dage.
Andet: Aktivt danseprogram
Alle Creative Dance-sessioner omfattede fem faser: 1) åbningsritual (5 min), hvor deltagerne vil blive budt velkommen og vil blive informeret om sessionens mål og struktur; 2) opvarmning (15 min), hvor kroppens muskelgrupper aktiveres gennem indførelse af grundlæggende bevægelseselementer; 3) hovedfase (30 min), vil blive foreslået individuelle, par- og gruppeaktiviteter, for at nå de ovenfor beskrevne mål. Denne fase afsluttes med en koreografikomposition; 4) nedkøling (5 min) med strækning og normalisering af fysiologiske parametre; og 5) afslutningsritual (5 min), hvor deltagerne vil blive opfundet for at dele deres sessions erfaringer, og de vil udfylde et ark med fremmøde, træningsintensitetsopfattelse (Borg-skala) og tilfredshed (Caregiver Treatment Satisfaction-spørgeskema).
Ingen indgriben: Kontrolgruppe

Kontrolgruppen vil opretholde de sædvanligvis daglige aktiviteter, uden at deltage i noget træningsprogram.

Efter undersøgelsens afslutning vil kontrolgruppen have mulighed for at deltage i et træningsprogram.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livstilfredshed
Tidsramme: [0, 12 uger]
Ændring fra baseline, mellem og inden for grupper sammenligning, i trivselsresultatmål Livstilfredshed vurderet ved Satisfaction With Life Scale, der spænder fra 5 (dårligste) til 25 (bedste) point (10), portugisisk version (11).
[0, 12 uger]
Påvirker
Tidsramme: [0, 12 uger]
Ændring fra baseline, mellem og inden for grupper-sammenligning, i trivselsresultatmål Positive påvirkninger vurderet af Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), der spænder fra 10 (værste) til 50 (bedste) point (12), portugisisk version (13) .
[0, 12 uger]
Påvirker
Tidsramme: [0, 12 uger]
Ændring fra baseline, mellem og inden for grupper sammenligning, i trivselsresultatmål Negative påvirkninger vurderet ved positiv og negativ påvirkningsplan (PANAS), der spænder fra 10 (bedste) til 50 (værste) point (12), portugisisk version (13) .
[0, 12 uger]
Depressiv status
Tidsramme: [0, 12 uger]
Ændring fra baseline, mellem og inden for grupper sammenligning, i trivselsresultatmål Depressiv status vurderet ved Short Form of Geriatric Depression Scale, der spænder fra 0 (bedste) til 15 (værste) point (14), portugisisk version (15).
[0, 12 uger]
Balance
Tidsramme: [0, 12 uger]
Ændring fra baseline, mellem og inden for grupper sammenligning, i fysisk fitness resultatmål Balance vurderet ved Fullerton Advanced Balance Scale, der spænder fra 0 (dårligste) til 40 (bedste) point (16, 17).
[0, 12 uger]
Agility
Tidsramme: [0, 12 uger]
Ændring fra baseline, mellem og inden for grupper sammenligning, i fysisk fitness resultatmål Agility og Balance vurderet ved Timed Up and Go test (18).
[0, 12 uger]
Samordning
Tidsramme: [0, 12 uger]
Ændring fra baseline, mellem og inden for grupper sammenligning, i fysisk fitness resultatmål Koordination vurderet af en tilpasset formular for ældre voksne af "Rhythm Test de Evaluación de la Habilidad Motora" fra Ortega og Blázquez, der spænder fra 3 (dårligst) til 12 ( bedste) point (19), mens man tæller tilbage med én fra 100.
[0, 12 uger]
Rytmeopfattelse og gengivelse
Tidsramme: [0, 12 uger]
Ændring fra baseline, mellem og inden for grupper sammenligning, i rytmeopfattelse og reproduktion vurderet af en tilpasset formular for ældre voksne af "Rhythm Test of Batterie d'évaluations des fonctions neuro-psychomotrices", der spænder fra 0 (dårligst) til 6 (bedst) ) point (20)(21).
[0, 12 uger]
Kropsbevidsthed
Tidsramme: [0, 12 uger]
Ændring fra baseline, mellem og inden for grupper sammenligning, i kropsbevidsthed vurderet ved Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness (22), varierende fra 0 (dårligste) til 165 (bedste) point, portugisisk version (23).
[0, 12 uger]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Évora

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Horizon 2020 - Portugal 2020 (ALT20-03-0145-FEDER-000007 - Project: ESACA)
Departamento de Desporto e Saúde, Escola de Ciências e Tecnologia, Universidade de Évora, Évora, Portugal
Comprehensive Health Research Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ana Cruz-Ferreira, PhD, University of Évora

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UEvora Dance 2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger