Indvirkningen af udbyderdemografi på patienternes kontinuitet i behandlingen
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ganga Devaiah, MS
- Telefonnummer: 513-862-2341
- E-mail: ganga_devaiah@trihealth.com
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45220
- Rekruttering
- TriHealth Good Samaritan Hospital
-
Kontakt:
- Ganga Devaiah, MS
- E-mail: ganga_devaiah@trihealth.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
- Patienter fra Fakultetsmedicinsk Center, der ser OB/GYN beboere
- Dem, der kræver opfølgning (mindre end 6 måneder)
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Kvindelig patient, der ser OB/GYN beboer på FMC
- 18 år eller ældre
- <36 uger gravid eller gyn-patient
- Hvis GYN patient, skal have problemer med at kræve opfølgning inden for 6 måneder
- Har ikke tidligere gennemført undersøgelsen
Eksklusionskriterier
- Under 18 år
- Højrisikoklinikpatienter (tirsdag eftermiddag)
- Patienter uden opfølgning mindre end 6 måneder som planlagt ved udtjekning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1 (leverandør-patient konkordant)
|
|
|
Gruppe 2 (uoverensstemmelse mellem udbyder og patient)
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientens opfølgningshastighed
Tidsramme: 6 måneder
|
Hvorvidt patienten var til stede ved deres næste planlagte GYN- eller OB-opfølgningssamtale.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 19-105
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .