Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​udbyderdemografi på patienternes kontinuitet i behandlingen

9. oktober 2020 opdateret af: TriHealth Inc.
Racekonkordansen mellem udbydere og deres patienter påvirker en patients investering og handlekraft i forholdet mellem patient og udbyder. Mistilliden til medicin i den afroamerikanske befolkning forbliver, og patienterne føler sig uengagerede i deres pleje. Racekonkordante udbyder-patient-forhold ville forbedre ligheden i patientbehandlingen i vores klinik.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patienterne på den obstetrik og gynækologiske klinik på Good Samaritan Hospital har en dårlig opfølgningsrate for deres gynækologiske og prænatale plejebesøg. Derudover giver patienterne ofte udtryk for frustration over den pleje, de modtager, og nogle gange bemærker de, at de føler, at deres udbyder var "racistisk". Disse patienter har ofte komplekse sociale situationer, som ikke kan løses i ét kontorbesøg, men måske er udbydernes evne til at vinde minoritetspatienternes tillid utilstrækkelig. Beboerne i OB/GYN-programmet er 80 % hvide uden afroamerikansk repræsentation. Hvis patienter ikke er i stand til at komme i kontakt med omsorgspersoner på grund af tværkulturelle forskelle, kan dette afhjælpes ved at træne de nuværende beboere i tværkulturel kommunikation eller genkruttere en beboerklasse, der er mere repræsentativ for størstedelen af ​​afroamerikanske patientpopulationer. Dette projekt vil give perspektiv på minoritetspatienternes behov i forholdet mellem udbyder og patient og give udbydere mulighed for at revurdere deres evne til at opnå tillid med det ultimative mål at øge opfølgningsraten. Opfølgningsrater for prænatal pleje er direkte forbundet med forbedrede mødre- og fosterresultater. Efterforskernes mål er tredelte: at få klarhed over, hvorvidt en mere forskelligartet beboergruppe ville være nyttig til at vinde patienternes tillid, at vurdere den nuværende tilstand af den veletablerede historiske og generationsmæssige mistillid til lægebehandling fra de afroamerikanske patienter. af klinikken, og for at udforske, hvordan patientens opfattelse af deres udbyder påvirker deres opfølgningshastighed i det store samfundshospital.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

415

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Patienter fra Fakultetsmedicinsk Center, der ser OB/GYN beboere
  • Dem, der kræver opfølgning (mindre end 6 måneder)

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Kvindelig patient, der ser OB/GYN beboer på FMC
  • 18 år eller ældre
  • <36 uger gravid eller gyn-patient
  • Hvis GYN patient, skal have problemer med at kræve opfølgning inden for 6 måneder
  • Har ikke tidligere gennemført undersøgelsen

Eksklusionskriterier

  • Under 18 år
  • Højrisikoklinikpatienter (tirsdag eftermiddag)
  • Patienter uden opfølgning mindre end 6 måneder som planlagt ved udtjekning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1 (leverandør-patient konkordant)
  • Undersøgelse administreres ved udtjekning.
  • Patientens hastighed af opfølgningsdata indsamlet via diagramgennemgang.
Gruppe 2 (uoverensstemmelse mellem udbyder og patient)
  • Undersøgelse administreres ved udtjekning.
  • Patientens hastighed af opfølgningsdata indsamlet via diagramgennemgang.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientens opfølgningshastighed
Tidsramme: 6 måneder
Hvorvidt patienten var til stede ved deres næste planlagte GYN- eller OB-opfølgningssamtale.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19-105

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med prospektiv, deskriptiv undersøgelse via undersøgelse

3
Abonner