- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04315402
Indvirkningen af udbyderdemografi på patienternes kontinuitet i behandlingen
9. oktober 2020 opdateret af: TriHealth Inc.
Racekonkordansen mellem udbydere og deres patienter påvirker en patients investering og handlekraft i forholdet mellem patient og udbyder.
Mistilliden til medicin i den afroamerikanske befolkning forbliver, og patienterne føler sig uengagerede i deres pleje.
Racekonkordante udbyder-patient-forhold ville forbedre ligheden i patientbehandlingen i vores klinik.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patienterne på den obstetrik og gynækologiske klinik på Good Samaritan Hospital har en dårlig opfølgningsrate for deres gynækologiske og prænatale plejebesøg.
Derudover giver patienterne ofte udtryk for frustration over den pleje, de modtager, og nogle gange bemærker de, at de føler, at deres udbyder var "racistisk".
Disse patienter har ofte komplekse sociale situationer, som ikke kan løses i ét kontorbesøg, men måske er udbydernes evne til at vinde minoritetspatienternes tillid utilstrækkelig.
Beboerne i OB/GYN-programmet er 80 % hvide uden afroamerikansk repræsentation.
Hvis patienter ikke er i stand til at komme i kontakt med omsorgspersoner på grund af tværkulturelle forskelle, kan dette afhjælpes ved at træne de nuværende beboere i tværkulturel kommunikation eller genkruttere en beboerklasse, der er mere repræsentativ for størstedelen af afroamerikanske patientpopulationer.
Dette projekt vil give perspektiv på minoritetspatienternes behov i forholdet mellem udbyder og patient og give udbydere mulighed for at revurdere deres evne til at opnå tillid med det ultimative mål at øge opfølgningsraten.
Opfølgningsrater for prænatal pleje er direkte forbundet med forbedrede mødre- og fosterresultater.
Efterforskernes mål er tredelte: at få klarhed over, hvorvidt en mere forskelligartet beboergruppe ville være nyttig til at vinde patienternes tillid, at vurdere den nuværende tilstand af den veletablerede historiske og generationsmæssige mistillid til lægebehandling fra de afroamerikanske patienter. af klinikken, og for at udforske, hvordan patientens opfattelse af deres udbyder påvirker deres opfølgningshastighed i det store samfundshospital.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
415
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45220
- Rekruttering
- TriHealth Good Samaritan Hospital
-
Kontakt:
- Ganga Devaiah, MS
- E-mail: ganga_devaiah@trihealth.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Patienter fra Fakultetsmedicinsk Center, der ser OB/GYN beboere
- Dem, der kræver opfølgning (mindre end 6 måneder)
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Kvindelig patient, der ser OB/GYN beboer på FMC
- 18 år eller ældre
- <36 uger gravid eller gyn-patient
- Hvis GYN patient, skal have problemer med at kræve opfølgning inden for 6 måneder
- Har ikke tidligere gennemført undersøgelsen
Eksklusionskriterier
- Under 18 år
- Højrisikoklinikpatienter (tirsdag eftermiddag)
- Patienter uden opfølgning mindre end 6 måneder som planlagt ved udtjekning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Gruppe 1 (leverandør-patient konkordant)
|
|
Gruppe 2 (uoverensstemmelse mellem udbyder og patient)
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Patientens opfølgningshastighed
Tidsramme: 6 måneder
|
Hvorvidt patienten var til stede ved deres næste planlagte GYN- eller OB-opfølgningssamtale.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. august 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. marts 2021
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. marts 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. marts 2020
Først opslået (Faktiske)
19. marts 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. oktober 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. oktober 2020
Sidst verificeret
1. oktober 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 19-105
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med prospektiv, deskriptiv undersøgelse via undersøgelse
-
University of OxfordAfsluttet
-
Centre Hospitalier Metropole SavoieRekruttering
-
Washington University School of MedicineAfsluttet