Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Osimertinib derefter kemoterapi ved EGFR-muteret lungekræft med Osimertinib Tredjelinje Genudfordring (OCELOT)

18. oktober 2024 opdateret af: Mark Vincent

Dette fase II enkeltarmede studie vil undersøge den kliniske nytte af tilbagegående patienter med osimertinib, i tredje-linje, efter førstelinjebehandling med osimertinib og andenlinjebehandling med platin- og pemetrexed-kemoterapi. Den nuværende standard for pleje for første-line epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) muteret avanceret ikke-småcellet lungekræft (aNSCLC) er osimertinib, efterfulgt af cytotoksisk kemoterapi.

Gentagelsen af ​​osimertinib efter tidligere behandlingssvigt er afprøvende, selvom den understøttes af videnskabelige begrundelser. Doseringen og planlægningen af ​​osmertinib følger dets brug i godkendte indstillinger. Efterforskerne undersøger dets tolerabilitet og effektivitet i denne indstilling for at sikre, at osimertinib er en sikker tredjelinjemulighed for patienter med epidermal vækstfaktorreceptormuteret (EGFR+) avanceret ikke-småcellet lungekræft (aNSCLC).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
        • Rekruttering
        • BC Cancer Agency
        • Kontakt:
          • Sophie Sun, MD
          • Telefonnummer: 604-877-6000
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V7L 2L7
        • Rekruttering
        • Lions Gate Hospital
        • Kontakt:
          • Puneet Bains, MD
          • Telefonnummer: 604-988-3131
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Canada, L6R 3J7
        • Rekruttering
        • William Osler Health System
        • Kontakt:
          • Parneet Cheema, MD
          • Telefonnummer: 905-494-6542
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8V 5C2
        • Rekruttering
        • Hamilton Health Sciences Centre, Juravinski Cancer Centre
        • Kontakt:
          • Rosalyn Juergens, MD
          • Telefonnummer: 905-387-9495
      • Kitchener, Ontario, Canada, N2G 1G3
        • Rekruttering
        • Grand River Regional Cancer Centre
        • Kontakt:
          • Mario Valdes, MD
          • Telefonnummer: 519-749-4300
      • London, Ontario, Canada, N6A 5W9
        • Rekruttering
        • London Regional Cancer Program of the Lawson Health Research Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Oshawa, Ontario, Canada, L1G 2B9
        • Rekruttering
        • Durham Regional Cancer Centre, Lakeridge Health
        • Kontakt:
          • Jeffrey Rothenstein, MD
          • Telefonnummer: 905-576-8711
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
        • Rekruttering
        • The Ottawa Hospital
        • Kontakt:
          • Paul Wheatley-Price, MD
          • Telefonnummer: 613-737-7700
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Rekruttering
        • Sunnybrook Research Institute
        • Kontakt:
          • Ines Menjak, MD
          • Telefonnummer: 416-480-5248
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Rekruttering
        • Princess Margaret Hospital
        • Kontakt:
          • Geoffrey Liu, MD
          • Telefonnummer: 416-946-2000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilvejebringelse af informeret samtykke forud for undersøgelsesspecifikke procedurer
  • Mandlige eller kvindelige patienter på mindst 18 år
  • Patologisk dokumenteret fremskreden ikke-småcellet lungekræft (dvs. stadie M1 (metastase), eller tidligere stadier, hvis uegnet eller uegnet til radikal behandling). Patienter skal have en vævsdiagnose af lungekræft, enten ved histologi eller cytologi, men i tilfælde af, at der ikke er tilstrækkeligt væv til molekylær analyse, vil mutationer identificeret i cirkulerende tumor deoxyribonukleinsyre (ctDNA) analyse være tilladt.
  • Patienter skal have en kendt aktiverende epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) mutation. Atypiske epidermal vækstfaktorreceptor (EGRF) mutationer er tilladt. Atypiske mutationer kan kræve sponsorgodkendelse. Exon 20-indsættelser vil ikke være tilladt.
  • Patienter skal have en Eastern Cooperative Oncology Group/World Health Organization Performance Status (ECOG/WHO-PS) på 0-3 og en forventning om, at de potentielt kan modtage andenlinje kemoterapi
  • Patienter skal have en forventet levetid på mindst 12 uger
  • Kvindelige forsøgspersoner bør bruge højeffektive præventionsmidler og skal have en negativ graviditetstest og ikke amme før påbegyndelse af dosering, hvis de er i den fødedygtige alder eller skal have bevis for ikke-fertil potentiale ved at opfylde en af følgende kriterier ved screening:

    • Postmenopausal defineret som ældre end 50 år og amenoré i mindst 12 måneder efter ophør af alle eksogene hormonbehandlinger
    • Kvinder under 50 år overvejes at være postmenopausale, hvis de har været amenorré i 12 måneder eller mere efter ophør af eksogene hormonbehandlinger og med niveauer af luteiniserende hormon (LH) og follikelstimulerende hormon (FSH) i det postmenopausale område for institutionen
    • Dokumentation for irreversibel kirurgisk sterilisation ved hysterektomi, bilateral ooforektomi eller bilateral salpingektomi, men ikke tubal ligering
  • Mandlige forsøgspersoner bør være villige til at bruge barriereprævention
  • Yderligere kriterier for patienter, der indskrives efter førstelinjeprogression og før andenlinjekemoterapi::
  • Forsøgspersoner skal have fuldstændige baseline demografiske data tilgængelige (alder ved diagnosticering af metastatisk ikke-småcellet lungekræft, etnicitet, rygestatus, køn, historie med hjernemetastaser), og følgende skal være tilgængelige (hvis relevant):

    o Dato for første dosis af osimertinib, dato, hvor første-line osimertinib blev permanent seponeret, dato for første-line progression.

  • Yderligere kriterier for patienter, der optages på tidspunktet for genudfordring af osimertinib fra tredje linje:
  • Forsøgspersoner skal have fuldstændige baseline demografiske data tilgængelige (alder ved diagnosticering af metastatisk ikke-småcellet lungecancer (NSCLC), etnicitet, rygestatus, køn, historie med hjernemetastaser), og følgende skal være tilgængelige (hvis relevant):

    o Dato for første dosis af osimertinib, dato, hvor første-linje-osimertinib blev permanent seponeret, dato for første-linje-progression, dato for påbegyndelse af anden-linje-kemoterapi, hvilken platin-kemoterapi blev givet, hvis pemetrexed-vedligeholdelse blev givet, dato for, at anden-linje kemoterapi blev stoppet permanent, og dato for progression på andenlinjebehandling.

  • Patienterne skal have modtaget platin/pemetrexed-kemoterapi i andenlinje-kemoterapien
  • Forsøgspersoner skal have målbar sygdom defineret som mindst én målbar læsion, der kan vurderes nøjagtigt ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) ved baseline og opfølgningsbesøg. Forsøgspersoner skal have målbar sygdom defineret som mindst én målbar læsion, der kan vurderes nøjagtigt ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) ved baseline og opfølgningsbesøg.

Ekskluderingskriterier:

  • Involvering i planlægningen og/eller gennemførelsen af ​​undersøgelsen (gælder både investigator-personale og/eller involveret personale på undersøgelsesstedet).
  • En anden invasiv malignitet i de foregående tre år, bortset fra lokaliseret ikke-melanom hudkræft, som kan forveksles med den epidermale vækstfaktorreceptor (EGFR) muteret lungekræft.
  • Enhver anden alvorlig og ukontrolleret medicinsk eller psykiatrisk tilstand, som sandsynligvis vil forstyrre gennemførelsen af ​​undersøgelsen.
  • Graviditet eller amning
  • Behandling med et forsøgslægemiddel inden for fem halveringstider af forbindelsen eller 3 måneder, alt efter hvad der er størst.
  • Modtager i øjeblikket (eller ude af stand til at stoppe brugen før modtagelse af den første dosis af undersøgelsesbehandling) medicin eller naturlægemidler, der vides at være potente inducere af Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) (mindst 3 uger før). Alle patienter skal forsøge at undgå samtidig brug af medicin, naturlægemidler og/eller indtagelse af fødevarer med kendte inducerende virkninger på Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4).
  • Eventuelle uafklarede toksiciteter fra tidligere behandling, der er større end Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) grad 1 på tidspunktet for start af undersøgelsesbehandlingen, med undtagelse af alopeci og grad 2, tidligere platinterapi-relateret neuropati.
  • Eventuelle tegn på alvorlige eller ukontrollerede systemiske sygdomme, herunder ukontrolleret hypertension og aktive blødningsdiateser, som efter investigators mening gør det uønsket for patienten at deltage i forsøget, eller som ville bringe overholdelse af protokollen i fare, eller aktiv infektion inklusive hepatitis B, hepatitis C og human immundefektvirus (HIV). Screening for kroniske lidelser er ikke påkrævet.
  • Patienter med rygmarvskompression, symptomatiske og ustabile hjernemetastaser bortset fra de patienter, der har afsluttet den endelige behandling og har haft en stabil neurologisk status i mindst 2 uger efter afslutning af den endelige behandling. Patienter kan være på kortikosteroider for at kontrollere hjernemetastaser, hvis de har været på en stabil dosis i 2 uger (14 dage) før starten af ​​undersøgelsesbehandlingen og er klinisk asymptomatiske.
  • Refraktær kvalme og opkastning, kroniske gastrointestinale sygdomme, manglende evne til at sluge det formulerede produkt eller tidligere betydelig tarmresektion, der ville udelukke tilstrækkelig absorption af osimertinib.
  • Tidligere sygehistorie med interstitiel lungesygdom (ILD), lægemiddelinduceret ILD, strålingspneumonitis, som krævede steroidbehandling, eller ethvert tegn på klinisk aktiv interstitiel lungesygdom.
  • Utilstrækkelig knoglemarvsreserve eller organfunktion (som påvist af en af ​​følgende laboratorieværdier: absolut neutrofiltal mindre end 1,5 x 10 til 9/L, trombocyttal mindre end 100 x 10 til 9/L, hæmoglobin mindre end 90 g/l), alaninaminotransferase større end 2,5 gange øvre normalgrænse (ULN), hvis ingen påviselige levermetastaser eller større end 5 gange ULN i nærvær af levermetastaser; aspartataminotransferase større end 2,5 gange ULN, hvis ingen påviselige levermetastaser eller større end 5 gange ULN i nærvær af levermetastaser; total bilirubin større end 1,5 gange ULN hvis ingen levermetastaser eller større end 3 gange ULN i nærvær af dokumenteret Gilberts syndrom [ukonjugeret hyperbilirubinæmi] eller levermetastaser; serumkreatinin større end 1,5 gange ULN samtidig med kreatininclearance mindre end 50 ml/min [målt eller beregnet ved Cockcroft og Gault-ligning] - bekræftelse af kreatininclearance er kun påkrævet, når kreatinin er større end 1,5 gange ULN.
  • Anamnese med overfølsomhed over for nogen af ​​de aktive eller inaktive hjælpestoffer i osimertinib eller lægemidler med en lignende kemisk struktur eller klasse som osimertinib.
  • Efterforskerens vurdering af, at patienten ikke bør deltage i undersøgelsen, hvis det er usandsynligt, at patienten overholder undersøgelsesprocedurer, begrænsninger og krav.
  • Tidligere adjuverende cytotoksisk kemoterapi inden for 6 måneder før indskrivning.
  • Tidligere adjuverende antiprogrammeret celledødsprotein 1(anti-PD-1) eller antiprogrammeret dødsligand 1 (anti-PD-L1) behandling inden for 90 dage før tilmelding.
  • Til patienter, der optages før førstelinjebehandling med osmertinib:
  • Enhver tidligere systemisk terapi for epidermal vækstfaktor receptor muteret (EGFR+) avanceret ikke-småcellet lungekræft (aNSCLC).
  • Et af følgende hjertekriterier:

    • Gennemsnitligt hvilekorrigeret QT-interval (QTc) større end 470 msek opnået fra 3 elektrokardiogrammer (EKG'er), ved brug af screeningsklinikkens EKG-maskine afledt QTc-værdi
    • Eventuelle klinisk vigtige abnormiteter i rytme, overledning eller morfologi af hvile-EKG, f.eks. komplet venstre grenblok, tredje grads hjerteblok og anden grads hjerteblok.
    • Enhver faktor, der øger risikoen for QTc-forlængelse eller risiko for arytmiske hændelser såsom hjertesvigt, elektrolytabnormiteter [inklusive serum/plasma-kalium mindre end den nedre normale grænse (LLN), serum/plasma-magnesium større end den nedre normale grænse ( LLN), serum/plasma-calcium mindre end den nedre normale grænse (LLN), medfødt langt QT-syndrom, familiehistorie med langt QT-syndrom eller uforklarlig pludselig død under 40 år hos førstegradsslægtninge eller anden samtidig medicin, der vides at forlænge QT-intervallet og forårsager Torsades de Pointes.
  • For patienter, der optages efter progression på første-linje osimertinib og før anden-linje kemoterapi, skal alle patienter have:
  • Modtog osimertinib i første-linje og ingen anden systemisk behandling for deres epidermale vækstfaktor-receptor-muterede (EGFR+) avancerede ikke-småcellet lungekræft (aNSCLC).
  • For patienter, der optages på tidspunktet for genudfordring af osimertinib i tredje linje, skal alle patienter have:
  • Modtog osimertinib i første linie efterfulgt af anden linie platin (carboplatin/cisplatin) med pemetrexed (pemetrexed vedligeholdelse er tilladt), og ingen anden systemisk behandling for deres epidermale vækstfaktor receptor muterede (EGFR+) fremskredne ikke-småcellet lungekræft.
  • Fik minimum 1 dosis platin (carboplatin/cisplatin) med pemetrexed.

    • OG
  • Der er gået mindst 90 dage siden sidste dosis af førstelinjes osimertinib.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsarm

Førstelinjebehandling = osmertinib, 80 mg, oral, daglig; Andenlinjebehandling = platin (carboplatin eller cisplatin) + pemetrexed kemoterapi, ordineret i henhold til institutionelle standarder; Tredjelinjebehandling = osimertinib genudsættelse, 80 mg, oral, daglig.

Patienter kan deltage i undersøgelsen ved førstelinjebehandling, andenlinjebehandling eller tredjelinjebehandling. Dette afhænger af opfyldelse af berettigelseskriterierne.

Osimertinib, 80 mg, oral, daglig
Platinbaseret kemoterapi (carboplatin eller cisplatin) og pemetrexed er ordineret i henhold til institutionelle standarder.
Genudfordring med osmertinib, 80 mg, oral, daglig

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Objektiv responsrate vil blive bestemt ved hjælp af investigatorvurderinger i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1). Objektiv responsrate er procentdelen af ​​forsøgspersoner med målbar sygdom med mindst ét ​​besøgsrespons med fuldstændig respons eller delvis respons.
Slut på studiet (ca. 4 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Progressionsfri overlevelse vil blive bestemt ved hjælp af investigatorvurderinger i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1). Progressionsfri overlevelse er tiden fra den første dosis osmertinib til datoen for objektiv sygdomsprogression eller død (af enhver årsag i fravær af progression).
Slut på studiet (ca. 4 år)
Varighed af respons i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Varigheden af ​​respons vil blive bestemt ved hjælp af investigatorvurderinger i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1). Varighed af respons er tiden fra datoen for første dokumenterede respons til datoen for dokumenteret progression eller død (i fravær af sygdomsprogression), i tredje-linje indstillingen (osimertinib re-challenge).
Slut på studiet (ca. 4 år)
Disease Control Rate i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Disease Control Rate vil blive bestemt ved hjælp af investigatorvurderinger i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1). Disease Control Rate er procentdelen af ​​forsøgspersoner, der har det bedste overordnede respons med fuldstændig respons eller delvis respons eller stabil sygdom.
Slut på studiet (ca. 4 år)
Tumorsvind i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Tumorsvind vil blive bestemt ved hjælp af investigatorvurderinger i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1).
Slut på studiet (ca. 4 år)
Samlet overlevelse
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Samlet overlevelse er tiden fra datoen for den første genoptagelse af dosis af osimertinib (tredje linieindstilling), indtil dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
Slut på studiet (ca. 4 år)
Tid til behandlingsfejl
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Tid til behandlingssvigt er tiden fra den første dosis af osimertinib genoptages (tredjelinjeindstilling), indtil datoen for objektiv sygdomsprogression, der fører til beslutningen om at fortsætte med næste linje af systemisk terapi eller permanent give afkald på antineoplastisk systembehandling eller død (af enhver årsag i fravær af progression).
Slut på studiet (ca. 4 år)
Effekt af Osimertinib Genudfordring på sundhedsrelateret livskvalitet målt af den europæiske organisation for forskning og behandling af kræft livskvalitetsspørgeskema EORTC QLQ-C30
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)

Effekterne af osimertinib på sundhedsrelateret livskvalitet vil blive målt ved hjælp af European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire - Core 30 (EORTC QLQ-C30).

EORTC QLQ-C30 er et spørgeskema bestående af 30 punkter, der måler emners generelle kræftsymptomer og funktion. Svar vedrørende funktion og symptomer er på en skala fra 1 (slet ikke) til 4 (meget meget). Der er også spørgsmål om overordnet sundhed og livskvalitet. Svarene er på en skala fra 1 (meget dårlig) til 7 (fremragende).

Slut på studiet (ca. 4 år)
Effekt af Osimertinib Genudfordring på sundhedsrelateret livskvalitet målt af den europæiske organisation for forskning og behandling af kræft livskvalitetsspørgeskema EORTC QLQ-LC 13
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)

Effekterne af osimertinib på sundhedsrelateret livskvalitet vil blive målt ved hjælp af European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire - Lung Cancer 13 items (EORTC QLQ-LC13).

EORTC QLQ-LC13 er et komplementært spørgeskema til EORTC QLQ-C30, der måler lungekræftsymptomer. Svar vedrørende symptomer er på en skala fra 1 (slet ikke) til 4 (meget meget).

Slut på studiet (ca. 4 år)
Effekt af Osimertinib Genudfordring på sygdomsrelaterede symptomer målt af European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Spørgeskemaer EORTC QLQ-C30
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)

Effekten af ​​osimertinib på sygdomsrelaterede symptomer vil blive målt ved hjælp af European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire - Core 30 (EORTC QLQ-C30).

EORTC QLQ-C30 er et spørgeskema bestående af 30 punkter, der måler emners generelle kræftsymptomer og funktion. Svar vedrørende funktion og symptomer er på en skala fra 1 (slet ikke) til 4 (meget meget). Der er også spørgsmål om overordnet sundhed og livskvalitet. Svarene er på en skala fra 1 (meget dårlig) til 7 (fremragende).

Slut på studiet (ca. 4 år)
Effekt af Osimertinib Genudfordring på sygdomsrelaterede symptomer målt af European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire EORTC QLQ-LC 13
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)

Effekterne af osimertinib på sygdomsrelaterede symptomer vil blive målt ved hjælp af European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire - Lung Cancer 13 items (EORTC QLQ-LC13).

EORTC QLQ-LC13 er et komplementært spørgeskema til EORTC QLQ-C30, der måler lungekræftsymptomer. Svar vedrørende symptomer er på en skala fra 1 (slet ikke) til 4 (meget meget).

Slut på studiet (ca. 4 år)
Objektiv responsrate i den atypiske epidermale vækstfaktorreceptormutationspopulation
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Objektiv responsrate i den atypiske epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) mutationspopulation vil blive bestemt ved hjælp af investigatorvurderinger i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1), i både førstelinje- og tredjelinjeindstillinger. Objektiv responsrate er procentdelen af ​​forsøgspersoner med målbar sygdom med mindst ét ​​besøgsrespons med fuldstændig respons eller delvis respons.
Slut på studiet (ca. 4 år)
Progressionsfri overlevelse i henhold til responsevalueringskriterier i faste tumorer i den atypiske epidermale vækstfaktorreceptorpopulation
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Progressionsfri overlevelse i den atypiske epidermale vækstfaktorreceptor (EGFR)-population vil blive bestemt ved hjælp af investigator-vurderinger i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1), i både første linje og tredje linje. Progressionsfri overlevelse er tiden fra den første dosis osmertinib til datoen for objektiv sygdomsprogression eller død (af enhver årsag i fravær af progression).
Slut på studiet (ca. 4 år)
Varighed af respons i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 i den atypiske epidermale vækstfaktorreceptor-mutationspopulation
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Varigheden af ​​respons i den atypiske epidermale vækstfaktorreceptor (EGFR)-population vil blive bestemt ved hjælp af investigator-vurderinger i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1), i både førstelinje- og tredjelinjeindstillinger. Varighed af respons er tiden fra datoen for første dokumenterede respons til datoen for dokumenteret progression eller død (i fravær af sygdomsprogression), i tredje-linje indstillingen (osimertinib re-challenge).
Slut på studiet (ca. 4 år)
Sygdomskontrolrate ifølge responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 i den atypiske epidermale vækstfaktorreceptormutationspopulation
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Disease Control Rate i den atypiske Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-population vil blive bestemt ved hjælp af investigator-vurderinger i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1), i både første linje og tredje linje. Disease Control Rate er procentdelen af ​​forsøgspersoner, der har det bedste overordnede respons med fuldstændig respons eller delvis respons eller stabil sygdom.
Slut på studiet (ca. 4 år)
Tumorsvind i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 i den atypiske epidermale vækstfaktor-receptor-mutationspopulation
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Tid til behandlingssvigt er tiden fra den første dosis af osimertinib indtil datoen for objektiv sygdomsprogression, der fører til beslutningen om at fortsætte med næste linje af systemisk terapi eller permanent give afkald på antineoplastisk systembehandling eller død (af enhver årsag i fraværet) af progression). Tid til behandlingssvigt vil blive analyseret i den atypiske epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) mutationspopulation i både førstelinje- og tredjelinjeindstillinger.
Slut på studiet (ca. 4 år)
Samlet overlevelse i den atypiske epidermale vækstfaktorreceptormutationspopulation
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Samlet overlevelse er tiden fra datoen for den første dosis af osmertinib til døden af ​​en hvilken som helst årsag. Samlet overlevelse vil blive analyseret i den atypiske epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) mutationspopulation, både i første linje og tredje linje.
Slut på studiet (ca. 4 år)
Tid til behandlingssvigt i den atypiske epidermale vækstfaktorreceptormutationspopulation
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Tid til behandlingssvigt er tiden fra den første dosis af osimertinib indtil datoen for objektiv sygdomsprogression, der fører til beslutningen om at fortsætte med næste linje af systemisk terapi eller permanent give afkald på antineoplastisk systembehandling eller død (af enhver årsag i fraværet) af progression). Tid til behandlingssvigt vil blive analyseret i den atypiske epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) mutationspopulation, både i første linje og tredje linje.
Slut på studiet (ca. 4 år)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analyse af mutationer i cirkulerende tumor deoxyribonukleinsyre blodprøver
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Retrospektiv/realtidsanalyse af EGFR (og andre) mutationer i Cirkulerende Tumor Deoxyribonukleinsyre (ctDNA) fra alle forsøgspersoner.
Slut på studiet (ca. 4 år)
Effekter af varighed på Osimertinib på postprogressionsresultater under førstelinjebehandling
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
En sammenligning af virkningerne af varighed på osimertinib under førstelinjebehandling på post-progressionsresultater.
Slut på studiet (ca. 4 år)
Effekter af varighed på Osimertinib på postprogressionsresultater under tredjelinjebehandling
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
En sammenligning af virkningerne af varighed på osimertinib under tredjelinjebehandling på post-progressionsresultater. Dette inkluderer tid fra første genudsættelse (tredje linje) dosis af osimertinib indtil efterfølgende behandlinger og progressionsfri overlevelse af efterfølgende behandlinger.
Slut på studiet (ca. 4 år)
Effekter af varighed på kemoterapi på resultater efter progression
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
En sammenligning af virkningerne af varighed på kemoterapi (second-line behandling) på post-progressionsresultater.
Slut på studiet (ca. 4 år)
Vurdering af tumormarkører og deoxyribonukleinsyreniveauer for cirkulerende tumorer for prædiktorer for radiografisk respons
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Ændringer i blodbaserede biomarkører vil blive analyseret og sammenlignet med objektiv responsrate og sygdomsbekæmpelsesrate for at se, om der er forudsigere eller sammenhænge med radiografisk respons.
Slut på studiet (ca. 4 år)
Analyse af genetiske markører i blodprøver
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Valgfrie blodprøver vil blive indsamlet på forskellige tidspunkter til analyse af genetiske nøglemarkører.
Slut på studiet (ca. 4 år)
Analyse af genetiske markører i væv
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Valgfri tumorprøver vil blive indsamlet på forskellige tidspunkter til analyse af genetiske nøglemarkører.
Slut på studiet (ca. 4 år)
Analyse af proteomiske markører i blodprøver
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Valgfrie blodprøver vil blive indsamlet på forskellige tidspunkter til analyse af centrale proteomiske markører.
Slut på studiet (ca. 4 år)
Analyse af proteomiske markører i væv
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Valgfri tumorprøver og blodprøver vil blive indsamlet på forskellige tidspunkter til analyse af centrale proteomiske markører.
Slut på studiet (ca. 4 år)
Molekylær analyse af serielle biopsier
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Valgfrie serielle biopsier vil blive indsamlet på forskellige tidspunkter og analyseret via molekylær diagnostik for genetiske ændringer og for den co-mutationelle kontekst. Prøver vil blive sammenlignet med cirkulerende tumor deoxyribonukleinsyre (ctDNA) prøver.
Slut på studiet (ca. 4 år)
Sikkerheds- og tolerabilitetsprofil for Osimertinib: Fælles terminologikriterier for bivirkninger version 5.0 (CTCAE v5.0)
Tidsramme: Slut på studiet (ca. 4 år)
Bivirkninger vil blive klassificeret ved hjælp af Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0 (CTCAE v5.0).
Slut på studiet (ca. 4 år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark Vincent, MD, Lawson Health Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. januar 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2020

Først opslået (Faktiske)

6. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OCELOT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .