Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Health Behavior Change During COVID-19 Pandemic

8. august 2021 opdateret af: University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Health Behavior Change During COVID-19 Pandemic: the Focus on Handwashing

This study aims at investigating handwashing behavior during COVID-19 pandemic. It was hypothesized that social-cognitive and emotional predictors as well as COVID-19 morbidity and mortality rates within the country would be associated with handwashing behavior in the general population of adults in 14 countries.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This observational study aims at testing the adherence to handwashing guidelines (the World Health Organization, WHO, 2020) at two measurement points, spanning 1 month. Adults from the general population in 14 countries (Poland, Australia, Canada, China, France, Gambia, Germany, Israel, Italy, Malaysia, Portugal, Romania, Singapore, Switzerland) will provide self-report data on handwashing behavior and its social-cognitive predictors (perceived effectiveness of handwashing, risk perception, outcome expectancy, self-efficacy, intention, planning, and action control), anxiety, as well as COVID-19 morbidity and mortality rates within the country.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6079

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
      • Melbourne, Australien
        • The University of Melbourne
  • Canada
      • Fredericton, Canada
        • University of New Brunswick
  • Frankrig
      • Bordeaux, Frankrig
        • University of Bordeaux
  • Gambia
      • Fajara, Gambia
        • London School of Hygiene and Tropical Medicine (in collaboration with MRC Unit The Gambia at LSHTM)
  • Israel
      • Ramat Gan, Israel
        • Bar-Ilan University
  • Italien
      • Padova, Italien
        • University of Padova
  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Peking University
  • Malaysia
      • Serdang, Malaysia
        • Perdana University
  • Polen
    • Lower Silezia
      • Wroclaw, Lower Silezia, Polen, 53-328
        • SWPS University of Social Sciences and Humanities
  • Portugal
      • Lisbon, Portugal
        • University of Lisbon
  • Rumænien
      • Cluj-Napoca, Rumænien
        • Babes-Bolyai Unversity
  • Schweiz
      • Zürich, Schweiz
        • University of Zurich
  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Nanyang Technological University
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland
        • Freie Universität Berlin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Adults in 14 countries are recruited using the snowballing method. Data are collected using an online platform (software: Qualtricts).

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • adults (from general population) who provided informed consent to participate

Exclusion Criteria:

  • younger than <18 years old

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Poland
Adults, general population, N = 400
Andet: No intervention
Observational data collection only, accounting for COVID-19 morbidity and mortality levels within each country
Australia
Adults, general population, N = 400
Andet: No intervention
Observational data collection only, accounting for COVID-19 morbidity and mortality levels within each country
Canada
Adults, general population, N = 400
Andet: No intervention
Observational data collection only, accounting for COVID-19 morbidity and mortality levels within each country
China
Adults, general population, N = 400
Andet: No intervention
Observational data collection only, accounting for COVID-19 morbidity and mortality levels within each country
France
Adults, general population, N = 400
Andet: No intervention
Observational data collection only, accounting for COVID-19 morbidity and mortality levels within each country
Gambia
Adults, general population, N = 400
Andet: No intervention
Observational data collection only, accounting for COVID-19 morbidity and mortality levels within each country
Germany
Adults, general population, N = 400
Andet: No intervention
Observational data collection only, accounting for COVID-19 morbidity and mortality levels within each country
Israel
Adults, general population, N = 400
Andet: No intervention
Observational data collection only, accounting for COVID-19 morbidity and mortality levels within each country
Italy
Adults, general population, N = 400
Andet: No intervention
Observational data collection only, accounting for COVID-19 morbidity and mortality levels within each country
Malaysia
Adults, general population, N = 400
Andet: No intervention
Observational data collection only, accounting for COVID-19 morbidity and mortality levels within each country
Portugal
Adults, general population, N = 400
Andet: No intervention
Observational data collection only, accounting for COVID-19 morbidity and mortality levels within each country
Romania
Adults, general population, N = 400
Andet: No intervention
Observational data collection only, accounting for COVID-19 morbidity and mortality levels within each country
Singapore
Adults, general population, N = 400
Andet: No intervention
Observational data collection only, accounting for COVID-19 morbidity and mortality levels within each country
Switzerland
Adults, general population, N = 400
Andet: No intervention
Observational data collection only, accounting for COVID-19 morbidity and mortality levels within each country

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Handwashing adherence
Tidsramme: 1 month
The 12-item self-report measure of adherence to handwashing guidelines across situations (e.g., after visiting public spaces, after touching garbage, etc.) based on the guidelines issued by the World Health Organization and the Centers for Disease Control and Prevention. The responses are provided on a 4-point scale, ranging from 1 (strongly disagree) to 4 (strongly agree). Higher scores indicate better outcomes (the higher level of adherence to handwashing guidelines).
1 month
Frequency of handwashing
Tidsramme: 1 month
The 1-item self-report measure of the frequency of handwashing (for at least 20 seconds, all surfaces of the hands) daily. The responses are provided on a 4-point scale, ranging from 1 (less than once) to 5 (more than 10 times). Higher scores indicate better outcomes (the higher frequency of handwashing).
1 month

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Self-efficacy
Tidsramme: 1 month
4 self-efficacy questionnaire items; mean item score ranging from 1 to 4, higher scores indicate stronger self-efficacy
1 month
Risk perception
Tidsramme: 1 month
3 questionnaire items to assess risk perception; mean item score ranging from 1 to 5, higher scores indicate higher risk perception
1 month
Outcome expectancy
Tidsramme: 1 month
4 items assessing positive (1 item) and negative (1 items) outcome expectancies; mean item scores ranging from 1 to 4, higher scores indicate more positive outcome expectancies
1 month
Intention
Tidsramme: 1 month
2 questionnaire items assessing intention to adhere to handwashing recommendations; mean item scores ranging from 1 to 4, higher scores indicate stronger intention to wash hands (for at least 20 seconds, all surfaces of the hands)
1 month
Planning
Tidsramme: 1 month
2 questionnaire items assessing action planning (1 item) and coping planning (1 item); mean item scores ranging from 1 to 4, higher scores indicate a higher level of self-reported planning
1 month
Action control
Tidsramme: 1 month
3 questionnaire items assessing a facet of action control, namely self-monitoring; mean item scores ranging from 1 to 4, higher scores indicate a higher level of self-reported monitoring of handwashing behavior
1 month
Perceived effectiveness of hand hygiene
Tidsramme: 1 month
1 questionnaire item assessing perceptions of handwashing as an effective means of preventing coronavirus SARS-CoV-2 infection; item scores ranging from 1 to 4, higher scores indicate a higher level of perceived effectiveness of hand hygiene
1 month
Anxiety
Tidsramme: 1 month
7-item self-report scale (Generalized Anxiety Disorder, GAD-7) scale to assess anxiety symptoms; mean item scores ranging from 1 to 4, higher scores indicate a higher level of generalized anxiety
1 month
Country-level COVID-19 morbidity and mortality rates
Tidsramme: 60 days
The daily cumulative numbers for COVID-19 morbidity and mortality in the study countries. Published daily as the Situation Report by World Health Organization, starting on 21 January 2020. Higher numbers indicate the higher cumulative COVID-19 morbidity and mortality rates in the country.
60 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Aleksandra Luszczynska, PhD, SWPS University of Social Sciences and Humanities

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. april 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. august 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 3228-1BPSYPSBEH-30

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

The lead researchers in 14 countries will have full access to data collected across the countries.

In line with the Consortium Agreement (v2, 16th Jul 2020) data will be openly available under following conditions:

De-identified individual participant data that underline the results reported in publications; individual-level aggregated data (e.g., sum scores for scales) used for main analyses in respective publications; available following the publication, no end date of availability; available for analyses that are conducted to achieve aims in the approved proposal.

Due to local regulations, there are exceptions in terms of data sharing rules (stated above):

  • AUSTRALIA: Data from Australia will be available for 5 years after collection.
  • GERMANY, SWITZERLAND: Instead of individual-level sum scores, variance-covariance matrices will be shared.
  • MALAYSIA: Data will not be shared.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med No intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger