Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lav GI diæt Effekter på ikke-alkoholisk fedtlever sygdom (LGI-NAFLD)

13. juli 2026 opdateret af: University of Nottingham

Effekter af en iso-energetisk diæt med lavt glykæmisk indeks (GI) på leverfedtakkumulering og tarmmikrobiotasammensætning hos patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD)

A 2 x 2 cross-over dietary intervention trial designed to investigate the effects of low glycemic index (LGI) versus high glycemic index (HGI) diet on hepatic fat accumulation and gut microbiota composition in participants with NAFLD.

Participants will be allocated randomly to a 2-week either high GI (HGI) or low GI (LGI) diet followed by a 4-week wash-out period and then the LGI or HGI diet, opposite to the first 2-weeks (N= 16).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Following the screening phase and standardisation week, each participant will experience two, 2-week intervention phases, with a 4-week washout period between interventions. Before and after each intervention period they will attend the Imaging Centre (Sir Peter Mansfield Imaging Centre) for MRI scan measurements and then will attend the Biomedical Research Centre for FibroScan, and blood and stool samples collection. During each intervention phase each participant will be required to consume all the food that has been provided, fill in dietary compliance sheets and complete Visual Analogue Scales (VAS) relating to subjective appetite ratings.

Design of the dietary interventions Energy expenditure will be estimated for each participant using the individual's basal metabolic rate calculated from Henry-modified Schofield formula and multiplied by an activity factor based on the IPAQ score physical activity levels. A menu, consisting of meals for 3 days personalised for energy requirement, will be devised (these meals are repeated over 2 weeks) by adjusting a template according to their estimated energy requirement in order to minimise weight change during the intervention phase. The diet consists of normal food closely resembling that described by Bawden et al study. A diet template of 2000 kcal/day with energy proportions distributed as 55% from carbohydrates, 15% from protein and 30% from fat are designed and food quantities will be modified to supply the energy requirements for each participant. Three-day cycle menu plans are designed for each diet (LGI/ HGI). Table 1 shows example template menus for both HGI (a) and LGI (b) diets.

The GI values of commercial food items are generated from that reported by Henry et al, as well as Nutritics software databases (Nutritics). The dietary GI of the menu is calculated from GI proportional contribution to total carbohydrate using the equation: GI=∑(Cfood/Ctotal) × GIfood; where Cfood is the amount of carbohydrate contained in each digested food (g), Ctotal is the total carbohydrate in the meal and is the reported GI of the food. The GL of the diet is calculated based on the dietary GI and the amount of carbohydrate provided (the same in both diets) using the following equation: GL=(GIfood × Cfood)/100; where GI is the GI of each digested food and food is the amount of carbohydrate in the food. Food composition analysis and evaluation were performed using Nutritics software (Nutritics, Dublin, Ireland, 2018).

Participants will be provided with the food at the start of each 2-week diet period and will be clearly instructed on safe food storage and reheating. They will be required to complete dietary compliance sheet on a daily basis. Instructions on dietary compliance will be given at each study period and the dietary compliance records will be reviewed regularly during the intervention to assess their compliance. For the first 1 week prior to the intervention (1-week standardisation), and during the 4-week wash-out period, participants will be asked to avoid eating probiotics, yoghurt and cultured milk drink; if any, to standardise their gut microbiota and avoid any carry-over effects as shown in previous studies.Meal-timing will be standardised among all participants as much as possible during the intervention as well as during the standardisation period.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
12

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Det Forenede Kongerige, NG7 2UH
        • NIHR Nottingham Clinical Research Facility Nottingham Digestive Diseases Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • • Adult males and females aged from 18 to 65 years (balanced number).

    • Detected NAFLD by CAP-FibroScan™ >288dB/m or by MRI-PDFF) > 5% fat of liver weight.
    • Body mass index ≥ 25 kg/m2
    • Have current moderate to high GI diet intake of ≥ 60 (Assessed from a completed 7-day food diary).
    • Abdominal obesity (Waist circumference > 102 cm for males and > 88 cm for females)
    • Able to give informed consent.
    • Able to undergo MRI/S and CAP-FibroScan™.

Exclusion Criteria:

  • • Current smokers and excessive alcohol drinkers (> 14 units/week).

    • Perimenopausal (irregular periods) women.
    • Participants with other liver abnormalities.
    • Participants with history of gastrointestinal surgeries, depression, eating disorders or difficulties.
    • Participants using pharmacologic agents for obesity or NAFLD.
    • Participants with type 1 diabetes.
    • Participants with type 2 diabetes on second line medications (eg GLP-1 analogues, sulfonylureas).
    • Participation in any other trial in the last 3 months.
    • Participants on any special diets (e.g. vegetarians).
    • Intolerance to foods included in the diet plan.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: LGI Diet

low glycemic index diet
Andet: low glycemic index diet

• Three-day cycle menu of LGI diet will be designed and supplied to each participant in an amount designed to meet their estimated energy requirements. The percentage energy from protein, fat and carbohydrate will be the same in the two diets. Each diet period of the trial will last for two weeks.

Andre navne:
  • LGI
Andet: HGI Diet

High glycemic index diet
Andet: High glycemic index diet

Three-day cycle menu of HGI diet will be designed and supplied to each participant in an amount designed to meet their estimated energy requirements. The percentage energy from protein, fat and carbohydrate will be the same in the two diets. Each diet period of the trial will last for two weeks.

Andre navne:
  • HGI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Liver Fat Content From Baseline to End of Each 2-Week Dietary Intervention
Tidsramme: Baseline and end of each 2-week dietary intervention period

Change in liver fat content (%) from baseline to the end of each 2-week dietary intervention period (LGI diet and HGI diet) in participants with NAFLD. Liver fat content was measured using magnetic resonance spectroscopy. Values represent liver fat content at 2 weeks minus liver fat content at baseline. Lower values indicate lower liver fat content and may reflect improvement in hepatic steatosis.

Show more lines
Baseline and end of each 2-week dietary intervention period

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Gut Microbiome Alpha Diversity After 2 Weeks of LGI and HGI Diets
Tidsramme: Baseline and end of each 2-week dietary intervention period

Change in gut microbiome alpha diversity from baseline to the end of each 2-week dietary intervention period (LGI diet and HGI diet), assessed by 16S rRNA gene sequencing in participants with NAFLD. Higher values indicate greater microbial alpha diversity. Values represent the change from baseline to the end of the intervention period.
Baseline and end of each 2-week dietary intervention period
Change in Gut Microbiome Beta Diversity From Baseline to End of Each 2-Week Dietary Intervention
Tidsramme: Baseline and end of each 2-week dietary intervention period

Change in gut microbiome beta diversity from baseline to the end of each 2-week dietary intervention period (LGI diet and HGI diet), assessed by 16S rRNA gene sequencing using UniFrac distance. Beta diversity measures differences in microbial community composition between samples. Lower UniFrac distance values indicate greater similarity between microbial communities, whereas higher values indicate greater dissimilarity. UniFrac distance ranges from 0 to 1, where 0 indicates identical communities and 1 indicates completely distinct communities. Values represent the change from baseline to the end of each intervention period.
Baseline and end of each 2-week dietary intervention period
Change in Blood Glucose Level From Baseline to End of 2-Week Dietary Intervention
Tidsramme: Baseline and end of each 2-week dietary intervention period

Change in fasting blood glucose concentration from baseline to the end of each 2-week dietary intervention period (LGI diet and HGI diet), measured using a Horiba automated analyser. Values represent blood glucose at 2 weeks minus blood glucose at baseline. Higher values indicate an increase in blood glucose concentration, whereas lower or negative values indicate a decrease in blood glucose concentration.
Baseline and end of each 2-week dietary intervention period
Blood Insulin Change in Fasting Insulin Concentration From Baseline to End of Each 2-Week Dietary Intervention
Tidsramme: Baseline and end of each 2-week dietary intervention period

Change in fasting insulin concentration from baseline to the end of each 2-week dietary intervention period (LGI diet and HGI diet). Values represent insulin concentration at 2 weeks minus insulin concentration at baseline. Lower values indicate lower circulating insulin concentrations.
Baseline and end of each 2-week dietary intervention period
Change in Liver Function Biomarkers From Baseline to End of Each 2-Week Dietary Intervention
Tidsramme: 2 Baseline and end of each 2-week dietary intervention period Show more lines

Change in liver function biomarkers from baseline to the end of each 2-week dietary intervention period. Values represent the biomarker concentration at 2 weeks minus the concentration at baseline The blood liver function tests (LFTs) to be assessed are GGT(Gamma-Glutamyl Transferase), ALP(Alkaline Phosphatase), AST(Aspartate Amino Transferase), and ALT(Alanine Amino Transferase)
2 Baseline and end of each 2-week dietary intervention period Show more lines
Change in Blood Lipids Concentration From Baseline to End of Each 2-Week Dietary Intervention Show More Lines
Tidsramme: Baseline and end of each 2-week dietary intervention period

Change in fasting blood lipids concentration from baseline to the end of each 2-week dietary intervention period. Values represent triglyceride concentration at 2 weeks minus triglyceride concentration at baseline. The blood lipids biomarkers to be assessed are Total Cholesterol, High-density lipoprotein, low-density lipoprotein, Triglycerides.
Baseline and end of each 2-week dietary intervention period
Change in Gut Hormones Concentration From Baseline to End of Each 2-Week Dietary Intervention
Tidsramme: Baseline and end of each 2-week dietary intervention period

Change in gut hormones concentration from baseline to the end of each 2-week dietary intervention period. Values represent GLP-1 concentration at 2 weeks minus GLP-1 concentration at baseline.using radioimmunoassay (RIA) or Sandwich ELISA methods. The blood gut hormones to be assessed were Leptin, Ghrelin,, GLP-1 (Glucagon-like peptide 1).
Baseline and end of each 2-week dietary intervention period
Change in Plasma Short-Chain Fatty Acid Concentrations From Baseline to End of Each 2-Week Dietary Intervention
Tidsramme: Baseline and end of each 2-week dietary intervention period

Change in plasma short-chain fatty acid (SCFA) concentrations from baseline to the end of each 2-week dietary intervention period (LGI diet and HGI diet) in participants with NAFLD. Plasma SCFAs (including acetic acid, butyric acid, and valeric acid) were measured in fasting blood samples. Values represent the concentration at the end of the intervention period minus the concentration at baseline. Higher values indicate higher circulating SCFA concentrations.
Baseline and end of each 2-week dietary intervention period
Change in Body Weight From Baseline to End of Each 2-Week Dietary Intervention
Tidsramme: Baseline and end of each 2-week dietary intervention period

Change in body weight from baseline to the end of each 2-week dietary intervention period (LGI diet and HGI diet) in participants with NAFLD. Body weight was measured in kilograms using calibrated scales. Values represent body weight at the end of the intervention period minus body weight at baseline. Negative values indicate weight loss, whereas positive values indicate weight gain.
Baseline and end of each 2-week dietary intervention period
Change in Composite Appetite Sensations (CAS) Score From Baseline to End of Each 2-Week Dietary Intervention
Tidsramme: Baseline and end of each 2-week dietary intervention period

Composite Appetite Sensations (CAS) score was derived from Visual Analogue Scale (VAS) assessments of appetite. Participants rated hunger, satisfaction, fullness, desire to eat, and prospective food consumption on 10-cm (0-100 mm) visual analogue scales. The CAS score was calculated as:

2

3 [Hunger + (100 - Satisfaction) + (100 - Fullness) + Desire to Eat + Prospective Food Consumption] / 5 4

5 CAS scores range from 0 to 100 mm, with higher scores indicating greater overall appetite and lower scores indicating lower appetite. Values represent the change from baseline to the end of each 2-week dietary intervention period.
Baseline and end of each 2-week dietary intervention period

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Nottingham

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Guru Aithal, PhD, University of Nottingham

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. oktober 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 19042
  • 262245 (Anden identifikator: IRAS)
  • 19/EM/0291 (Anden identifikator: REC)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Within a five-year timeframe, the final anonymized trial data will be uploaded to the https://rdmc.nottingham.ac.uk public repository after consistency and quality have been verified by the project team and publication of the results. Data from this trial are intended to be presented at local and international conferences including those attended by clinicians and dietitians and will also be used as part of a Philosophy Doctorate thesis. Publications will be in peer reviewed journals. No participant will be identified in any of these publications.

IPD-delingstidsramme

within five years time-frame

IPD-delingsadgangskriterier

Public repository. presented at local and international conferences. part of a Philosophy Doctorate thesis

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger