Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En klinisk undersøgelse for at få adgang til farmakokinetikken af ​​HMS5552 hos personer med nedsat leverfunktion og raske frivillige

28. november 2022 opdateret af: Hua Medicine Limited

En åben-label, parallel undersøgelse af farmakokinetikken af ​​HMS5552 efter en enkelt oral dosis hos let og moderat nedsat leverfunktion og matchede raske frivillige

Formålet med denne undersøgelse er at få adgang til farmakokinetikken og sikkerheden af ​​HMS5552 i enkeltdosis hos mildt og moderat nedsat leverfunktion og matchede raske voksne forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et åbent og parallelt studie med en enkelt oral dosis af HMS5552 givet til personer med nedsat leverfunktion og matchede raske frivillige.

Det primære formål er at få adgang til de farmakokinetiske profiler for HMS5552 i en dosis på 25 mg hos personer med nedsat leverfunktion og (køn, alder og BMI) matchede raske voksne forsøgspersoner.

Det sekundære mål er at karakterisere sikkerhedsprofilerne for HMS5552 i enkeltdosis hos personer med nedsat leverfunktion.

Forsøgspersonerne inkluderer mildt nedsat leverfunktion (A-gruppe), moderat nedsat leverfunktion (B-gruppe) og raske forsøgspersoner (C-gruppe) matchet med leversvigtede personer i køn, alder og BMI. Antallet af forsøgspersoner i hver gruppe var ikke mindre end 8 og ikke mindre end 3 forsøgspersoner i hvert køn.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
25

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610000
        • West China Hospital of Sichuan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For personer med nedsat leverfunktion:

    1. Mandlige og kvindelige forsøgspersoner mellem 18 og 65 år, ikke mindre end 3 forsøgspersoner i hvert køn.
    2. Kropsvægt≥50 kg for mænd og ≥45 kg for kvinder; BMI: 18,5~30 kg/m2

    3. ALT>2×normal øvre grænse (ULN), eller TBiL>1,5×ULN, eller diagnosticeret skrumpelever. De relaterede kliniske manifestationer har været stabile i 4-12 uger, og Child-Pugh score er i grad A eller B:

      A= let leverskade (Gruppe A): Child-Pugh 5-6; B= moderat leverskade (Gruppe B): Child-Pugh 7-9;

    4. Villig til at underskrive den informerede samtykkeformular (ICF) og tage pålidelige præventionsforanstaltninger inden for 6 måneder efter indtagelse af den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet;
    5. Villig til at overholde protokolkravet.

  • For raske frivillige:

    1. Mandlige og kvindelige forsøgspersoner mellem 18 og 65 år, ikke mindre end 3 forsøgspersoner i hvert køn;
    2. Kropsvægt≥50 kg for mænd og ≥45 kg for kvinder; BMI: 18,5 ~ 30 kg/m2;
    3. Køn, alder (±5 år) og BMI (±15%) matchede med tilsvarende individ i leversvigt gruppe;
    4. Normale fysiske forhold, vitale tegn, 12 aflednings-EKG og laboratorieregistrering;
    5. Villig til at underskrive den informerede samtykkeformular (ICF) og tage pålidelige præventionsforanstaltninger inden for 6 måneder efter indtagelse af den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet;
    6. Villig til at overholde protokolkravet.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med nedsat leverfunktion kan ikke tilmeldes, hvis de opfylder et af følgende kriterier:

    1. Leverkræft, levertransplantation, leversvigt, autoimmun leversygdom, galdecirrhose eller lægemiddelinduceret leverskade;
    2. Anamnese med allergi;
    3. Efterforskere bedømmer forsøgspersoner har kirurgi, der kan påvirke lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme eller udskillelse;
    4. Ud over sygdomme og komplikationer af nedsat leverfunktion, har forskere, der bedømmes, klinisk meningsfulde eller ustabile sygdomme eller komplikationer i centralnervesystemet, det kardiovaskulære system, fordøjelsessystemet, det endokrine system, åndedrætssystemet, urinvejene, blodsystemet, psykiske sygdomme eller ondartede. tumor, etc;
    5. Unormal EKG-ydelse eller laboratorieoptagelse under screening;
    6. Familiehistorie med QT-forlængelsesyndrom;
    7. Anamnese med hepatisk encefalopati eller hepatisk koma inden for 6 måneder før screening;
    8. Mere end 5 cigaretter om dagen inden for 3 måneder før screening;
    9. Alkoholmisbrugere;
    10. Historie om stofmisbrug

  • Sunde forsøgspersoner kan ikke tilmeldes, hvis de opfylder et af følgende kriterier:

    1. Anamnese med allergi;
    2. Efterforskere bedømmer forsøgspersoner har kirurgi, der kan påvirke lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme eller udskillelse;
    3. Undersøgelsespersoner har klinisk meningsfulde eller ustabile sygdomme eller komplikationer i centralnervesystemet, det kardiovaskulære system, fordøjelsessystem, endokrine system, åndedrætssystem, urinveje, blodsystem, mental sygdom eller ondartet tumor osv.;
    4. Unormal EKG-ydelse eller laboratorieoptagelse under screening;
    5. Familiehistorie med QT-forlængelsesyndrom;
    6. Alvorlig infektion, alvorligt traume eller større operation bedømt af investigator inden for 3 måneder før screening;
    7. Mere end 5 cigaretter om dagen inden for 3 måneder før screening;
    8. Alkoholmisbrugere;
    9. Historie om stofmisbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Personer med let leversvigt (A)
Personer med let leversvigt: at få en enkelt dosis HMS5552 (25 mg) tablet oralt
Medicin: HMS5552
enkelt dosis HMS5552 25 mg
Eksperimentel: Individer med moderat leversvigt (B)
Individer med moderat leversvigt: at modtage en enkelt dosis HMS5552 (25 mg) tablet oralt
Medicin: HMS5552
enkelt dosis HMS5552 25 mg
Eksperimentel: Sunde frivillige (C)
Matchede raske frivillige: at modtage en enkelt dosis HMS5552 (25 mg) tablet oralt
Medicin: HMS5552
enkelt dosis HMS5552 25 mg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Enkeltdosisfarmakokinetikken af ​​HMS5552 vil blive beskrevet ved at estimere parametre for Cmax;
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
Plasma vil blive opsamlet før dosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis.
Op til 72 timer efter dosis
Enkeltdosisfarmakokinetikken af ​​HMS5552 vil blive beskrevet ved at estimere parametre for AUClast;
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
Plasma vil blive opsamlet før dosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis.
Op til 72 timer efter dosis
Enkeltdosisfarmakokinetikken af ​​HMS5552 vil blive beskrevet ved at estimere parametre for AUCinf;
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
Plasma vil blive opsamlet før dosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis.
Op til 72 timer efter dosis

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Enkeltdosisfarmakokinetikken for HMS5552 vil blive beskrevet ved at estimere parametre for Cmax,u
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
Plasma vil blive opsamlet før dosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis.
Op til 72 timer efter dosis
Enkeltdosisfarmakokinetikken af ​​HMS5552 vil blive beskrevet ved at estimere parametre for AUClast,u
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
Plasma vil blive opsamlet før dosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis.
Op til 72 timer efter dosis
Enkeltdosisfarmakokinetikken af ​​HMS5552 vil blive beskrevet ved at estimere parametre for AUCinf,u
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
Plasma vil blive opsamlet før dosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis.
Op til 72 timer efter dosis
Enkeltdosisfarmakokinetikken af ​​HMS5552 vil blive beskrevet ved at estimere parametre for Tmax;
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
Plasma vil blive opsamlet før dosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis.
Op til 72 timer efter dosis
Enkeltdosisfarmakokinetikken af ​​HMS5552 vil blive beskrevet ved at estimere parametre for T1/2;
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
Plasma vil blive opsamlet før dosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis.
Op til 72 timer efter dosis
Enkeltdosisfarmakokinetikken af ​​HMS5552 vil blive beskrevet ved at estimere parametre for CL/F;
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
Plasma vil blive opsamlet før dosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis.
Op til 72 timer efter dosis
Enkeltdosisfarmakokinetikken af ​​HMS5552 vil blive beskrevet ved at estimere parametre for Vz/F;
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
Plasma vil blive opsamlet før dosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis.
Op til 72 timer efter dosis
Enkeltdosisfarmakokinetikken af ​​HMS5552 vil blive beskrevet ved at estimere parametre for fu;
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
Plasma vil blive opsamlet før dosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis.
Op til 72 timer efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hua Medicine Limited

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. november 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HMM0109

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger