Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Haplo Perifert Blod Sct i GVHD Forebyggelse

18. juli 2025 opdateret af: Zachariah Michael DeFilipp

Reduceret intensitet Haploidentisk perifer blodstamcelletransplantation med post-transplantation af cyclophosphamid og sirolimus/mycophenolatmofetil/RGI-2001-baseret GVHD-forebyggelse: en pilotundersøgelse

Denne forskningsundersøgelse studerer RGI-2001 til forebyggelse af Graft-vs-Host Disease (GVHD) hos mennesker med akut myeloid leukæmi (AML), akut lymfatisk leukæmi (ALL), myelodysplastisk syndrom (MDS), myeloproliferative lidelser (MPN), kroniske myelomonocytisk leukæmi (CMML), kemosensitivt hodgkin lymfom (HL) eller Non-Hodgkin lymfom (NHL). vil få en blodstamcelletransplantation.

  • GVHD er en tilstand, hvor celler fra donorens væv angriber organerne.
  • RGI-2001 er en undersøgelsesbehandling

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

  • Dette er et pilotstudie i forsøgspersoner, der gennemgår en haploidentisk perifer blodstamcelletransplantation med reduceret intensitet, og som vil modtage graft-versus-host-sygdomsforebyggelse med post-transplantation af cyclophosphamid, efterfulgt af sirolimus, mycophenolatmofetil og RGI-2001.
  • Forskningsundersøgelsesprocedurerne omfatter screening for berettigelse og undersøgelsesbehandling, herunder evalueringer og opfølgningsbesøg.

  • Standardbehandlingslægemidlerne af fludarabin, cyclophosphamid, melphalan, stråling, sirolimus og mycophenolatmofetil er alle godkendt af FDA.

    • Kvalificerede deltagere vil blive placeret i 1 ud af 2 grupper efter lægens skøn:

    • Regime #1:

      • Før stamcelletransplantation: Fludarabin + Cyclophosphamid + Stråling
      • Efter stamcelletransplantation: Cyclophosphamid + Sirolimus + Mycophenolatmofetil + RGI-2001

    • regime #2

      • Før stamcelletransplantation: fludarabin + melphalan + stråling
      • Efter stamcelletransplantation: cyclophosphamid + sirolimus + mycophenolatmofetil + RGI-2001
  • I alt 20 deltagere vil blive tilmeldt dette forsøg
  • U.S. Food and Drug Administration (FDA) har ikke godkendt RGI-2001 som behandling for nogen sygdom.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
25

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Massachusetts General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd eller kvinder ≥ 18 og ≤ 80 år

  • Diagnose af hæmatologisk malignitet:

    • Akut myeloid leukæmi (AML) eller akut lymfatisk leukæmi (ALL) i morfologisk fuldstændig remission
    • Myelodysplastisk syndrom (MDS), myeloproliferative lidelser (MPN) eller kronisk myelomonocytisk leukæmi (CMML) med < 5 % blaster i blod eller knoglemarv
    • Kemofølsomt Hodgkin lymfom (HL) eller Non-Hodgkin lymfom (NHL)
  • Patienter skal gennemgå haploidentisk allogen hæmatopoietisk celletransplantation, defineret som 1. eller 2. grads slægtning med mindst 5/10 matching ved HLA-A, -B, -C, DR og DQ.
  • ECOG ydeevnestatus ≤2

  • Patienter med tilstrækkelig fysisk funktion målt ved:

    • Hjerte: Venstre ventrikulær ejektionsfraktion i hvile skal være ≥ 40 %, eller afkortningsfraktion >25 %

    • Hepatisk:

      • Bilirubin ≤ 2,5 mg/dL, undtagen for patienter med Gilberts syndrom eller hæmolyse
      • ALT, AST og alkalisk fosfatase < 5 x ULN
    • Nyre: Serumkreatinin inden for normalområdet, eller hvis serumkreatinin er uden for normalområdet, så nyrefunktion (målt eller estimeret kreatininclearance eller GFR) ≥ 40 ml/min/1,73 m2
    • Pulmonal: DLCO (korrigeret for hæmoglobin), FEV1 og FVC ≥ 50 % forudsagt
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation. (Patienter kan have modtaget en tidligere autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation.)
  • Deltagere, der modtager andre forsøgsmidler inden for 14 dage før RGI-2001-dosering. Deltagerne skal således stoppe forsøgsmidler på dag -9 før transplantation.
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, nyligt myokardieinfarkt eller slagtilfælde, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
  • Patienter med aktiv eller ukontrolleret bakteriel, viral eller svampeinfektion(er), der kræver systemisk terapi.
  • Planlagt brug af profylaktisk donorlymfocytinfusionsbehandling (DLI).
  • Gravide og ammende kvinder er ikke berettigede, fordi de ikke er berettiget til hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
  • HIV-positive deltagere og patienter med aktiv hepatitis B eller C er ikke kvalificerede

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Regime 1: Fludarabin, Cyclophosphamid og TBI

-. Patienter, der opfylder kriterierne for berettigelse til undersøgelsen, vil efterfølgende blive indskrevet til behandling. To regimer med reduceret intensitet vil være tilladt, alt efter valg af den behandlende læge

  • Præstamcelletransplantation:

    • Fludarabin forudbestemt dosis, intravenøst, 4 gange pr. cyklus
    • Cyclophosphamid forudbestemt dosis, forudbestemt antal gange i cyklus, intravenøs infusion
    • Total kropsbestråling (TBI) én gang under behandlingscyklussen

  • Efter stamcelletransplantation:

    • Cyclophosphamid forudbestemt dosis, forudbestemt antal gange i cyklus, intravenøs infusion
    • Sirolimus: Forudbestemt dosis, forudbestemt antal gange i cyklus, oral.
    • Mycophenolatmofetil, oral eller iv (forudbestemt dosis eller IV TID (baseret på faktisk kropsvægt), på forudbestemte tidspunkter pr. cyklus
    • RGI-2001: IV, forudbestemt dosis, ugentlig til 6 totale doser
Medicin: FLUDARABIN
forudbestemt dosis, intravenøst, en forudbestemt tid pr. cyklus Givet i både præstamcelle- og poststamcellecyklusser
Andre navne:
  • Fludara®
Medicin: CYKLOFOSPHAMID
◦ Cyclophosphamid forudbestemt dosis, forudbestemt antal gange i givet i præ-stamcelleregimen #1 Cyclophosphamid forudbestemt dosis, forudbestemt antal gange i cyklus, intravenøs infusion
Andre navne:
  • Cytoxan®
  • Neosar®
Stråling: TBI
Total kropsbestråling (TBI) én gang pr. cyklus.
Medicin: Sirolimus
Sirolimus: Forudbestemt dosis, forudbestemt antal gange i cyklus, oral: Bemærk venligst, at doser af sirolimus kan justeres efter den behandlende læges skøn givet de mange lægemidler og andre situationer, der påvirker dets stofskifte
Andre navne:
  • Rapamune
Medicin: Mycophenolatmofetil
◦Mycophenolatmofetil, oral eller iv (forudbestemt dosis eller IV TID (baseret på faktisk kropsvægt), på forudbestemte tidspunkter pr. cyklus
Andre navne:
  • CellCept
  • Myfortic
Medicin: RGI-2001
IV, forudbestemt dosis, ugentligt til 6 totale doser
Medicin: CYKLOFOSPHAMID
◦ Givet i post-stamcellecyklus af regime #1 og #2 Cyclophosphamid forudbestemt dosis, forudbestemt antal gange i cyklus, intravenøs infusion
Andre navne:
  • Cytoxan®
  • Neosar®
Eksperimentel: Regime 2: Fludarabin, Melphalan og TBI

-. Patienter, der opfylder kriterierne for berettigelse til undersøgelsen, vil efterfølgende blive indskrevet til behandling. To regimer med reduceret intensitet vil være tilladt, alt efter valg af den behandlende læge

  • Præstamcelletransplantation:

    • Fludarabin forudbestemt dosis, intravenøst ​​3 gange pr. cyklus
    • Melphalan, infusion, bestemt dosis, én gang pr. cyklus
    • Total kropsbestråling (TBI) én gang pr. cyklus.

  • Efter stamcelletransplantation

    • Cyclophosphamid forudbestemt dosis, forudbestemt antal gange i cyklus, intravenøs infusion
    • Sirolimus: Forudbestemt dosis, forudbestemt antal gange i cyklus, oral:
    • Mycophenolatmofetil, oral eller iv (forudbestemt dosis eller IV TID (baseret på faktisk kropsvægt), på forudbestemte tidspunkter pr. cyklus
    • RGI-2001: IV, forudbestemt dosis, ugentlig til 6 totale doser
Medicin: FLUDARABIN
forudbestemt dosis, intravenøst, en forudbestemt tid pr. cyklus Givet i både præstamcelle- og poststamcellecyklusser
Andre navne:
  • Fludara®
Medicin: CYKLOFOSPHAMID
◦ Cyclophosphamid forudbestemt dosis, forudbestemt antal gange i givet i præ-stamcelleregimen #1 Cyclophosphamid forudbestemt dosis, forudbestemt antal gange i cyklus, intravenøs infusion
Andre navne:
  • Cytoxan®
  • Neosar®
Stråling: TBI
Total kropsbestråling (TBI) én gang pr. cyklus.
Medicin: Sirolimus
Sirolimus: Forudbestemt dosis, forudbestemt antal gange i cyklus, oral: Bemærk venligst, at doser af sirolimus kan justeres efter den behandlende læges skøn givet de mange lægemidler og andre situationer, der påvirker dets stofskifte
Andre navne:
  • Rapamune
Medicin: Mycophenolatmofetil
◦Mycophenolatmofetil, oral eller iv (forudbestemt dosis eller IV TID (baseret på faktisk kropsvægt), på forudbestemte tidspunkter pr. cyklus
Andre navne:
  • CellCept
  • Myfortic
Medicin: RGI-2001
IV, forudbestemt dosis, ugentligt til 6 totale doser
Medicin: CYKLOFOSPHAMID
◦ Givet i post-stamcellecyklus af regime #1 og #2 Cyclophosphamid forudbestemt dosis, forudbestemt antal gange i cyklus, intravenøs infusion
Andre navne:
  • Cytoxan®
  • Neosar®
Medicin: Melphalan
Melphalan, infusion, bestemt dosis, én gang pr. cyklus
Andre navne:
  • L-PAM
  • L-Sarcolysin
  • Phenylalanin sennep
  • Alkeran®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter, der opnår succesfuld donorengraftment
Tidsramme: 60 dage
(absolut neutrofiltal > 500/uL og ≥ 90 % donorcellekimærisme)
60 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
100-dages ikke-tilbagefaldsdødelighed (NRM).
Tidsramme: 100 dage
Kurset vil blive betragtet som sikkert, hvis 100d NRM rate er
100 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Zachariah Michael DeFilipp

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Regimmune Corporation

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Zachariah DeFilipp, MD, Massachusetts General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
22. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. juli 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 19-336

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dana-Farber / Harvard Cancer Center tilskynder og støtter ansvarlig og etisk deling af data fra kliniske forsøg. Afidentificerede deltagerdata fra det endelige forskningsdatasæt, der anvendes i det offentliggjorte manuskript, må kun deles under betingelserne i en aftale om databrug. Anmodninger kan rettes til, kontakt venligst sponsorundersøgeren eller den udpegede]. Protokollen og den statistiske analyseplan vil blive gjort tilgængelige på Clinicaltrials.gov kun som krævet af føderal lovgivning eller som en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.

IPD-delingstidsramme

Data kan tidligst deles 1 år efter offentliggørelsesdatoen

IPD-delingsadgangskriterier

Kontakt Partners Innovations-teamet på http://www.partners.org/innovation

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger