Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at undersøge effekten af ​​let og moderat leverinsufficiens på sikkerheden og tolerabiliteten af ​​fezolinetant sammenlignet med deltagere med normal leverfunktion

16. oktober 2024 opdateret af: Astellas Pharma Global Development, Inc.

Et fase 1-studie for at undersøge effekten af ​​let og moderat leverinsufficiens på farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af ​​fezolinetant sammenlignet med forsøgspersoner med normal leverfunktion

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere farmakokinetikken af ​​en enkelt oral dosis fezolinetant og ES259564 (fezolinetant metabolit) hos kvindelige deltagere med let og moderat nedsat leverfunktion sammenlignet med raske kvindelige deltagere med normal leverfunktion.

Denne undersøgelse vil også evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​en enkelt oral dosis fezolinetant hos kvindelige deltagere med let og moderat nedsat leverfunktion og raske kvindelige deltagere med normal leverfunktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil bestå af tre grupper baseret på leverfunktion. Deltagerne vil blive screenet i op til 28 dage før administration af forsøgsprodukt (IP) på dag 1. Kvalificerede deltagere vil blive indlagt på den kliniske enhed på dag -1 og vil bo i en enkelt periode på seks dage/fem nætter. På dag 1 vil deltagerne modtage en enkelt oral dosis fezolinetant under fastende forhold efterfulgt af en 96-timers intern blod- og urinprøveperiode. Deltagerne skal forblive halvliggende i fire timer efter dosis. Standard sikkerheds- og tolerabilitetsvurderinger vil blive udført. Deltagerne udskrives fra den kliniske enhed på dag 5 på betingelse af, at alle nødvendige vurderinger er udført, og at der ikke er medicinske grunde til længere ophold i den kliniske enhed.

Undersøgelsen vil blive afsluttet med et afslutningsbesøg (ESV). ESV vil finde sted fem til ni dage efter, at den sidste farmakokinetiske prøve er indsamlet eller på tidspunktet for tidlig afbrydelse af undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Clearwater, Florida, Forenede Stater, 33765
        • Clinical Research of West Florida, Inc.
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33014-361
        • Clinical Pharmacology of Miami, LLC
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32809
        • Orlando Clinical Research Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 72815
        • American Research Corporation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen har et kropsmasseindeks (BMI) på 18,5 til 36,0 kg/m^2 inklusive og vejer mindst 50 kg ved screening.
  • Kvindelig forsøgsperson er ikke gravid, og mindst én af følgende betingelser gælder:

    • Ikke en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP)
    • WOCBP, der accepterer at følge præventionsvejledningen i mindst 30 dage før dag -1 til mindst 30 dage efter IP-administration.
  • Kvindelig forsøgsperson skal acceptere ikke at amme startende ved screening og i hele undersøgelsesperioden og i 30 dage efter IP-administration.
  • Kvindelig forsøgsperson må ikke donere æg fra den første dosis af IP og i hele undersøgelsesperioden og i 30 dage efter IP administration.
  • Forsøgspersonen accepterer ikke at deltage i en anden interventionsundersøgelse, mens han deltager i denne undersøgelse.

Yderligere kriterium for forsøgspersoner med nedsat leverfunktion:

  • Forsøgspersonen har let (Child-Pugh klassifikation Klasse A, score 5 eller 6) eller moderat (Child-Pugh klassifikation Klasse B, score 7 til 9) nedsat leverfunktion.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersonen har modtaget enhver forsøgsbehandling inden for 28 dage eller fem halveringstider, alt efter hvad der er længst, før dag -1.
  • Emnet har en hvilken som helst tilstand, der gør emnet uegnet til studiedeltagelse.
  • Kvinde, der har været gravid inden for seks måneder før screening eller amning inden for tre måneder før screening.
  • Forsøgspersonen har en kendt eller mistænkt overfølsomhed over for fezolinetant eller andre komponenter i den anvendte formulering.
  • Forsøgspersonen har tidligere været udsat for fezolinetant.
  • Forsøgspersonen har brugt en hvilken som helst inducer af cytochrom P450 (CYP) 1A2 i de tre måneder før eller hæmmere af CYP 1A2 i de to uger eller fem halveringstider af inhibitoren, alt efter hvad der er længst, før dag -1.
  • Forsøgspersonen har en klinisk signifikant historie med allergiske tilstande (inklusive lægemiddelallergier, astma, eksem eller anafylaktiske reaktioner, men eksklusive ubehandlede, asymptomatiske, sæsonbestemte allergier) før IP-administration.
  • Forsøgspersonen har/havde febril sygdom eller symptomatisk, viral (undtagen kronisk hepatitis B og C), bakteriel (inklusive øvre luftvejsinfektion) eller svampeinfektion (ikke-kutan) inden for en uge før dag -1.
  • Forsøgspersonen har røget, brugt tobaksholdige produkter og nikotin eller nikotinholdige produkter (f.eks. elektroniske vapes) inden for seks måneder før screeningen, eller forsøgspersonen testes positivt for cotinin ved screening eller på dag -1.
  • Forsøgspersonen har haft betydeligt blodtab, doneret ≥ 1 enhed (450 ml) fuldblod eller doneret plasma inden for syv dage før dag -1 og/eller modtaget en transfusion af blod eller blodprodukter inden for 60 dage.
  • Forsøgspersonen er en ansat hos Astellas, de undersøgelsesrelaterede kontraktforskningsorganisationer (CRO'er) eller den kliniske enhed.
  • Forsøgspersonen har kreatininniveau uden for normale grænser på dag -1. I så fald kan vurderingen gentages én gang.

Yderligere kriterier for forsøgspersoner med nedsat leverfunktion:

  • Forsøgspersonen har nogen historie eller tegn på nogen klinisk signifikant kardiovaskulær, gastrointestinal, endokrinologisk, hæmatologisk, immunologisk, metabolisk, dermatologisk, psykiatrisk, renal og/eller anden større sygdom eller malignitet, der ikke er relateret til den aktuelle sygdomstilstand.
  • Forsøgspersonen har en historie med at indtage > 7 enheder alkoholholdige drikkevarer om ugen inden for tre måneder før screening eller har en historie med alkoholisme eller stof-/kemikalie-/stofmisbrug inden for et år før screening (bemærk: 1 enhed = 12 ounces øl, 4 ounces vin, 1 ounce spiritus/hård spiritus), eller forsøgspersonen testes positiv for alkohol ved screening eller på dag -1.
  • Individet har en gennemsnitlig puls på < 45 eller > 90 slag pr. minut (bpm); gennemsnitligt systolisk blodtryk (SBP) > 160 millimeter kviksølv (mmHg); gennemsnitligt diastolisk blodtryk (DBP) > 100 mmHg (målinger taget i tre eksemplarer efter forsøgspersonen har hvilet i liggende stilling i mindst fem minutter; pulsen måles automatisk) på dag -1. Hvis det gennemsnitlige blodtryk overstiger grænserne ovenfor, kan der tages et yderligere triplikat.
  • Individet har et gennemsnitligt korrigeret QT-interval ved hjælp af Fridericias formel (QTcF) på > 480 millisekund (msec) på dag -1. Hvis den gennemsnitlige QTcF overskrider grænserne ovenfor, kan der tages et yderligere tredobbelt elektrokardiogram (EKG).
  • Forsøgspersonen har brugt misbrugsstoffer (amfetaminer, barbiturater, benzodiazepiner, cannabinoider, kokain og/eller opiater) inden for tre måneder før dag -1, eller forsøgspersonen testes positivt for misbrugsstoffer (amfetaminer, barbiturater, benzodiazepiner, cannabinoider, kokain og opiater) ved screening eller på dag -1, medmindre den positive test skyldes brug af receptpligtig medicin, der er godkendt af den primære investigator og sponsor.
  • Forsøgspersonen har en positiv serologisk test for hepatitis A-virus (HAV)-antistoffer (immunoglobulin M [IgM]) eller antistoffer mod humant immundefektvirus (HIV) type 1 og/eller type 2 ved screening.
  • Forsøgspersonen har fluktuerende eller hurtigt forværrede leverfunktion, som indikeret ved stærkt varierende eller forværring af kliniske og/eller laboratoriemæssige tegn på nedsat leverfunktion inden for screeningsperioden (f.eks. fremskreden ascites, infektion af ascites, feber, aktiv gastrointestinal blødning).
  • Forsøgsperson, der har haft en ændring i dosisregimet af medicinsk påkrævet medicin(er) i de to uger forud for screening (tilladt samtidig medicin) og/eller forsøgsperson, for hvem dosisændringer sandsynligvis vil forekomme under undersøgelsen (mindre dosisændringer er tilladt i aftale med sponsoren) og/eller forsøgspersonen har brugt ikke-tilladt samtidig medicin(er) i de tre uger før indlæggelse på den kliniske enhed (ikke-tilladt samtidig medicin omfatter alle kendte leverenzymændrende midler eller forbindelser, der vides at begrænse stofskiftet, vitaminer, hormonelle svangerskabsforebyggende midler, hormonerstatningsterapi [HRT] og natur- og naturlægemidler, f.eks. perikon).
  • Individet har tilstedeværelse af et hepatocellulært karcinom eller en akut leversygdom forårsaget af en infektion eller lægemiddeltoksicitet.
  • Personen har svær portal hypertension eller kirurgiske portosystemiske shunts, herunder transjugulær intrahepatisk portosystemisk shunt.
  • Personen har galdelevercirrhose, galdevejsobstruktion eller anden årsag til leverinsufficiens, der ikke er relateret til parenkymal lidelse og/eller leversygdom.
  • Forsøgspersonen har tegn på signifikant hepatisk encefalopati (hepatisk encefalopati grad ≥ 2).
  • Personen har svær ascites og/eller pleural effusion.
  • Forsøgspersonen har blødning fra spiserøret/mavevaricealerne inden for de seneste seks måneder forud for screeningen, medmindre det er båndet.
  • Forsøgsperson har trombocytniveau under 40 × 10^9 pr. liter og/eller hæmoglobin < 90 gram pr. liter.
  • Forsøgspersonen har tidligere fået en levertransplantation.

Yderligere kriterier for raske forsøgspersoner med normal leverfunktion:

  • Forsøgspersonen har en hvilken som helst af leverfunktionstestene (alkalisk fosfatase [ALP], alaninaminotransferase [ALT], aspartataminotransferase [AST] og total bilirubin [TBL]) ≥ 1,5 × den øvre normalgrænse (ULN) eller internationalt normaliseret forhold (INR) ) > 1,1 på dag -1. I så fald kan vurderingen gentages én gang.
  • Forsøgspersonen har nogen historie eller bevis for nogen klinisk signifikant kardiovaskulær, gastrointestinal, endokrinologisk, hæmatologisk, hepatisk, immunologisk, metabolisk, urologisk, pulmonal, neurologisk, dermatologisk, psykiatrisk, nyre- og/eller anden større sygdom eller malignitet.
  • Forsøgsperson har en historie med at have indtaget > 7 enheder alkoholholdige drikkevarer om ugen inden for seks måneder før screening eller har en historie med alkoholisme eller stof-/kemikalie-/stofmisbrug inden for to år før screening (bemærk: 1 enhed = 12 ounces øl, 4 ounces vin, 1 ounce spiritus/hård spiritus), eller forsøgspersonen testes positiv for alkohol ved screening eller på dag -1.
  • Forsøgspersonen har enhver klinisk signifikant abnormitet efter den fysiske undersøgelse, EKG og protokoldefinerede kliniske laboratorietest ved screening eller på dag -1.
  • Individet har en gennemsnitlig puls < 45 eller > 90 bpm; middel SBP > 140 mmHg; gennemsnitlig DBP > 90 mmHg (målinger taget i tre eksemplarer efter forsøgspersonen har hvilet i liggende stilling i mindst fem minutter; pulsen måles automatisk) på dag -1. Hvis det gennemsnitlige blodtryk overstiger grænserne ovenfor, kan der tages et yderligere triplikat.
  • Individet har en gennemsnitlig QTcF på > 450 msek på dag -1. Hvis den gennemsnitlige QTcF overskrider grænserne ovenfor, kan der tages et ekstra tredobbelt EKG.
  • Forsøgspersonen har brugt ordineret eller ikke-ordineret medicin (inklusive vitaminer, hormonelle præventionsmidler, HRT og natur- og naturlægemidler, f.eks. perikon) i de to uger før IP-administration, undtagen lejlighedsvis brug af acetaminophen (op til 2 g/) dag) og topiske dermatologiske produkter, herunder kortikosteroidprodukter.
  • Forsøgspersonen har brugt misbrugsstoffer (amfetaminer, barbiturater, benzodiazepiner, cannabinoider, kokain og/eller opiater) inden for tre måneder før dag -1, eller forsøgspersonen testes positivt for misbrugsstoffer (amfetaminer, barbiturater, benzodiazepiner, cannabinoider, kokain og opiater) ved screening eller på dag -1.
  • Forsøgspersonen har en positiv serologitest for HAV-antistoffer (IgM), hepatitis B-overfladeantigen, hepatitis C-virusantistoffer eller antistoffer mod HIV type 1 og/eller type 2 ved screening.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fezolinetant: Let nedsat leverfunktion
Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis fezolinetant under fastende forhold på dag 1.
Mundtlig
Andre navne:
  • ESN364
Eksperimentel: Fezolinetant: Moderat nedsat leverfunktion
Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis fezolinetant under fastende forhold på dag 1.
Mundtlig
Andre navne:
  • ESN364
Eksperimentel: Fezolinetant: Normal leverfunktion
Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis fezolinetant under fastende forhold på dag 1.
Mundtlig
Andre navne:
  • ESN364

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetik (PK) af Fezolinetant i plasma: Areal under koncentrationstidskurven (AUC) fra doseringstidspunktet ekstrapoleret til uendelig tid (AUCinf)
Tidsramme: Op til 5 dage
AUCinf vil blive registreret fra de indsamlede PK-plasmaprøver.
Op til 5 dage
PK af fezolinetant i plasma: AUC fra tidspunktet for dosering til den sidste målbare koncentration (AUClast)
Tidsramme: Op til 5 dage
AUClast vil blive registreret fra de indsamlede PK-plasmaprøver.
Op til 5 dage
PK af Fezolinetant i plasma: Maksimal koncentration (Cmax)
Tidsramme: Op til 5 dage
Cmax vil blive registreret fra de indsamlede PK-plasmaprøver.
Op til 5 dage
PK af fezolinetant i plasma: tilsyneladende clearance (CL/F)
Tidsramme: Op til 5 dage
CL/F vil blive registreret fra de indsamlede PK-plasmaprøver.
Op til 5 dage
PK af Fezolinetant Metabolite ES259564 i plasma: AUCinf
Tidsramme: Op til 5 dage
AUCinf vil blive registreret fra de indsamlede PK-plasmaprøver.
Op til 5 dage
PK af Fezolinetant Metabolite ES259564 i plasma: AUClast
Tidsramme: Op til 5 dage
AUClast vil blive registreret fra de indsamlede PK-plasmaprøver.
Op til 5 dage
PK af Fezolinetant Metabolite ES259564 i plasma: Cmax
Tidsramme: Op til 5 dage
Cmax vil blive registreret fra de indsamlede PK-plasmaprøver.
Op til 5 dage
PK af fezolinetant i plasma: Tilsyneladende distributionsvolumen under terminal fase efter ikke-intravenøs administration (Vz/F)
Tidsramme: Op til 5 dage
Vz/F vil blive optaget fra de indsamlede PK-plasmaprøver.
Op til 5 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til 14 dage
AE'er vil blive kodet ved hjælp af Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA). En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der har fået en IP, og som ikke nødvendigvis behøver at have en årsagssammenhæng med denne behandling.
Op til 14 dage
Antal deltagere med unormale laboratorieværdier og/eller bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Op til 14 dage
Antal deltagere med potentielt klinisk signifikante laboratorieværdier.
Op til 14 dage
Antal deltagere med vitale tegnabnormiteter og/eller bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Op til 14 dage
Antal deltagere med potentielt klinisk signifikante vitale tegnværdier.
Op til 14 dage
Antal deltagere med 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) abnormiteter og/eller bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Op til 14 dage
Antal deltagere med potentielt klinisk signifikante 12-aflednings-EKG-værdier.
Op til 14 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Executive Medical Director, Astellas Pharma Global Development, Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

22. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

22. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2693-CL-0007

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Adgang til anonymiserede data på individuelt deltagerniveau vil ikke blive givet til dette forsøg, da det opfylder en eller flere af undtagelserne beskrevet på www.clinicalstudydatarequest.com under "Sponsorspecifikke detaljer for Astellas".

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .