En pilotundersøgelse af virkningerne af Bacillus Calmette-Guérin (BCG) immunisering på cerebrospinalvæske og blodbaserede biomarkører hos ældre voksne.
Effekter af BCG-immunisering på cerebrospinalvæske og blodbaserede biomarkører hos ældre voksne: en pilot
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Charlestown, Massachusetts, Forenede Stater, 02124
- Clinical Translational Research Unit
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Undersøgelsespersoner, der opfylder alle følgende kriterier, får lov til at tilmelde sig undersøgelsen:
- Alder 55-80 inklusive;
- MoCA ≥18;
- Normal kognition som defineret af MoCA ≥ 26 eller MCI som defineret af NIA-AA Workgroup (2011) og MoCA-score mellem 18 og 25 (inklusive);
- Uddannelsesniveau, engelsk sprogfærdigheder og læsefærdigheder indikerer, at emnet vil være i stand til at gennemføre alle vurderinger;
- Evne til at give informeret samtykke;
- Villig og i stand til at fuldføre alle vurderings- og undersøgelsesprocedurer, herunder blodudtagninger, lumbale punkteringer og kliniske vurderinger;
- Ved behandling med kolinesterasehæmmer og/eller memantin er doser stabile i 3 måneder før baseline;
- Negative testresultater for HIV-antistof og tuberkulose (QuantiFERON) ved screening;
- Ingen tidligere BCG-eksponering, hverken gennem fødselsvaccinationer (født i Nordamerika) eller BCG-blærekræftbehandling.
- Dokumentation for den aktuelle influenzasæsonvaccination dateret mindst 60 dage før baseline-besøget.
Ekskluderingskriterier:
Undersøgelsespersoner, der opfylder nogen af følgende kriterier, får ikke lov til at tilmelde sig undersøgelsen:
- Anamnese med kronisk infektionssygdom, såsom HIV eller ubehandlet eller aktiv hepatitis;
- Tuberkulosehistorie, positiv interferon-gamma-frigivelsesanalyse (IGRA, også kendt som QuantiFERON-TB-testen), herunder en test med høj reaktivitet over for mykobakterier af ikke-tuberkulose-variant;
- Forudgående BCG-vaccination, positiv T-plet tuberkulosetest eller en T-punktstest, der viser signifikant Mycobacteria-eksponering;
- Et positivt SARS-CoV-2 PCR-resultat inden for 3 måneder efter screening, eller kendt tæt kontakt med en bekræftet COVID-19 positiv person eller symptomer, der er meget mistænkelige for COVID-19 (i henhold til CDC-retningslinjer) inden for 1 måned efter screening, inklusive feber, hoste , åndenød, kulderystelser, muskelsmerter, nyt tab af smag eller lugt, opkastning eller diarré og/eller ondt i halsen, baseret på klinikerens vurdering;
- Anamnese med behandling med metformin inden for det seneste år;
- Tidligere deltagelse (nogensinde) i aktiv immuniseringsforskning for AD eller passiv immunterapi eller andre sygdomsmodificerende behandlinger for AD inden for de seneste tre måneder;
- Nuværende behandling med immunsuppressiva (calcineurinhæmmere, kortikosteroider eller biologiske eller cytotoksiske immunsuppressiva eller sygdom eller tilstand, der sandsynligvis kræver højdosis steroid eller immunsuppressiv terapi);
- Andre tilstande eller behandlinger forbundet med øget risiko for infektioner eller behandling med immunsuppressiv medicin uanset årsag;
- Nuværende behandling med aspirin > 160 mg/dag eller kroniske, daglige NSAID'er;
- Kronisk brug af antibiotika;
- Historie om keloiddannelse;
- At bo sammen med en person, der er immunsupprimeret og/eller i høj risiko for infektionssygdomme (f.eks. HIV+ eller tager immunsuppressiv medicin af en eller anden grund), eller i et job (f.eks. sundhedspleje), hvor individet arbejder med immunsupprimerede populationer;
- Anden/forvirrende neurologisk eller psykiatrisk tilstand, ustabile medicinske eller psykiatriske tilstande, kontraindikationer til brug af BCG og abnormiteter i laboratoriet eller samtidig brug af medicin, der udgør en risiko for BCG eller undersøgelsesprocedurer;
- Laboratorieabnormiteter i B12, folat, TSH eller andre almindelige laboratorieparametre, der kan bidrage til kognitiv dysfunktion;
- Laboratorieabnormaliteter i CBC, elektrolytter, LFT'er, BUN, Cr, totale serumimmunoglobuliner, ESR, CRP eller urinanalyse, der udgør en risiko for behandling med BCG efter klinikerens vurdering;
- Laboratorieabnormiteter i PT-INR, som ville udgøre en risiko for udførelse af lumbalpunkturproceduren;
- Seponering af cholinesterasehæmmer eller memantin inden for en måned (28 dage) før baseline besøg;
- Kvinder, der er gravide, ammende eller i den fødedygtige alder;
- Hvis en mand med kvindelige partner(e) i den fødedygtige alder, uvillige eller ude af stand til at overholde præventionskravene specificeret i protokollen.
- Administration af levende vaccine <60 dage før baseline.
- Øget intrakranielt tryk som bestemt på en fundoskopi/neurologisk undersøgelse udført inden for 30 dage efter LP;
- COVID-19-vaccination < 60 dage før baseline eller inden for 14 dage efter BCG-vaccination.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BCG immunisering
Alle deltagere vil modtage to Bacillus Calmette-Guérin (Japan BCG) vaccine injektioner med fire ugers mellemrum.
Hver injektion vil have 1,8-3,9
x 10^6 kolonidannende enheder (CFU) rekonstitueret i 0,1 ml saltvand.
|
Vaccine
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medianfoldsændring af cytokinniveauer fra dag 0 til dag 90
Tidsramme: Dag 90 sammenlignet med dag 0
|
Varmedræbt BCG eller Lipopolysaccharid (LPS) påført på perifere blodmononukleære celler (PBMC'er) fra forsøgspersoner ved 0 og 90 dage efter studiestart. Beregnet som median fold ændring af cytokinniveauer i medier på dag 90 (pg/mL) sammenlignet med dag 0 (pg/mL) |
Dag 90 sammenlignet med dag 0
|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: AE'er blev indsamlet fra baseline til studiets afslutning, i gennemsnit 390 dage
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger for at bestemme sikkerheden af BCG
|
AE'er blev indsamlet fra baseline til studiets afslutning, i gennemsnit 390 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medianforskel i CSF-biomarkører for Alzheimers sygdom (AD) patologi fra dag 0 til dag 90
Tidsramme: Dag 90 sammenlignet med dag 0
|
Medianforskel af biomarkører målt i pg/ml (Amyloid-β42/40, phospho-tau (p181 tau), glial fibrillært astrocytisk protein (GFAP) og neurofilament let protein (NFL) biomarkører) i CSF fra baseline til 90 dage.
|
Dag 90 sammenlignet med dag 0
|
|
Medianfoldsændring i CSF-biomarkører for farmakodynamisk respons fra dag 0 til dag 90
Tidsramme: Dag 90 sammenlignet med dag 0
|
Medianfoldsændring i CSF-biomarkører fra baseline målt i pg/mL (Interleukin 6 (IL6), Tumor Necrosis Factor alfa (TNFa), interleukin 1 beta (IL1beta), Interferon gamma (IFNg))
|
Dag 90 sammenlignet med dag 0
|
|
Cognitive Measures (RBANS) Total Scored Index, 3 måneder efter BCG-injektion
Tidsramme: Dag 90 sammenlignet med dag 0
|
Gennemsnitlig ændring i repeterbart batteri til vurdering af neuropsykologisk status (RBANS) fra baseline til 3 måneder efter BCG-injektion. Samlet skaleret indeks (TSI) . Højere score betyder bedre ydeevne på RBANS Total Scaled Index. TSI minimum 40, TSI maksimum 160. |
Dag 90 sammenlignet med dag 0
|
|
Medianfoldsændring i cirkulerende cytokiner fra dag 0 til dag 90
Tidsramme: Tidsramme: Dag 90 sammenlignet med dag 0
|
Medianfoldsændring i cirkulerende cytokiner i plasma fra baseline målt i pg/mL (IL6, TNFa, IL1beta, IFNg)
|
Tidsramme: Dag 90 sammenlignet med dag 0
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Steven E Arnold, MD, Massachusetts General Hospital
- Ledende efterforsker: Denise Faustman, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020P002042
- 2021P001980 (Anden identifikator: MGB IRB)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .