Methylprednisolon pulsterapi til koronararteriedilatation eller aneurismedannelse ved Kawasakis sygdom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kawasakis sygdom er den mest almindelige systemiske vaskulitis hos børn. Koronararterieaneurismer kan udvikles hos 20-25 % af ubehandlede patienter. Intravenøst immunglobulin (IVIG) kan reducere koronar-arterie-aneurismer til 3-5%. Talrige undersøgelser og kliniske forsøg havde påpeget, at kortikosteroidbehandling (pulsbehandling eller ej) kunne sænke forekomsten af koronararterieabnormitet hos højrisiko-KD-patienter. Imidlertid blev den terapeutiske effekt af kortikosteroid hos KD-patienter med aneurismedannelse efter akut stadium aldrig nævnt. Der er ingen effektiv behandling for aneurismedannelse tilgængelig ved KD efter akut stadium. Methylprednisolon-pulsterapi (MP-puls) er blevet brugt til behandling af KD i akutte stadier siden mere end 20 år siden. MP puls plus IVIG synes ikke at være gavnlig for KD-patienter, men gavn for IVIG-resistente KD-patienter eller for højrisikogruppen med CAL-dannelse/IVIG-resistensgruppe. MP pulsterapi er veldokumenteret brugt ved autoimmun sygdom vaskulitis såsom SLE, reumatoid arthritis, dermatomyosis...osv. Tilsammen er MP-puls effektiv og sikker for KD-patienter i akutte stadier. I denne undersøgelse planlægger efterforskerne at bruge MP-puls hos KD-patienter med CAL eller aneurismedannelse ud over det akutte stadie for at undersøge rollen af vaskulitis af KD eller regression af dilatation.
Metoder: Forskerne gennemførte en prospektiv undersøgelse af methylprednisolon pulsterapi (MP-puls) til KD-patienter med koronar aneurisme eller dilatationsdannelse. Efterforskerne vil indskrive disse patienter til at modtage methylprednisolon-puls (MP-puls, 30 mg/kg, Max: 1g/dag i fortsat 3 dage) til behandling. Sammen med anden antiinflammatorisk oral medicin, herunder monteleukast, Dextromethorphan(DXM), prednisolon og ketotifen som supplerende behandling.
Det specifikke formål med denne undersøgelse er regression af koronararterieaneurisme efter MP-pulsterapi.
Under hypotesen og det specifikke mål planlægger efterforskerne at gøre i de følgende 3 år:
- I løbet af det første år vil efterforskerne tilmelde sig 5-10 tilfælde til sikkerhedsundersøgelser, herunder blodtryksmonitorering, inflammatoriske markører, leverfunktion, nyrefunktion, elektrolyt-ubalance, vækstproblemer som fase I-studie.
- På 2. og 3. år af denne undersøgelse vil efterforskerne tilmelde sig 20-30 tilfælde til en effektiv undersøgelse som fase II-studie.
Resultater fra denne undersøgelse vil hjælpe klinikere med at behandle aneurismedannelse eller koronararterieudvidelse hos KD-patienter og reducere aktivitetsbegrænsningen hos patienter, reducere den medicinske ressource hos disse patienter. Efterforskerne kan give den første behandling for aneurisme ved KD.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ho-Chang Kuo, MD; PhD
- Telefonnummer: 8320 +886-7-7317123
- E-mail: erickuo48@yahoo.com.tw
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung City, Taiwan, 83301
- Rekruttering
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieudvidelse eller aneurismedannelse efter akut stadium (mindst 3 uger efter IVIG-behandling)
Ekskluderingskriterier:
- patienter opfylder kontraindikationerne for Methylprednisolonnatriumsuccinat, f.eks. allergiske over for Methylprednisolonnatriumsuccinat, for tidligt fødte spædbørn, immunsystemrelateret trombocytopati, immundefekt, eventuelle medfødte sygdomme.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Deltagere behandlet med MP-puls
Udvalgte deltagere får MP-pulsbehandling
|
methylprednisolon pulsbehandling, 30mg/kg, med maksimal dosis på 1000mg/dag, for fortsat 3 dage.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 4 uger fra tilmelding
|
Måling af kropsvægt i kilogram
|
4 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 8 uger fra tilmelding
|
Måling af kropsvægt i kilogram
|
8 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 12 uger fra tilmelding
|
Måling af kropsvægt i kilogram
|
12 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 16 uger fra tilmelding
|
Måling af kropsvægt i kilogram
|
16 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 20 uger fra tilmelding
|
Måling af kropsvægt i kilogram
|
20 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 24 uger fra tilmelding
|
Måling af kropsvægt i kilogram
|
24 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 4 uger fra tilmelding
|
Måling af kropshøjde i centimeter
|
4 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 8 uger fra tilmelding
|
Måling af kropshøjde i centimeter
|
8 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 12 uger fra tilmelding
|
Måling af kropshøjde i centimeter
|
12 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 16 uger fra tilmelding
|
Måling af kropshøjde i centimeter
|
16 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 20 uger fra tilmelding
|
Måling af kropshøjde i centimeter
|
20 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 24 uger fra tilmelding
|
Måling af kropshøjde i centimeter
|
24 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 4 uger fra tilmelding
|
Måling af blodtryk og intraokulært tryk i mmHg
|
4 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 8 uger fra tilmelding
|
Måling af blodtryk og intraokulært tryk i mmHg
|
8 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 12 uger fra tilmelding
|
Måling af blodtryk og intraokulært tryk i mmHg
|
12 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 16 uger fra tilmelding
|
Måling af blodtryk og intraokulært tryk i mmHg
|
16 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 20 uger fra tilmelding
|
Måling af blodtryk og intraokulært tryk i mmHg
|
20 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 24 uger fra tilmelding
|
Måling af blodtryk og intraokulært tryk i mmHg
|
24 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 4 uger fra tilmelding
|
Måling af natrium, kalium, klor niveau i blodet i MEQ/L
|
4 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 8 uger fra tilmelding
|
Måling af natrium, kalium, klor niveau i blodet i MEQ/L
|
8 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 12 uger fra tilmelding
|
Måling af natrium, kalium, klor niveau i blodet i MEQ/L
|
12 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 16 uger fra tilmelding
|
Måling af natrium, kalium, klor niveau i blodet i MEQ/L
|
16 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 20 uger fra tilmelding
|
Måling af natrium, kalium, klor niveau i blodet i MEQ/L
|
20 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 24 uger fra tilmelding
|
Måling af natrium, kalium, klor niveau i blodet i MEQ/L
|
24 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 4 uger fra tilmelding
|
Måling af Calcium & Fibrinogen niveau i blod i mg/dl
|
4 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 8 uger fra tilmelding
|
Måling af Calcium & Fibrinogen niveau i blod i mg/dl
|
8 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 12 uger fra tilmelding
|
Måling af Calcium & Fibrinogen niveau i blod i mg/dl
|
12 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 16 uger fra tilmelding
|
Måling af Calcium & Fibrinogen niveau i blod i mg/dl
|
16 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 20 uger fra tilmelding
|
Måling af Calcium & Fibrinogen niveau i blod i mg/dl
|
20 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 24 uger fra tilmelding
|
Måling af Calcium & Fibrinogen niveau i blod i mg/dl
|
24 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 4 uger fra tilmelding
|
Måling af protrombintid og aktiveret partiel tromboplastintid i sekund
|
4 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 8 uger fra tilmelding
|
Måling af protrombintid og aktiveret partiel tromboplastintid i sekund
|
8 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 12 uger fra tilmelding
|
Måling af protrombintid og aktiveret partiel tromboplastintid i sekund
|
12 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 16 uger fra tilmelding
|
Måling af protrombintid og aktiveret partiel tromboplastintid i sekund
|
16 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 20 uger fra tilmelding
|
Måling af protrombintid og aktiveret partiel tromboplastintid i sekund
|
20 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 24 uger fra tilmelding
|
Måling af protrombintid og aktiveret partiel tromboplastintid i sekund
|
24 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 4 uger fra tilmelding
|
Måling af protein C og protein S niveau i %
|
4 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 8 uger fra tilmelding
|
Måling af protein C og protein S niveau i %
|
8 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 12 uger fra tilmelding
|
Måling af protein C og protein S niveau i %
|
12 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 16 uger fra tilmelding
|
Måling af protein C og protein S niveau i %
|
16 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 20 uger fra tilmelding
|
Måling af protein C og protein S niveau i %
|
20 uger fra tilmelding
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger og fysiske virkninger af methylprednisolon-pulsterapi hos patienter med Kawasaki-sygdom med koronararterieaneurismer
Tidsramme: 24 uger fra tilmelding
|
Måling af protein C og protein S niveau i %
|
24 uger fra tilmelding
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ekkokardiografi på koronararterielæsion af Kawasakis sygdom
Tidsramme: 4 uger fra tilmelding
|
Brug ekkokardiografi til at måle diameteren af kranspulsåren (inklusive højre kranspulsåre [RCA], venstre kranspulsåre [LCA] og venstre anterior nedadgående [LAD]) for at undersøge regression af koronararterieudvidelse eller aneurismedannelse.
Dilatationen definerer diameteren af kranspulsåren.
For børn under 5 år bør diameteren ikke være bredere end 3 mm.
For børn over 5 år bør diameteren ikke være bredere end 4 mm.
Tilstødende segmentarterie bør ikke være bredere end 1,5 gange.
|
4 uger fra tilmelding
|
|
Ekkokardiografi på koronararterielæsion af Kawasakis sygdom
Tidsramme: 8 uger fra tilmelding
|
Brug ekkokardiografi til at måle diameteren af kranspulsåren (inklusive højre kranspulsåre [RCA], venstre kranspulsåre [LCA] og venstre anterior nedadgående [LAD]) for at undersøge regression af koronararterieudvidelse eller aneurismedannelse.
Dilatationen definerer diameteren af kranspulsåren.
For børn under 5 år bør diameteren ikke være bredere end 3 mm.
For børn over 5 år bør diameteren ikke være bredere end 4 mm.
Tilstødende segmentarterie bør ikke være bredere end 1,5 gange.
|
8 uger fra tilmelding
|
|
Ekkokardiografi på koronararterielæsion af Kawasakis sygdom
Tidsramme: 12 uger fra tilmelding
|
Brug ekkokardiografi til at måle diameteren af kranspulsåren (inklusive højre kranspulsåre [RCA], venstre kranspulsåre [LCA] og venstre anterior nedadgående [LAD]) for at undersøge regression af koronararterieudvidelse eller aneurismedannelse.
Dilatationen definerer diameteren af kranspulsåren.
For børn under 5 år bør diameteren ikke være bredere end 3 mm.
For børn over 5 år bør diameteren ikke være bredere end 4 mm.
Tilstødende segmentarterie bør ikke være bredere end 1,5 gange.
|
12 uger fra tilmelding
|
|
Ekkokardiografi på koronararterielæsion af Kawasakis sygdom
Tidsramme: 16 uger fra tilmelding
|
Brug ekkokardiografi til at måle diameteren af kranspulsåren (inklusive højre kranspulsåre [RCA], venstre kranspulsåre [LCA] og venstre anterior nedadgående [LAD]) for at undersøge regression af koronararterieudvidelse eller aneurismedannelse.
Dilatationen definerer diameteren af kranspulsåren.
For børn under 5 år bør diameteren ikke være bredere end 3 mm.
For børn over 5 år bør diameteren ikke være bredere end 4 mm.
Tilstødende segmentarterie bør ikke være bredere end 1,5 gange.
|
16 uger fra tilmelding
|
|
Ekkokardiografi på koronararterielæsion af Kawasakis sygdom
Tidsramme: 20 uger fra tilmelding
|
Brug ekkokardiografi til at måle diameteren af kranspulsåren (inklusive højre kranspulsåre [RCA], venstre kranspulsåre [LCA] og venstre anterior nedadgående [LAD]) for at undersøge regression af koronararterieudvidelse eller aneurismedannelse.
Dilatationen definerer diameteren af kranspulsåren.
For børn under 5 år bør diameteren ikke være bredere end 3 mm.
For børn over 5 år bør diameteren ikke være bredere end 4 mm.
Tilstødende segmentarterie bør ikke være bredere end 1,5 gange.
|
20 uger fra tilmelding
|
|
Ekkokardiografi på koronararterielæsion af Kawasakis sygdom
Tidsramme: 24 uger fra tilmelding
|
Brug ekkokardiografi til at måle diameteren af kranspulsåren (inklusive højre kranspulsåre [RCA], venstre kranspulsåre [LCA] og venstre anterior nedadgående [LAD]) for at undersøge regression af koronararterieudvidelse eller aneurismedannelse.
Dilatationen definerer diameteren af kranspulsåren.
For børn under 5 år bør diameteren ikke være bredere end 3 mm.
For børn over 5 år bør diameteren ikke være bredere end 4 mm.
Tilstødende segmentarterie bør ikke være bredere end 1,5 gange.
|
24 uger fra tilmelding
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Myokardieiskæmi
- Hjertesygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Hudsygdomme
- Lymfesygdomme
- Patologiske Tilstande, Anatomiske
- Vaskulitis
- Hudsygdomme, vaskulære
- Koronar sygdom
- Aneurisme
- Dilatation, patologisk
- Mukokutant lymfeknudesyndrom
- Koronar aneurisme
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Neuroprotektive midler
- Beskyttelsesagenter
- Prednisolon
- Methylprednisolonacetat
- Methylprednisolon
- Methylprednisolon Hemisuccinat
- Prednisolonacetat
- Prednisolon hemisuccinat
- Prednisolonfosfat
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MP pulse in KD
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .