Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Autonomic Modulation Recovery efter akut modstandsøvelse

23. september 2020 opdateret af: Luiz Carlos Marques Vanderlei, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Autonomisk moduleringsrestitution efter akut modstandstræning i forskellige intensiteter og kropssegmenter

At analysere den autonome adfærd i restitution efter akut modstandsøvelse udført i forskellige intensiteter og kropssegmenter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Modstandstræning (RT) anbefales til personer med forskellige helbredstilstande. RT er anerkendt som en sikker og effektiv metode til at øge muskelstyrke, fysisk kondition, muskelmasse og generel kardiovaskulær sundhed. Størrelsen af ​​RT-effekterne er forbundet med strukturen af ​​træningsprogrammet. Forståelse af disse aspekter kan give vejledning til RT-ordinationen, samtidig med at den potentielle risiko for kardiovaskulære hændelser i forbindelse med restitutionsperioden efter træning reduceres. Formålet med undersøgelsen er at sammenligne de akutte reaktioner fra det autonome nervesystem efter RT udført med forskellige intensiteter (udholdenhed og styrke) i forskellige kropssegmenter (UL og LL). Vores hypotese er, at forskellige intensiteter og kropssegmenter påvirker de akutte reaktioner af ANS i perioden efter RT-restitution.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
49

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • SP
      • Presidente Prudente, SP, Brasilien, 19060-900
        • Luiz Carlos Marques Vanderlei
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brasilien, 19060900
        • Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kandidatstuderende,
  • Alder mellem 18 og 30 år
  • Raske mænd, Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) blev brugt til at bestemme sikkerhed og mulig risiko ved at træne baseret på deltagernes helbredshistorie, ifølge American College of Sports Medicine, 2010.
  • Uddannede mænd, International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) blev brugt til at bestemme deltagernes fysiske aktivitetsniveau.

Eksklusionskriterier: Deltagere, der ikke deltog i alle RT-protokollerne, og dem med HR-rekord med fejl på over 5 % (ektopiske slag), vil blive udelukket.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: udholdenhedsprotokol for øvre lemmer
UL udholdenhedsprotokol - albuefleksion
Andet: Modstandstræning - UL udholdenhedsprotokol
UL udholdenhedsprotokol - 2 serier af 20 gentagelser, albuefleksion ved 40% af den maksimale testkraft på 1 maksimal gentagelse, (restitution 1 minut mellem sæt).
Aktiv komparator: styrkeprotokol for øvre lemmer
UL styrkeprotokol - albuefleksion
Andet: Modstandstræning - UL styrkeprotokol
UL styrkeprotokol - 2 serier af 8 gentagelser, albuefleksion ved 80% af den maksimale testkraft på 1 maksimal gentagelse, (restitution 1 minut mellem sæt).
Aktiv komparator: udholdenhedsprotokol for underekstremiteterne
LL udholdenhedsprotokol - knæforlængelse
Andet: Modstandstræning - LL udholdenhedsprotokol
LL udholdenhedsprotokol - 2 serier af 20 gentagelser, albuefleksion ved 40% af den maksimale teststyrke på 1 maksimal gentagelse, (restitution 1 minut mellem sæt).
Aktiv komparator: styrkeprotokol for underekstremiteterne
LL styrkeprotokol - knæforlængelse
Andet: Modstandstræning - LL styrkeprotokol
LL styrkeprotokol - 2 serier af 8 gentagelser, knæforlængelse ved 80% af den maksimale testkraft på 1 maksimal gentagelse, (restitution 1 minut mellem sæt).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akutte reaktioner af det autonome nervesystem efter modstandstræning af tidsdomæneindekserne for hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: momenterne før og umiddelbart efter Modstandstræning, udført med forskellige intensiteter (udholdenhed og styrke) og kropssegmenter (UL og LL).

Forstå effekten af ​​akutte reaktioner af tidsdomæneindekserne for hjertefrekvensvariabilitet, RMSSD og SDNN, ved at sammenligne adfærden af ​​disse indekser i hvileperioder og øjeblikkelig restitution efter anstrengelse. Desuden at analysere de observerede ændringer ved anvendelse af forskellige træningsintensiteter (udholdenhedsprotokol 40% 1RM og styrkeprotokol 80% 1RM) og kropssegmenter (albuefleksion [UL] og knæforlængelse [LL]).

RMSSD: rodmiddelværdien af ​​de successive forskelle mellem RR-intervallerne i posten, divideret med antallet af RR-intervaller i en given tid minus et RR-interval SDNN: standardafvigelse af alle normale RR-intervaller.
momenterne før og umiddelbart efter Modstandstræning, udført med forskellige intensiteter (udholdenhed og styrke) og kropssegmenter (UL og LL).
Akutte reaktioner af det autonome nervesystem efter modstandstræning af de geometriske indekser for hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: momenterne før og umiddelbart efter Modstandstræning, udført med forskellige intensiteter (udholdenhed og styrke) og kropssegmenter (UL og LL).

Forstå effekten af ​​akutte reaktioner af de geometriske indekser af hjertefrekvensvariabilitet, SD1, SD2, ved at sammenligne adfærden af ​​disse indekser i hvileperioder og øjeblikkelig restitution efter anstrengelse. Desuden at analysere de observerede ændringer ved anvendelse af forskellige træningsintensiteter (udholdenhedsprotokol 40% 1RM og styrkeprotokol 80% 1RM) og kropssegmenter (albuefleksion [UL] og knæforlængelse [LL]).

SD1: standardafvigelse af diagonale punkter SD2: standardafvigelse fra langsgående punkter
momenterne før og umiddelbart efter Modstandstræning, udført med forskellige intensiteter (udholdenhed og styrke) og kropssegmenter (UL og LL).
Akutte reaktioner fra det autonome nervesystem efter modstandstræning af frekvensdomænet for hjertefrekvensvariabilitet,
Tidsramme: momenterne før og umiddelbart efter Modstandstræning, udført med forskellige intensiteter (udholdenhed og styrke) og kropssegmenter (UL og LL).

Forstå virkningen af ​​akutte reaktioner af frekvensdomænet for hjertefrekvensvariabilitet, LF og HF, både beregnet i absolutte (ms2) og normaliserede enheder (nu), ved at sammenligne adfærden af ​​disse indekser i hvileperioder og øjeblikkelig restitution efter anstrengelse. Desuden at analysere de observerede ændringer ved anvendelse af forskellige træningsintensiteter (udholdenhedsprotokol 40% 1RM og styrkeprotokol 80% 1RM) og kropssegmenter (albuefleksion [UL] og knæforlængelse [LL]).

LF: spektrale komponenter med lav frekvens, 0,04 - 0,15 Hz HF: spektrale komponenter med høj frekvens, 0,15 - 0,40 Hz
momenterne før og umiddelbart efter Modstandstræning, udført med forskellige intensiteter (udholdenhed og styrke) og kropssegmenter (UL og LL).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Luiz Carlos M Vanderlei, Professor, Universidade Estadual Paulista - FCT/UNESP

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. november 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. september 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. september 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 34303014.6.0000.5515

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger