Undersøgelse af PAC-1 og Entrectinib til patienter med metastatisk uveal melanom
Fase 1B/2-undersøgelse af PAC-1 og Entrectinib til patienter med metastatisk uveal melanom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55440
- HealthPartners Institute Regions Cancer Care Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Skriftligt informeret samtykke og HIPAA-godkendelse til frigivelse af personlige helbredsoplysninger før registrering. BEMÆRK: HIPAA-godkendelse kan inkluderes i det informerede samtykke eller opnås separat. Patienter skal være villige og i stand til at give skriftligt informeret samtykke til dette forsøg.
- Alder ≥ 18 år på tidspunktet for samtykke.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet metastatisk uveal melanom. Staging i henhold til AJCC manual udgave 8.
- En eller flere læsioner, der kunne måles nøjagtigt ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) 1.1.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1 (bilag 1).
Demonstrer tilstrækkelig organfunktion som defineret i tabellen nedenfor. Alle screeningslaboratorier skal indhentes inden for 14 dage før registrering.
- Leukocytter ≥ 2.000 µ/l
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.500 K/mm3
- Blodplader ≥ 100.000/µl
- Hæmoglobin (Hgb) ≥ 9 g/dL
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN
- Beregnet kreatininclearance ≥ 40 ml/min
- Total bilirubin ≤ 1,5 mg/dL
- Aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN
- Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN
- Alkalisk fosfatase ≤ 2,5 × ULN
- Partiel tromboplastintid (PTT) < 1,5 × ULN
- Forsøgspersoner skal have arkivvæv (metastatisk sygdom foretrækkes) tilgængeligt eller gennemgå en biopsi før cyklus 1, dag 1 af behandlingen. Forsøgspersoner, der ikke har arkivvæv eller ikke kan gennemgå en biopsi, er ikke kvalificerede til undersøgelsen.
- Forudgående behandling er tilladt, men skal være afsluttet 21 dage før påbegyndelse af protokolbehandling, og alle toksiciteter skal være < grad 2.
- Palliativ stråling skal være afsluttet 2 uger før påbegyndelse af studieterapi.
- Patient med kendte hjernemetastaser skal have været behandlet mindst 2 uger før indskrivning, være asymptomatisk fra hjernemetastaser, stabil på hjernebilleddannelse og ikke modtage en suprafysiologisk dosis af steroider (>10 mg prednison dagligt eller tilsvarende).
- Kvinder må ikke være gravide eller amme. Alle kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal have en blodprøve af humant choriongonadotropin (hCG) eller en urin-hCG-test inden for 2 uger før registrering for at udelukke graviditet.
- Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal acceptere at bruge prævention som skitseret i protokollen fra tidspunktet for informeret samtykke, under undersøgelsen og i 3 måneder efter sidste dosis af forsøgslægemidler. Afholdenhed fra heteroseksuelt samleje er en acceptabel form for prævention. Kvinder i den fødedygtige alder er dem, der ikke er blevet kirurgisk steriliseret eller ikke har været fri for menstruation >1 år
- Mandlige patienter, der er seksuelt aktive med WOCBP, skal acceptere at bruge prævention som skitseret i protokollen fra tidspunktet for påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen, under undersøgelsen og i 3 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Afholdenhed fra heteroseksuelt samleje er en acceptabel form for prævention.
- Deltageren er i stand til at forstå og overholde protokollen og har underskrevet et informeret samtykkedokument.
Eksklusionskriterier
- Perifer sensorisk neuropati Grad ≥ 2 (pr. CTCAE v5.0).
- Aktiv gastrointestinal sygdom (f.eks. Crohns sygdom, colitis ulcerosa eller kort tarmsyndrom) eller andre malabsorptionssyndromer, der med rimelighed ville påvirke lægemiddelabsorptionen.
- Har kendt historie med humant immundefektvirus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer).
- Har kendt aktiv Hepatitis B eller C. Aktiv Hepatitis B defineres som et kendt positivt HBsAg-resultat. Aktiv hepatitis C er defineret ved et kendt positivt Hep C Ab-resultat og kendte kvantitative HCV RNA-resultater, der er større end de nedre grænser for detektion af assayet. For patienter med tidligere HBV-infektion eller løst HBV-infektion (defineret som tilstedeværelsen af hepatitis B-kerneantistof [HBcAb] og fravær af HBsAg), er patienten kun kvalificeret, hvis de er negative for HBV-DNA.
- Kendt interstitiel lungesygdom, interstitiel fibrose eller historie med tyrosinkinasehæmmer-induceret pneumonitis. BEMÆRK: Strålingsinducerede lungesygdomme er ikke inkluderet i dette eksklusionskriterium.
- Anamnese med retinal pigmenteret epitelløsning, central serøs retinopati eller retinal veneokklusion i det upåvirkede øje; eller intraokulært tryk 21 mmHg eller ukontrolleret glaukom (uanset intraokulært tryk) i det upåvirkede øje.
- Anamnese med ukontrollerede anfald.
- Historien om ataksi.
- Allergier og uønskede lægemiddelreaktioner: Historie med allergi over for undersøgelse af lægemiddelkomponenter.
- Tromboemboliske hændelser, der kræver terapeutisk antikoagulering. Samtidig antikoagulering med orale antikoagulantia (warfarin, direkte trombin eller faktor Xa-hæmmere), trombocythæmmere (f.eks. Clopidogrel, højdosis aspirin) er forbudt. Lavdosis aspirin (
- Anamnese med nylig (inden for de seneste 3 måneder) symptomatisk kongestiv hjertesvigt eller ejektionsfraktion ≤ 50 % observeret under screening for undersøgelsen.
- Anamnese med forlænget QTc-interval (f.eks. gentagen demonstration af et QTc-interval > 450 millisekunder fra EKG'er udført med mindst 24 timers mellemrum).
- Anamnese med yderligere risikofaktorer for torsades de pointes (f.eks. familiehistorie med lang QT-syndrom).
- Kardiovaskulære lidelser, herunder ustabil angina pectoris, klinisk signifikante hjertearytmier, myokardieinfarkt eller slagtilfælde (inklusive forbigående iskæmisk anfald [TIA] eller anden iskæmisk hændelse) inden for 6 måneder før registrering.
- Aktiv infektion, der kræver intravenøs systemisk behandling.
- Alvorligt ikke-helende sår/ulcus/knoglebrud inden for 28 dage før registrering.
- Kendt ukontrolleret, symptomatisk hjernemetastaser eller kraniel epidural sygdom.
- Kendte yderligere maligniteter, som kræver systemisk behandling.
- Manglende evne til at sluge intakte tabletter.
- Andre alvorlige akutte eller kroniske medicinske eller psykiatriske tilstande eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af undersøgelseslægemidler eller kan forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultater og, efter investigators vurdering, ville gøre patienten uegnet til adgang ind i denne undersøgelse eller kunne kompromittere protokolmål efter investigator og/eller sponsor-investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Studiebehandlingsarm
Fase 1b vil bestemme MTD af PAC-1 i kombination med entrectinib.
Studiebehandlingen vil omfatte: PAC-1 tages oralt på dag 1-21, og Entrectinib vil blive indtaget oralt på dag 1-28 i hver 28-dages cyklus.
Behandlingen vil fortsætte indtil sygdomsprogression (baseret på RECIST 1.1-kriterier), uacceptabel toksicitet, patientens tilbagetrækning af informeret samtykke eller forsøgspersonens død enten som følge af sygdomsprogression, selve behandlingen eller af andre årsager.
|
Farmakokinetisk (PK) og farmakodynamisk (PD) assay for PAC-1 vil blive udført på dag 1 og 21 i cyklus 1. PAC-1 vil blive givet på dag 1 i cyklus 1, tilbageholdt på dag 2 og dag 3 i cyklus 1 og derefter genoptages på dag 4 i cyklus 1 for at fortsætte i 21 dage af 28-dages cyklus.
For hver efterfølgende cyklus påbegyndes PAC-1-behandling på dag 1 og fortsætter i 21 dage af den 28-dages cyklus.
Farmakokinetisk og farmakodynamisk assay for entrectinib vil blive udført på dag 3 og 21 i cyklus 1. Entrectinib-behandling vil blive tilbageholdt på dag 1 og dag 2 i cyklus 1, påbegyndt på dag 3 i cyklus 1 og fortsætter i resten af 28-dages cyklus .
For hver efterfølgende cyklus vil entrectinib blive initieret på dag 1 og fortsætte i 28 dage af den 28-dages cyklus.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 1b: Bestem maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: 28 dage
|
MTD'en for PAC-1 i kombination med entrectinib er den højeste testede dosis af PAC-1 kombineret med entrectinib med en DLT-rate på mindre end 33 % i første behandlingscyklus (dvs. ≤1 ud af 6 forsøgspersoner med DLT)
|
28 dage
|
|
Fase 2: Progressionsfri overlevelse efter 3 måneder
Tidsramme: Tidspunkt for behandlingsstart indtil kriterierne for sygdomsprogression.
|
PFS er defineret som andelen af levende individer med metastatisk uveal melanom 3 måneder efter behandlingsstart med PAC-1 i kombination med entrectinib uden tegn på radiologisk sygdomsprogression af RECIST 1.1.
|
Tidspunkt for behandlingsstart indtil kriterierne for sygdomsprogression.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder uønskede hændelser
Tidsramme: Bivirkninger vil blive registreret fra tidspunktet for underskrevet informeret samtykke indtil 90 dage efter seponering af forsøgslægemidler eller indtil en ny anti-cancerbehandling starter, alt efter hvad der indtræffer først, op til maksimalt 10 måneder.
|
Hyppigheden og sværhedsgraden af alle behandlingsrelaterede bivirkninger af grad 1 og 2 er rapporteret efter CTCAEv5-periode og -grad.
|
Bivirkninger vil blive registreret fra tidspunktet for underskrevet informeret samtykke indtil 90 dage efter seponering af forsøgslægemidler eller indtil en ny anti-cancerbehandling starter, alt efter hvad der indtræffer først, op til maksimalt 10 måneder.
|
|
Fase 2: Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: Behandlingsstart indtil sygdomsprogression/-tilbagefald
|
Evalueringskriterier pr. respons i solide tumorer (RECIST): Komplet respons (CR), forsvinden af alle mållæsioner; Delvis respons (PR), >=30 % fald i summen af den længste diameter af mållæsioner; Progressiv sygdom (PD) >= 20 % stigning i tumorbyrde i forhold til nadir eller fremkomsten af en eller flere nye læsioner; Stabil sygdom (SD), opfylder ikke kriterierne for CR/PR/PD. ORR er defineret som andelen af alle forsøgspersoner med bekræftet PR eller CR i henhold til RECIST 1.1. |
Behandlingsstart indtil sygdomsprogression/-tilbagefald
|
|
Fase 2: Varighed af respons (DoR)
Tidsramme: Tid fra fuldstændig eller delvis respons (afhængig af hvilken status der registreres først) indtil datoen for tilbagevendende eller progressiv sygdom.
|
DoR er defineret som det tidspunkt, hvor målekriterierne er opfyldt for fuldstændig eller delvis respons (afhængig af hvilken status der registreres først) indtil den dato, hvor tilbagevendende eller progressiv sygdom er objektivt dokumenteret
|
Tid fra fuldstændig eller delvis respons (afhængig af hvilken status der registreres først) indtil datoen for tilbagevendende eller progressiv sygdom.
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til maksimalt 15 måneder
|
OS defineres som tiden fra behandlingsstart med PAC-1 i kombination med entrectinib til død som følge af enhver årsag
|
op til maksimalt 15 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Arkadiusz Dudek, MD, PhD, Health Partners Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Øjensygdomme
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Uveal Sygdomme
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Øjeneoplasmer
- Melanom
- Uveal neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Proteinkinasehæmmere
- Entrectinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MEL18-372
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .