Forsøg til evaluering af reduktion i inflammation hos patienter med avanceret kronisk nyresygdom ved brug af antistofmedieret IL-6-hæmning i Japan. (RESCUE-2)
Et fase 2, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg til evaluering af reduktion i inflammation hos patienter med avanceret kronisk nyresygdom ved brug af antistof-medieret interleukin-6-hæmning i Japan
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ehime, Japan, 791-0281
- Ehime Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder lig med eller over 20 år på tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeformular
- Stadie 3 til 5 ikke-dialyseafhængig kronisk nyresygdom (NDD-CKD), dvs. estimeret glomerulær filtrationshastighed over 10 og under 60 ml/min/1,73 m^2 ved hjælp af CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) kreatinin-ligningen
- Serum hs-CRP niveau lig med eller over 2,0 mg/L målt under screeningsperioden. Bemærk: Målretning af patienter med en historie med CKD i fremskreden stadium, aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom, anæmi, diabetisk retinopati, fedme eller forhøjet BMI og diabetes til screening vil hjælpe med at øge chancerne for at identificere patienter med hs-CRP lig med eller over 2,0 mg/L 4. Patienten indvilliger i at overholde
Patienten indvilliger i at overholde undersøgelsens præventions- og reproduktionsbegrænsninger som følger:
- Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge en præventionsmetode, der er "meget effektiv" (dvs. mindre end 1 % fejlrate) i mindst 3 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet;
- Postmenopausale kvinder skal ikke have haft nogen menstruationsblødning i mindst 1 år før indledende dosering og enten være over 60 år eller have et forhøjet plasmafollikelstimulerende hormonniveau (dvs. over 40 mIU/ml) ved screening;
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have et dokumenteret negativt resultat af serumgraviditetstest ved screening; og
- Alle mandlige patienter skal fra doseringsdagen til det sidste studiebesøg, medmindre de er kirurgisk sterile, være villige til at bruge kondom med en partner (mandlige patienter med partnere i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge 2 effektive præventionsmetoder, 1 bør være kondom med spermicid) for at forhindre graviditet og lægemiddel eksponering af en partner, og afstå fra at donere sæd eller far til et barn; og
- Patienten skal være villig og i stand til at give informeret samtykke og overholde alle undersøgelseskrav og begrænsninger.
Ekskluderingskriterier:
Patienter, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra deltagelse i undersøgelsen:
Laboratorieværdier
- Absolut neutrofiltal under 2,0 × 10^9/L under screening;
- Blodpladetal under 120 × 10^9/L under screening;
- Spot-urin-protein-kreatinin-forhold over 4000 mg/g (4,0 g/g) under screening;
- Alaninaminotransferase eller aspartataminotransferase over 2,5 × øvre normalgrænse under screening;
- Positiv test for tuberkulose under screening. blodprøver (f.eks. QuantiFERON) foretrækkes, men en hudtest med renset proteinderivat (PPD) aflæst inden for 48 til 72 timer af en kvalificeret sundhedspersonale kan også udføres. Hvis en patient er PPD-positiv, men QuantiFERON-negativ, er patienten berettiget;
- Evidens for human immundefekt virus (HIV)-1 eller HIV-2 infektion ved serologi målt under screening;
- Hepatitis B eller C ved serologi (f.eks. hepatitis B overfladeantigen eller hepatitis C antistofpositivt) målt under screening;
Medicinske tilstande eller sygdomme
- Forventes at kræve blodtransfusion inden for 12 uger efter randomisering;
- Tromboembolisk hændelse inden for 12 uger før randomisering;
- Klinisk bevis eller mistanke om aktiv infektion;
- Anamnese med mavesår eller mavesår i de 12 måneder før randomisering;
- Anamnese med aktiv divertikulitis i de 12 måneder før randomisering;
- Anamnese med inflammatorisk tarmsygdom, der har været klinisk aktiv i de 12 måneder forud for randomisering;
- Ukontrolleret hypertension (defineret som et gennemsnitligt systolisk blodtryk over 160 mmHg eller et gennemsnitligt diastolisk blodtryk over 100 mmHg) under screening. Patienter kan revurderes inden for 2 uger efter den primære investigators skøn for dette kriterium, hvis antihypertensiv behandling er startet eller øget som følge af, at den indledende screening af blodtrykket er over disse grænser;
- Planlagt koronar revaskularisering (perkutan koronar intervention eller koronar bypasstransplantation) eller enhver anden større kirurgisk procedure i løbet af undersøgelsens tidsramme;
- Større hjertekirurgisk, ikke-hjertekirurgisk eller større endoskopisk procedure inden for de seneste 6 måneder før randomisering;
- Tidligere gastrisk bypass-operation;
- Historie om New York Heart Association (NYHA) Klasse IV kongestiv hjertesvigt inden for 12 uger før randomisering;
- Diagnose af malignitet inden for 1 år før randomisering med undtagelse af vellykket behandlede ikke-metastatiske basalcelle- eller pladecellecarcinomer i huden og/eller lokalt carcinom in situ i livmoderhalsen;
- Anamnese med knoglemarvs- eller solid organtransplantation eller forventet at modtage en organtransplantation i løbet af undersøgelsens tidsramme;
- Kendt allergi over for undersøgelseslægemidlet eller nogen af dets ingredienser;
Tidligere eller nuværende medicin
- Modtog et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før screening;
- Modtaget et levende vaccineprodukt inden for 14 dage efter administration af studielægemidlet eller forventer at modtage levende vaccine i behandlingsperioden;
- Forventes at modtage ethvert forsøgslægemiddel eller nogen af de ekskluderende lægemidler i løbet af behandlingsperioden eller sikkerhedsopfølgningsperioden;
- Kronisk brug af systemiske immunsuppressive lægemidler i screeningsperioden eller forventet brug af sådanne lægemidler på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen. Bemærk: Brug af otiske, oftalmiske, inhalerede og topiske kortikosteroider eller lokale kortikosteroidinjektioner er ikke udelukkende. Oral prednison op til 5 mg pr. dag (eller tilsvarende) er tilladt, hvis dosis har været stabil i mindst 4 uger før screening, og der ikke er planlagt dosisændringer under studiedeltagelsen. Kortvarig brug af orale steroider til behandling af udslæt eller astmaeksacerbation er tilladt;
- Brug af systemiske antibiotika, systemiske antivirale midler eller systemiske antimykotika i screeningsperioden. Bemærk: "Systemisk" er defineret som orale eller intravenøse lægemidler, der absorberes i kredsløbet;
- Krav om et indlagt kateter af enhver type; 28. Anvendelse af hypoxi-inducerbar faktor (HIF) stabilisatorer eller erytropoiese-stimulerende midler (ESA) inden for 6 uger efter randomisering eller under behandlingsperioden;
Generelle undtagelser
- I øjeblikket ammer; eller
- Enhver tilstand, der kan interferere med, eller for hvilken behandlingen kan interferere med, udførelsen af undersøgelsen eller fortolkningen af undersøgelsesresultaterne, eller som efter investigators mening ville øge risikoen for at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ziltivekimab 15 mg
Deltagerne vil modtage ziltivekimab 15 mg i 12 uger.
|
Indgivet subkutant (s.c., under huden) en gang hver 4. uge i 12 uger
|
|
Eksperimentel: Ziltivekimab 30 mg
Deltagerne vil modtage ziltivekimab 30 mg i 12 uger.
|
Indgivet subkutant (s.c., under huden) en gang hver 4. uge i 12 uger
|
|
Placebo komparator: Placebo (ziltivekimab)
Deltagerne vil modtage placebo (ziltivekimab) i 12 uger.
|
Administreret s.c.
en gang hver 4. uge i 12 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Percent Change in High-sensitivity C-reactive Protein (Hs-CRP) Levels From Baseline (Average of All Hs-CRP Values Prior to the Administration of Study Drug) to the End of Treatment (Average of Week 10 and Week 12)
Tidsramme: Baseline (day 1), end of treatment (average of week 10 and week 12)
|
Percent change in hs-CRP levels from baseline (average of the hs-CRP value prior to the administration of study drug) to the end of treatment (average of Week 10 and Week 12) is presented.
Baseline was defined as the average of all hs-CRP values prior to the first administration of study drug at day 1 and end of treatment was defined as the average of hs-CRP values at week 10 and week 12.
|
Baseline (day 1), end of treatment (average of week 10 and week 12)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
Tidsramme: From randomization (Day 1) to week 20
|
An adverse event (AE) was any undesirable event or any untoward medical occurrence that occurred in a participant during the course of the study or the protocol-defined time after study termination, whether or not that event was considered study drug-related.
A TEAE was defined as an AE that initiated or worsened on or after the date of first dose of study drug up to the end of the safety follow-up period (week 20).
Number of TEAEs from randomization (day 1) to week 20 are presented.
|
From randomization (Day 1) to week 20
|
|
Number of Serious Adverse Events (SAEs)
Tidsramme: From randomization (Day 1) to week 20
|
An AE was any undesirable event or any untoward medical occurrence that occurred in a participant during the course of the study or the protocol-defined time after study termination, whether or not that event was considered study drug-related.
An SAE was defined as any untoward medical occurrence that at any dose results in death, or is life-threatening, or requires inpatient hospitalization or causes prolongation of existing hospitalization results in persistent or significant disability/incapacity, or may have caused a congenital anomaly/birth defect, or requires intervention to prevent permanent impairment or damage.
).
Number of SAEs from randomization (day 1) to week 20 are presented.
|
From randomization (Day 1) to week 20
|
|
Number of Participants With Vital Signs Parameters Exceeding Pre-defined Criteria
Tidsramme: From randomization (Day 1) to week 20
|
Number of participants with vital signs parameters (including systolic blood pressure, heart rate and respiratory rate) exceeding pre-defined criteria are presented.
The pre-defined criteria were: 1) systolic blood pressure: greater than (>25) millimeters of mercury (mmHg) increase or decrease from baseline and >160 mmHg; 2) heart rate: >100 beats per minute; 3)respiratory rate: >24 breaths per minute.
|
From randomization (Day 1) to week 20
|
|
Change in Electrocardiogram (ECG)
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 20
|
The ECG was assessed by the investigator at baseline (Day 1) and week 20 and categorised as abnormal clinically significant, abnormal not clinically significant, indeterminate, normal, not evaluable and unknown.
Number of participants in each ECG category at baseline and week 20 are presented.
|
Baseline (Day 1), Week 20
|
|
Change From Baseline in Alanine Aminotransferase, Alkaline Phosphatase, Amylase, Aspartate Aminotransferase, Creatine Kinase, Gamma Glutamyl Transferase, Lactate Dehydrogenase (LDH) and Lipase Pancreatic
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 20
|
Change from baseline (Day 1) to week 20 in alanine aminotransferase, alkaline phosphatase, amylase, aspartate aminotransferase, creatine kinase, gamma glutamyl transferase, LDH and lipase pancreatic is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 20
|
|
Change From Baseline in Bicarbonate, Chloride, Potassium and Sodium
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 20
|
Change from baseline (Day 1) to Week 20 in bicarbonate, chloride, potassium and sodium is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 20
|
|
Change From Baseline in Bilirubin, Calcium, Creatinine, Direct Bilirubin, Glucose, Phosphate, Urate, Urea Nitrogen
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 20
|
Change from baseline (Day 1) to week 20 in bilirubin, calcium, creatinine, direct bilirubin, glucose, phosphate, urate and urea nitrogen is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 20
|
|
Change From Baseline in Glomerular Filtration Rate
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 20
|
Change from baseline (Day 1) to week 20 in glomerular filtration rate is presented.
Glomerular filtration rate was calculated by CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration)creatinine equation.
|
Baseline (Day 1), Week 20
|
|
Change From Baseline in Protein
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 20
|
Change from baseline (Day 1) to week 20 in protein is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 20
|
|
Change From Baseline in Eosinophils, Leukocyctes, Lymphocytes, Monocytes, Neutrophils and Platelets
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 20
|
Change from baseline (Day 1) to week 20 in eosinophils, leukocyctes, lymphocytes, monocytes, neutrophils and platelets is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 20
|
|
Change From Baseline in Eosinophil/Leukocytes
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 20
|
Change from baseline (Day 1) to week 20 in eosinophil/leukocytes is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 20
|
|
Change From Baseline in Erythrocyte Mean Corpuscular Volume
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 20
|
Change from baseline (Day 1) to week 20 in erythrocyte mean corpuscular volume is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 20
|
|
Change From Baseline in Erythrocytes
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 20
|
Change from baseline (Day 1) to week 20 in erythrocytes is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 20
|
|
Change From Baseline in Erythrocyte Distribution Width
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 20
|
Change from baseline (Day 1) to week 20 in erythrocyte distribution width (ery.
distribution width) is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 20
|
|
Change From Baseline in Hematocrit
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 20
|
Change from baseline (Day 1) to week 20 in hematocrit is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 20
|
|
Change From Baseline in Lymphocytes/Leukocytes
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 20
|
Change from baseline (Day 1) to week 20 in lymphocytes/leukocytes is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 20
|
|
Change From Baseline in Monocytes/Leukocytes
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 20
|
Change from baseline (Day 1) to week 20 in monocytes/leukocytes is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 20
|
|
Change From Baseline in Neutrophils/Leukocytes
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 20
|
Change from baseline (Day 1) to week 20 in neutrophils/leukocytes is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 20
|
|
Change From Baseline in Reticulocytes/Erythrocytes
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 20
|
Change from baseline (Day 1) to week 20 in reticulocytes/erythrocytes is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 20
|
|
Change From Baseline in Protein Creatinine Ratio
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 12
|
Change from baseline (Day 1) to week 12 in protein creatinine ratio is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 12
|
|
Change From Baseline in Specific Gravity of Urine
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 12
|
Change from baseline (Day 1) to week 12 in specific gravity of urine is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 12
|
|
Change From Baseline in Spot Urine Albumin, Spot Urine Creatinine, Spot Urine Protein and Urobilinogen
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 12
|
Change from baseline (Day 1) to week 12 in spot urine albumin, spot urine creatinine, spot urine protein and urobilinogen is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 12
|
|
Change From Baseline in Urine pH
Tidsramme: Baseline (Day 1), Week 12
|
Change from baseline (Day 1) to week 12 in urine pH is presented.
|
Baseline (Day 1), Week 12
|
|
Percentage of Participants With Adverse Events (AEs) Leading to Discontinuation of Study Drug
Tidsramme: From randomization (Day 1) to week 20
|
Percentage of participants with AEs leading to discontinuation of study drug is presented.
|
From randomization (Day 1) to week 20
|
|
Number of Treatment Emergent Adverse Events of Special Interest (AESIs)
Tidsramme: From randomization (Day 1) to week 20
|
AESIs included serious infection, Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grade greater than or equal to (>=) 3 injection-related reactions, gastrointestinal perforations, CTCAE Grade >=3 anaphylaxis that occurred at any time, even if considered unrelated to the study drug, neutrophil less than (<) 500/mm^3 (CTCAE Grade 4) or neutrophil <1000/mm^3 (CTCAE Grade 3) with evidence of concurrent infection, thrombocytopenia (platelet count <50,000/mm^3 [CTCAE Grade 3]) or platelet count <75,000/mm^3 (CTCAE Grade 2) with evidence of concurrent major bleeding and malignancies.
Number of treatment emergent adverse events of special interest (AESIs) is presented.
|
From randomization (Day 1) to week 20
|
|
Number of Participants With Antidrug Antibodies (ADAs) to Ziltivekimab
Tidsramme: From randomization (Day 1) to week 20
|
Number of participants with ADAs to Ziltivekimab is presented.
Data presented is partcipants who had at least 1 positive antibody sample (treatment-boosted or treatment-induced) at any time after their first Ziltivekimab administration.
|
From randomization (Day 1) to week 20
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Patologiske processer
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Kronisk sygdom
- Sygdomsegenskaber
- Nyreinsufficiens
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Betændelse
- Nyreinsufficiens, kronisk
- Ziltivekimab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NN6018-4776
- U1111-1260-3695 (Anden identifikator: World Health Organization (WHO))
- jRCT2031200216 (Registry Identifier: JAPIC/jRCT)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .