En multicenter klinisk undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af CAR-T i behandlingen af recidiverende/refraktær Hodgkins lymfom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jianqiang Li, PhD & MD
- Telefonnummer: 008615511369555
- E-mail: limmune@gmail.com
Studiesteder
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050000
- Rekruttering
- Hematology Department, Hebei Medical University Fourth Hospital
-
Kontakt:
- Lihong Liu, PhD & MD
- Telefonnummer: +8613831177920
- E-mail: limmune@gmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Baoen Shan, PhD & MD
-
Ledende efterforsker:
- Lihong Liu, PhD & MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fuldstændig forstå og frivilligt underskrive den informerede samtykkeformular, og være villig og i stand til at overholde besøg, behandlingsplaner, laboratorieinspektioner og andre krav til forskningen som specificeret i testproceduren;
Hodgkin-lymfompatienter, der vurderes at være recidiverende/refraktære ved klinisk diagnose, recidiv eller refraktær er defineret som:
- Primær resistens over for standardbehandlingsregimer;
- Eller PD opstår efter standardbehandling med mindst anden linje standardbehandlingsplan;
- Eller den sidste behandlingseffekt er SD og varigheden overstiger ikke 6 måneder;
- Eller efter anti-PD-1 monoklonalt antistof behandling er ineffektiv eller tilbagefald;
- Patienter, der har PD efter autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller bekræftet tilbagefald ved biopsi inden for 12 måneder, eller patienter, der gennemgår redningsbehandling efter autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation, har ingen remission eller tilbagefald efter behandling.
- Ifølge RECIST version 1.1 skal der være mindst én målbar tumor;
- Forsøgspersoner, hvis fysiske status scoret af Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) er 0~2;
- 14 år ≤ alder ≤ 75 år, både mænd og kvinder;
- Immunhistokemi eller flowcytometri påviser tumorceller som CD30- eller CD19/CD22/CD79-positive;
- Den anslåede overlevelsesperiode fra datoen for underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring er mere end 3 måneder;
- Laboratorieundersøgelser opfylder følgende betingelser: hæmoglobin ≥80g/L, trombocyttal ≥50 × 109/L, absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,0 × 109/L, hvis investigator mener, at ovenstående inspektionsværdi er under den nedre grænse. er forårsaget af tumorinvaderende knoglemarv og kan indgå i gruppen efter samråd med sponsor;
- De vigtigste organfunktioner skal opfylde følgende betingelser: serumkreatinin ≤1,5 ULN, AST (aspartataminotransferase)/ALAT (alaninaminotransferase)/ALP (alkalisk fosfatase) ≤2,5 ULN, total bilirubin ≤1,5 ULN, venstre ventrikulær ejektion ) ≥50 % og minimum lungefunktionsreserve (dyspnø er ikke højere end niveau 1 og blodets iltmætning er større end 92 % under indendørs forhold).
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig hjerteinsufficiens, venstre ventrikulær ejektionsfraktion <50 %;
- Der er en historie med alvorlige lungedysfunktionssygdomme;
- Patienten har haft andre ondartede tumorer inden for de seneste 5 år, bortset fra hudbasalcellecarcinom, brystcarcinom in situ og cervikal carcinom in situ, der har gennemgået radikal behandling;
- Kombineret med alvorlig eller vedvarende infektion og kan ikke kontrolleres effektivt; Alvorlig infektion: Henviser til sepsis eller ukontrolleret infektion af de inficerede foci, og kan indgå i gruppen efter infektion er kontrolleret
- Kombinerede stofskiftesygdomme (undtagen diabetes);
- Kombineret med alvorlig autoimmun sygdom eller medfødt immundefekt;
- Ubehandlet aktiv hepatitis (hepatitis B, defineret som hepatitis B virus overfladeantigen [HBsAg] testresultater er positive, HBV-DNA ≥ 500 IE/ml og unormal leverfunktion; hepatitis C, defineret som hepatitis C antistof [HCV-Ab] positiv, HCV-RNA højere end detektionsgrænsen for analysemetoden og unormal leverfunktion) eller kombineret med hepatitis B og C co-infektion;
- Human immundefekt virus (HIV) infektion eller kendt erhvervet immundefekt syndrom (AIDS) eller syfilis infektion;
- En historie med alvorlig allergi over for biologiske produkter (herunder antibiotika);
- Deltage i andre kliniske lægemiddelforsøg på samme tid inden for en måned;
- Der er andre alvorlige fysiske eller psykiske sygdomme eller laboratorieabnormiteter, som kan øge risikoen for at deltage i forskningen, eller forstyrre forskningens resultater, og patienter, som forskeren mener ikke er egnede til at deltage i denne forskning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Auto CAR-T
Patienterne vil blive behandlet med Auto CAR-T-celler
|
Biologisk: Auto CAR-T
Lægemiddel: Cyclophosphamid, Fludarabin
Leukaferese
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed: Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser
Tidsramme: første måned efter CAR-T infusion
|
For at evaluere de mulige bivirkninger, der opstod inden for den første måned efter CAR-T-infusion, herunder forekomsten og sværhedsgraden af symptomer såsom cytokinfrigivelsessyndrom og neurotoksicitet
|
første måned efter CAR-T infusion
|
|
Effektivitet: Remissionsrate
Tidsramme: 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion
|
Remissionsrate inklusive fuldstændig remission (CR), partiel remission (PR), objektiv respons (ORR = CR + PR), sygdomsstabilitet (SD), sygdomsprogression (PD) og og ikke-responsiv (NR)
|
3 måneder efter CAR-T-celleinfusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektivitet: varighed af respons (DOR)
Tidsramme: 24 måneder efter CAR-T infusion
|
varighed af respons (DOR)
|
24 måneder efter CAR-T infusion
|
|
Effektivitet: progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 24 måneder efter CAR-T infusion
|
progressionsfri overlevelsestid (PFS).
|
24 måneder efter CAR-T infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Baoen Shan, PhD & MD, Hebei Medical University Fourth Hospital
- Ledende efterforsker: Lihong Liu, PhD & MD, Hebei Medical University Fourth Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom
- Hodgkins sygdom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Cyclofosfamid
- Fludarabin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020103
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .