Wieloośrodkowe badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności CAR-T w leczeniu nawracającego/opornego na leczenie chłoniaka Hodgkina
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jianqiang Li, PhD & MD
- Numer telefonu: 008615511369555
- E-mail: limmune@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Chiny, 050000
- Rekrutacyjny
- Hematology Department, Hebei Medical University Fourth Hospital
-
Kontakt:
- Lihong Liu, PhD & MD
- Numer telefonu: +8613831177920
- E-mail: limmune@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Baoen Shan, PhD & MD
-
Główny śledczy:
- Lihong Liu, PhD & MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W pełni zrozumieć i dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody oraz być chętnym i zdolnym do przestrzegania wizyt, planów leczenia, kontroli laboratoryjnych i innych wymagań badań określonych w procedurze testowej;
Pacjenci z chłoniakiem Hodgkina, u których na podstawie diagnozy klinicznej stwierdzono nawrót/oporność na leczenie, nawrót lub oporność, definiuje się jako:
- Pierwotna oporność na standardowe schematy leczenia;
- Lub PD występuje po standardowym leczeniu z co najmniej standardowym planem drugiego rzutu;
- Lub ostatni efekt leczenia to SD i czas trwania nie przekracza 6 miesięcy;
- Lub gdy leczenie przeciwciałem monoklonalnym anty-PD-1 jest nieskuteczne lub nawraca;
- U pacjentów z chP po autologicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych lub potwierdzonym nawrotem przez biopsję w ciągu 12 miesięcy lub u pacjentów poddawanych leczeniu ratunkowemu po autologicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych nie obserwuje się remisji ani nawrotu po leczeniu.
- Zgodnie z RECIST w wersji 1.1 powinien istnieć co najmniej jeden mierzalny guz;
- Pacjenci, których stan fizyczny oceniony przez Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynosi 0~2;
- 14 lat ≤ wiek ≤ 75 lat, zarówno mężczyzna, jak i kobieta;
- Immunohistochemia lub cytometria przepływowa wykrywa komórki nowotworowe jako CD30 lub CD19/CD22/CD79 dodatnie;
- Szacunkowy czas przeżycia od daty podpisania formularza świadomej zgody jest dłuższy niż 3 miesiące;
- Badania laboratoryjne spełniają następujące warunki: hemoglobina ≥80g/l, liczba płytek krwi ≥50 × 109/l, bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1,0 × 109/l, jeżeli badacz uzna, że powyższa wartość kontrolna jest poniżej dolnej granicy To jest spowodowana naciekiem nowotworu do szpiku kostnego i może być włączona do grupy po konsultacji ze sponsorem;
- Główne funkcje narządów muszą spełniać następujące warunki: kreatynina w surowicy ≤1,5 GGN, AspAT (aminotransferaza asparaginianowa)/ALT (aminotransferaza alaninowa)/ALP (fosfataza zasadowa) ≤2,5 GGN, bilirubina całkowita ≤1,5 GGN, frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ) ≥50% i minimalna rezerwa funkcji płuc (duszność nie przekracza poziomu 1, a wysycenie krwi tlenem jest większe niż 92% w warunkach wewnętrznych).
Kryteria wyłączenia:
- Ciężka niewydolność serca, frakcja wyrzutowa lewej komory <50%;
- Istnieje historia poważnych chorób dysfunkcyjnych płuc;
- pacjentka w ciągu ostatnich 5 lat miała inne nowotwory złośliwe, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry, raka in situ piersi i raka in situ szyjki macicy, które zostały poddane radykalnemu leczeniu;
- W połączeniu z ciężką lub uporczywą infekcją i nie można jej skutecznie kontrolować; Ciężka infekcja: odnosi się do posocznicy lub niekontrolowanej infekcji zakażonych ognisk i może zostać włączona do grupy po opanowaniu infekcji
- Połączone choroby metaboliczne (z wyjątkiem cukrzycy);
- W połączeniu z ciężką chorobą autoimmunologiczną lub wrodzonym niedoborem odporności;
- Nieleczone czynne zapalenie wątroby (zapalenie wątroby typu B, definiowane jako obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg] jest dodatnie, HBV-DNA ≥ 500 j.m./ml i nieprawidłowa czynność wątroby; HCV-RNA powyżej granicy wykrywalności metody analitycznej i nieprawidłowa czynność wątroby) lub w połączeniu z współistniejącym zapaleniem wątroby typu B i C;
- Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub znany zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) lub zakażenie kiłą;
- Historia ciężkich alergii na produkty biologiczne (w tym antybiotyki);
- Uczestniczyć w jakichkolwiek innych badaniach klinicznych leków w tym samym czasie w ciągu jednego miesiąca;
- Istnieją inne poważne choroby fizyczne lub psychiczne lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zwiększać ryzyko udziału w badaniu lub zakłócać wyniki badania, a także pacjenci, którzy zdaniem badacza nie nadają się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Samochód CAR-T
Pacjenci będą leczeni komórkami Auto CAR-T
|
Biologiczne: Auto CAR-T
Lek: cyklofosfamid, fludarabina
Leukafereza
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo: częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: pierwszy miesiąc po infuzji CAR-T
|
Ocena możliwych zdarzeń niepożądanych, które wystąpiły w ciągu pierwszego miesiąca po infuzji CAR-T, w tym częstości występowania i nasilenia objawów, takich jak zespół uwalniania cytokin i neurotoksyczność
|
pierwszy miesiąc po infuzji CAR-T
|
|
Skuteczność: Wskaźnik remisji
Ramy czasowe: 3 miesiące po infuzji komórek CAR-T
|
Wskaźnik remisji, w tym całkowita remisja (CR), częściowa remisja (PR), obiektywna odpowiedź (ORR = CR + PR), stabilizacja choroby (SD), progresja choroby (PD) i brak odpowiedzi (NR)
|
3 miesiące po infuzji komórek CAR-T
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność: czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 24 miesiące po infuzji CAR-T
|
czas trwania odpowiedzi (DOR)
|
24 miesiące po infuzji CAR-T
|
|
Skuteczność: przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 24 miesiące po infuzji CAR-T
|
czas przeżycia bez progresji choroby (PFS).
|
24 miesiące po infuzji CAR-T
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Baoen Shan, PhD & MD, Hebei Medical University Fourth Hospital
- Główny śledczy: Lihong Liu, PhD & MD, Hebei Medical University Fourth Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak
- Choroba Hodgkina
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Cyklofosfamid
- Fludarabina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020103
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .