Undersøgelse af Belantamab Mafodotin som præ- og post-autolog stamcelletransplantation og vedligeholdelse for myelomatose
Fase 2-undersøgelse af Belantamab Mafodotin som præ- og post-autolog stamcelletransplantation konsolidering og vedligeholdelse for myelomatose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sara Whittington, RN
- Telefonnummer: 267-271-1558
- E-mail: Sara.whittington@pennmedicine.upenn.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Adam Cohen, MD
- Telefonnummer: 215-615-7362
- E-mail: adam.cohen@pennmedicine.upenn.edu
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner skal have startet behandling for aktivt myelomatose inden for 12 måneder efter indskrivning.
- Emner skal have en ECOG-præstationsstatus på 0-2.
- Har ikke modtaget mere end 2 tidligere linjer med induktionsterapi (induktionsregime ikke specificeret af protokol), uden forudgående progressiv sygdom ifølge International Myeloma Working Group (IMWG) kriterier.
- Skal være i mindst et delvist respons (PR), men ikke i et stringent komplet respons (sCR) efter mindst 4 cyklusser af induktionsterapi i henhold til IMWG-konsensuskriterier.
- Berettiget efter institutionelle kriterier til at modtage melphalan i en dosis på 200 mg/m2.
- Berettiget til at modtage lenalidomid vedligeholdelsesbehandling efter ASCT.
- Tilstrækkelig knoglemarv og organfunktion ved indskrivning
Ekskluderingskriterier:
- Deltageren må ikke have brugt et forsøgslægemiddel eller godkendt systemisk antimyelombehandling (herunder systemiske steroider) inden for 14 dage eller fem halveringstider, alt efter hvad der er kortest, forud for den første dosis af forsøgslægemidlet.
- Deltageren må ikke have modtaget behandling med et monoklonalt antistof inden for 28 dage efter at have modtaget den første dosis af undersøgelseslægemidlet
- Deltageren må ikke samtidig optages i et interventionelt klinisk forsøg
- Deltageren må ikke have amyloidose eller POEMS syndrom.
- Deltagerne må ikke være gravide eller ammende.
- Deltageren må ikke have aktuel ustabil lever- eller galdesygdom defineret ved tilstedeværelsen af ascites, encefalopati, koagulopati, svær hypoalbuminæmi, esophageal eller gastrisk varicer, vedvarende gulsot eller cirrhose. Bemærk: Stabil ikke-cirrhotisk kronisk leversygdom (herunder Gilberts syndrom eller asymptomatiske galdesten) eller hepatobiliær involvering af malignitet er acceptabel, hvis ellers opfylder adgangskriterierne
- Deltageren må ikke have tegn på aktiv slimhindeblødning eller indre blødning
- Anamnese med en aktiv nyresygdom (infektion, behov for dialyse eller enhver anden tilstand, der kan påvirke patientens sikkerhed). Personer med isoleret proteinuri som følge af MM er kvalificerede, forudsat at de opfylder kriterierne i afsnit 6.1.
- Deltageren må ikke have bevis for kardiovaskulær risiko
- Deltagerne må ikke have nogen alvorlig og/eller ustabil allerede eksisterende medicinsk, psykiatrisk lidelse eller andre tilstande (inklusive laboratorieabnormiteter), der kan forstyrre forsøgspersonens sikkerhed, opnå informeret samtykke eller overholdelse af undersøgelsesprocedurerne.
- Deltageren må ikke have andre invasive maligniteter end den undersøgte sygdom, medmindre den anden malignitet er blevet endeligt behandlet eller har været medicinsk stabil i mindst 2 år og efter hovedinvestigators mening ikke vil påvirke evalueringen af virkningerne af kliniske forsøgsbehandling.
- Deltagerne må ikke have en aktiv infektion, der kræver antibiotikabehandling.
- Enhver større operation inden for de sidste 4 uger før tilmelding.
- Deltageren må ikke have aktuel hornhindeepitelsygdom undtagen milde ændringer i hornhindeepitel
- Deltageren må ikke have kendt umiddelbar eller forsinket overfølsomhedsreaktion eller idiosynkratiske reaktioner på belantamab mafodotin eller lægemidler, der er kemisk relateret til belantamab mafodotin, eller nogen af komponenterne i undersøgelsesbehandlingen
- Deltageren må ikke have bevis for aktiv hepatitis B-infektion (dvs. positivt hepatitis B overfladeantigen eller nukleinsyrebaseret test) ved screening eller inden for 3 måneder før første dosis af belantamab mafodotin. Forsøgspersoner med positiv test for hepatitis B-kerneantistof, men ingen evidens for aktiv infektion ved nukleinsyrebaseret testning, kan tilmeldes, hvis de accepterer hepatitis B-profylaktisk behandling og monitorering for HBV-reaktivering i hele undersøgelsens varighed.
- Deltageren må ikke have et positivt hepatitis C-antistof-testresultat eller positivt hepatitis C-RNA-testresultat ved screening eller inden for 3 måneder før første dosis af undersøgelsesbehandlingen. BEMÆRK: Deltagere med positivt hepatitis C-antistof på grund af tidligere løst sygdom kan kun tilmeldes, hvis der opnås en bekræftende negativ hepatitis C RNA-test.
- Deltageren må ikke have bevis for aktiv HIV-infektion. Deltagere med positive HIV-serologier, som er i stabil aktiv antiretroviral behandling, har CD4-tal > 200 celler/µL og ikke har nogen påviselig HIV-virus ved nukleinsyrebaseret test ved screening eller inden for 3 måneder før første dosis af undersøgelseslægemidlet, kan være berettiget efter drøftelse med medicinsk direktør og/eller hovedinvestigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Belantamab mafodotin
Patienterne får Belantamab mafodotin 2,5 mg/kg som intravenøs infusion på dag -42 i forhold til autolog stamcelleinfusion (dag 0), på dag +60 og hver 90. dag derefter i op til 2 år efter ASCT.
|
2,5 mg/kg IV
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MRD (minimal residual disease) negativitetsrate
Tidsramme: 12 måneder efter ASCT
|
Procentdel af deltagere, der har opnået minimal residual disease (MRD) negativitet ved næste generations sekventering (NGS) 12 måneder efter autolog stamcelletransplantation (ASCT)
|
12 måneder efter ASCT
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: gennem studieafslutning, cirka 3 år
|
Procentdel af deltagere, der udvikler uønskede og alvorlige bivirkninger, herunder okulære bivirkninger.
|
gennem studieafslutning, cirka 3 år
|
|
Dosisreduktioner
Tidsramme: gennem studieafslutning, cirka 3 år
|
Procentdelen af deltagere, der kræver reduktion af dosis af belantamab mafodotin, vil blive vurderet
|
gennem studieafslutning, cirka 3 år
|
|
Dosis forsinkelser
Tidsramme: gennem studieafslutning, cirka 3 år
|
Procentdelen af deltagere, der kræver en forsinkelse i doseringen af belantamab mafodotin, vil blive vurderet
|
gennem studieafslutning, cirka 3 år
|
|
MRD-negativitetsrate
Tidsramme: 3 og 24 måneder efter ASCT
|
Procentdel af deltagere, der har opnået minimal residual disease (MRD) negativitet ved næste generations sekventering (NGS) 3 og 24 måneder efter autolog stamcelletransplantation (ASCT)
|
3 og 24 måneder efter ASCT
|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: gennem studieafslutning, cirka 3 år
|
Procentdel af deltagere, der opnår delvis respons (PR) eller bedre, som vurderet af International Myeloma Working Group (IMWG) kriterier.
|
gennem studieafslutning, cirka 3 år
|
|
Meget god delvis respons (VGPR) eller bedre rate
Tidsramme: gennem studieafslutning, cirka 3 år
|
Procentdel af deltagere, der opnår VGPR eller bedre, vurderet efter IMWG-kriterier.
|
gennem studieafslutning, cirka 3 år
|
|
Komplet svar (CR) eller bedre sats
Tidsramme: gennem studieafslutning, cirka 3 år
|
Procentdel af deltagere, der opnår CR eller stringent CR, som vurderet af IMWG-kriterier.
|
gennem studieafslutning, cirka 3 år
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, cirka 3 år
|
Tid fra tilmelding til sygdomsprogression efter IMWG-kriterier eller død, alt efter hvad der indtræffer først
|
gennem studieafslutning, cirka 3 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, cirka 3 år
|
Tid fra indskrivning til død uanset årsag
|
gennem studieafslutning, cirka 3 år
|
|
Stamcelleudbytte
Tidsramme: Efter stamcellemobilisering, ca. 6 uger efter indskrivning
|
Antallet af dage, der kræves for at indsamle tilstrækkelige autologe perifere blodstamceller for at fortsætte til ASCT, vil blive vurderet
|
Efter stamcellemobilisering, ca. 6 uger efter indskrivning
|
|
Stamcelleindsamlingsdage
Tidsramme: Efter stamcellemobilisering, ca. 6 uger efter indskrivning
|
: Antallet af dage, der kræves for at indsamle tilstrækkelige autologe perifere blodstamceller for at fortsætte til ASCT, vil blive vurderet
|
Efter stamcellemobilisering, ca. 6 uger efter indskrivning
|
|
Hæmatopoietisk rekonstitution post-ASCT
Tidsramme: op til 30 dage efter ASCT
|
Antallet af dage, indtil neutrofil- og blodpladegendannelse efter ASCT (defineret som absolut neutrofiltal >1000 celler/mcl og blodpladetal >50000 celler/mcl, henholdsvis) vil blive vurderet
|
op til 30 dage efter ASCT
|
|
Ændring fra baseline i sundhedsrelateret livskvalitet (HRQoL) som vurderet ved Functional Assessment of Cancer Therapy - Multipelt myelom (FACT-MM) spørgeskema
Tidsramme: baseline gennem studieafslutning, cirka 3 år.
|
FACT-MM-spørgeskemaet er et spørgeskema med 41 punkter, der måler fysisk, socialt/familiemæssigt, følelsesmæssigt og funktionelt velvære samt yderligere bekymringer
|
baseline gennem studieafslutning, cirka 3 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Adam Cohen, MD, University of Pennsylvania
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UPCC 37420
- IRB#844252 (Anden identifikator: University of Pennsylvania)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .