Sargramostim (GM-CSF) + PD-1
Kopi af et fase II-forsøg med Pembrolizumab (Anti PD-1) terapi kombineret med Sargramostim (GM-CSF) ved uoperabelt eller metastatisk melanom
Dette forskningsstudie tester kombinationen af to lægemidler, sargramostim og pembrolizumab. Undersøgelsen er designet til at se, om kombinationen af disse undersøgelseslægemidler ville forbedre kontrollen af inoperabel eller metastatisk melanomkræft sammenlignet med brug af disse lægemidler alene.
Navnene på de lægemidler, der er involveret i denne undersøgelse, er:
- Pembrolizumab
- Sargramostim (GM-CSF)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et åbent fase II-studie, der ser på sikkerheden og effektiviteten af kombinationen af pembrolizumab (PD-1-hæmning og sargramostim (GMCSF) hos personer med inoperabelt stadium III eller IV melanom, som kan have modtaget tidligere immunterapi i metastaserende omgivelser.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) har ikke godkendt sargramostim som en behandlingsmulighed for mennesker med stadium III eller IV melanom. U.S. Food and Drug Administration (FDA) har godkendt pembrolizumab som en behandlingsmulighed for mennesker med stadium III eller IV melanom, som tidligere har modtaget immunterapi i metastaserende omgivelser.
Forskningsundersøgelsesprocedurerne omfatter screening for berettigelse og undersøgelsesbehandling, herunder evalueringer og opfølgningsbesøg.
Deltagerne vil modtage undersøgelseslægemidlet/-stofferne, så længe de ikke har alvorlige bivirkninger, og deres sygdom ikke bliver værre og vil for en sikkerheds skyld blive fulgt 30 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Deltagerne kan også følges til langtidsopfølgning hver 12. uge fra sidste dosis af forsøgslægemidler.
Det forventes, at omkring 30 personer vil deltage i denne undersøgelse.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Elizabeth Buchbinder, MD
- Telefonnummer: 617-632-5055
- E-mail: Elizabeth_buchbinder@dfci.harvard.edu
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Rekruttering
- Dana Farber Cancer Institute
-
Kontakt:
- Elizabeth Buchcinder, MD
- Telefonnummer: 617-632-5055
-
Ledende efterforsker:
- Elizabeth Buchbinder, MD
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Ikke rekrutterer endnu
- Massachusetts General Hospital
-
Kontakt:
- Donald Lawrence, MD
- Telefonnummer: 617-724-4000
- E-mail: dplawrence@partners.org
-
Ledende efterforsker:
- Donald Lawrence, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk diagnose af metastatisk eller uoperabelt stadium III eller IV kutant melanom
- Forudgående behandling med immunterapi
- Alder ≥ 18 år.
- ECOG ydeevnestatus ≤2 (Karnofsky ≥60 %, se appendiks A)
Deltagerne skal have normal organ- og marvfunktion som defineret nedenfor:
- leukocytter ≥3.000/mcL
- absolut neutrofiltal ≥1.500/mcL
- blodplader ≥100.000/mcL
- total bilirubin inden for normale institutionelle grænser
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2,5 × institutionel øvre normalgrænse
- kreatinin inden for normale institutionelle grænser ELLER kreatininclearance ≥60 ml/min/1,73 m2 for deltagere med kreatininniveauer over institutionel normal.
- Målbar sygdom (ved CT, PET/CT eller MR)
- Virkningerne af GMCSF og PD-1-hæmning på det udviklende menneskelige foster er ukendte.
Af denne grund skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd være enige om at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og så længe studiedeltagelsen varer. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun eller hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge. Mænd, der er behandlet eller tilmeldt denne protokol, skal også acceptere at bruge passende prævention før undersøgelsen, så længe undersøgelsesdeltagelsen varer, og 7 måneder efter afslutningen af undersøgelsens lægemiddeladministration.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der har fået kemoterapi eller strålebehandling inden for 4 uger før indtræden i undersøgelsen, eller dem, der ikke er kommet sig over bivirkninger på grund af midler, der er administreret mere end 4 uger tidligere.
- Deltagere, der modtager andre undersøgelsesmidler.
- Deltagere med kendte hjernemetastaser skal have dokumenteret stabilitet over 4 ugers interval og ikke have behov for aktiv behandling for disse. Forudgående stråling, kirurgi og stereotaktisk strålekirurgi er tilladt, men skal afsluttes fire uger før påbegyndelse af behandlingen.
- Anamnese med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som Pembrolizumab eller sargramostim.
- Behov for systemiske steroider på tidspunktet for tilmelding. Fysiologisk erstatning ved en dosis på mindre end 10 mg dagligt prednisonækvivalent er tilladt.
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
- Deltagere, der betragtes som kvinder med fødedygtigt potentiale (WOCBP), skal have en negativ serumgraviditetstest for at være berettiget. Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til behandling af moderen med Pembrolizumab, bør amning afbrydes, hvis moderen behandles med Pembrolizumab. Disse potentielle risici kan også gælde for andre midler, der anvendes i denne undersøgelse.
- Kendte aktive HIV-, Hepatitis B- eller Hepatitis C-patienter. HIV-positive deltagere på antiretroviral kombinationsterapi er ikke kvalificerede på grund af potentialet for en immunologisk effekt med behandlingen. Passende undersøgelser vil blive udført hos deltagere, der modtager antiretroviral kombinationsterapi, når det er indiceret.
- Autoimmun sygdom, der kræver behandling på tidspunktet for indskrivning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sargramostim (GM-CSF) + Pembrolizumab (anti-PD-1)
Deltagerne vil modtage 12 ugers sargramostim (GM-CSF) og pembrolizumab (anti-PD-1). Deltagerne kan være præmedicineret med medicin for at reducere chancen for at få en følsomhedsreaktion på undersøgelsesbehandlingen af pembrolizumab (anti-PD-1) og sargramostim (GM-CSF). Studiecyklusser er 21 dage lange:
Deltagerne vil blive vurderet efter 12 uger for sygdomsrespons/progression og yderligere undersøgelsesbehandling. |
Lægemiddel, der binder til proteinet PD-1 for at hjælpe immunceller med at dræbe kræftceller bedre, det gives som en intravenøs injektion gennem en vene.
Andre navne:
Lægemiddel, der stimulerer blodceller, der kan hjælpe med at støtte immunsystemet under kræftbehandling, givet som intravenøs infusion
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: 12 uger
|
Studiets primære endepunkt er responsraten pr. RECIST-kriterier.
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: 12 uger
|
Antal og andel af uønskede hændelser, klassificeret som defineret af CTCAE version 5.0
|
12 uger
|
|
Samlet overlevelsesrate
Tidsramme: 12 uger
|
Retningslinje for responsevaluering i solide tumorer (RECIST) (version 1.1) vil blive brugt.
|
12 uger
|
|
Progressionsfri overlevelsesrate
Tidsramme: 12 uger
|
Retningslinje for responsevaluering i solide tumorer (RECIST) (version 1.1) vil blive brugt.
|
12 uger
|
|
Overall Response Rate (ORR)-irRC
Tidsramme: 12 uger
|
At evaluere den overordnede responsrate ved fremskreden melanom på kombinationsbehandling med anti-PD-1 og sargramostim ved irRC-kriterier.
|
12 uger
|
|
CD4+ ICOS T-celleændringer
Tidsramme: 12 uger
|
Evaluer ændringer i CD4+ ICOS T-celler fra biopsier (forbehandling, efterbehandling, efterbehandling) og korreler ved hjælp af Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) guideline (version 1.1)
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Elizabeth Buchbinder, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Melanom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Pembrolizumab
- Sargramostim
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 20-370
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .