Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af deprimeret stemning med en smartphone-leveret positiv ordstimulering for subthreshold depression

30. oktober 2021 opdateret af: Kazuki Hirao, Gunma University

Behandling af deprimeret stemning med en smartphone-leveret positiv ordstimulering for subtærskeldepression: Protokol for et pilot randomiseret kontrolleret forsøg

Major depressiv lidelse (MDD) er et vigtigt folkesundhedsproblem. Derfor er forebyggende indgreb mod subthreshold depression (StD), som er en af ​​de vigtigste risikofaktorer for udvikling af MDD, vigtige. Undersøgelsen udviklede en smartphone-applikation (SPSRS), der forbedrer depressive symptomer hos mennesker med StD ved automatisk at præsentere positive ordstimuli under videoer. SPSRS-applikationen har potentialet til at forbedre depressive symptomer hos personer med seksuelt overførte sygdomme. Det er dog uklart, om det umiddelbart kan forbedre deprimerede stemninger hos personer med StD. Undersøgelsen har til formål at undersøge de umiddelbare virkninger af SPSRS-applikationer på deprimeret humør hos mennesker med StD.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
32

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Japan
    • Gunma
      • Maebashi, Gunma, Japan, 371-8514
        • Gunma University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 39 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Hankøn og hunkøn
  2. 20 til 39 år
  3. Beck Depression Inventory-II (BDI-II) score på 10 point eller mere
  4. Personer med skriftligt informeret samtykke forud for deltagelse

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om psykisk sygdom
  2. Modtager i øjeblikket behandling af en professionel for psykiske problemer
  3. Syns- eller høreproblemer, der forstyrrer dagligdagen.
  4. Med en alvorlig depressiv episode i de sidste to uger ifølge Mini-International Neuropsykiatrisk Interview

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Smartphone-applikation (SPSRS)

Forsøgsgruppen modtager video-visningsintervention ved hjælp af SPSRS-applikationen, som er en smartphone-applikation. SPSRS er programmeret til at præsentere 150 ms positive ord efter at have præsenteret 17 ms ord, der styrker selvtilliden i videoer.

Disse ord gentages hvert 5. sekund. Ordene for at øge selvtilliden er "kan", "lad os prøve", "held og lykke", "i stand" og "bare rolig". Disse selvtillidsfremmende ord vises tilfældigt i de fire hjørner af skærmen. De positive ord er "dejligt", "godt", "fantastisk", "tilfredsstillende" og "fornøjelig". Disse ord vises i midten af ​​skærmen. Intervenienter bruger SPSRS-applikationen i henhold til betjeningsvejledningen. Deltagerne vil bruge en iPhone administreret af intervenienter til at se en forudbestemt 10-minutters video.
Enhed: Smartphone-applikation (SPSRS)

Forsøgsgruppen modtager video-visningsintervention ved hjælp af SPSRS-applikationen, som er en smartphone-applikation. SPSRS er programmeret til at præsentere 150 ms positive ord efter at have præsenteret 17 ms ord, der styrker selvtilliden i videoer.

Disse ord gentages hvert 5. sekund. Ordene for at øge selvtilliden er "kan", "lad os prøve", "held og lykke", "i stand" og "bare rolig". Disse selvtillidsfremmende ord vises tilfældigt i de fire hjørner af skærmen. De positive ord er "dejligt", "godt", "fantastisk", "tilfredsstillende" og "fornøjelig". Disse ord vises i midten af ​​skærmen. Intervenienter bruger SPSRS-applikationen i henhold til betjeningsvejledningen. Deltagerne vil bruge en iPhone administreret af intervenienter til at se en forudbestemt 10-minutters video.
ACTIVE_COMPARATOR: Smartphone-applikation (YouTube)
Kontrolgruppen bruger den samme iPhone som forsøgsgruppen. Kontrolgruppen bruger YouTube-applikationen til at modtage videoafspilning. Kontrolgruppevideoerne viser ikke tillidsfremmende og positive ord. Kontrolgruppen ser den samme video som forsøgsgruppen i 10 min.
Enhed: Smartphone-applikation (YouTube)
Kontrolgruppen bruger den samme iPhone som forsøgsgruppen. Kontrolgruppen bruger YouTube-applikationen til at modtage videoafspilning. Kontrolgruppevideoerne viser ikke tillidsfremmende og positive ord. Kontrolgruppen ser den samme video som forsøgsgruppen i 10 min.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Profil for Mood States 2. udgave - Adult Short (POMS 2-A Short)
Tidsramme: Ændring af POMS 2-A Kort fra baseline ved slutningen af ​​10 minutters intervention.
POMS 2-A Short er et selvadministreret spørgeskema med 35 punkter, der bruges til at måle humørtilstande. Elementer bedømmes ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (0 = slet ikke, 1 = lidt, 2 = moderat, 3 = ret meget og 4 = ekstremt). POMS 2-A Short vurderer syv domæner, nemlig vrede-fjendtlighed, forvirring-forvirring, depression-nedslået, træthed-inerti, spænding-angst, handlekraft-aktivitet og venlighed. Høje scores indikerer bedre vigor-aktivitet og venlighed er bedre, men mere alvorlige symptomer på de fem andre domæner. Derudover beregnes Total Mood Disturbance (TMD)-scoren ud fra vrede-fjendtlighed, forvirring-forvirring, depression-nedslået, træthed-inerti, spænding-angst og vigor-aktivitet. TDM er beregnet ud fra en standardværdi (gennemsnit på 50 og standardafvigelse på 10).
Ændring af POMS 2-A Kort fra baseline ved slutningen af ​​10 minutters intervention.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
State-Trait Anxiety Inventory State (STAI-S)
Tidsramme: Ændring af STAI-S fra baseline ved slutningen af ​​10 minutters intervention.
STAI er et selvadministreret spørgeskema bestående af to skalaer, der hver vurderer tilstandsangst og trækangst. Hver skala består af 20 genstande. Elementer for STAI-S scores ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala (1 = slet ikke, 2 = noget, 3 = moderat og 4 = meget meget) med den samlede score fra 20 til 80 point. Jo højere score, jo større tilstandsangst.
Ændring af STAI-S fra baseline ved slutningen af ​​10 minutters intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Gunma University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
4. marts 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. juni 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
14. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. januar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. oktober 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HS2020-157

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger