Post-marketing evaluering af Mudan Granule Intervention på Type 2 diabetisk perifer neuropati
Effekt og sikkerhed af Mudan Granula (kombineret med methylcobalamin) på type 2 diabetisk perifer neuropati: et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, parallelarm, multicenterforsøg
Baggrund: Diabetisk perifer neuropati (DPN) er en almindelig og invaliderende kronisk mikrovaskulær komplikation hos patienter med type 2 diabetisk Mellitus (T2DM), der er karakteriseret ved nerveskade, som påvirker mindst halvdelen af patienter diagnosticeret med diabetes. Det er blevet rapporteret, at DPN bidrager væsentligt til den øgede sygelighed med diabetiske fodsår med 60 % og amputation med 85 %, som alvorligt truer livskvaliteten. Mudan granulat, et traditionelt kinesisk medicinsk præparat, er meget brugt i klinisk praksis for DPN i Kina. Beviser fra kliniske og prækliniske undersøgelser har vist, at Mudan granulat kunne lindre symptomer og reducere forekomsten af DPN-eksacerbationer. Imidlertid er de tidligere undersøgelser af varierende kvalitet og dårligt standardiserede, hvilket begrænser den kliniske anvendelse af Mudan granulat. Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Mudan granula kombineret med methylcobalamin i behandlingen af type 2 diabetisk perifer neuropati, hvilket giver det højeste niveau af bevis for Mudan granulat.
Metoder og design: Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, parallelarm og multicentrisk klinisk forsøgsdesign blev brugt baseret på et co-regime af methylcobalamin. Forsøgspersoner, der opfyldte inklusionskriterierne, blev tilfældigt opdelt i to grupper. Patienterne i undersøgelsesgruppen blev behandlet med Mudan granulat kombineret med methylcobalamin, og patienterne i kontrolgruppen blev behandlet med placebo kombineret med methylcobalamin. Den samlede indsatsperiode er 24 uger. Stikprøvestørrelsen var 402 tilfælde.
Vigtigste evalueringsindikatorer: Michigan Diabetic Neuropathy Score (MDNS) ændringer, ændringerne af MDNS blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter medicinering, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier. Sekundære evalueringsindikatorer:(1) ændringer i nerveledningshastigheden, ændringerne i nerveledningshastigheden for hver nerve blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter indtagelse af medicin, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelle værdier. (2) ændringer i hornhindens nervefibres tæthed, ændringerne i hornhindens nervefibertæthed for hver mm2 blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter indtagelse af medicin, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier. (3) ændringer i hornhindens nervegrendensitet, ændringerne i hornhindens nervegrendensitet for hver mm2 blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter indtagelse af medicin, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier. (4) ændringer i hornhindens nervefiberlængde, ændringerne i hornhindens nervefiberlængde for hver mm2 blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter indtagelse af medicin, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier. (5) Ændringer i Toronto Clinical Scoring System (TCSS), ændringerne i Torontos kliniske score blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter indtagelse af medicin, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier. (6) Traditionel kinesisk medicin (TCM) syndroms effektivitetsscore ændrer sig, ændringerne i TCM syndromernes effektivitetsscore blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter indtagelse af medicin, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier. (7) Kliniske symptomer score ændringer, ændringerne af hver af kliniske symptomer score blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter medicin, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier.
Diskussion: Vi postulerer, at patienter med type 2 diabetisk perifer neuropati vil have gavn af behandling med Mudan granula.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
- Forskningsmål: At evaluere effektiviteten og sikkerheden af Mudan granula kombineret med methylcobalamin i behandlingen af type 2 diabetisk perifer neuropati, hvilket giver det højeste niveau af bevis for Mudan granulat.
Eksperimentelle mål og kontrast: Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, parallelarm og multicentrisk klinisk forsøgsdesign blev brugt på basis af et co-regime af methylcobalamin. Patienterne i undersøgelsesgruppen blev behandlet med Mudan granulat (7g 3 gange/dag i 24 uger) og patienter blev behandlet med placebo (7g 3 gange/dag i 24 uger) i kontrolgruppen. Prøvestørrelsen blev bestemt til 402 tilfælde gennem statistisk beregning.
Beregningsgrundlag for prøvestørrelse: Ifølge den tidligere undersøgelse af Mudan granulat kombineret med methylcobalamin i behandlingen af DPN med 12 ugers intervention indikerede resultaterne af MDNS, at undersøgelsesgruppens (Mudan granula + methylcobalamin) skala score var 5,48±1,19, og kontrolgruppens (placebo + methylcobalamin) skala-score var 8,21 ±1,24, og den gennemsnitlige forskel mellem de to grupper var 2,73; Forudsat at Mudan granulat kombineret med methylcobalamin i behandlingen af DPN kan reducere MDNS med 0,58 efter 12 ugers intervention , anses det for at være bedre end kontrolgruppen. Ved at tage α=0,05, β=0,10, blev undersøgelsesgruppen og kontrolgruppen med 24 ugers intervention tildelt i forholdet 1:1. Prøvestørrelsen beregnet af Power Analysis and Sample Size (PASS) 11-softwaren var ikke mindre end 167 tilfælde i hver gruppe. Tager man ikke mere end 20 % tilbagetrækningsprocent i betragtning, er det samlede antal sager 402, 201 sager i hver gruppe.
- Forskningsdesign 3.1 Dette forsøg blev designet som et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, parallelarms- og multicentrisk klinisk forsøg. Forsøgspersoner, der opfyldte inklusionskriterierne, blev tilfældigt opdelt i to grupper. Patienterne i undersøgelsesgruppen blev behandlet med Mudan granulat kombineret med methylcobalamin, og patienterne i kontrolgruppen blev behandlet med placebo kombineret med methylcobalamin. Stikprøvestørrelsen var 402 tilfælde.
3.2 Den samlede indsatsperiode er 24 uger. 3.3 Kurativ effektevalueringskriterier 3.3.1 Vigtige evalueringsindikatorer Ændringer i den samlede score på Michigan Diabetic Neuropathy Score (MDNS) af Scale, MDNS blev registreret på Michigan Diabetic Neuropathy Score of Scale. Ændringerne af MDNS blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter medicinering ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier. Den samlede score var 46, varierende fra 0 (mindst alvorlig) til 46 (mest alvorlig).
3.3.2 Sekundære evalueringsindikatorer
- Ændringer i nerveledningshastigheden, ændringerne i nerveledningshastigheden for hver nerve blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter indtagelse af medicin, idet man vedtog evalueringsmetoden for forskelsværdier.
- Ændringer i hornhindens nervefibertæthed for hver mm2, ændringerne i hornhindens nervefibertæthed for hver mm2 blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter indtagelse af medicin, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier.
- Ændringer i hornhindens nervegrendensitet af hver mm2, ændringerne i hornhindens nervegrendensitet af hver mm2 blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter indtagelse af medicin, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier.
- Ændringer i hornhindens nervefiberlængde på hver mm2, ændringerne i hornhindens nervefiberlængde for hver mm2 blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter indtagelse af medicin, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier.
- Ændringer i den samlede score på Toronto Clinical Scoring System (TCSS) af skala, Toronto kliniske score blev registreret på Toronto Clinical Scoring System (TCSS) of Scale. Ændringerne i Torontos kliniske score blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter indtagelse af medicin, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier. Den samlede score var 19, varierende fra 0 (mindst alvorlig) til 19 (mest alvorlig).
Evalueringskriterier for effektivitetsscore for traditionel kinesisk medicin (TCM) syndromer
①Klinisk helbredelse: TCM-syndromets effektivitetsscore reduceret ≥90%.②Markant effektiv: 90%>TCM-syndrom effektivitetsscore ≥70%.③Gyldig: 30% ≤ TCM syndrom effektivitetsscore < 70%.④Ugyldig: TCM syndrom effektivitetsscore reduceret <30%.
- Evalueringskriterier for kliniske symptomer score ①Forsvinden: symptomerne forsvandt, og scoren var 0. ②Forbedring: symptomerne blev lindret, og scoren blev reduceret, men ikke 0.③Ingen forbedring: symptomerne forblev uændrede, og scoren ændrede sig ikke.④Eksacerbation : symptomerne forværredes og scoren steg.
3.4 Observationsindikatorer
- Demografiske og kliniske data: køn, alder, sygdomsforløb, familiehistorie, tidligere sygehistorie og så videre (0 uge).
- Kurative effektindikatorer: Michigan Diabetic Neuropathy Score (MDNS) (0,12,24 uger), nerveledningshastighed (0 uger, 24 uger), hornhindenervefiberparametre (0,24 uger), Toronto Clinical Scoring System (TCSS) (0) ,12,24 uger), TCM-syndroms effektivitet (0,4,8,12,16,20,24 uger).
Overvågningsindikatorer
Fastende blodsukker, blodtryk (0,4,8,12,16,20,24 uger).
- Glyceret hæmoglobin, blodlipid (0, 12, 24 uger).
Sikkerhedsindikatorer
①Uønskede hændelser (registreret i detaljer til enhver tid).
②Generelle vitale tegn: kropstemperatur, hjertefrekvens, respiration og så videre (0, 4, 8, 12, 16, 20, 24 uger).
③Blodrutine, urinrutine, uringraviditetstest, afføringsrutine, 12-aflednings elektrokardiografi, lever- og nyrefunktionstest (0, 12, 24 uger).
3.5 Grundbehandling
Diabetes uddannelse.
Diabetisk diæt. ③Rationel kontrol af blodsukker: Brug af orale hypoglykæmiske midler eller insulininjektioner for at holde alle patienters blodsukker stabilt i undersøgelsen. I princippet bør typen og dosis af hypoglykæmiske midler forblive uændret. Hvis fastende blodsukker svinger mere end 20 %, skal diabeteseksperter finde og eliminere de disponerende faktorer så hurtigt som muligt, justere dosis og overvåge blodsukkerændringerne for at holde blodsukkeret stabilt inden for 4 uger.Justeret dosis af lægemidlet skal registreres detaljeret i den kombinerede medicintabel.
- Indtagelse af methylcobalamin-tabletter (0,5 mg, 3 gange/d). (Eisai (Kina) Pharmaceutical Co., Ltd.).
3.6 Bestemmelser for kombineret behandling
①Alle kinesiske naturlægemidler med samme virkning som studielægemidlet (inklusive kinesiske naturlægemidler med lignende terapeutiske indikationer og kinesiske naturlægemidler med lignende virkning) blev forbudt i undersøgelsesperioden.
②Udover methylcobalamin er lægemidler såsom alfa-liponsyre, epalrestat og VitB12 til behandling af diabetisk perifer neuropati forbudt.
③Al kombinationsbehandling og behandling (behandlingsforanstaltning eller behandlingsmedicin af andre sygdomme) skal dokumenteres i den kombinerede medicintabel.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Feng mei Lian, Ph.D.
- Telefonnummer: 0086-010-88001402
- E-mail: 237440782@qq.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yue hong Zhang, Master
- Telefonnummer: 18600867272
- E-mail: zyhong2835@sina.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Opfyld de diagnostiske kriterier for type 2 diabetisk perifer neuropati.
- Opfyld de diagnostiske kriterier for TCM-syndromdifferentiering af qi-mangel og obstruktion af kollaterale.
- Patientens alder er mellem 30-70 år.
- Mindst 2 nerveledningshastigheder er faldet ved elektromyografi.
- Underskriv informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Nylig brug af antioxidanter såsom vitamin E eller C-vitamin, akut infektion, lever- og nyresvigt, akutte komplikationer af diabetes, alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, neuropati forårsaget af langvarigt alkoholforbrug og andre faktorer.
- Udover methylcobalamin er lægemidler som alfa-liponsyre, epalrestat, VitB12, kinesisk patentmedicin og afkog blevet brugt til at behandle diabetisk perifer neuropati inden for 4 uger før tilmelding.
- Systolisk blodtryk > 160 millimeter kviksølv (mmHg) eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg.
- At have den diabetiske ketoacidose, ketoacidose og alvorlig infektion inden for en måned.
- Kombineret med kardiovaskulært, lever-, nyre- og hæmatopoietisk system og anden alvorlig primær sygdom, serumtransaminase ud over den normale værdi mere end 2 gange, serumkreatinin større end den øvre grænse for normale psykiatriske patienter.
- Graviditet, forberedt til gravide eller ammende kvinder.
- At have en historie med flere lægemiddelallergier eller være allergisk over for ingredienserne i Mudan granulat.
- Deltag i andre kliniske studier inden for en måned.
- Har drukket for meget alkohol og/eller taget psykoaktive stoffer, stofmisbrugere og pårørende i løbet af de seneste fem år.
- At have en historie med aktiv oftalmopati, øjenkirurgi, glaukom, akutte og kroniske hornhindesygdomme, forlænget brug af kontaktlinser og så videre.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: FIDOBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Mudan granulat
Baseret på standard medicinsk behandling blev forsøgsgruppen behandlet med Mudan Granule 7g, 3 gange/d. Intervention: Lægemiddel: Mudan granulat |
Mudan granulat, en traditionel kinesisk medicinformel, består af ni kinesiske urter. Andet: Standard medicinsk behandling. Standard medicinsk behandling er i overensstemmelse med China Guideline for type 2 diabetes (2013).
Andre navne:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Baseret på standard medicinsk behandling blev placebokontrolleret gruppe behandlet med placebo 7g, 3 gange/d Intervention: Lægemiddel: Placebo
|
Granulat (Placebo) er i overensstemmelse med Mudan granulat i udseende, farve, smag. Andet: Standard medicinsk behandling. Standard medicinsk behandling er i overensstemmelse med China Guideline for type 2 diabetes (2013).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i den samlede score på Michigan Diabetic Neuropathy Score (MDNS) af skalaen
Tidsramme: 0,12,24 uger
|
MDNS blev registreret på Michigan Diabetic Neuropathy Score of Scale.
Ændringerne af MDNS blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter medicinering ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier.
Den samlede score var 46, varierende fra 0 (mindst alvorlig) til 46 (mest alvorlig).
|
0,12,24 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i nerveledningshastighed
Tidsramme: (0,24 uger)
|
Ændringerne i nerveledningshastigheden for hver nerve blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter indtagelse af medicin, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier.
|
(0,24 uger)
|
|
Ændringer i hornhindens nervefibertæthed på hver mm2
Tidsramme: (0,24 uger)
|
Ændringerne i hornhindens nervefibertæthed for hver mm2 blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter indtagelse af medicin, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier.
|
(0,24 uger)
|
|
Ændringer i hornhindens nervegrendensitet af hver mm2
Tidsramme: (0,24 uger)
|
Ændringerne i hornhindens nervegrendensitet for hver mm2 blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter indtagelse af medicin, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier.
|
(0,24 uger)
|
|
Ændringer i corneal nervefiberlængde på hver mm2
Tidsramme: (0,24 uger)
|
Ændringerne i hornhindens nervefiberlængde for hver mm2 blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter indtagelse af medicin, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier.
|
(0,24 uger)
|
|
Ændringer i den samlede score på Toronto Clinical Scoring System (TCSS) of Scale
Tidsramme: (0,12,24 uger)
|
Torontos kliniske score blev registreret på Toronto Clinical Scoring System (TCSS) of Scale.
Ændringerne i Torontos kliniske score blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter indtagelse af medicin, ved at anvende evalueringsmetoden for forskelsværdier.
Den samlede score var 19, varierende fra 0 (mindst alvorlig) til 19 (mest alvorlig).
|
(0,12,24 uger)
|
|
Ændringer i den samlede score på Traditional Chinese Medicine (TCM) Syndromes Efficacy Score of Scale
Tidsramme: (0,4,8,12,16,20,24 uger)
|
TCM syndroms effektivitetsscore blev registreret på Traditional Chinese Medicine Syndromes Efficacy Score of Scale.
Ændringerne i TCM-syndromernes effektivitetsscore blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter medicinindtagelse, idet man vedtog evalueringsmetoden for forskelsværdier.
TCM-syndroms effektivitetsscore var 33, varierende fra 0 (mindst alvorlig) til 33 (mest alvorlig).
|
(0,4,8,12,16,20,24 uger)
|
|
Ændringer i den samlede score på Clinical Symptoms Score of Scale
Tidsramme: (0,12,24 uger)
|
Score for kliniske symptomer blev registreret på skalaen Clinical Symptoms Score. Ændringerne af hver af de kliniske symptomers score blev sammenlignet mellem de to grupper før og efter medicinering, idet man vedtog evalueringsmetoden for forskelsværdier.
Hver af de kliniske symptomer var 6, varierende fra 0 (mindst alvorlig) til 6 (mest alvorlig).
Kliniske symptomer omfattede hovedsageligt smerter, følelsesløshed, paræstesi.
|
(0,12,24 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xin hua Xiao, Ph.D., Peking Union Medical College Hospital
- Ledende efterforsker: Yi Li, Ph.D., Beijing Hospital
- Ledende efterforsker: Shi jia Yu, Ph.D., First Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine
- Ledende efterforsker: Yan gang Wang, Ph.D., The Affiliated Hospital of Qingdao University
- Ledende efterforsker: Qiu Chen, Ph.D., Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
- Ledende efterforsker: Wu quan Deng, Ph.D., The fourth people's hospital of chongqing
- Ledende efterforsker: Zhi gang Zhao, Ph.D., Zhengzhou Yihe Hospital Affiliated to Henan University
- Ledende efterforsker: Zhen qiang Song, Ph.D., Zhu Xianyi Memorial Hospital of Tianjin Medical University
- Ledende efterforsker: Ping Liu, Master, The Third Hospital of Xi'an
- Ledende efterforsker: Yi ming Li, Ph.D., Huashan Hospital
- Ledende efterforsker: Jing Liu, Ph.D., Gansu Provincial People's Hospital
- Ledende efterforsker: Chun Li Piao, Ph.D., Shenzhen Hospital of Guangzhou University of traditional Chinese Medicine
- Ledende efterforsker: Xiu ge Wang, Master, Affiliated Hospital of Changchun University of Chinese Medicine
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020 Mudan Granule
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .