Et fase III-studie af bevacizumab og paclitaxel i kombination med atezolizumab som en behandling af lokalt avanceret inoperabel eller metastatisk hormonreceptor-positiv HER2 negativ brystkræft (AMBITION)
En fase III, randomiseret undersøgelse af bevacizumab og paclitaxel i kombination med atezolizumab som en behandling for patienter med lokalt avanceret inoperabel eller metastatisk hormonreceptor-positiv HER2 negativ brystkræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Fumikata Hara
- Telefonnummer: +81-3-3520-0111
- E-mail: prj-jcog1919e-core@eps.co.jp
Studiesteder
-
-
Tokyo
-
Tokyo, Tokyo, Japan
- Cancer Institute Hospital of JFCR
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk diagnosticeret som brystkræft (invasiv cancer).
- Histologisk diagnosticeret som hormonreceptor positiv (mindst én af ER og PgR er positiv) og HER2 negativ. Men hvis der er flere prøver, skal de histologiske resultater af den seneste prøve, der opfylder berettigelseskriterierne (1) og (2), anvendes.
- Diagnosticeret med fremskreden tilbagevendende brystkræft (enten ikke-operabel lokalt fremskreden brystkræft, tilbagevendende brystkræft eller stadium IV brystkræft).
- Alder 20 år eller ældre på registreringsdatoen. Enten mænd eller kvinder er acceptable.
- ECOG-ydelsesstatus (PS) på 0-2.
- Patienter skal have målbare læsioner.
Hormonrefraktære[*1] eller livstruende metastaser [*2].
- Hormonrefraktær: Tilbagefald inden for 2 år efter start af postoperativ endokrin behandling eller progression inden for 6 måneder efter endokrin behandling for fremskreden recidiverende brystkræft.
- Livstruende metastaser: Symptomatiske metastaser, der kræver symptomatisk lindring gennem akut tumorsvind. Eksempler inkluderer multiple levermetastaser, lungemetastaser, carcinomatøs pleuritis og carcinomatøs lymfangitis.
- PD-L1 status er bekræftet af et centralt måleinstitut.
- Ingen aktive hjernemetastaser, der kræver behandling.
- Ingen historie med tidligere kemoterapibehandling for fremskreden eller tilbagevendende brystkræft. Men i tilfælde af, at en anamnese med præoperativ/postoperativ kemoterapi inklusive paclitaxel eller docetaxel, er det acceptabelt, hvis der er gået mindst 6 måneder siden sidste dosis.
Den seneste laboratorietest inden for 14 dage før tilmelding (samme dag i ugen to uger før tilmeldingsdatoen er acceptabel) skal opfylde alle følgende
- Neutrofiltal ≥1.500/mm^3
- Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL (Ingen blodtransfusion inden for 14 dage før datoen for blodopsamling for den test, der blev brugt til registrering)
- Blodpladeantal ≥10×104/mm^3
- Total bilirubin ≤ 1,5 mg/dL
- AST ≤ 100 IE/L (≤ 150 IE/L, hvis levermetastaser er til stede)
- ALT ≤ 100 IE/L (≤ 150 IE/L i tilfælde af levermetastaser)
- Serumkreatinin ≤1,2 mg/dL
- PT-INR ≤ 1,5, men PT-INR ≤ 3,0, hvis patienten tager antikoagulantia såsom warfarin profylaktisk.
- Urinprotein (testpapirmetode) på 1+ eller mindre
For kvinder i den fødedygtige alder [*1], samtykke til prævention fra tidspunktet for opnåelse af samtykke indtil mindst 6 måneder efter afslutning af protokolbehandlingen. For ammende patienter indvilliger patienten i ikke at amme fra start af protokolbehandling før mindst 6 måneder efter afslutning af protokolbehandling. For mænd er de enige om at bruge prævention fra start af protokolbehandling indtil mindst 6 måneder efter afslutning af protokolbehandling [*2].
- Kvinder i den fødedygtige alder: Kvinder, der har oplevet menarche, ikke har gennemgået sterilisering (hysterektomi eller bilateral oophorektomi) og ikke har gennemgået overgangsalderen. Overgangsalderen er defineret som fravær af menstruation i mere end 12 måneder uden en anden medicinsk årsag såsom lægemiddeladministration.
- Eksempler på svangerskabsforebyggende metoder: kondomer, pessarer, orale præventionsmidler, brug af intrauterint udstyr mv.
- Patientens skriftlige samtykke til at deltage i undersøgelsen er indhentet.
Ekskluderingskriterier:
- Aktiv multipel kræft. Følgende er dog udelukket: ①Fuldstændig resekteret cancer: basalcellecarcinom, stadium I spinøscellecarcinom, intraepitelial carcinom, intramucosal carcinom, overfladisk blærekræft, ② cancer i mave-tarmkanalen, der er blevet kurativt resekeret af ESD eller EMR, og ③ andre kræftformer ikke er gentaget i mere end 5 år.
- Infektionssygdomme, der kræver systemisk behandling.
- Kompliceret aktivt mave-tarmsår.
- Patienter skal have dårligt kontrolleret hypertension (systolisk blodtryk ≥150 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥100 mmHg) på trods af brugen af to eller flere antihypertensiva.
- Patienter skal have symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, ustabil angina eller arytmi, der kræver behandling på tidspunktet for indskrivning.
- Anamnese med myokardieinfarkt inden for 1 år før indskrivning.
- Større operation eller incisionsbiopsi eller betydelig traume inden for 28 dage før tilmelding; placering af en CV-port betragtes ikke som større operation.
- Patienter med dyb venetrombose eller lungeemboli på indskrivningstidspunktet, eller en historie med sådan inden for 1 år før indskrivning.
- Brug af antikoagulantia (undtagen aspirin på 324 mg/dag eller mindre) inden for 10 dage før tilmelding.
- Patienter med en historie med idiopatisk lungefibrose, organiserende lungebetændelse (bronchiolitis obliterans osv.), lægemiddelinduceret pneumonitis eller idiopatisk pneumonitis. Patienter med en historie med lægemiddelinduceret pneumonitis, som er asymptomatiske på indskrivningstidspunktet, kan dog indskrives, hvis de gennemgår regelmæssige røntgenundersøgelser af thorax og omhyggelig opfølgning inklusive auskultation og lægeundersøgelse.
- Fund af aktiv pneumocystitis på CT-thorax. En historie med lokaliseret strålingspneumonitis (fibrose) i bestrålingsområdet er dog inkluderet.
- Patienter er blevet behandlet med atezolizumab eller andre immuncheckpoint-hæmmere (f.eks. anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4 antistoflægemidler) eller immunstimulerende midler (f.eks. interferon, interleukin-2).
- Aktiv autoimmun sygdom, immundefekt eller historie herom (f.eks. myasthenia gravis, myositis, autoimmun hepatitis, systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, antiphospholipid-antistofsyndrom, Wegeners granulomatose, Guillas-syndrom, Sjogren's syndrom, scrollerinsyndrom, etc. .). Følgende er dog inkluderet. Patienter med autoimmun hypothyroidisme, som bruger en stabil dosis af thyreoideahormonpræparater. Patienter med eksem, psoriasis, lichen simplex chronicus eller vitiligo vulgaris, hvis symptomer er begrænset til huden, og hvis udslæt udgør mindre end 10 % af kropsoverfladen og er godt kontrolleret ved topisk påføring af lavpotente kortikosteroider alene. Ingen akut forværring af den underliggende sygdom, der kræver solaren langbølgelængde ultraviolet terapi, methotrexat, retinoider, biologiske lægemidler, orale calcineurinhæmmere, høj styrke eller orale kortikosteroider inden for de seneste 12 måneder.
- Patienter, der har modtaget en levende svækket vaccine inden for 4 uger før indskrivning eller forventes at have behov for en levende svækket vaccine inden for 5 måneder efter afslutning af protokolbehandling.
- Patienter er ikke kommet sig efter klinisk signifikant toksicitet forårsaget af tidligere behandling, bortset fra alopeci og grad 1 perifer neuropati.
- Overfølsomhed eller kontraindikation over for en hvilken som helst komponent i det terapeutiske middel, inklusive macrogolglycerolricinoleat (Cremophor®), et tilsætningsstof til paclitaxel.
- Positiv for HIV-antistoffer, HBs-antigen eller HCV-antistoffer (men hvis HCV-antistoffer er positive, men HCV-RNA ikke påvises, er det dog ikke udelukket).
- Negativ for HBs-antigen, positiv for HBs-antistof eller HBc-antistof og positiv for HBV-DNA-kvantificering.
- Kvinder, der er gravide, ammer eller kan være gravide.
- Patienter med psykose eller psykiatriske symptomer, der forstyrrer dagligdagen og vurderes at være svære at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Arm A
|
Følgende kur fortsættes som et 28-dages forløb, indtil sygdomsprogression eller kriterierne for behandlingsophør er opfyldt. [Paclitaxel] 90mg/m^2, dag 1,8,15, IV [Bevacizumab] 10mg/kg, dag 1,15, IV |
|
Eksperimentel: Arm B
|
Følgende kur fortsættes som et 28-dages forløb, indtil sygdomsprogression eller kriterierne for behandlingsophør er opfyldt. [Atezolizumab] 840 mg/krop, dag 1,15, IV [Paclitaxel] 90mg/m^2, dag 1,8,15, IV [Bevacizumab] 10mg/kg, dag 1,15, IV |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (efterforsker-vurderet)
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (blindet uafhængig central gennemgang)
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
|
Svarprocent (efterforsker-vurderet)
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
|
Varighed af svar (etterforsker-vurderet)
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
|
Svarprocent (blindet uafhængig central gennemgang)
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
|
Varighed af svar (blindet uafhængig central gennemgang)
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
|
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
|
Forekomst af alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
|
Forekomst af immunrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
|
Progressionsfri overlevelse i PD-L1 positiv subpopulation (forskervurderet)
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
|
PD-L1-positiv subpopulation
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
|
Progressionsfri overlevelse i den PD-L1-positive subpopulation (forsker-vurderet)
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
|
Samlet overlevelse i den PD-L1-positive subpopulation
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
|
Responsrate i den PD-L1-positive underpopulation (vurderet af efterforsker)
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
|
Responsrate i den PD-L1-positive underpopulation (blindet uafhængig central gennemgang)
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Op til 2 år efter sidste patientindskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Hud- og bindevævssygdomme
- Brystneoplasmer
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Organiske kemikalier
- Kulbrinter
- Cycloparaffiner
- Kulbrinter, alicyklisk
- Kulbrinter, cyklisk
- Terpenes
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Taxoider
- Cyclodecanes
- Diterpenes
- Bevacizumab
- Paclitaxel
- atezolizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- JCOG1919E
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .