Effekten af sensorisk integrationsterapi på øvre ekstremitetsfunktioner, kropskontrol og balance hos børn med cerebral parese
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Hilal AKTAS
- Telefonnummer: +905545747394
- E-mail: hilalakmese@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun, 35665
- Rekruttering
- Izmir Bakircay University
-
Kontakt:
- Hilal AKTAS
- Telefonnummer: 05545747394
- E-mail: hilalakmese@gmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Gulbin ERGIN
-
Underforsker:
- Gozde KAYA
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være i alderen 0-18 år
- At blive diagnosticeret med cerebral parese
- Samtykke til at deltage i undersøgelsen fra forældrene
Ekskluderingskriterier:
- Efter at have modtaget botulinumtoksin-injektion inden for de sidste 6 måneder
- Har fået foretaget en muskuloskeletal operation inden for de sidste 6 måneder
- Har alvorlig mental retardering
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
|
Sensorisk integrationsforstyrrelse er defineret som en persons manglende evne til at bruge den information, han/hun modtager gennem sine sanser, for at kunne fortsætte sit daglige liv ordentligt.
Interventionsgruppen har nogle terapisessioner, som omfatter terapiøvelser med sensorisk integration.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øvre ekstremitetsfunktioner
Tidsramme: 8 uger
|
Det vil blive målt via Quality of Upper Extremity Skills Test
|
8 uger
|
|
Trunk kontrol
Tidsramme: 8 uger
|
Det vil blive målt via Trunk Control Measurement Scale
|
8 uger
|
|
Balance
Tidsramme: 8 uger
|
Det vil blive målt via Pediatric Balance Scale
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gulbin ERGIN, Assoc. Prof, Izmir Bakircay University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Izmir Bakircay University
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .