Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

DWI i diagnosticering af histologiske typer af nefroblastom hos børn

23. marts 2021 opdateret af: Federal Research Institute of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Diffusionsvægtede billeder som en yderligere metode til diagnosticering af histologiske typer af nefroblastom hos børn

Indledningsvis eller efter præoperativ kemoterapi undersøges patienter med en nyretumor på 3T MR-scanner eller 1,5T MR-scanner. En standard MR-undersøgelse af maven med kontrastforstærkning udføres. DWI (diffusionsvægtede) billeder er inkluderet i standardundersøgelsespakken og består af diffusionskort. Derefter udføres DWI-kortlægning og indsamling af ADC-værdier (mm2/s) ved hjælp af Philips-arbejdsstation (ISP 9.0, Philips, Holland). Placeringen af ​​interesseregion (ROI) vælges i nyremassen i et fast og cystisk område med en størrelse op til 100 mm2.

Efter den præoperative abdomen MR udføres en kirurgisk behandling. Histologisk materiale er rettet til patologen, som udførte den histologiske stadieinddeling efter malignitetsgraden (lav, mellem, høj). Dataene indtastes i databasen og sammenhængen mellem ADC-værdier og histologiske grader af malignitet af nefroblastom undersøges

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Indledningsvis eller efter præoperativ kemoterapi undersøges patienter med en nyretumor på 3T MR-scanner eller 1,5T MR-scanner ved hjælp af 8-kanals kropsspole. En standard MR-undersøgelse af maven med kontrastforstærkning udføres. DWI (diffusionsvægtede) billeder er inkluderet i standardundersøgelsespakken og består af diffusionskort (DWI 3b) med 3 b-faktorer (50; 600; 800 eller andre, valgfrit). Derefter udføres DWI-kortlægning og indsamling af ADC-værdier (mm2/s) ved hjælp af Philips-arbejdsstation (ISP 9.0, Philips, Holland). Placeringen af ​​interesseregion (ROI) vælges i nyremassen i et fast og cystisk område med en størrelse op til 100 mm2. Værdierne er indtastet i tabellen på grund af stadiet af kemoterapien.

Efter den præoperative abdomen MR udføres en kirurgisk behandling. Histologisk materiale er rettet til patologen, som udførte den histologiske stadieinddeling efter malignitetsgraden (lav, mellem, høj). Dataene indtastes i databasen, og sammenhængen mellem ADC-værdier og histologiske grader af malignitet af nefroblastom undersøges.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
230

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Den Russiske Føderation
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • Rekruttering
        • Dmitry Rogachev National Medical Research Centre of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

6 dage til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder under 18 år;
  2. Renal masse med bekræftet histologi.

Ekskluderingskriterier:

  1. Absolutte kontraindikationer til magnetisk resonansbilleddannelse (pacemaker, ferromagnetiske implantater osv.);
  2. Afvisning af at underskrive det informerede samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
At evaluere forskellene i ADC-værdier i henhold til malignitetsgraden af ​​nefroblastom hos børn
Tidsramme: Punkt 1. 15 ± 3 dage Før start af terapi - udgangspunktet.
Punkt 1. 15 ± 3 dage Før start af terapi - udgangspunktet.
At evaluere forskellene i ADC-værdier i henhold til malignitetsgraden af ​​nefroblastom hos børn
Tidsramme: Punkt 2. efter præoperativ kemoterapi op til 1 uge
Punkt 2. efter præoperativ kemoterapi op til 1 uge

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
At evaluere reproducerbarheden og kompatibiliteten af ​​ADC-værdimålingen;
Tidsramme: Punkt 1. 15 ± 3 dage Før start af terapi - udgangspunktet.
Punkt 1. 15 ± 3 dage Før start af terapi - udgangspunktet.
At evaluere reproducerbarheden og kompatibiliteten af ​​ADC-værdimålingen;
Tidsramme: Punkt 2. efter præoperativ kemoterapi op til 1 uge
Punkt 2. efter præoperativ kemoterapi op til 1 uge
At vurdere sensitiviteten og specificiteten af ​​MRI DWI-sekvensen (ADC-værdier) i diagnosticering af malignitetsgrader af nefroblastomer hos børn;
Tidsramme: Punkt 1. 15 ± 3 dage Før start af terapi - udgangspunktet.
Punkt 1. 15 ± 3 dage Før start af terapi - udgangspunktet.
At vurdere sensitiviteten og specificiteten af ​​MRI DWI-sekvensen (ADC-værdier) i diagnosticering af malignitetsgrader af nefroblastomer hos børn;
Tidsramme: Punkt 2. efter præoperativ kemoterapi op til 1 uge
Punkt 2. efter præoperativ kemoterapi op til 1 uge
At estimere forskellene i ADC-værdier inden for den mellemliggende grad af nephroblastoma malignitet hos børn
Tidsramme: Punkt 1. 15 ± 3 dage Før start af terapi - udgangspunktet.
Punkt 1. 15 ± 3 dage Før start af terapi - udgangspunktet.
At estimere forskellene i ADC-værdier inden for den mellemliggende grad af nephroblastoma malignitet hos børn
Tidsramme: Punkt 2. efter præoperativ kemoterapi op til 1 uge
Punkt 2. efter præoperativ kemoterapi op til 1 uge
For at vurdere ADC-værdierne ændres afhængigt af den medfølgende kemoterapi.
Tidsramme: Punkt 1. 15 ± 3 dage Før start af terapi - udgangspunktet.
Punkt 1. 15 ± 3 dage Før start af terapi - udgangspunktet.
For at vurdere ADC-værdierne ændres afhængigt af den medfølgende kemoterapi.
Tidsramme: Punkt 2. efter præoperativ kemoterapi op til 1 uge
Punkt 2. efter præoperativ kemoterapi op til 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Federal Research Institute of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Galina f Tereshchenko, PhD, Chief radiology department at Dmitry Rogachev National Medical Research Center Of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. december 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
21. december 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. marts 2021

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. marts 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NCPHOI-2019-08

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger