Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bekræft Rx indsættelig hjertemonitor til påvisning af primær atrieflimren hos patienter med høj risiko for hjertesvigt (ASSERT-AF)

19. marts 2026 opdateret af: Ilan Goldenberg, University of Rochester

Patienter med hjertesvigt (HF) repræsenterer en stor population af patienter, som har høj risiko for komplikationer relateret til udiagnosticeret atrieflimren (AF). Men i øjeblikket er der begrænsede modaliteter til tidlig AF-detektion og efterfølgende forebyggelse af slagtilfælde i denne højrisikopopulation. En implanterbar hjertemonitor (ICM) indsættes subkutant og kan give langvarig arytmiinformation via fjernovervågning.

Confirm-AF-forsøget søger at præcist definere byrden af ​​AF og andre arytmier hos højrisiko-HF-patienter ved hjælp af en Confirm Rx ICM.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Over 6 millioner mennesker i USA lider af hjertesvigt (HF). I år 2030 forventes prævalensen af ​​HF at overstige 8 millioner mennesker. Hjertesvigt tegner sig for 1 million hospitalsindlæggelser hvert år, hvilket koster vores økonomi på over 30 milliarder dollars om året. Dødeligheden hos patienter med HF er fortsat høj, og næsten halvdelen af ​​alle patienter diagnosticeret med HF vil dø inden for 5 år. Mere end halvdelen af ​​alle patienter indlagt med HF-dekompensation har bevaret venstre ventrikels systoliske funktion. Patienter med HF og let nedsat eller bevaret venstre ventrikulær systolisk funktion har høj risiko for at udvikle atrieflimren (AF), hvis forekomst ofte bidrager til HF-dekompensation og øger morbiditet og dødelighed af alle årsager. Tilsvarende er patienter med AF i høj risiko for at udvikle HF på grund af tab af atrioventrikulær synkroni og hurtige ukontrollerede ventrikulære frekvenser. Påvisning af AF kan være udfordrende og kan forblive udiagnosticeret hos asymptomatiske eller minimalt symptomatiske patienter gennem konventionelle monitoreringsmetoder. Patienter med HF repræsenterer en stor population, der er i risiko for komplikationer relateret til udiagnosticeret AF. AF øger risikoen for slagtilfælde fem gange og risikoen for død næsten to gange. Desuden er slagtilfælde relateret til AF dobbelt så stor sandsynlighed for at være dødelig eller alvorligt invaliderende sammenlignet med slagtilfælde på grund af andre årsager, såsom iskæmisk sygdom i små kar eller ateromatøs sygdom i store kar. Hjerteimplanterbare elektroniske enheder (CIED'er) kan bruges til tidlig påvisning af AF hos asymptomatiske eller mildt symptomatiske patienter med HF. Gældende retningslinjer giver dog kun en indikation for profylaktisk implanterbar cardioverter defibrillator (ICD) hos HF-patienter med venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≤ 35 %, hvorimod der er begrænsede data for enhedsbaseret påvisning af AF hos HF-patienter med mere bevaret LVEF .

Implantable cardiac monitors (ICM) er enheder, der kan injiceres i det subkutane væv og kan give automatiske elektrokardiografiske optagelser af asymptomatiske arytmier såvel som patientudløste elektrokardiografiske optagelser af symptomatiske episoder under langtidsopfølgning. Implanterbare hjertemonitorer er parret med fjernovervågningssystemer, der er i stand til hurtig fjerngennemgang af elektrogrammer. I overensstemmelse hermed antager vi, at en håndteringsstrategi, der inkorporerer ICM-implantation hos patienter med HF og LVEF >35 %, vil resultere i en signifikant højere frekvens af AF-detektion, der fører til arytmierelateret intervention sammenlignet med konventionel monitorering og opfølgning hos patienter med HF.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

477

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige patienter over 18 år (ingen øvre aldersgrænse)
  • HF-eksacerbation, der kræver behandling med intravenøs dekongestiv terapi på et hospital for en akut HF-hændelse inden for de seneste 12 kalendermåneder.
  • LVEF > 35 % på en hjertebilleddannelsesundersøgelse (ekkokardiogram, nuklear billeddannelse, hjertemagnetisk resonansbilleddannelse) udført i løbet af de seneste 12 kalendermåneder.
  • En eller flere FDA-godkendte indikationer for en Abbott ICM (uforklarede symptomer såsom: svimmelhed, hjertebanken, brystsmerter, synkope og åndenød, samt patienter, der er i risiko for hjertearytmier).
  • Villig til at gennemgå et Abbott ICM-implantat og acceptere fjernovervågning af ICM.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksisterende implanterbar cardioverter defibrillator (ICD), biventrikulær ICD, implanterbar hjertemonitor eller pacemaker.
  • Kendt eller dokumenteret historie AF eller atrieflimren når som helst tidligere.
  • Deltagelse i andre kliniske forsøg (observationsregistre er tilladt med godkendelse fra Koordinationscenteret)
  • Ude af stand eller vilje til at samarbejde med protokollen
  • Kan eller ønsker ikke at underskrive samtykket til deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionel ledelse
Den konventionelle behandlingsarm vil bruge arytmi-tegn og -symptomer til at bestemme forekomsten af ​​arytmier.
Forsøgspersoner, der er randomiseret til forsøgets konventionelle ledelsesarm, vil gennemgå arytmimonitorering baseret på kliniske indikationer og i henhold til tilgængelige standardmodaliteter, herunder periodiske elektrokardiogrammer (EKG), Holter og/eller hændelsesmonitorering.
Eksperimentel: ASSERT indsættelig hjertemonitor
ASSERT implantable cardiac monitor (ICM) er en FDA-godkendt enhed, der kan injiceres i det subkutane væv og kan levere automatiske såvel som patientudløste elektrokardiografiske optagelser af symptomatiske episoder under langtidsopfølgning. Denne implanterbare hjertemonitor er parret med en fjernovervågningssmartphone-applikation kaldet My Merlin, der er i stand til hurtig fjerngennemgang af elektrogrammer, der skal bruges i denne undersøgelse til arytmidetektion. ASSERT ICM er indiceret til overvågning og diagnostisk evaluering af patienter, der oplever uforklarlige symptomer såsom: svimmelhed, hjertebanken, brystsmerter, synkope og åndenød, såvel som patienter, der er i risiko for hjertearytmier. Det er også indiceret til patienter, der tidligere er blevet diagnosticeret med atrieflimren, eller som er modtagelige for at udvikle atrieflimren.
Forsøgspersoner vil blive implanteret subkutant med en Abbott ASSERT ICM med enhedens implantationsprocedure i henhold til standard for pleje og gældende mærkning. Data relateret til forsøgspersoners arytmier via Merlin.net Patient CareNetwork vil blive transmitteret på månedsbasis til den behandlende læge og efterfølgende til studiekoordinerings- og databasecentret (CCRC) ved University of Rochester. Data om hyppigheden/typerne af symptomatiske (patientudløste) versus ICM-detekterede (asymptomatiske) arytmiske hændelser vil blive indsamlet og bedømt. Kliniske data om medicin, udstyrsinterventioner, kardiovaskulære hændelser vil blive indsamlet ved opfølgningsbesøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mediantid til første detektering af AF varer > 5 minutter
Tidsramme: 24 måneder
Defineret som ICM detekteret AF i interventionsarmen (implanterbar hjertemonitor) eller fanget af kliniske symptomer og dokumenteret ved EKG eller Holter i den konventionelle arm.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til påbegyndelse af guideline-rettede antiarytmiske og HF-interventioner
Tidsramme: 24 måneder
Interventioner såsom AF-ablation, initiering af antiarytmika, antikoagulering, beta-blokkerbehandling og andre.
24 måneder
Antal kardiovaskulære hospitalsindlæggelser eller dødsfald
Tidsramme: 24 måneder
Samlet antal kardiovaskulære indlæggelser eller dødsfald i hver arm.
24 måneder
Sammenlign sundhedsudnyttelse ved hjælp af Abbott ICM vs. ikke-ICM-overvågning.
Tidsramme: 24 måneder
Herunder akutmodtagelsesbesøg, uplanlagte kontorbesøg, hjerte-kar-indlæggelse eller dødsfald
24 måneder
Gennemsnitlig livskvalitet målt ved hjælp af Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)
Tidsramme: 24 måneder
Alle KCCQ-score er skaleret fra 0 til 100 og ofte opsummeret i 25-punktsintervaller, hvor score repræsenterer sundhedsstatus som følger: 0 til 24: meget dårlig til dårlig; 25 til 49: fattig til retfærdig; 50 til 74: rimelig til god; og 75 til 100: god til fremragende.
24 måneder
Gennemsnitlig procentdel af tid brugt i atrieflimren (AF Burden)
Tidsramme: 24 måneder
AF-byrde, defineret som den gennemsnitlige procentdel af tid brugt i AF (dvs. mængden af ​​tid brugt i AF divideret med den samlede tid, en patient blev overvåget). AF-byrden vil kun blive kvantificeret i interventionsarmen.
24 måneder
Tid til detektion af sammensat af arytmiske hændelser endepunkt
Tidsramme: 24 måneder
Arytmiske hændelser bestående af AF, vedvarende ventrikulær takykardi og højrisiko bradyarytmier (høj grad AV-blok eller sinuspause > 5 sekunder), alt efter hvad der indtræffer først.
24 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlign effekten af ​​patientudløste transmissioner på tiden til Abbott ICM-detektion af arytmiske hændelser udløst af symptomatiske optagelser versus automatisk detekterede arytmiske hændelser.
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Evaluer frekvensen af ​​handlingsrettede indgreb efter symptomudløst hændelse versus frekvensen af ​​handlingsrettede indgreb forbundet med automatisk detekterede arytmiske hændelser.
Tidsramme: 24 måneder
Inklusive påbegyndelse af oral antikoagulering, guideline rettet medicinsk terapi, udstyr og proceduremæssige indgreb.
24 måneder
Korreler ICM-forespørgselsdata vedrørende hjertelyde, kropsholdning, aktivitet, søvndetektion og pulsvariabilitet med risikoen for nye hjertesvigthændelser.
Tidsramme: 24 måneder
Såsom indlæggelser, ED besøg, uplanlagte kontorbesøg, udepatienter behandling med intravenøst ​​diuretikum.
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ilan Goldenberg, MD, University of Rochester

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00007311

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .