Neoadjuverende terapi af GP Kemoterapi kombineret med Tislelizumab i lokalregionalt avanceret NPC
Effekten og sikkerheden af GP Kemoterapi kombineret med Tislelizumab neoadjuverende terapi hos patienter med lokalt avanceret nasopharyngeal karcinom: et enkelt-arm, fase 2-forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Hai qiang Mai
- Telefonnummer: 86-20-87343380
- E-mail: maihq@sysucc.org.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Lin quan Tang
- Telefonnummer: 86-20-87343380
- E-mail: tanglq@sysucc.org.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig deltagelse med skriftligt informeret samtykke.
- Alder ≥ 18 år og ≤ 70 år, mand eller ikke-gravid kvinde.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet med nonkeratiniserende carcinom i nasopharynx (differentieret eller udifferentieret type, WHO II eller III).
- Original klinisk iscenesat som III-IVa (ifølge den 8. AJCC-udgave), Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) 0 eller 1.
- Antal hvide blodlegemer (WBC)≥4,0×109 /L, Hæmoglobin ≥ 90g/L, Blodpladeantal ≥100×109/L.
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤2,5×øvre grænse for normal (ULN), total serumbilirubin (TBIL) ≤2,0 gange den øvre grænse for normal (ULN).
- Tilstrækkelig nyrefunktion: Kreatininclearance-hastighed ≥60 ml/min.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med tilbagevendende eller metastatisk nasopharyngeal carcinom.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet med keratiniserende pladecellecarcinom i nasopharynx.
- Forudgående terapi med systemisk kemoterapi.
- Kvinder i perioden med graviditet, amning eller reproduktion uden effektive præventionsforanstaltninger.
- Seropositivitet for human immundefektvirus (HIV).
- Kendt historie med andre maligne sygdomme (undtagen helbredt basalcellecarcinom eller carcinom in situ i livmoderhalsen).
- Forudgående eksponering for immuncheckpoint-hæmmere, herunder anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4 antistoffer.
- Patienter med immundefekt sygdom eller en historie med organtransplantation.
- Modtog store doser af glukokortikoider, anticancer monoklonale antistoffer eller andre immunsuppressiva inden for 4 uger.
- Patienter med alvorlig dysfunktion af hjerte, lever, lunge, nyre eller marv.
- Patienter med svær, ukontrolleret sygdom eller infektioner.
- Modtaget andre forskningslægemidler eller i andre kliniske forsøg på samme tid.
- Afvis eller undlad at underskrive det informerede samtykke.
- Patienter med andre behandlingskontraindikationer.
- Patienter med personligheds- eller psykiske lidelser, inhabilitet eller begrænset evne til civil adfærd.
- Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) positiv og perifert blod HBV deoxyribonukleinsyre (HBV DNA) ≥1000cps/ml.
- Patienter med positiv HCV-antistoftest vil kun blive inkluderet i denne undersøgelse, hvis PCR-testen for HCV RNA er negativ.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: GP kombinerer med Tislelizumab neoadjuverende terapi+CCRT
Patienterne får neoadjuverende behandling med gemcitabin (1000 mg pr. kvadratmeter på dag 1, 8), cisplatin (80 mg pr. kvadratmeter på dag 1) og tislelizumab (200 mg) hver tredje uge i tre cyklusser før strålebehandling, derefter efterfulgt af samtidig IMRT og cisplatin ( 100 mg pr. kvadratmeter) samtidig hver tredje uge under strålebehandling (D1,D22,D43 af RT).
|
kemoterapi kombineres med anti-PD-1 målrettet immunterapi + samtidig kemoterapi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplet svar
Tidsramme: 9 uger
|
CR vurderet af uafhængige anmeldere i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) fra National Cancer Institute (NCI).
Sygdomsrespons vurderet efter afslutningen af den neoadjuverende terapi.
Komplet respons defineret som fuldstændig forsvinden af mål- og ikke-mållæsioner identificeret ved baseline efter radiologisk evaluering ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
|
9 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk komplet respons
Tidsramme: 9 uger
|
Patologisk komplet respons defineret som fuldstændig forsvinden af tumorcellerne i biopsivæv i nasopharynx efter neoadjuverende terapi.
|
9 uger
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
|
OS blev defineret som varigheden fra registreringsdatoen til datoen for død af enhver årsag eller censureret på datoen for den sidste opfølgning.
|
2 år
|
|
Fremskridtsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
|
Fremskridtsfri overlevelse beregnes fra registreringsdatoen til datoen for det første fremskridt på ethvert sted eller død af enhver årsag eller censureret på datoen for den sidste opfølgning
|
2 år
|
|
Lokoregional fejlfri overlevelse (LRRFS)
Tidsramme: 2 år
|
LRRFS evalueres og beregnes fra registreringsdatoen til dagen for det første lokoregionale tilbagefald eller indtil datoen for det sidste opfølgningsbesøg.
|
2 år
|
|
Fjernmetastasefri overlevelse (DMFS)
Tidsramme: 2 år
|
DMFS evalueres og beregnes fra registreringsdatoen til dagen for første fjernmetastaser eller indtil datoen for sidste opfølgningsbesøg.
|
2 år
|
|
Hyppighed af bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: 2 år
|
Analyse af behandlingsrelaterede AE'er (trAE'er) og immunrelaterede AE'er (irAE'er) evalueres på grundlag af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 5.0 kriterier.
|
2 år
|
|
PD-L1 ekspressionsniveau af tumorcelle
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
|
tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL'er)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Su LI, MD, GCP center
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Hsu C, Lee SH, Ejadi S, Even C, Cohen RB, Le Tourneau C, Mehnert JM, Algazi A, van Brummelen EMJ, Saraf S, Thanigaimani P, Cheng JD, Hansen AR. Safety and Antitumor Activity of Pembrolizumab in Patients With Programmed Death-Ligand 1-Positive Nasopharyngeal Carcinoma: Results of the KEYNOTE-028 Study. J Clin Oncol. 2017 Dec 20;35(36):4050-4056. doi: 10.1200/JCO.2017.73.3675. Epub 2017 Aug 24.
- Zhang Y, Chen L, Hu GQ, Zhang N, Zhu XD, Yang KY, Jin F, Shi M, Chen YP, Hu WH, Cheng ZB, Wang SY, Tian Y, Wang XC, Sun Y, Li JG, Li WF, Li YH, Tang LL, Mao YP, Zhou GQ, Sun R, Liu X, Guo R, Long GX, Liang SQ, Li L, Huang J, Long JH, Zang J, Liu QD, Zou L, Su QF, Zheng BM, Xiao Y, Guo Y, Han F, Mo HY, Lv JW, Du XJ, Xu C, Liu N, Li YQ, Chua MLK, Xie FY, Sun Y, Ma J. Gemcitabine and Cisplatin Induction Chemotherapy in Nasopharyngeal Carcinoma. N Engl J Med. 2019 Sep 19;381(12):1124-1135. doi: 10.1056/NEJMoa1905287. Epub 2019 May 31.
- Zhang J, Fang W, Qin T, Yang Y, Hong S, Liang W, Ma Y, Zhao H, Huang Y, Xue C, Huang P, Hu Z, Zhao Y, Zhang L. Co-expression of PD-1 and PD-L1 predicts poor outcome in nasopharyngeal carcinoma. Med Oncol. 2015 Mar;32(3):86. doi: 10.1007/s12032-015-0501-6. Epub 2015 Feb 22.
- Economopoulou P, Kotsantis I, Psyrri A. The promise of immunotherapy in head and neck squamous cell carcinoma: combinatorial immunotherapy approaches. ESMO Open. 2017 Feb 13;1(6):e000122. doi: 10.1136/esmoopen-2016-000122. eCollection 2016.
- Desai J, Deva S, Lee JS, Lin CC, Yen CJ, Chao Y, Keam B, Jameson M, Hou MM, Kang YK, Markman B, Lu CH, Rau KM, Lee KH, Horvath L, Friedlander M, Hill A, Sandhu S, Barlow P, Wu CY, Zhang Y, Liang L, Wu J, Paton V, Millward M. Phase IA/IB study of single-agent tislelizumab, an investigational anti-PD-1 antibody, in solid tumors. J Immunother Cancer. 2020 Jun;8(1):e000453. doi: 10.1136/jitc-2019-000453.
- Zhang L, Huang Y, Hong S, Yang Y, Yu G, Jia J, Peng P, Wu X, Lin Q, Xi X, Peng J, Xu M, Chen D, Lu X, Wang R, Cao X, Chen X, Lin Z, Xiong J, Lin Q, Xie C, Li Z, Pan J, Li J, Wu S, Lian Y, Yang Q, Zhao C. Gemcitabine plus cisplatin versus fluorouracil plus cisplatin in recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma: a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2016 Oct 15;388(10054):1883-1892. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31388-5. Epub 2016 Aug 23.
- Shen L, Guo J, Zhang Q, Pan H, Yuan Y, Bai Y, Liu T, Zhou Q, Zhao J, Shu Y, Huang X, Wang S, Wang J, Zhou A, Ye D, Sun T, Gao Y, Yang S, Wang Z, Li J, Wu YL. Tislelizumab in Chinese patients with advanced solid tumors: an open-label, non-comparative, phase 1/2 study. J Immunother Cancer. 2020 Jun;8(1):e000437. doi: 10.1136/jitc-2019-000437.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Stomatognatiske sygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Otorhinolaryngologiske sygdomme
- Pharyngeale neoplasmer
- Otorhinolaryngologiske neoplasmer
- Nasopharyngeale sygdomme
- Pharyngeale sygdomme
- Nasopharyngeale neoplasmer
- Nasopharyngealt karcinom
- Karcinom
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antineoplastiske midler
- Tislelizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-FXY-484
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .