- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04833257
Neoadjuverende terapi af GP Kemoterapi kombineret med Tislelizumab i lokalregionalt avanceret NPC
2. juli 2025 opdateret af: Hai-Qiang Mai,MD,PhD, Sun Yat-sen University
Effekten og sikkerheden af GP Kemoterapi kombineret med Tislelizumab neoadjuverende terapi hos patienter med lokalt avanceret nasopharyngeal karcinom: et enkelt-arm, fase 2-forsøg
Formålet med denne undersøgelse er at udforske effektiviteten og sikkerheden af en kombination af GP-kemoterapi og tislelizumab i neoadjuverende behandling af lokoregionalt fremskredne nasopharyngeale carcinompatienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Platinbaseret samtidig kemoradioterapi er standardbehandlingen for patienter med lokoregionalt fremskreden nasopharyngeal carcinom (NPC).
Gemcitabin plus cisplatin(GP) er blevet påvist et effektivt kemoterapiregime til NPC-patienter i tidligere undersøgelser.
Resultaterne fra GP kombineret med samtidig kemoradioterapi i behandlingen af lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom viste, at 10 % af lokalt fremskredne NPC-patienter havde fuldstændig respons efter tre cyklusser af GP neoadjuverende kemoterapi, og GP neoadjuverende kemoterapi føjet til kemoradioterapi var signifikant forbedret (surviurfri 53). % vs 76,5 %) og samlet overlevelse (94,6 % vs 90,3 %) blandt lokoregionalt fremskredne NPC-patienter sammenlignet med kemoradioterapi alene.
Derfor er GP-regimen blevet etableret som det højeste niveau af evidensbaseret neoadjuverende kemoterapi i retningslinjerne for 2020 National Comprehensive Cancer Network (NCCN).
For nylig har immun checkpoint-hæmmere, såsom anti-programmeret celledød-1 (PD-1) monoklonalt antistof vist lovende effektivitet i behandlingen af tumorpatienter.
Kliniske forsøg har vist objektive responsrater på 20,5 %-34 % hos patienter med tilbagevendende eller metastaserende NPC-patienter, der modtager anti-PD-1 monoklonalt antistof immunterapi, herunder pembrolizumab, nivolumab, camrelizumab og toripalimab.
De nuværende NCCN-retningslinjer anbefaler anti-PD-1 monoklonalt antistof som andenlinjebehandling for tilbagevendende eller metastatisk NPC.
Flere og flere beviser viser, at immunterapi kombineret med kemoterapi har en synergistisk effekt ved behandling af tumorer.
GP kemoterapi kombineret med anti PD-1 antistof har opnået den initiale effekt i NPC.
Fase 1-forsøg har vist, at kombinationen af camrelizumab plus GP-kemoterapi ved tilbagevendende eller metastatisk NPC førte til, at en andel på 91 % af patienterne opnåede en objektiv respons.
Tislelizumab, godkendt af National Medical Products Administration i Kina, er et anti-PD-1 monoklonalt IgG4-antistof med højere affinitet til PD-1 end pembrolizumab og nivolumab og blev konstrueret til at minimere binding til FcγR på makrofager for at ophæve antistofafhængige fagocytose, en mekanisme for T-celle-clearance og potentiel resistens over for anti-PD-1-terapi.
Flere kliniske forsøg har vist stærk anti-neoplastisk aktivitet af tislelizumab i forskellige tumorer, herunder NPC.
Klinisk forsøg har vist en objektiv responsrate på 43 % hos patienter med tilbagevendende metastatisk nasopharyngeal carcinom behandlet med tirelizumab, som er bedre end andre anti-PD-1 monoklonale antistoffer.
Så vi antager, at GP neoadjuverende kemoterapi kombineret med tislelizumab yderligere kan forbedre overlevelsen af patienter med lokalt avanceret NPC.
Baseret på dette har denne undersøgelse til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af gemcitabin plus cisplatin kemoterapi kombineret med tislelizumab neoadjuverende terapi, efterfulgt af cisplatin baseret samtidig kemoradioterapi hos patienter med lokoregionalt fremskreden nasopharyngeal carcinom, for at give ny evidens for individuel behandling i NPC.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
63
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig deltagelse med skriftligt informeret samtykke.
- Alder ≥ 18 år og ≤ 70 år, mand eller ikke-gravid kvinde.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet med nonkeratiniserende carcinom i nasopharynx (differentieret eller udifferentieret type, WHO II eller III).
- Original klinisk iscenesat som III-IVa (ifølge den 8. AJCC-udgave), Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) 0 eller 1.
- Antal hvide blodlegemer (WBC)≥4,0×109 /L, Hæmoglobin ≥ 90g/L, Blodpladeantal ≥100×109/L.
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤2,5×øvre grænse for normal (ULN), total serumbilirubin (TBIL) ≤2,0 gange den øvre grænse for normal (ULN).
- Tilstrækkelig nyrefunktion: Kreatininclearance-hastighed ≥60 ml/min.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med tilbagevendende eller metastatisk nasopharyngeal carcinom.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet med keratiniserende pladecellecarcinom i nasopharynx.
- Forudgående terapi med systemisk kemoterapi.
- Kvinder i perioden med graviditet, amning eller reproduktion uden effektive præventionsforanstaltninger.
- Seropositivitet for human immundefektvirus (HIV).
- Kendt historie med andre maligne sygdomme (undtagen helbredt basalcellecarcinom eller carcinom in situ i livmoderhalsen).
- Forudgående eksponering for immuncheckpoint-hæmmere, herunder anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4 antistoffer.
- Patienter med immundefekt sygdom eller en historie med organtransplantation.
- Modtog store doser af glukokortikoider, anticancer monoklonale antistoffer eller andre immunsuppressiva inden for 4 uger.
- Patienter med alvorlig dysfunktion af hjerte, lever, lunge, nyre eller marv.
- Patienter med svær, ukontrolleret sygdom eller infektioner.
- Modtaget andre forskningslægemidler eller i andre kliniske forsøg på samme tid.
- Afvis eller undlad at underskrive det informerede samtykke.
- Patienter med andre behandlingskontraindikationer.
- Patienter med personligheds- eller psykiske lidelser, inhabilitet eller begrænset evne til civil adfærd.
- Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) positiv og perifert blod HBV deoxyribonukleinsyre (HBV DNA) ≥1000cps/ml.
- Patienter med positiv HCV-antistoftest vil kun blive inkluderet i denne undersøgelse, hvis PCR-testen for HCV RNA er negativ.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: GP kombinerer med Tislelizumab neoadjuverende terapi+CCRT
Patienterne får neoadjuverende behandling med gemcitabin (1000 mg pr. kvadratmeter på dag 1, 8), cisplatin (80 mg pr. kvadratmeter på dag 1) og tislelizumab (200 mg) hver tredje uge i tre cyklusser før strålebehandling, derefter efterfulgt af samtidig IMRT og cisplatin ( 100 mg pr. kvadratmeter) samtidig hver tredje uge under strålebehandling (D1,D22,D43 af RT).
|
kemoterapi kombineres med anti-PD-1 målrettet immunterapi + samtidig kemoterapi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplet svar
Tidsramme: 9 uger
|
CR vurderet af uafhængige anmeldere i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) fra National Cancer Institute (NCI).
Sygdomsrespons vurderet efter afslutningen af den neoadjuverende terapi.
Komplet respons defineret som fuldstændig forsvinden af mål- og ikke-mållæsioner identificeret ved baseline efter radiologisk evaluering ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
|
9 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk komplet respons
Tidsramme: 9 uger
|
Patologisk komplet respons defineret som fuldstændig forsvinden af tumorcellerne i biopsivæv i nasopharynx efter neoadjuverende terapi.
|
9 uger
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
|
OS blev defineret som varigheden fra registreringsdatoen til datoen for død af enhver årsag eller censureret på datoen for den sidste opfølgning.
|
2 år
|
|
Fremskridtsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
|
Fremskridtsfri overlevelse beregnes fra registreringsdatoen til datoen for det første fremskridt på ethvert sted eller død af enhver årsag eller censureret på datoen for den sidste opfølgning
|
2 år
|
|
Lokoregional fejlfri overlevelse (LRRFS)
Tidsramme: 2 år
|
LRRFS evalueres og beregnes fra registreringsdatoen til dagen for det første lokoregionale tilbagefald eller indtil datoen for det sidste opfølgningsbesøg.
|
2 år
|
|
Fjernmetastasefri overlevelse (DMFS)
Tidsramme: 2 år
|
DMFS evalueres og beregnes fra registreringsdatoen til dagen for første fjernmetastaser eller indtil datoen for sidste opfølgningsbesøg.
|
2 år
|
|
Hyppighed af bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: 2 år
|
Analyse af behandlingsrelaterede AE'er (trAE'er) og immunrelaterede AE'er (irAE'er) evalueres på grundlag af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 5.0 kriterier.
|
2 år
|
|
PD-L1 ekspressionsniveau af tumorcelle
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
|
tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL'er)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Su LI, MD, GCP center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Hsu C, Lee SH, Ejadi S, Even C, Cohen RB, Le Tourneau C, Mehnert JM, Algazi A, van Brummelen EMJ, Saraf S, Thanigaimani P, Cheng JD, Hansen AR. Safety and Antitumor Activity of Pembrolizumab in Patients With Programmed Death-Ligand 1-Positive Nasopharyngeal Carcinoma: Results of the KEYNOTE-028 Study. J Clin Oncol. 2017 Dec 20;35(36):4050-4056. doi: 10.1200/JCO.2017.73.3675. Epub 2017 Aug 24.
- Zhang Y, Chen L, Hu GQ, Zhang N, Zhu XD, Yang KY, Jin F, Shi M, Chen YP, Hu WH, Cheng ZB, Wang SY, Tian Y, Wang XC, Sun Y, Li JG, Li WF, Li YH, Tang LL, Mao YP, Zhou GQ, Sun R, Liu X, Guo R, Long GX, Liang SQ, Li L, Huang J, Long JH, Zang J, Liu QD, Zou L, Su QF, Zheng BM, Xiao Y, Guo Y, Han F, Mo HY, Lv JW, Du XJ, Xu C, Liu N, Li YQ, Chua MLK, Xie FY, Sun Y, Ma J. Gemcitabine and Cisplatin Induction Chemotherapy in Nasopharyngeal Carcinoma. N Engl J Med. 2019 Sep 19;381(12):1124-1135. doi: 10.1056/NEJMoa1905287. Epub 2019 May 31.
- Zhang J, Fang W, Qin T, Yang Y, Hong S, Liang W, Ma Y, Zhao H, Huang Y, Xue C, Huang P, Hu Z, Zhao Y, Zhang L. Co-expression of PD-1 and PD-L1 predicts poor outcome in nasopharyngeal carcinoma. Med Oncol. 2015 Mar;32(3):86. doi: 10.1007/s12032-015-0501-6. Epub 2015 Feb 22.
- Economopoulou P, Kotsantis I, Psyrri A. The promise of immunotherapy in head and neck squamous cell carcinoma: combinatorial immunotherapy approaches. ESMO Open. 2017 Feb 13;1(6):e000122. doi: 10.1136/esmoopen-2016-000122. eCollection 2016.
- Desai J, Deva S, Lee JS, Lin CC, Yen CJ, Chao Y, Keam B, Jameson M, Hou MM, Kang YK, Markman B, Lu CH, Rau KM, Lee KH, Horvath L, Friedlander M, Hill A, Sandhu S, Barlow P, Wu CY, Zhang Y, Liang L, Wu J, Paton V, Millward M. Phase IA/IB study of single-agent tislelizumab, an investigational anti-PD-1 antibody, in solid tumors. J Immunother Cancer. 2020 Jun;8(1):e000453. doi: 10.1136/jitc-2019-000453.
- Zhang L, Huang Y, Hong S, Yang Y, Yu G, Jia J, Peng P, Wu X, Lin Q, Xi X, Peng J, Xu M, Chen D, Lu X, Wang R, Cao X, Chen X, Lin Z, Xiong J, Lin Q, Xie C, Li Z, Pan J, Li J, Wu S, Lian Y, Yang Q, Zhao C. Gemcitabine plus cisplatin versus fluorouracil plus cisplatin in recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma: a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2016 Oct 15;388(10054):1883-1892. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31388-5. Epub 2016 Aug 23.
- Shen L, Guo J, Zhang Q, Pan H, Yuan Y, Bai Y, Liu T, Zhou Q, Zhao J, Shu Y, Huang X, Wang S, Wang J, Zhou A, Ye D, Sun T, Gao Y, Yang S, Wang Z, Li J, Wu YL. Tislelizumab in Chinese patients with advanced solid tumors: an open-label, non-comparative, phase 1/2 study. J Immunother Cancer. 2020 Jun;8(1):e000437. doi: 10.1136/jitc-2019-000437.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. april 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. maj 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. april 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. april 2021
Først opslået (Faktiske)
6. april 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
8. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. juli 2025
Sidst verificeret
1. april 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Stomatognatiske sygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Otorhinolaryngologiske sygdomme
- Pharyngeale neoplasmer
- Otorhinolaryngologiske neoplasmer
- Nasopharyngeale sygdomme
- Pharyngeale sygdomme
- Nasopharyngeale neoplasmer
- Nasopharyngealt karcinom
- Karcinom
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antineoplastiske midler
- Tislelizumab
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-FXY-484
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nasopharyngealt karcinom
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetNivolumab til behandling af patienter med tilbagevendende og/eller metastatisk nasopharyngeal cancerTilbagevendende nasopharynx carcinom | Stadie III Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v7 | Stadie IV Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v7 | Stadie IVA Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v7 | Stadie IVB Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v7 | Stadie IVC Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v7 | Nasopharyngeal ikke-eratiniserende...Forenede Stater, Singapore, Kina
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringStadie IV Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v8 | Fase II Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v8 | Stadie III Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v8Forenede Stater, Puerto Rico, Canada, New Zealand
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyAfsluttetTilbagevendende nasopharyngeal karcinom | Stadie IV Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v8 | Metastatisk nasopharyngeal karcinom | Metastatisk nasopharyngeal keratiniserende planocellulær karcinom | Metastatisk nasopharyngealt ikke-eratiniserende karcinom | Metastatisk nasopharyngeal udifferentieret... og andre forholdForenede Stater, Canada, Kina, Singapore
-
University of California, San FranciscoRekrutteringNasopharyngealt karcinom | Nasopharyngeal cancer | Stadie IVA Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v8 | Stadie III Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v8 | Nasopharyngeal kræftstadieForenede Stater
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyIkke rekrutterer endnuTilbagevendende nasopharyngeal karcinom | Stadie IV Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v8 | Metastatisk nasopharyngeal karcinom
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringTilbagevendende nasopharyngeal karcinom | Stadie IV Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v8 | Metastatisk nasopharyngeal karcinomForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringTilbagevendende nasopharyngeal karcinom | Stadie IV Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v8 | Metastatisk nasopharyngeal karcinomForenede Stater, Australien, Canada, Hong Kong, Singapore
-
Fujian Cancer HospitalRekrutteringNasopharyngeal Carcinoma af AJCC V8 StageKina
-
Fourth Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityGuilin Medical University, China; Wuzhou Red Cross Hospital; Second Affiliated... og andre samarbejdspartnereRekrutteringNasopharyngeal Carcinoma af AJCC V8 StageKina
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityIkke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med GP kombinerer med Tislelizumab neoadjuverende terapi+CCRT
-
Fudan UniversityFujian Cancer Hospital; Sun Yat-sen University Cancer Center (SUSUCC)Ikke rekrutterer endnuHypopharynx karcinom | LarynxcarcinomKina