Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoadjuverende terapi af GP Kemoterapi kombineret med Tislelizumab i lokalregionalt avanceret NPC

2. juli 2025 opdateret af: Hai-Qiang Mai,MD,PhD, Sun Yat-sen University

Effekten og sikkerheden af ​​GP Kemoterapi kombineret med Tislelizumab neoadjuverende terapi hos patienter med lokalt avanceret nasopharyngeal karcinom: et enkelt-arm, fase 2-forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at udforske effektiviteten og sikkerheden af ​​en kombination af GP-kemoterapi og tislelizumab i neoadjuverende behandling af lokoregionalt fremskredne nasopharyngeale carcinompatienter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Platinbaseret samtidig kemoradioterapi er standardbehandlingen for patienter med lokoregionalt fremskreden nasopharyngeal carcinom (NPC). Gemcitabin plus cisplatin(GP) er blevet påvist et effektivt kemoterapiregime til NPC-patienter i tidligere undersøgelser. Resultaterne fra GP kombineret med samtidig kemoradioterapi i behandlingen af ​​lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom viste, at 10 % af lokalt fremskredne NPC-patienter havde fuldstændig respons efter tre cyklusser af GP neoadjuverende kemoterapi, og GP neoadjuverende kemoterapi føjet til kemoradioterapi var signifikant forbedret (surviurfri 53). % vs 76,5 %) og samlet overlevelse (94,6 % vs 90,3 %) blandt lokoregionalt fremskredne NPC-patienter sammenlignet med kemoradioterapi alene. Derfor er GP-regimen blevet etableret som det højeste niveau af evidensbaseret neoadjuverende kemoterapi i retningslinjerne for 2020 National Comprehensive Cancer Network (NCCN). For nylig har immun checkpoint-hæmmere, såsom anti-programmeret celledød-1 (PD-1) monoklonalt antistof vist lovende effektivitet i behandlingen af ​​tumorpatienter. Kliniske forsøg har vist objektive responsrater på 20,5 %-34 % hos patienter med tilbagevendende eller metastaserende NPC-patienter, der modtager anti-PD-1 monoklonalt antistof immunterapi, herunder pembrolizumab, nivolumab, camrelizumab og toripalimab. De nuværende NCCN-retningslinjer anbefaler anti-PD-1 monoklonalt antistof som andenlinjebehandling for tilbagevendende eller metastatisk NPC. Flere og flere beviser viser, at immunterapi kombineret med kemoterapi har en synergistisk effekt ved behandling af tumorer. GP kemoterapi kombineret med anti PD-1 antistof har opnået den initiale effekt i NPC. Fase 1-forsøg har vist, at kombinationen af ​​camrelizumab plus GP-kemoterapi ved tilbagevendende eller metastatisk NPC førte til, at en andel på 91 % af patienterne opnåede en objektiv respons. Tislelizumab, godkendt af National Medical Products Administration i Kina, er et anti-PD-1 monoklonalt IgG4-antistof med højere affinitet til PD-1 end pembrolizumab og nivolumab og blev konstrueret til at minimere binding til FcγR på makrofager for at ophæve antistofafhængige fagocytose, en mekanisme for T-celle-clearance og potentiel resistens over for anti-PD-1-terapi. Flere kliniske forsøg har vist stærk anti-neoplastisk aktivitet af tislelizumab i forskellige tumorer, herunder NPC. Klinisk forsøg har vist en objektiv responsrate på 43 % hos patienter med tilbagevendende metastatisk nasopharyngeal carcinom behandlet med tirelizumab, som er bedre end andre anti-PD-1 monoklonale antistoffer. Så vi antager, at GP neoadjuverende kemoterapi kombineret med tislelizumab yderligere kan forbedre overlevelsen af ​​patienter med lokalt avanceret NPC. Baseret på dette har denne undersøgelse til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​gemcitabin plus cisplatin kemoterapi kombineret med tislelizumab neoadjuverende terapi, efterfulgt af cisplatin baseret samtidig kemoradioterapi hos patienter med lokoregionalt fremskreden nasopharyngeal carcinom, for at give ny evidens for individuel behandling i NPC.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

63

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Frivillig deltagelse med skriftligt informeret samtykke.
  2. Alder ≥ 18 år og ≤ 70 år, mand eller ikke-gravid kvinde.
  3. Histologisk eller cytologisk bekræftet med nonkeratiniserende carcinom i nasopharynx (differentieret eller udifferentieret type, WHO II eller III).
  4. Original klinisk iscenesat som III-IVa (ifølge den 8. AJCC-udgave), Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) 0 eller 1.
  5. Antal hvide blodlegemer (WBC)≥4,0×109 /L, Hæmoglobin ≥ 90g/L, Blodpladeantal ≥100×109/L.
  6. Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤2,5×øvre grænse for normal (ULN), total serumbilirubin (TBIL) ≤2,0 gange den øvre grænse for normal (ULN).
  7. Tilstrækkelig nyrefunktion: Kreatininclearance-hastighed ≥60 ml/min.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med tilbagevendende eller metastatisk nasopharyngeal carcinom.
  2. Histologisk eller cytologisk bekræftet med keratiniserende pladecellecarcinom i nasopharynx.
  3. Forudgående terapi med systemisk kemoterapi.
  4. Kvinder i perioden med graviditet, amning eller reproduktion uden effektive præventionsforanstaltninger.
  5. Seropositivitet for human immundefektvirus (HIV).
  6. Kendt historie med andre maligne sygdomme (undtagen helbredt basalcellecarcinom eller carcinom in situ i livmoderhalsen).
  7. Forudgående eksponering for immuncheckpoint-hæmmere, herunder anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4 antistoffer.
  8. Patienter med immundefekt sygdom eller en historie med organtransplantation.
  9. Modtog store doser af glukokortikoider, anticancer monoklonale antistoffer eller andre immunsuppressiva inden for 4 uger.
  10. Patienter med alvorlig dysfunktion af hjerte, lever, lunge, nyre eller marv.
  11. Patienter med svær, ukontrolleret sygdom eller infektioner.
  12. Modtaget andre forskningslægemidler eller i andre kliniske forsøg på samme tid.
  13. Afvis eller undlad at underskrive det informerede samtykke.
  14. Patienter med andre behandlingskontraindikationer.
  15. Patienter med personligheds- eller psykiske lidelser, inhabilitet eller begrænset evne til civil adfærd.
  16. Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) positiv og perifert blod HBV deoxyribonukleinsyre (HBV DNA) ≥1000cps/ml.
  17. Patienter med positiv HCV-antistoftest vil kun blive inkluderet i denne undersøgelse, hvis PCR-testen for HCV RNA er negativ.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: GP kombinerer med Tislelizumab neoadjuverende terapi+CCRT
Patienterne får neoadjuverende behandling med gemcitabin (1000 mg pr. kvadratmeter på dag 1, 8), cisplatin (80 mg pr. kvadratmeter på dag 1) og tislelizumab (200 mg) hver tredje uge i tre cyklusser før strålebehandling, derefter efterfulgt af samtidig IMRT og cisplatin ( 100 mg pr. kvadratmeter) samtidig hver tredje uge under strålebehandling (D1,D22,D43 af RT).
kemoterapi kombineres med anti-PD-1 målrettet immunterapi + samtidig kemoterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Komplet svar
Tidsramme: 9 uger
CR vurderet af uafhængige anmeldere i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) fra National Cancer Institute (NCI). Sygdomsrespons vurderet efter afslutningen af ​​den neoadjuverende terapi. Komplet respons defineret som fuldstændig forsvinden af ​​mål- og ikke-mållæsioner identificeret ved baseline efter radiologisk evaluering ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
9 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk komplet respons
Tidsramme: 9 uger
Patologisk komplet respons defineret som fuldstændig forsvinden af ​​tumorcellerne i biopsivæv i nasopharynx efter neoadjuverende terapi.
9 uger
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
OS blev defineret som varigheden fra registreringsdatoen til datoen for død af enhver årsag eller censureret på datoen for den sidste opfølgning.
2 år
Fremskridtsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
Fremskridtsfri overlevelse beregnes fra registreringsdatoen til datoen for det første fremskridt på ethvert sted eller død af enhver årsag eller censureret på datoen for den sidste opfølgning
2 år
Lokoregional fejlfri overlevelse (LRRFS)
Tidsramme: 2 år
LRRFS evalueres og beregnes fra registreringsdatoen til dagen for det første lokoregionale tilbagefald eller indtil datoen for det sidste opfølgningsbesøg.
2 år
Fjernmetastasefri overlevelse (DMFS)
Tidsramme: 2 år
DMFS evalueres og beregnes fra registreringsdatoen til dagen for første fjernmetastaser eller indtil datoen for sidste opfølgningsbesøg.
2 år
Hyppighed af bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: 2 år
Analyse af behandlingsrelaterede AE'er (trAE'er) og immunrelaterede AE'er (irAE'er) evalueres på grundlag af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 5.0 kriterier.
2 år
PD-L1 ekspressionsniveau af tumorcelle
Tidsramme: 2 år
2 år
tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL'er)
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Su LI, MD, GCP center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2021

Først opslået (Faktiske)

6. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juli 2025

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nasopharyngealt karcinom

Kliniske forsøg med GP kombinerer med Tislelizumab neoadjuverende terapi+CCRT

Abonner