Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​et socialt identitetsinformeret virtuel løbegruppeprogram

18. maj 2022 opdateret af: Mark Beauchamp, University of British Columbia

UBC socialiserer sammen mens de løber uafhængigt (STRIDE) Pilotforsøg: Et virtuelt løbegruppeprogram med social identitet

STRIDE Pilot Trial er et randomiseret kontrolleret pilotforsøg, der vil bruge sociale identitetsorienterede virtuelle løbegrupper til at understøtte underaktive bachelorstuderendes velvære og motionsadfærd. Hovedresultaterne af denne undersøgelse er at afgøre, om interventionen er gennemførlig og acceptabel at udføre som et fuldskala effektforsøg. Sekundære resultater af interesse omfatter ændringer i deltagernes træningsidentitet, træningsadfærd, oplevet social støtte og velvære. Deltageres oplevede sociale identifikation med deres løbegruppe vil også blive vurderet ved afslutningen af ​​undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
73

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z4
        • University of British Columbia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i øjeblikket bosat i Canada
  • alder 18+
  • indskrevet i bachelorstudier ved University of British Columbia
  • underaktiv (dvs. deltager i øjeblikket i mindre end de canadiske retningslinjer for fysisk aktivitet på 150 minutters fysisk aktivitet om ugen)
  • ikke opleve nogen helbredskontraindikationer, der kan forhindre den pågældende i at deltage i moderat til kraftig intensitetstræning.
  • kan tale og læse engelsk
  • ejer en smartphone
  • har hjemmeadgang til internettet og en enhed med kamerafunktionalitet

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis en potentiel deltager har en medicinsk kontraindikation (markeret gennem PAR-Q+ og ePARmedX) og IKKE er blevet godkendt til at deltage i fysisk aktivitet af deres læge, er de ikke berettigede til at deltage i undersøgelsen
  • Deltagerne bliver bedt om at registrere deres løbe- og gåadfærd på fitnessapplikationen Strava og deltage i Zoom-kaffechat med deres løbegruppe. Hvis en person ikke er villig til at downloade Strava-applikationen og/eller ikke ønsker at bruge Zoom, vil de blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Social identitet informeret virtuel løbegruppe
Deltagerne vil deltage i løbegrupper på seks personer (mænd og kvinder) i otte uger. Hver løbegruppe vil blive givet gruppens mål/udfordring til kollektivt at løbe/rask gå distancen på tværs af provinsen British Columbia (940 km) i løbet af de otte ugers intervention (Estabrooks et al., 2008) og opfordres til at gennemføre 150 minutters moderat til kraftig træning om ugen. Deltagerne kan optage anden moderat til kraftig træning for at bidrage til gruppens mål. Løbegrupper vil blive oprettet på fitnessapplikationen Strava, og deltagerne vil optage/poste deres løbeture på Strava-appen, så medlemmer af deres løbegruppe kan give 'kudos' og opmuntrende ord. Løbegrupper vil have en ugentlig kaffechat (via Zoom) for at socialisere og diskutere deres erfaringer med at løbe/motionere og fremskridt og udfordringer forbundet med at nå gruppens mål. Deltagerne vil også få udleveret løbetipvideoer, telefonarmbånd og t-shirts med studielogoet.
Adfærdsmæssigt: Virtuelt løbegruppeprogram
Interventionen vil omfatte et otte ugers virtuelt løbegruppeprogram hostet på online platforme som Zoom og fitnessapplikationen Strava. Deltagerne vil blive placeret i løbegrupper på 6 personer, og hver løbegruppe vil have det kollektive mål at løbe/gå distancen på tværs af provinsen B.C., (940 km) og mødes ugentligt over Zoom for at socialisere og diskutere løbeemner og deres fremskridt mod gruppens mål. Deltagerne vil modtage en t-shirt med STRIDE-logoet og et telefonarmbånd til at bære deres smartphone under løbeture og gåture.
Aktiv komparator: Opmærksomhedskontrolgruppe
Denne gruppe af deltagere vil fungere som en opmærksomhedskontrol betingelse. Denne gruppe vil blive bedt om at downloade fitnessapplikationen Strava til deres smartphone og spore alle deres løb og gåture på Strava. I lighed med interventionsgruppen vil deltagerne blive forsynet med telefonarmbånd til at bære deres telefon under en løbetur eller gåtur, så de kan optage løbeturen eller gåturen på Strava, og vil blive bedt om at prøve at deltage i 150 minutters moderat til kraftig træning Per uge.
Adfærdsmæssigt: Attention Control: Fitness Application Strava
Opmærksomhedskontroltilstanden vil blive instrueret i at registrere deres træning ved hjælp af Strava-applikationen og vil blive opfordret til at deltage i 150 minutters moderat til kraftig træning hver uge efter interventionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed og acceptabilitet: Deltagerinteresse i programmet
Tidsramme: Optaget fra rekruttering til opfølgning (uge 8)
Samlet antal personer, der udtrykker interesse for programmet.
Optaget fra rekruttering til opfølgning (uge 8)
Gennemførlighed og acceptabilitet: Deltagertilmelding
Tidsramme: Opfølgning (uge 8)
Deltagertilmelding vil blive vurderet med det samlede antal deltagere, der er tilmeldt undersøgelsen.
Opfølgning (uge 8)
Gennemførlighed og acceptabilitet: Affektive holdninger til træning
Tidsramme: Skift fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Deltagernes affektive holdning til træning vil blive vurderet ved hjælp af fire bipolære semantiske differentiale adjektiver (Conner et al., 2011) vurderet på en syv-trins skala fra 1 til 7 (behagelig-ubehagelig; fornøjelig-ubehagelig; spændende-kedelig; tilfredsstillende- utilfredsstillende). De fire punkter vil være gennemsnitsscorede (potentiale intervaller 1-7), hvor højere score afspejler højere positive affektive holdninger til træning og et mere positivt resultat.
Skift fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Gennemførlighed og acceptabel: Programtilfredshed
Tidsramme: Opfølgning (uge 8)
Et punkt, tilpasset fra en pilotundersøgelse udført af Vincze et al. (2018), vil blive brugt til at vurdere den generelle tilfredshed med programmet. Deltagerne (kun virtuelt løbeprogram) vil vurdere deres tilfredshed med STRIDE-programmet på en 5-punkts Likert-skala forankret med 1 (slet ikke tilfreds) til 5 (Ekstremt tilfreds). Højere score vil afspejle større programtilfredshed og et mere positivt resultat.
Opfølgning (uge 8)
Gennemførlighed og acceptabel: Undersøgelsesfastholdelse
Tidsramme: Optaget fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Procentdelen af ​​deltagere, der følger undersøgelsen.
Optaget fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Gennemførlighed og acceptabilitet: Fuldførelsesrater for spørgeskemaer
Tidsramme: Optaget fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Procentdel af besvarede spørgeskemaer.
Optaget fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Gennemførlighed og acceptabel: Programdeltagelse
Tidsramme: Optaget fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Procentdel af deltog i ugentlige Zoom-møder.
Optaget fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Gennemførlighed og acceptabilitet: Semistrukturerede interviews
Tidsramme: Opfølgning (uge 8)
Der vil blive gennemført 10 semistrukturerede interviews med medlemmer af interventionsgruppen for at vurdere deltagernes oplevelser og tilfredshed med programmet, samt deres opfattelse af social støtte, gruppeidentifikation og udøvelsen af ​​identitet gennem hele programmet.
Opfølgning (uge 8)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Velvære (psykologisk blomstrende)
Tidsramme: Skift fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Domænets generelle velbefindende vil blive vurderet ved hjælp af 8-emne Flourishing Scale fra Diener et el., (2010). Deltagerne vil svare på de 8 blomstrende elementer på en 7-punkts Likert-skala forankret med 1 (Helt uenig) til 7 (Helt enig). De 8 punkter vil være gennemsnitsscorede (potentiale intervaller 1-7), med højere score, der indikerer højere psykologisk opblomstring og et mere positivt resultat.
Skift fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Oplevet social støtte modtaget i forbindelse med træning
Tidsramme: Skift fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Social støtte i motionssammenhæng vil blive vurderet ved hjælp af en fire-punkts social støtteskala (Gleibs et al., 2011; Haslam et al., 2005) tilpasset konteksten for motionsdeltagelse. Deltagerne vil svare på de 4 sociale støttepunkter på en 5-punkts Likert-skala forankret med 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). De 4 punkter vil være gennemsnitsscorede (potentiale intervaller 1-5), hvor højere score afspejler større oplevet social støtte fra andre i forbindelse med træning og et mere positivt resultat.
Skift fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Velvære (subjektiv vitalitet)
Tidsramme: Skift fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Deltagerne vil fuldføre den seks-element (Bostic et al., 2000) Subjective Vitality Scale (SVS; Ryan & Frederick, 1997), tilpasset til konteksten af ​​træningsadfærd. Deltagerne vil svare på de 6 træningsrelaterede subjektive vitalitetspunkter på en 7-punkts Likert-skala forankret med 1 (Slet ikke rigtigt) til 7 (Meget rigtigt). De 6 punkter vil være middelscorede (potentiale intervaller 1-7), med højere score, der afspejler større subjektive oplevelser af vitalitet i forbindelse med træning og et mere positivt resultat.
Skift fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Træn identitet
Tidsramme: Skift fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Deltagerne vil gennemføre den ni-elementer Exercise Identity Scale (Anderson & Cychosz, 1994). Deltagerne vil svare på de 9 øvelsesidentitetselementer på en 7-punkts Likert-skala forankret med 1 (helt uenig) til 7 (helt enig). I overensstemmelse med Wilson og Muon (2008) vil to separate scores blive beregnet for at afspejle rolle-identitetsdimensionen og øvelsestro dimensionen af ​​skalaen. Punkterne 1, 2 og 6 vil være gennemsnitsscorede (potentiale intervaller 1-7), hvor højere score afspejler en større rolleidentitet i forhold til træningsadfærd, og punkterne 3, 4, 5, 7, 8 og 9 vil være gennemsnitsscore (potentiale intervaller 1-7), med højere score, der afspejler større træningsrelaterede overbevisninger og et mere positivt resultat.
Skift fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Social identifikation med Løbegruppen
Tidsramme: Opfølgning (uge 8)
Ved at bruge en social identifikationsskala med fire punkter (Doosje et al., 1995) vil deltagere i interventionstilstanden svare på fire punkter, der spørger i hvilken grad de identificerer sig positivt med deres løbegruppe. Deltagerne vil svare på de 4 sociale identifikationselementer ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala forankret med 1 (helt uenig) til 7 (helt enig). De 4 elementer vil blive bedømt med gennemsnit (potentiale intervaller 1-7), med højere score, der afspejler stærkere positiv identifikation med løbegruppen og et mere positivt resultat.
Opfølgning (uge 8)
Træningsadfærd
Tidsramme: Skift fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Med henvisning til den seneste måned vil deltagerne rapportere det antal gange om ugen (i gennemsnit) de dyrkede mild, moderat og kraftig træning ved hjælp af Godin Leisure Time Exercise Questionnaire (Godin & Shephard, 1985) og den gennemsnitlige varighed af milde, moderate og kraftige træningspas (Courneya et al., 2004). I overensstemmelse med Courneya et al. (2004), vil forskerne oprette en indikator for gennemsnitlige ugentlige moderate til kraftige træningsminutter (i den seneste måned) for hver deltager ved hjælp af følgende ligning: (antal moderate træningskampe x gennemsnitlige minutter pr. kamp) + (antal kraftige træningskampe) træningspas x gennemsnitsminutter pr. kamp). Resultaterne vil have en minimumsværdi på 0 minutter, hvor flere minutter indikerer større deltagelse i moderat til kraftig træning og et mere positivt resultat.
Skift fra baseline (uge 0) til opfølgning (uge 8)
Ugentlig træningsadfærd (aktivitetstype)
Tidsramme: Uge 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 og 8
Deltagerne vil logge deres daglige træning (aktivitetstype) i slutningen af ​​hver uge
Uge 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 og 8
Ugentlig træningsadfærd (aktivitetsvarighed)
Tidsramme: Uge 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 og 8
Deltagerne vil logge deres daglige træning (aktivitetens varighed) i slutningen af ​​hver uge
Uge 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 og 8
Demografi
Tidsramme: Baseline (uge 0)
Elementer, der omhandler køn/køn, alder, etnicitet, højde, vægt, bopæl (by, provins), handicap, civilstand, hævelsestype, levesituation (alene, andre), bachelorstuderende
Baseline (uge 0)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of British Columbia

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of Victoria
Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
9. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
9. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. april 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. maj 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • H20-03151

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger