Bioækvivalensundersøgelse med klinisk endepunkt, der sammenligner Bimatoprost oftalmisk opløsning 0,01 % med LUMIGAN® til behandling af kronisk åbenvinklet glaukom (Glaucoma)
Et randomiseret (1:1), dobbeltmaskeret, multicenter, to-behandlings-, enkelt-periode, parallelt design, bioækvivalensundersøgelse med flere doser med klinisk slutpunkt af bimatoprost oftalmisk opløsning 0,01 % af Mankind Pharma Limited med LUMIGAN (Bimatoprost) Ophthalmic Solution) 0,01 % af Allergan, Inc., hos personer med kronisk åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension i begge øjne
Dette er et randomiseret, dobbeltmasket, to-behandlings, enkelt-periode, parallelt design, multiple doser på flere kliniske forsøgssteder designet til at demonstrere bioækvivalens med klinisk endepunkt hos forsøgspersoner med kronisk åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension i begge øjne.
Testprodukt - Bimatoprost Ophthalmic Solution, 0,01 % af Mankind Pharma Limited, Indien
Referenceprodukt - LUMIGAN® (Bimatoprost Ophthalmic Solution) 0,01 % af Allergan, Inc.,
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Personer med kronisk åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension i begge øjne og opfylder alle de nævnte inklusionskriterier, og ingen af eksklusionskriterierne vil blive identificeret. Kvalificerende intraokulært tryk (IOP'er) efter udvaskning, ved baseline (dag 0 på et hvilket som helst tidspunkt af dagen) bør være ≥ 22 millimeter kviksølv (mm Hg) og ≤ 34 mm Hg i hvert øje og enhver asymmetri af IOP mellem øjnene ikke større end 5 mm Hg.
Forsøgspersonerne vil modtage en dråbe af forsøgsproduktet (enten A eller B) i begge øjne hver aften ca. kl. 22:00 ± 2 timer i 42 dage.
Forsøgspersonerne vil gennemgå kliniske evalueringer gennem hele studiet for at vurdere effektivitet og sikkerhed. Undersøgelsespersonens primære endepunktsevaluering vil blive vurderet efter 2 uger (dag 14) og 6 uger (dag 42) af behandlingen for hvert forsøgsperson, der anses for at være kvalificeret til evaluering.
Den primære bioækvivalenssammenligning er mellem test- og referenceprodukterne for den gennemsnitlige forskel i intraokulært tryk (IOP) i begge øjne mellem de to behandlingsgrupper på seks tidspunkter, dvs. kl. 04.00 timer (kl. 4 timer efter 00.00 timer) og 08.00 timer (kl. 8 timer efter 00.00 timer) på dag 14 (uge 2) og dag 42 (uge 6) besøg.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Bakersfield, California, Forenede Stater, 93308
- CBCC Global Research Site:011
-
Mission Hills, California, Forenede Stater, 91345
- CBCC Global Research Site 016
-
Newport Beach, California, Forenede Stater, 92663
- CBCC Global Research Site 017
-
Newport Beach, California, Forenede Stater, 92663
- CBCC Global Research Site: 012
-
Pasadena, California, Forenede Stater, 91107
- CBCC Global Research Site 013
-
Petaluma, California, Forenede Stater, 94954
- CBCC Global Research Site 019
-
San Diego, California, Forenede Stater, 92122
- CBCC Global Research Site 015
-
-
Florida
-
Pembroke Pines, Florida, Forenede Stater, 33029
- CBCC Global Research Site 020
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77008
- CBCC Global Research Site 018
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner, der er villige og i stand til at give frivilligt informeret samtykke og til at følge protokolkravene
- Mandlige eller ikke-gravide kvinder i alderen ≥18 år med body mass index (BMI) ≥ 17 beregnet som vægt i kg/højde i m2.
- Personer med kronisk åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension i begge øjne.
- Personer, der kræver behandling af begge øjne og kan afbryde brugen af al øjenhypotensive medicin(er) eller skifte øjenhypotensiv medicin og gennemgå en passende udvaskningsperiode
- Tilstrækkelig udvaskningsperiode forud for baseline af enhver øjenhypotensisk medicin i henhold til nedenstående tabel (for at minimere den potentielle risiko for forsøgspersoner på grund af forhøjede intraokulære tryk (IOP) i udvaskningsperioden, kan investigator vælge at erstatte et parasympathomimetikum eller kulsyre anhydrasehæmmer i stedet for et sympatomimetikum, alfa-agonist, beta-adrenerg blokerende middel eller prostaglandin; alle forsøgspersoner skal dog have seponeret al okulær hypotensiv medicin i den mindste udvaskningsperiode
- Baseline (dag 0/time 0) IOP ≥ 22 mm Hg og ≤ 34 mm Hg i hvert øje og forskel i IOP mellem øjnene er ikke større end 5 mm Hg
- Forsøgspersonens IOP vil sandsynligvis blive kontrolleret med monoterapi efter investigators skøn
- Baseline bedst korrigerede synsstyrke svarende til 20/200 (6/60) eller bedre i hvert øje
Kvinder i den fødedygtige alder (defineret som kvinder, der er fysiologisk i stand til at blive gravide, medmindre de bruger en effektiv præventionsmetode under dosering af forsøgsproduktet), der praktiserer to acceptable præventionsmetoder
Acceptable præventionsmetoder er:
- Oral eller parenteral (injektion), plaster eller implantat) hormonel prævention, som har været brugt kontinuerligt i mindst en måned før den første dosis af undersøgelsesmedicin
- Intrauterin enhed (IUD) eller intrauterin system IUS)
- En præventionsmetode med dobbelt barriere (kondom og okklusiv hætte eller kondom og sæddræbende middel)
- Mandlig sterilisering (mindst seks måneder før screeningen, bør være den eneste mandlige partner for det pågældende forsøgsperson)
- Kvindelig sterilisation (kirurgisk bilateral ooforektomi) eller tubal ligering mindst seks uger før studiedeltagelse
- Total abstinens, delvis abstinens er ikke acceptabel
- Ingen historie med afhængighed af nogen form for rekreativt stof- eller stofafhængighed eller alkoholafhængighed
Ekskluderingskriterier:
- Overfølsomhed over for Bimatoprost eller beslægtet klasse af lægemidler eller et eller flere af hjælpestofferne i formuleringen
- Svært nedsat lever- eller nyrefunktion
- Aktuel eller anamnese inden for to måneder før baseline af enhver anden signifikant øjensygdom, f.eks. hornhindeødem, uveitis, øjeninfektion eller øjentraume i begge øjne. Bemærk: - Stabil nærsynethed, strabismus og grå stær (efter efterforskerens skøn) vil være tilladt, forudsat at andre inklusions-/udelukkelseskriterier er opfyldt
- Aktuelle hornhindeabnormiteter, der ville forhindre nøjagtige IOP-aflæsninger med Goldmann-applanationstonometeret
- Funktionelt signifikant synsfelttab
- Brug af et intraokulært kortikosteroidimplantat på et hvilket som helst tidspunkt før baseline
- Brug af kontaktlinse inden for en uge før baseline
- Brug af 1) topisk oftalmisk kortikosteroid eller 2) topisk kortikosteroid inden for to uger før baseline
- Brug af 1) systemisk kortikosteroid eller 2) højdosis salicylatbehandling defineret som 325 mg/dag taget tre på hinanden følgende dage inden for en måned før baseline
- Brug af intravitreal eller subtenon-injektion af oftalmisk kortikosteroid inden for seks måneder før baseline
- Gennemgik enhver anden intraokulær operation (f.eks. kataraktoperation) inden for seks måneder før baseline
- Gennemgik refraktiv kirurgi, filtreringskirurgi eller laserkirurgi for IOP-reduktion (f.eks. lasertrabekuloplastik) inden for tolv måneder før baseline
- Amblyopi/kun ét seende øje
- Personer med tidligere IOP i anamnesen, som tidligere var ukontrolleret i bimatoprost monoterapi
- Alvorlig nethindesygdom eller anden alvorlig øjenpatologi, såsom glaukomskade med et cup/disk-forhold på mere end 0,8, splitfiksering eller funktionelt signifikant (efter efterforskernes mening) tab af synsfelt
- Kronisk brug af enhver systemisk medicin, der kan påvirke IOP med mindre end tre måneders stabilt doseringsregime (dvs. sympatomimetiske midler, beta-adrenerge blokerende midler, alfa-agonister, alfa-adrenerge blokerende midler, calciumkanalblokkere, angiotensin-konverterende enzymhæmmere , etc.)
- Kendt historie eller tilstedeværelse af enhver ukontrolleret systemisk sygdom (f.eks. hjerte-kar-sygdom, hypertension, diabetes mellitus, nedsat leverfunktion osv.)
- Anamnese med tilbagevendende sæsonbestemte øjenallergier inden for de seneste to år
- Enhver anden medicinsk tilstand eller alvorlig sammenfaldende sygdom, der efter investigators mening kan gøre det uønsket for forsøgspersonerne at deltage i undersøgelsen og ville begrænse overholdelse af undersøgelsens krav
- Gravid eller ammende kvinde
- Forsøgspersoner med formodede tegn og symptomer på COVID-19/bekræftet ny coronavirusinfektion (COVID-19) eller med en nylig historie (inden for 14 dage) med rejser/kontakt med et hvilket som helst COVID-19 positivt forsøgsperson/isolation/karantæne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Bimatoprost 0,01 % oftalmisk opløsning
Bimatoprost Farmaceutisk doseringsform: Oftalmisk opløsningsstyrke: 0,01% Fremstillet af: Mankind Pharma Limited, Indien. Interventionsmiddel: Test - Bimatoprost 0,01 % oftalmisk opløsning |
Forsøgspersoner i den ene arm vil modtage en dråbe af testlægemidlet i begge øjne hver aften ca. kl. 22:00 ± 2 timer i 42 dage.
|
|
Aktiv komparator: LUMIGAN® 0,01 % oftalmisk opløsning
LUMIGAN® (Indeholder Bimatoprost) Farmaceutisk doseringsform: Oftalmisk opløsningsstyrke: 0,01% Fremstillet af: Allergan, Inc., Interventionsmiddel: Reference - Bimatoprost 0,01 % oftalmisk opløsning |
Forsøgspersoner i den anden arm vil modtage en dråbe af referencelægemidlet i begge øjne hver aften ca. kl. 22:00 ± 2 timer i 42 dage.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig forskel i intraokulært tryk (IOP) af begge øjne mellem de to behandlingsgrupper på seks tidspunkter
Tidsramme: Dag 14 og 42 kl. 00.00 (mellem kl. 8.00 og 10.00), kl. 04.00 (4 timer efter kl. 00.00) og kl. 08.00 (kl. 8. efter kl. 00.00)
|
Ændring i gennemsnitlig forskel i intraokulært tryk (IOP) i begge øjne mellem de to behandlingsgrupper på seks tidspunkter, dvs. kl. 00.00 (mellem kl. 8.00 og 10.00), kl. 04.00 (4 timer efter kl. timer), og 08.00 timer (kl. 8 timer efter kl. 00.00) på dag 14 (uge 2) og dag 42 (uge 6) besøg.
|
Dag 14 og 42 kl. 00.00 (mellem kl. 8.00 og 10.00), kl. 04.00 (4 timer efter kl. 00.00) og kl. 08.00 (kl. 8. efter kl. 00.00)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og virkning af Bimatoprost 0,01 % oftalmisk opløsning
Tidsramme: Sikkerheden vil blive evalueret gennem hele undersøgelsen (6 uger) og telefonisk sikkerhedsopfølgning på dag 49±3 dage
|
At overvåge de uønskede hændelser og sikkerheden hos forsøgspersonerne og tolerabiliteten af Bimatoprost 0,01 % oftalmisk opløsning
|
Sikkerheden vil blive evalueret gennem hele undersøgelsen (6 uger) og telefonisk sikkerhedsopfølgning på dag 49±3 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CBCC/2021/004
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .