CD19-rettet CAR-T-celleterapi til behandling af recidiverende/refraktære B-celle maligniteter
Fase I dosiseskaleringsforsøg med CD19-styret kimærisk antigenreceptor T-celleterapi til behandling af recidiverende/refraktære B-celle maligniteter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
- Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom
- Tilbagevendende lille lymfocytisk lymfom
- Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom
- Refraktær kronisk lymfatisk leukæmi
- Tilbagevendende kronisk lymfatisk leukæmi
- Refraktært lille lymfocytisk lymfom
- Tilbagevendende transformeret kronisk lymfatisk leukæmi
- Refraktær transformeret kronisk lymfatisk leukæmi
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
- Procedure: MR scanning
- Procedure: Computertomografi
- Medicin: Cyclofosfamid
- Medicin: Fludarabin
- Medicin: Bendamustine
- Procedure: Knoglemarvsaspiration
- Procedure: Bioprøvesamling
- Procedure: Knoglemarvsbiopsi
- Biologisk: Autologe anti-CD19 CAR-udtrykkende T-lymfocytter IC19/1563
- Procedure: Positron emissionstomografi
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆR MÅL:
I. For at bestemme den maksimalt tolererede dosis af internt fremstillede plejecentre autologe anti-CD19 CAR-udtrykkende T-lymfocytter IC19/1563 (IC19/1563) hos patient med recidiverende/refraktære B-celle maligniteter.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. Vurder gennemførligheden af internt fremstillede IC19/1563-celler.
II. Evaluer sikkerheden, herunder alle grader af neurotoksicitet (ICANS) og cytokinfrigivelsessyndrom som bestemt af American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) kriterier, ved at overvåge uønskede hændelser, laboratorieabnormaliteter, vitale tegn og andre sikkerhedsparametre.
III. Estimer forekomsten af grad 3 eller højere af neurotoksicitet og cytokinfrigivelsessyndrom ved grad 3 eller højere neurotoksicitet (ICANS) eller CRS i henhold til ASTCT-kriterierne.
IV. Vurder effektiviteten af en enkelt dosis IC19/1563-celler:
IVa. Samlet svarprocent (ORR); IVb. Varighed af respons (DOR); IVc. Progressionsfri overlevelse (PFS); IVd. Minimal residual disease (MRD) negativ knoglemarvssygdom hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi/lille lymfatisk lymfom (CLL/SLL), baseret på en måned efter evaluering.
KORRLATIVE FORSKNINGSMÅL:
I. Karakteriser den in vivo cellulære kinetikprofil (niveauer, persistens, trafficking) af CAR19 transgen og CD3+CAR+ celler til blod.
II. Karakteriser ændringerne i cytokinniveauer over tid. III. Vurdere hospitalets ressourceudnyttelse og sundhedsøkonomi.
OVERSIGT: Dette er en dosis-eskaleringsundersøgelse af IC19/1563.
Patienter får cyclophosphamid intravenøst (IV) over 60 minutter og fludarabin IV over 30 minutter på dag -5, -4, -3 og IC19/1563 IV på dag 0.
Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne op på dag 60, hver 3. måned op til år 3, hver 6. måned fra år 3-5 og derefter årligt i op til 15,5 år.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Rekruttering
- Mayo Clinic in Rochester
-
Ledende efterforsker:
- Saad J. Kenderian, M.D.
-
Kontakt:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder >= 18 år
Recidiverende eller refraktære CD19+ B-celle maligniteter af en af følgende histopatologier:
Biopsi påvist B-celle non-Hodgkin lymfom (NHL) af enhver histopatologi (inklusive Richter Transformation af CLL); recidiverende eller refraktær sygdom defineret som:
- To eller flere tidligere behandlingslinjer, mindst én antracyklinholdig kur, medmindre det er utåleligt. Undtagelse: Patienter med Richter-transformation af CLL er kvalificerede, hvis de havde >= én tidligere behandling, inklusive tidligere BTK-hæmning
- Demonstration af progressiv eller stabil sygdom ved positronemissionstomografi/computertomografi (PET/CT) eller CT-kriterier som det bedste svar på det seneste kemoterapiregime i henhold til de reviderede Lugano-responskriterier for malignt lymfom.
- Målbar sygdom defineret som målbar ved CT-del af en PET/CT: For at blive betragtet som målbar skal den være mindst én læsion, der har en enkelt diameter på (>1,5 cm Bemærk: Læsioner, der tidligere er blevet bestrålet, vil kun blive betragtet som målbare, hvis progression er blevet dokumenteret efter afslutning af strålebehandling
Biopsi bevist SLL eller flowcytometri bevist CLL; recidiverende sygdom defineret som:
- >= to tidligere behandlingslinjer og/eller >= 6 måneders anden linje før BTK-hæmning (f.eks. venetoclax og ibrutinib). Undtagelse: Patienter med stabil sygdom (SD) eller partielt respons (PR) med en kendt ibrutinib-resistensmutation (BTK eller phospholipase Cgamma2) kan inkluderes, selvom de er i behandling med ibrutinib i mindre end 6 måneder.
- Demonstration af progressiv eller stabil sygdom ved PET/CT- eller CT-kriterier i henhold til kriterierne i International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL2018)
- Målbar sygdom ved CT-del af en PET/CT, hvor mindst én læsion har en enkelt diameter på >1,5 cm eller perifert blod absolut blodlymfocyttal (ALC) på > 5000. Bemærk: Læsioner, der tidligere er blevet bestrålet, vil kun blive betragtet som målbare, hvis progression er blevet dokumenteret efter afslutning af strålebehandling
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) 0 eller 1
- Hæmoglobin >= 8,0 g/dL (=< 14 dage før registrering)
- Absolut neutrofiltal (ANC) >= 500/mm^3 (=< 14 dage før registrering)
- Blodpladetal >= 30.000/mm^3 (=< 14 dage før registrering)
- Total bilirubin =< 2,0 mg/dL (med undtagelse af personer med Gilberts syndrom. Personer med Gilberts syndrom kan inkluderes, hvis deres totale bilirubin er =< 3,0 x øvre normalgrænse (ULN) og direkte bilirubin =< 1,5 x ULN) (=< 14 dage før registrering)
- Alanin aminotransferase (ALT) og aspartat transaminase (AST) =< 3 x ULN (=< 14 dage før registrering)
- Protrombintid (PT) / internationalt normaliseret forhold (INR) og/eller aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) =< 1,5 x ULN ELLER hvis patienten får antikoagulantbehandling, og INR eller aPTT er inden for målområdet for behandlingen (for patienter, der modtager antikoagulering, der bør ikke være nogen tidligere blødningshistorie og ingen nylig dyb venetrombose/lungeemboli (DVT/PE) inden for de sidste 6 måneder efter tilmelding) (=< 14 dage før registrering)
- Beregnet kreatininclearance >= 45 ml/min ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen (=< 14 dage før registrering)
- Hjerteudstødningsfraktion >= 50 % og ingen tegn på klinisk signifikant perikardiel effusion bestemt ved et ekkokardiogram (ECHO) eller multigated acquisition scan (MUGA) scanning
- Baseline iltmætning >= 92 % på rumluft
- Negativ serumgraviditetstest udført =< 7 dage før registrering, kun for personer i den fødedygtige alder
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder, herunder kvinder med tubal ligering, skal forpligte sig til at bruge 2 yderst effektive former for prævention (defineret som brugen af en intrauterin enhed, en barrieremetode med spermicid, kondomer, enhver form for hormonelle præventionsmidler) til undersøgelsens varighed og i 12 måneder efter IC19/1563-behandling
- Giv skriftligt informeret samtykke
- Vilje til at levere obligatoriske blodprøver til korrelativ forskning
- Villig til at vende tilbage til den indskrivende institution for opfølgning (under den aktive overvågningsfase af undersøgelsen)
Ekskluderingskriterier:
Enhver af følgende, fordi denne undersøgelse involverer et forsøgsmiddel, hvis genotoksiske, mutagene og teratogene virkninger på det udviklende foster og nyfødte er ukendte:
- Gravide personer
- Sygeplejersker
- Kvinder i den fødedygtige alder, som ikke er villige til at anvende højeffektiv prævention
- Seksuelt aktive mænd, der ikke er villige til at bruge prævention under undersøgelsen og i >= 12 måneder efter IC19/1563-behandling
- Patienter, der er i stand til at opnå markedsgodkendte CD19 CAR T-cellebehandlinger
- Levende vaccine =< 6 uger før start af registrering
- Autolog stamcelletransplantation =< 6 ugers registrering
- Anamnese med allogen stamcelletransplantation, hvis den blev udført mindre end 100 dage før registrering, hvis patienter har aktiv graft-versus host-sygdom (GVHD), eller hvis patienter er i kronisk immunsuppression. Patienter med allogen transplantation mere end 100 dage før registrering, uden aktiv GVHD, og som ikke er i immunsuppression, er kvalificerede
- Anamnese med en anfaldssygdom, cerebrovaskulær iskæmi/blødning, demens, cerebellar sygdom eller enhver autoimmun sygdom med involvering af centralnervesystemet (CNS)
- Enhver form for primær immundefekt, såsom svær kombineret immundefektsygdom
- Aktuelt behov for systemisk kortikosteroidbehandling i doser over 20 mg/dag af prednison eller tilsvarende former for steroider
- Anamnese med alvorlig øjeblikkelig overfølsomhedsreaktion over for CART19, stamcelleinfusionsdimethylsulfoxid (DMSO) eller nogen af CAR-T-kryokonserveringsingredienserne
- Anamnese med andre maligniteter end ikke-melanom hudkræft, carcinoma in situ (f.eks. livmoderhals, blære, bryst), medmindre sygdomsfri i >= 2 år
- Klinisk signifikant aktiv infektion (f. simpel urinvejsinfektion [UTI], bakteriel pharyngitis tilladt) eller i øjeblikket modtager IV-antibiotika eller har modtaget IV-antibiotika =< 7 dage før registrering. Bemærk: profylaktiske antibiotika, antivirale og svampedræbende midler er tilladt
- Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion eller akut eller kronisk hepatitis B eller hepatitis C infektion. Forsøgspersoner med en historie med hepatitisinfektion skal have ryddet deres infektion som bestemt ved standard serologisk og genetisk testning i henhold til gældende retningslinjer for Infectious Diseases Society of America (IDSA). Profylaktisk antiviral behandling bør overvejes i henhold til institutionelle retningslinjer
Anamnese med nogen af følgende kardiovaskulære tilstande =< 6 måneder:
- Klasse III eller IV hjertesvigt som defineret af New York Heart Association (NYHA)
- Hjerteangioplastik eller stenting
- Myokardieinfarkt
- Ustabil angina
- Eller anden klinisk signifikant hjertesygdom
- Enhver anden akut eller kronisk medicinsk eller psykiatrisk tilstand, der kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af forsøgsprodukter, eller som efter investigatorens vurdering ville gøre forsøgspersonen uegnet til at deltage i undersøgelsen
- Modtagelse af ethvert andet forsøgsmiddel, som ville blive betragtet som en behandling for den primære sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (cyclophosphamid, fludarabin, IC19/1563)
Patienterne får cyclophosphamid IV over 60 minutter og fludarabin IV over 30 minutter på dag -5, -4, -3 eller bendamustin IV over 10 minutter på dag -4 og -3 og IC19/1563 IV på dag 0. Patienterne får også knoglemarvsbiopsi og aspiration, CT-PET eller CT-scanninger, MR og indsamling af blod- og vævsprøver under hele forsøget.
|
Gennemgå MR
Andre navne:
Gennemgå CT
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Gennemgå knoglemarvsaspiration
Gennemgå indsamling af blod- og vævsprøver
Andre navne:
Gennemgå knoglemarvsbiopsi
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Gennemgå CT/PET
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: 90 dage
|
MTD er defineret som dosisniveauet under den laveste dosis, der inducerer dosisbegrænsende toksicitet hos mindst en tredjedel af patienterne (mindst 2 ud af maksimalt 6 nye patienter).
|
90 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af patienter, der opnår en vellykket infusion uden produktionsfejl eller produkter uden for spec
Tidsramme: Op til 15,5 år
|
Alle patienter, der opfylder berettigelseskriterierne, som har underskrevet en samtykkeerklæring og er påbegyndt behandling, vil kunne evalueres for at vurdere gennemførligheden.
Nøjagtige binomiale 95 % konfidensintervaller for den sande hastighed for vellykket infusion vil blive beregnet.
|
Op til 15,5 år
|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Fra en komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) noteret som den objektive status på ethvert tidspunkt efter starten af CART19-infusion, vurderet op til 15,5 år
|
ORR vil blive estimeret ved antallet af patienter, der opnår et respons divideret med det samlede antal evaluerbare patienter, som har modtaget en vellykket kimær antigenreceptor (CAR)-T19-infusion.
Responskriterier vil følge den reviderede internationale arbejdsgruppe Responskriterier for malignt lymfom eller 2018 International Workshop for Chronic Lymfocytisk Leukæmi (CLL) responskriterier.
Nøjagtige binomiale 95 % konfidensintervaller for den sande samlede svarrate vil blive beregnet.
|
Fra en komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) noteret som den objektive status på ethvert tidspunkt efter starten af CART19-infusion, vurderet op til 15,5 år
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Fra CR eller PR til datoen for progression eller død, vurderet op til 15,5 år
|
Fordelingen af varigheden af respons vil blive estimeret ved hjælp af metoden fra Kaplan Meier.
|
Fra CR eller PR til datoen for progression eller død, vurderet op til 15,5 år
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra registrering til sygdomsprogression eller død, vurderet op til 15,5 år
|
Fordelingen af progressionsfri overlevelse vil blive estimeret ved hjælp af metoden fra Kaplan-Meier.
|
Fra registrering til sygdomsprogression eller død, vurderet op til 15,5 år
|
|
Hyppigheder af grad 3 eller højere neurotoksicitet
Tidsramme: Op til 15,5 år
|
Vurderet i henhold til American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) retningslinjer vil blive estimeret ud fra antallet af patienter, der oplever grad 3 eller højere af neurotoksicitet divideret med det samlede antal evaluerbare patienter.
Vurderet ved hjælp af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
Derudover vil neurotoksicitet blive vurderet ved Immune Effector Cell Associated Neurotoxicity Syndrome kriterier.
Nøjagtige binomiale 95 % konfidensintervaller for de sande rater af grad 3 eller højere neurotoksicitet vil blive beregnet.
|
Op til 15,5 år
|
|
Hastighed af cytokinfrigivelsessyndrom
Tidsramme: Op til 15,5 år
|
Vurderet i henhold til ASTCT-retningslinjer vil blive estimeret ved antallet af patienter, der oplever cytokinfrigivelsessyndrom divideret med det samlede antal evaluerbare patienter.
Cytokinfrigivelsessyndrom vil blive evalueret ved CTCAE version 5.0 og Lee-klassificeringskriterier.
Der vil blive brugt nøjagtige binomiale 95 % konfidensintervaller.
|
Op til 15,5 år
|
|
Minimal resterende sygdom (MRD)
Tidsramme: 1 måned
|
MRD negativ rate vil blive estimeret ved antallet af CLL/lille lymfocytisk lymfom (SLL) patienter med MRD negativ knoglemarv divideret med det samlede antal evaluerbare CLL/SLL patienter.
Nøjagtige binomiale 95 % konfidensintervaller for den sande rate af MRD-negativitet vil blive beregnet.
|
1 måned
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
In vivo cellulær kinetikprofil af CAR19-celler
Tidsramme: Op til 15,5 år
|
Den in vivo cellulære kinetikprofil (niveauer, persistens, trafficking) af CAR19 transgen og CD3+CAR+ celler i blod vil blive opsummeret beskrivende.
Dette vil omfatte niveauer af CAR19-transgen ved polymerasekædereaktion i realtid i blod og knoglemarv og niveauer af CART19 påvist ved flowcytometri i blod.
|
Op til 15,5 år
|
|
Serum/plasma niveauer af cytokiner
Tidsramme: Baseline op til 30 dage
|
Vil blive overvåget ved baseline og på flere tidspunkter efter CART19-infusion.
Værdier på hvert tidspunkt og ændringer over tid vil blive opsummeret grafisk og beskrivende.
|
Baseline op til 30 dage
|
|
Det samlede antal indlæggelser og intensivafdelinger
Tidsramme: Op til 15,5 år
|
Disse foranstaltninger vil blive opsummeret beskrivende.
|
Op til 15,5 år
|
|
Indlæggelsens varighed
Tidsramme: Op til 15,5 år
|
Disse foranstaltninger vil blive opsummeret beskrivende.
|
Op til 15,5 år
|
|
Tid mellem celleopsamling og infusion
Tidsramme: Op til 15,5 år
|
Disse foranstaltninger vil blive opsummeret beskrivende.
|
Op til 15,5 år
|
|
Samlede omkostninger for produktet
Tidsramme: Op til 15,5 år
|
Disse foranstaltninger vil blive opsummeret beskrivende.
|
Op til 15,5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Saad J. Kenderian, M.D., Mayo Clinic in Rochester
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer
- Kronisk sygdom
- Sygdomsegenskaber
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Leukæmi, B-celle
- Lymfom
- Leukæmi, lymfoid
- Leukæmi
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Lymfom, B-celle
- Leukæmi, lymfatisk, kronisk, B-celle
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser
- Benzimidazoler
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Undersøgelsesteknikker
- Kliniske laboratorieteknikker
- Diagnostiske teknikker og procedurer
- Diagnose
- Kirurgiske procedurer, operative
- Cytologiske teknikker
- Cytodiagnose
- Kulbrinter
- Syrer, acyklisk
- Carboxylsyrer
- Diagnostiske teknikker, kirurgisk
- Kemiteknikker, analytisk
- Spektrumanalyse
- Fosforamid -sennep
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Kulbrinter, halogeneret
- Phosphoramider
- Organophosphorforbindelser
- Butyrater
- Bendamustine hydrochlorid
- Cyclofosfamid
- Biopsi
- Håndtering af eksemplar
- Magnetisk resonansspektroskopi
- fludarabin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MC198A (Mayo Clinic in Rochester)
- NCI-2021-03969 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 20-007714 (Anden identifikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .