Prævalens og risikofaktorer for HIV-infektioner hos transkønnede og ikke-binære personer i Flandern og Bruxelles (Belgien)
Prævalens og associerede risikofaktorer for hiv-infektioner i en repræsentativ transkønnet og ikke-binær befolkning i Flandern og Bruxelles (Belgien): En fællesskabsbaseret, tværsnitsundersøgelse, der anvender prøveudtagning af tid og sted
Baggrund: HIV-prævalens og seksuel risiko er blevet estimeret meget høj for transkønnede. Imidlertid førte de begrænsede prøveudtagnings- og dataindsamlingsmetoder, der anvendes i den nuværende forskning om transkønnede personer, potentielt til overrepræsentation og generalisering af mennesker med risiko for hiv. Aktuelle estimater for hiv-prævalens i transkønnede populationer er generaliserede fra undersøgelser, der hovedsageligt fokuserer på transkønnede kvinder, der beskæftiger sig med sexarbejde. Desuden er den nuværende forskning fortsat cisnormativ, og undersøgelser, der fokuserer på ikke-binære mennesker, som identificerer sig med en bred vifte af identiteter ud over de traditionelle mandlige og kvindelige kønsidentiteter, er sparsomme.
Formål: Denne undersøgelse har til formål at estimere HIV-prævalensraten i den flamske og Bruxelles (Belgien) transkønnede befolkning, herunder transkønnede kvinder såvel som transkønnede mænd og ikke-binære personer, og identificere de associerede individuelle og samfundsmæssige risikofaktorer.
Metoder: I denne fællesskabsbaserede tværsnitsundersøgelse vil selvidentificerede transkønnede og ikke-binære (TGNB) personer blive rekrutteret gennem en to-trins tid-lokation prøveudtagningstilgang for at minimere selektionsbias. I en første del vil samfundsmiljøer, hvor TGNB-folk samles, blive kortlagt ved hjælp af kvalitative og etnografiske forskningsmetoder, for at afsløre, hvordan TGNB-samfundet i Flandern og Bruxelles er struktureret og for at udvikle en nøjagtig stikprøveramme. I en anden del, for at udvælge respondenterne, anvendes et flertrins stikprøvedesign, der involverer en stratificering baseret på indstillingstype (sundhedsfaciliteter vs opsøgende begivenheder), et udvalg af klynger ved systematisk stikprøve og et simpelt tilfældigt udvalg af TGNB-personer inden for hver klynge. Deltagerne vil udfylde en elektronisk selvrapporteret undersøgelse for at måle sociologisk, seksuel og stofbrugende adfærd (risikofaktorer), og på samme tid vil orale væskealikvoter blive indsamlet og testet for HIV-antistoffer. Logistiske regressionsmodeller vil blive brugt til at evaluere risikofaktorer uafhængigt forbundet med HIV-infektion.
Konklusion: Så vidt vi ved, vil denne undersøgelse være den første til at undersøge HIV-prævalensrater og adfærd, der øger risikoen og sårbarheden for HIV-infektion i en nøjagtig repræsentation af TGNB-populationen i et vesteuropæisk land. Resultaterne af denne undersøgelse vil globalt tjene som vidensbase til at identificere undergrupper, der er i risiko for at blive smittet med HIV hos TGNB-personer, og til at etablere målrettede forebyggelsesprogrammer om seksuel sundhed.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Judith Van Schuylenbergh, Msc
- Telefonnummer: +32 9 332 57 25
- E-mail: judith.vanschuylenbergh@uzgent.be
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Niels De Brier, PhD
- Telefonnummer: +32 15 44 34 19
- E-mail: niels.debrier@cebap.org
Studiesteder
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
- University Hospital, Ghent
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne (≥ 18 år) selvidentificerede transkønnede og ikke-binære personer
- Kunne læse, skrive og forstå undersøgelsen
- Samtykke til at deltage i undersøgelsen og til selv at indsamle en oral væskeprøve
Ekskluderingskriterier:
- Cisgender mennesker
- Folk, der ikke har nogen forståelse for den flersprogede undersøgelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Transkønnede og ikke-binære mennesker
Voksne transkønnede og ikke-binære personer i Flandern og Bruxelles (Belgien)
|
Digital undersøgelse for at estimere de associerede risikofaktorer for HIV-infektioner hos transkønnede og ikke-binære personer i Flandern og Bruxelles (Belgien)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HIV-infektion
Tidsramme: Studievarighed (et år)
|
Mundvæskeprøver vil blive indsamlet selv af deltagerne gennem podning og testet for tilstedeværelsen af HIV-antistoffer med DPP HIV1/2-analysen (Chembio Diagnostic Systems, Inc) ved Institut for Tropisk Medicin.
|
Studievarighed (et år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Guy T'Sjoen, MD, PhD, University Hospital, Ghent
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Blodbårne infektioner
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Sygdomme i immunsystemet
- Sygdomsegenskaber
- Langsomme virussygdomme
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- HIV-infektioner
- Infektioner
- Overførbare sygdomme
- Erhvervet immundefektsyndrom
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HIV-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .