Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prævalens og risikofaktorer for HIV-infektioner hos transkønnede og ikke-binære personer i Flandern og Bruxelles (Belgien)

7. februar 2024 opdateret af: Centre for Evidence-Based Practice, Belgium

Prævalens og associerede risikofaktorer for hiv-infektioner i en repræsentativ transkønnet og ikke-binær befolkning i Flandern og Bruxelles (Belgien): En fællesskabsbaseret, tværsnitsundersøgelse, der anvender prøveudtagning af tid og sted

Baggrund: HIV-prævalens og seksuel risiko er blevet estimeret meget høj for transkønnede. Imidlertid førte de begrænsede prøveudtagnings- og dataindsamlingsmetoder, der anvendes i den nuværende forskning om transkønnede personer, potentielt til overrepræsentation og generalisering af mennesker med risiko for hiv. Aktuelle estimater for hiv-prævalens i transkønnede populationer er generaliserede fra undersøgelser, der hovedsageligt fokuserer på transkønnede kvinder, der beskæftiger sig med sexarbejde. Desuden er den nuværende forskning fortsat cisnormativ, og undersøgelser, der fokuserer på ikke-binære mennesker, som identificerer sig med en bred vifte af identiteter ud over de traditionelle mandlige og kvindelige kønsidentiteter, er sparsomme.

Formål: Denne undersøgelse har til formål at estimere HIV-prævalensraten i den flamske og Bruxelles (Belgien) transkønnede befolkning, herunder transkønnede kvinder såvel som transkønnede mænd og ikke-binære personer, og identificere de associerede individuelle og samfundsmæssige risikofaktorer.

Metoder: I denne fællesskabsbaserede tværsnitsundersøgelse vil selvidentificerede transkønnede og ikke-binære (TGNB) personer blive rekrutteret gennem en to-trins tid-lokation prøveudtagningstilgang for at minimere selektionsbias. I en første del vil samfundsmiljøer, hvor TGNB-folk samles, blive kortlagt ved hjælp af kvalitative og etnografiske forskningsmetoder, for at afsløre, hvordan TGNB-samfundet i Flandern og Bruxelles er struktureret og for at udvikle en nøjagtig stikprøveramme. I en anden del, for at udvælge respondenterne, anvendes et flertrins stikprøvedesign, der involverer en stratificering baseret på indstillingstype (sundhedsfaciliteter vs opsøgende begivenheder), et udvalg af klynger ved systematisk stikprøve og et simpelt tilfældigt udvalg af TGNB-personer inden for hver klynge. Deltagerne vil udfylde en elektronisk selvrapporteret undersøgelse for at måle sociologisk, seksuel og stofbrugende adfærd (risikofaktorer), og på samme tid vil orale væskealikvoter blive indsamlet og testet for HIV-antistoffer. Logistiske regressionsmodeller vil blive brugt til at evaluere risikofaktorer uafhængigt forbundet med HIV-infektion.

Konklusion: Så vidt vi ved, vil denne undersøgelse være den første til at undersøge HIV-prævalensrater og adfærd, der øger risikoen og sårbarheden for HIV-infektion i en nøjagtig repræsentation af TGNB-populationen i et vesteuropæisk land. Resultaterne af denne undersøgelse vil globalt tjene som vidensbase til at identificere undergrupper, der er i risiko for at blive smittet med HIV hos TGNB-personer, og til at etablere målrettede forebyggelsesprogrammer om seksuel sundhed.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1068

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • University Hospital, Ghent

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen involverer transkønnede (der identificerer sig mere med det modsatte køn end det køn, der blev tildelt ved fødslen) og ikke-binære (identificerede med begge eller ingen af ​​binære køn) i Flandern og Bruxelles.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne (≥ 18 år) selvidentificerede transkønnede og ikke-binære personer
  • Kunne læse, skrive og forstå undersøgelsen
  • Samtykke til at deltage i undersøgelsen og til selv at indsamle en oral væskeprøve

Ekskluderingskriterier:

  • Cisgender mennesker
  • Folk, der ikke har nogen forståelse for den flersprogede undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Transkønnede og ikke-binære mennesker
Voksne transkønnede og ikke-binære personer i Flandern og Bruxelles (Belgien)
Digital undersøgelse for at estimere de associerede risikofaktorer for HIV-infektioner hos transkønnede og ikke-binære personer i Flandern og Bruxelles (Belgien)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HIV-infektion
Tidsramme: Studievarighed (et år)
Mundvæskeprøver vil blive indsamlet selv af deltagerne gennem podning og testet for tilstedeværelsen af ​​HIV-antistoffer med DPP HIV1/2-analysen (Chembio Diagnostic Systems, Inc) ved Institut for Tropisk Medicin.
Studievarighed (et år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

11. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

18. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2024

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner