En første-i-menneskelig undersøgelse af SBP-9330 i raske forsøgspersoner
En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, første-i-menneskelig undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af enkelte og multiple stigende doser af SBP-9330 (med en indlejret fødevare-effektarm) efter oral administration hos raske forsøgspersoner
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Vijay Hingorani, MD, PhD
- Telefonnummer: 858-864-8124
- E-mail: clinicaltrials@caminopharma.com
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66212
- Altasciences Clinical Kansas, Inc
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Levering af skriftligt informeret samtykke forud for påbegyndelsen af protokolspecifikke procedurer
- Erklæret villighed til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og tilgængelighed i hele undersøgelsens varighed
- Sund mandlig eller kvindelig person ≥ 18 og ≤ 55 år
- Body mass index (BMI) ≥ 18,5 kg/m2 og ≤ 32,0 kg/m2
- Kropsvægt ≥ 50,0 kg ved screening
- Et kvindeligt emne skal opfylde mindst et af følgende kriterier: a. Er i den fødedygtige alder og accepterer at bruge en acceptabel præventionsmetode. b. Er af ikke-fertilitet, defineret som kirurgisk steril (dvs. har gennemgået fuldstændig hysterektomi, bilateral ooforektomi eller tubal ligering) eller er i en postmenopausal tilstand (dvs. mindst 1 år uden menstruation før den første undersøgelseslægemiddeladministration uden en alternativ medicinsk tilstand og bekræftet med et serum follikelstimulerende hormon [FSH] > 40 IE/L ved screening)
- Mandlige forsøgspersoner, hvis de ikke er kirurgisk steriliserede, skal acceptere at bruge passende prævention og ikke donere sæd fra den første indlæggelse på CRU'en før 90 dage efter den sidste indgivelse af forsøgslægemiddel.
- Kun del A og B: Aldrig- eller ikke-ryger (en ikke-ryger er defineret som en person, der helt holdt op med at bruge nikotinprodukter i mindst 2 år før den første indgivelse af studiemedicin)
- Har ingen klinisk signifikante medicinske eller mentale helbredstilstande fanget i sygehistorien eller bevis for klinisk signifikante fund på den fysiske undersøgelse og/eller EKG, som bestemt af en efterforsker
Ingen klinisk signifikante abnormiteter i blodtryk, hjertefrekvens, kropstemperatur og respirationsfrekvens og ingen tegn på ortostatisk hypotension eller postural takykardi ved screening.
Kun del C:
- Er nuværende tobakscigaretrygere, der i gennemsnit ryger 10 eller flere cigaretter om dagen i de 30 dage før screeningen
- CO-niveau ved udånding ≥10 ppm ved screening og før den første administration af studielægemidlet
- Positivt testresultat for cotinin ved screening og før den første indgift af studiemedicin
- Er ikke motiveret til at forsøge at holde op med at ryge fra screening gennem 30 dage fra den første indgivelse af lægemiddel
Ekskluderingskriterier:
- Kvinde, der ammer
- Kvinde, der er gravid i henhold til graviditetstesten ved screening eller før den første indgift af studiemedicin
- Kvinde, der planlægger at blive gravid i løbet af denne undersøgelse eller inden for 90 dage efter den sidste indgivelse af lægemiddel
- Mand med kvindelig partner, der er gravid, ammer eller planlægger at blive gravid under denne undersøgelse eller inden for 90 dage efter den sidste indgivelse af lægemiddel
- Dårlig venøs adgang som bestemt af en efterforsker ved screening
- Anamnese med betydelig overfølsomhed over for SBP-9330 eller andre relaterede produkter (inklusive hjælpestoffer i formuleringerne) såvel som alvorlige overfølsomhedsreaktioner (som angioødem) over for medicin
- Tilstedeværelse af enhver medicinsk tilstand, der efter en efterforskers mening udgør en uacceptabel risiko for forsøgspersonerne
- Tilstedeværelse eller historie med betydelig gastrointestinal, lever- eller nyresygdom eller kirurgi, der kan påvirke lægemiddelabsorptionen
- Evidens for eller historie med klinisk signifikant kardiovaskulær, pulmonal, hæmatologisk, psykiatrisk (herunder humør- og stofbrugsforstyrrelser), neurologiske (herunder migræne, anfald og epilepsi), endokrine, nyre-, lever-, gastrointestinale, immunologiske eller dermatologiske sygdomme
- Anamnese med malignitet inden for de seneste fem år, bortset fra succesfuldt behandlet basalcellekarcinom i huden
- Anamnese med selvmordstanker eller selvmordsadfærd i henhold til C-SSRS-spørgeskemaet administreret ved screening
- Evidens for eller historie om betydelig psykiatrisk sygdom eller enhver DSM-5 lidelse vurderet af Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.) administreret ved screening
- Rutinemæssig eller kronisk brug af mere end tre gram acetaminophen dagligt
- Anstrengende aktivitet, solbadning og kontaktsport inden for 48 timer før (første) optagelse på CRU'en
- Aktuelt alkoholforbrug overstiger to standarddrikke om dagen i gennemsnit (1 standarddrik=10 gram alkohol) for mandlige forsøgspersoner og en standarddrik om dagen i gennemsnit for kvindelige forsøgspersoner
- Anamnese med alkohol- eller stofmisbrug (bortset fra koffein) inden for 12 måneder før screening
- Enhver klinisk signifikant sygdom i de 28 dage forud for den første administration af studielægemidlet
- QTcF-interval (QT-interval korrigeret for hjertefrekvens ifølge Fridericia) > 450 ms for mænd og > 470 ms for kvinder ved screening eller på dag -1
- Kun del A og B: Positivt testresultat for alkohol og/eller misbrug af stoffer ved screening eller før den første lægemiddeladministration
- Positive testresultater for HIV-1/HIV-2 antistoffer, hepatitis B overfladeantigen eller hepatitis C antistof
- Indtagelse af receptpligtig medicin (med undtagelse af hormonelle præventionsmidler eller hormonsubstitutionsterapi) eller håndkøbsmedicin og næringsstoffer, der vides at modulere cytokrom P450 (CYP450) enzymaktivitet (f.eks. grapefrugt- eller grapefrugtjuice, pomelojuice, stjernefrugt, eller Sevilla [blod] appelsinprodukter) eller perikon inden for 14 dage før den første administration af undersøgelseslægemidlet
- Indtagelse af anden receptpligtig og håndkøbsmedicin, der ikke specifikt er udelukket af udelukkelseskriterium 21, herunder sundhedstilskud og naturlægemidler inden for 7 dage før den første indgivelse af forsøgslægemiddel (der gøres en undtagelse for paracetamol [acetaminophen], som er tilladt op til indlæggelse på klinikken).
- Enhver anden klinisk signifikant abnormitet i laboratorietestresultater ved screening, der efter en efterforskers mening ville øge forsøgspersonens risiko for deltagelse, bringe fuldstændig deltagelse i undersøgelsen i fare eller kompromittere fortolkning af undersøgelsesdata
- Indtagelse af et forsøgsprodukt inden for de 30 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før screening
- Inkludering i en tidligere kohorte af denne kliniske undersøgelse
- Ansat i kontraktforskningsorganisationen (CRO) eller sponsoren.
- Bloddonation (ekskl. plasmadonation) på ca. 500 ml inden for 56 dage før screening
Plasmadonation inden for 7 dage før screening
Kun del C:
- Anamnese med generaliseret udslætsreaktion på enhver medicin
- Positivt testresultat (undtagen cotinin) for alkohol og/eller misbrugsstoffer ved screening eller før den første administration af studiemedicin
- Brug af hjælpemidler til rygestop (NRT, bupropion eller vareniclin) inden for 30 dage før den første indgivelse af lægemiddel
- Ude af stand til at afholde sig fra at ryge tobakscigaretter i mindst 1 time før og 2 timer efter administration af studiemedicin
- Ude af stand til at afholde sig fra at bruge andre nikotinholdige produkter end tobakscigaretter (f.eks. piber, cigarer, e-cigaretter eller vapes, nikotinplastre, nikotintyggegummi eller nikotinpastiller) under undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Del A1 - Enkeltdosis (aktiv; 150 mg)
I del A blev kohorter af raske ikkerygere randomiseret til enten aktiv SBP-9330 eller matchende placebo.
I hver kohorte blev en sentinel-gruppe på 2 forsøgspersoner randomiseret og doseret foran resten af kohorten.
En gennemgang af sikkerhedsdata blev gennemført før administration af doser til resten af kohorten.
|
SBP-9330 orale kapsler
|
|
Eksperimentel: Del A3 - enkeltdosis fødevareeffekt (aktiv; 225 mg)
I denne kohorte med to-perioders fødevareeffekt modtog hver sund ikke-ryger den tilfældigt tildelte behandling (SBP-9330 eller placebo) under fastende forhold (periode 1).
Efter en 7- til 14-dages udvaskningsperiode modtog forsøgspersoner den samme enkeltdosis af SBP-9330 eller placebo i fodret tilstand (periode 2) 30 minutter efter starten af en FDA-frokost med højt fedtindhold og højt kalorieindhold.
En vagtpostgruppe på 2 forsøgspersoner blev randomiseret og doseret foran resten af kohorten.
En gennemgang af sikkerhedsdata blev gennemført før administration af doser til resten af kohorten.
|
SBP-9330 orale kapsler
|
|
Eksperimentel: Del A2 - Enkeltdosis (aktiv; 300 mg)
I del A blev kohorter af raske ikkerygere randomiseret til enten aktiv SBP-9330 eller matchende placebo.
I hver kohorte blev en sentinel-gruppe på 2 forsøgspersoner randomiseret og doseret foran resten af kohorten.
En gennemgang af sikkerhedsdata blev gennemført før administration af doser til resten af kohorten.
|
SBP-9330 orale kapsler
|
|
Eksperimentel: Del A4 - Enkeltdosis (aktiv; 450 mg)
I del A blev kohorter af raske ikkerygere randomiseret til enten aktiv SBP-9330 eller matchende placebo.
I hver kohorte blev en sentinel-gruppe på 2 forsøgspersoner randomiseret og doseret foran resten af kohorten.
En gennemgang af sikkerhedsdata blev gennemført før administration af doser til resten af kohorten.
|
SBP-9330 orale kapsler
|
|
Eksperimentel: Del A5 - Enkeltdosis (aktiv; 600 mg)
I del A blev kohorter af raske ikkerygere randomiseret til enten aktiv SBP-9330 eller matchende placebo.
I hver kohorte blev en sentinel-gruppe på 2 forsøgspersoner randomiseret og doseret foran resten af kohorten.
En gennemgang af sikkerhedsdata blev gennemført før administration af doser til resten af kohorten.
|
SBP-9330 orale kapsler
|
|
Placebo komparator: Del A - Enkeltdosis (Placebo; samlet)
I del A blev kohorter af raske ikkerygere randomiseret til enten aktiv SBP-9330 eller matchende placebo.
I hver kohorte blev en sentinel-gruppe på 2 forsøgspersoner randomiseret og doseret foran resten af kohorten.
En gennemgang af sikkerhedsdata blev gennemført før administration af doser til resten af kohorten.
|
Placebo orale kapsler
|
|
Eksperimentel: Del B1 - Multiple-Dose Active (150 mg)
I del B blev kohorter af raske ikkerygere randomiseret til at modtage én gang daglige doser af aktiv SBP-9330 eller matchende placebo i 14 på hinanden følgende dage i stigende dosiskohorter.
|
SBP-9330 orale kapsler
|
|
Eksperimentel: Del B2 - Multiple-Dose Active (225 mg)
I del B blev kohorter af raske ikkerygere randomiseret til at modtage én gang daglige doser af aktiv SBP-9330 eller matchende placebo i 14 på hinanden følgende dage i stigende dosiskohorter.
|
SBP-9330 orale kapsler
|
|
Eksperimentel: Del B3 - Multiple-Dose Active (300 mg)
I del B blev kohorter af raske ikkerygere randomiseret til at modtage én gang daglige doser af aktiv SBP-9330 eller matchende placebo i 14 på hinanden følgende dage i stigende dosiskohorter.
|
SBP-9330 orale kapsler
|
|
Placebo komparator: Del B - Multiple-Dosis Placebo (poolet)
I del B blev kohorter af raske ikkerygere randomiseret til at modtage én gang daglige doser af aktiv SBP-9330 eller matchende placebo i 14 på hinanden følgende dage i stigende dosiskohorter.
|
Placebo orale kapsler
|
|
Eksperimentel: Del C1 - Rygerfase (aktiv; 150 mg)
I del C blev kohorter af raske rygere randomiseret til at modtage én gang daglige doser af aktiv SBP-9330 eller matchende placebo i 14 på hinanden følgende dage i kohorter med stigende dosis.
|
SBP-9330 orale kapsler
|
|
Eksperimentel: Del C2 - Rygerfase (aktiv; 225 mg)
I del C blev kohorter af raske rygere randomiseret til at modtage én gang daglige doser af aktiv SBP-9330 eller matchende placebo i 14 på hinanden følgende dage i kohorter med stigende dosis.
|
SBP-9330 orale kapsler
|
|
Placebo komparator: Del C - Rygerfase (Placebo; samlet)
I del C blev kohorter af raske rygere randomiseret til at modtage én gang daglige doser af aktiv SBP-9330 eller matchende placebo i 14 på hinanden følgende dage i kohorter med stigende dosis.
|
Placebo orale kapsler
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal behandlings-opståede bivirkninger [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Tidsramme: Del A: 8 dage Del B: 21 dage Del C: 21 dage
|
Antal lægemiddelrelaterede bivirkninger bestemt af klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, fysiske undersøgelsesfund, EKG-parametre, C-SSRS spørgeskemaresultater og kliniske laboratorieresultater
|
Del A: 8 dage Del B: 21 dage Del C: 21 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetik af SBP-9330: Cmax
Tidsramme: PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
Maksimal observeret koncentration (Cmax)
|
PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetik af SBP-9330: Tmax
Tidsramme: PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
Tid til at nå maksimal observeret koncentration (Tmax)
|
PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetik af SBP-9330: AUC 0-24
Tidsramme: PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 24 timer efter dosis
|
Areal under koncentrationstidskurven fra tidspunkt 0 (dosisadministration) til 24 timer
|
PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 24 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetik af SBP-9330: AUC0-T
Tidsramme: PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
Areal under koncentrationstidskurven fra tidspunkt 0 (dosisadministration) til tidspunktet for sidste kvantificerbare koncentration
|
PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetik af SBP-9330: AUC 0-∞
Tidsramme: PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
Areal under koncentrationstidskurven ekstrapoleret til uendeligt
|
PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetik af SBP-9330: T½
Tidsramme: PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
Terminal halveringstid for eliminering
|
PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetik af SBP-9330: CL/F
Tidsramme: PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
Tilsyneladende total clearance
|
PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetik af SBP-9330: Vz/F
Tidsramme: PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
Tilsyneladende distributionsvolumen
|
PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetik af SBP-9330: C Trough
Tidsramme: PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
Observeret koncentration ved slutningen af doseringsintervallet
|
PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetik af SBP-9330: Cτ
Tidsramme: PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
Koncentration ved slutningen af doseringsintervallet.
|
PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetik af SBP-9330: AUCτ
Tidsramme: PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
Areal under koncentrationstidskurven over doseringsintervallet ved steady state, beregnet fra 0 til 24 timer (doseringsinterval)
|
PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetik af SBP-9330: T½, Eff
Tidsramme: PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
Effektiv halveringstid
|
PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetik af SBP-9330: CL/Fss
Tidsramme: PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
Tilsyneladende total clearance ved steady state
|
PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetik af SBP-9330: Vz/Fss
Tidsramme: PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
Tilsyneladende distributionsvolumen ved steady state
|
PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetik af SBP-9330: RAC(Cmax)
Tidsramme: PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
Akkumuleringsforhold vurderet ved at sammenligne Dag 14 Cmax med Dag 1 Cmax
|
PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetik af SBP-9330: RAC(AUC)
Tidsramme: PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
Akkumuleringsforhold vurderet ved at sammenligne dag 14 AUCτ med dag 1 AUC0-24
|
PK-prøver blev opnået på udvalgte tidspunkter fra før dosis til 48 timer efter dosis
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Minnesota Nicotine Abstinensskala (MNWS)
Tidsramme: Fremvisning til og med dag 14
|
En selvrapportering, der bruges til at overvåge symptomer på tobaksabstinenser.
|
Fremvisning til og med dag 14
|
|
Udløbet kulilteniveau (ECO).
Tidsramme: Dagligt fra visning til dag 14
|
Udåndet CO blev målt med en Bedfont Smokerlyzer™
|
Dagligt fra visning til dag 14
|
|
Plasma Cotinine Niveau
Tidsramme: Foruddosis, dag 7 og dag 14
|
Blodprøver blev indsamlet for at måle plasmakotininniveauer
|
Foruddosis, dag 7 og dag 14
|
|
Antal røget cigaretter
Tidsramme: Dagligt fra visning til dag 14
|
Der blev ført en daglig rygelog for at dokumentere antallet af røget cigaretter
|
Dagligt fra visning til dag 14
|
|
Spørgeskema om rygningstrang – kort version (QSU-Brief)
Tidsramme: Fremvisning til og med dag 15
|
Et selvrapporterende spørgeskema, der bruges til at måle trangen til at ryge.
|
Fremvisning til og med dag 15
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SBP-9330-101
- U01DA051077 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .