Et fase III-studie for at vurdere virkningerne af almonertinib efter kemoradiation hos patienter med trin III ikke-operabel ikke-småcellet lungekræft
Et fase III, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, multicenterstudie af almonertinib som vedligeholdelsesterapi hos patienter med lokalt avanceret, ikke-operabel EGFR-mutationspositiv ikke-småcellet lungekræft (stadie III), som ikke har udviklet sig efter endeligt , Platinbaseret kemoradiationsterapi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Ji'nan, Shandong, Kina, 250117
- Rekruttering
- Shandong Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jinming Yu
- Telefonnummer: +86-0531-67626929
- E-mail: sdzlllh803@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Udlevering af informeret samtykke før eventuelle undersøgelsesspecifikke procedurer, prøveudtagning og analyser.
- Mand eller kvinde, alder mindst 18 år.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af primær ikke-små lungekræft (NSCLC) på overvejende ikke-pladeepitel patologi, der præsenterer med lokalt fremskreden, ikke-operabel (stadie III) sygdom (ifølge AJCC 8. udgave af lungekræftklassificering). Anbefalet af ikke påkrævet: Ud over åbenlys cT4-sygdom skal lymfeknudestatus N2 eller N3 bekræftes ved intrabronchial ultralyd, mediastinoskopi eller thorakoskopibiopsi, og under betingelse af ingen biopsi eller negativ biopsi, skal hele kropsscreeningen af 18F-Fluro- deoxyglucose positron emission tomografi (PET) eller kontrastmiddel-forstærket computertomografi (CT) for at bekræfte.
- Tumoren rummer en af de to almindelige EGFR-mutationer, der vides at være forbundet med EGFR-TKI-følsomhed (Ex19Del, L858R), enten alene eller i kombination med andre EGFR-mutationer inklusive T790M, vurderet ved cobas® EGFR-mutationstest (Roche Diagnostics) eller Xiamen AmoyDx EGFR (ADx-ARMS, Super-ARMS metode) kit på stedet eller centralt laboratorium.
- Patienterne skal have modtaget enten samtidig kemoradiation eller sekventiel kemoradiation inklusive mindst 2 cyklusser af platinbaseret kemoterapi og en total strålingsdosis på 60 Gy ±10 % (54 til 66 Gy).
- Kemoradiation skal være afsluttet ≤6 uger før randomisering.
- Patienter må ikke have haft sygdomsprogression under eller efter definitiv platinbaseret kemoradiationsbehandling.
- En WHO-præstationsstatus på 0-1 uden forringelse i løbet af de sidste 2 uger og en forventet levetid på mindst 12 uger.
- Kvindelige patienter bør anvende passende præventionsforanstaltninger og bør ikke amme i screeningsperioden, under undersøgelsen og seks måneder efter den sidste dosis af undersøgelsen. En graviditetstest bør udføres før første dosis, medmindre der er tegn på ikke-fertilitet.
- Mandlige patienter bør være villige til at bruge barriereprævention (kondomer)
Ekskluderingskriterier:
Behandling med et af følgende:
- Forudgående behandling med enhver tidligere kemoterapi, strålebehandling, immunterapi eller undersøgelsesmidler til NSCLC ud over det, der er modtaget i den endelige indstilling for trin III-sygdom (kemoterapi og strålebehandling i SCRT- og CCRT-regimer er tilladt til behandling af trin III-sygdom). Patienter, der tidligere er blevet opereret for stadium I eller stadium II NSCLC, kan tilmeldes. Hvis neoadjuverende eller adjuverende behandling (ikke-EGFR tyrosinkinasehæmmer) anvendes, skal neoadjuverende eller adjuverende behandling afsluttes i mindst et halvt år (6 måneder) før indskrivning.
- Forudgående behandling med EGFR-TKI terapi.
- Større kirurgi (herunder primær tumorkirurgi, eksklusive placering af vaskulær adgang) inden for 4 uger efter den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Patienter, der i øjeblikket modtager (ikke i stand til at stoppe med at bruge før de får den første dosis af undersøgelsesbehandlingen) medicin eller naturlægemidler, der vides at være stærke inducere og hæmmere af cytokrom CYP3A4 (mindst 7 dage før modtagelse af den første dosis af undersøgelseslægemidlet).
- Behandling med et forsøgslægemiddel inden for fem halveringstider af forbindelsen eller noget af dets beslægtede materiale.
- Blandet småcellet og ikke-småcellet lungecancer histologi.
- Anamnese med interstitiel lungesygdom (ILD) før kemoradiation.
- Symptomatisk pneumonitis efter kemoradiation.
- Utilstrækkelig knoglemarvsreserve eller organfunktion.
- Enhver uafklaret toksicitet Fælles terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) ≥ Grad 2 fra den tidligere kemoradiationsbehandling.
Et af følgende hjertekriterier:
- Gennemsnitligt hvilekorrigeret QT-interval (QTc) > 470 ms opnået fra 3 elektrokardiogrammer (EKG'er), ved brug af screeningsklinikkens EKG-maskine og Fridericias formel for QT-intervalkorrektion (QTcF).
- Alle klinisk vigtige abnormiteter i rytme, overledning eller morfologi af hvile-EKG'et (f.eks. PR-interval > 250 ms).
- Eventuelle faktorer, der øger risikoen for QTc-forlængelse eller risiko for arytmiske hændelser, såsom hjertesvigt eller anden samtidig medicin, der vides at forlænge QT-intervallet.
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≤ 40%.
- Anamnese med andre maligniteter, undtagen fuldbehandlet ikke-melanom hudcancer, in-situ cancer eller andre solide tumorer, der ikke var vendt tilbage i > 5 år efter afslutningen af behandlingen.
- Ethvert tegn på alvorlige eller ukontrollerede systemiske sygdomme (herunder ukontrolleret hypertension og aktive blødningsdiateser) eller aktiv infektion (herunder hepatitis B, hepatitis C og human immundefektvirus (HIV)).
- Refraktær kvalme, opkastning eller kroniske gastrointestinale sygdomme eller manglende evne til at sluge undersøgelseslægemidlet, hvilket ville udelukke tilstrækkelig absorption af Almonertinib.
- Anamnese med overfølsomhed over for enhver aktiv eller inaktiv ingrediens i Almonertinib eller over for lægemidler med en lignende kemisk struktur eller klasse som Almonertinib.
- Efterforskerens vurdering af, at patienten ikke bør deltage i undersøgelsen, hvis det er usandsynligt, at patienten overholder undersøgelsesprocedurer, begrænsninger og krav.
- Enhver alvorlig og ukontrolleret øjensygdom, der efter øjenlægens vurdering kan udgøre en specifik risiko for patientens sikkerhed.
- Enhver sygdom eller tilstand, der efter investigatorens mening ville kompromittere patientens sikkerhed eller forstyrre undersøgelsesvurderinger.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Almonertinib
|
Startdosis af Almonertinib 110 mg dagligt kan reduceres til 55 mg dagligt under specifikke forhold. Behandlingen kan fortsætte, indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller andre seponeringskriterier er opfyldt. Forholdet 2:1 (Almonertinib til placebo).
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebo Almonertinib
|
Startdosis af Placebo Almonertinib 110 mg dagligt kan reduceres til 55 mg dagligt under specifikke forhold. Behandlingen kan fortsætte, indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller andre seponeringskriterier er opfyldt. Forholdet 2:1 (Almonertinib til placebo). |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) vurderet af IRC (Independent Review Committee)
Tidsramme: Tumorscanninger udført ved baseline derefter hver ~8. uge op til 48. uger, derefter hver ~12. uge derefter indtil bekræftet sygdomsprogression; op til maksimalt cirka 3 år.
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) vurderet af IRC (Independent Review Committee) Beskrivelse: PFS er defineret som tiden fra randomisering til datoen for objektiv sygdomsprogression eller død (af enhver årsag i fravær af progression) uanset om patienten trækker sig tilbage fra randomiseret terapi eller modtager en anden anti-cancerterapi forud for progression, baseret på blindet uafhængig central reviewvurdering i henhold til RECIST 1.1.
|
Tumorscanninger udført ved baseline derefter hver ~8. uge op til 48. uger, derefter hver ~12. uge derefter indtil bekræftet sygdomsprogression; op til maksimalt cirka 3 år.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS vurderet af INV'er (Investigators)
Tidsramme: Tumorscanninger udført ved baseline derefter hver ~8. uge op til 48. uger, derefter hver ~12. uge derefter indtil bekræftet sygdomsprogression; op til maksimalt cirka 3 år.
|
PFS er defineret som tiden fra randomisering til progression af tumor som vurderet af INV'er eller død af enhver årsag i undersøgelsen.
|
Tumorscanninger udført ved baseline derefter hver ~8. uge op til 48. uger, derefter hver ~12. uge derefter indtil bekræftet sygdomsprogression; op til maksimalt cirka 3 år.
|
|
Tid til CNS PFS vurderet af IRC
Tidsramme: Tumorscanninger udført ved baseline derefter hver ~8. uge op til 48. uger, derefter hver ~12. uge derefter indtil bekræftet sygdomsprogression; op til maksimalt cirka 3 år.
|
Defineret som tidligere hændelse af CNS-progression eller død baseret på blindet uafhængig central vurdering i henhold til RECIST 1.1.
|
Tumorscanninger udført ved baseline derefter hver ~8. uge op til 48. uger, derefter hver ~12. uge derefter indtil bekræftet sygdomsprogression; op til maksimalt cirka 3 år.
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra baseline til død på grund af enhver årsag; op til maksimalt cirka 4 år.
|
OS er defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Fra baseline til død på grund af enhver årsag; op til maksimalt cirka 4 år.
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Tumorscanninger udført ved baseline derefter hver ~8. uge op til 48. uger, derefter hver ~12. uge derefter indtil bekræftet sygdomsprogression; op til maksimalt cirka 4 år.
|
Defineret som antallet (%) af patienter med målbar sygdom med mindst 1 besøgsrespons af CR (Komplet respons) eller PR (Delvis respons) baseret på blindet uafhængig central gennemgangsvurdering i henhold til RECIST 1.1.
|
Tumorscanninger udført ved baseline derefter hver ~8. uge op til 48. uger, derefter hver ~12. uge derefter indtil bekræftet sygdomsprogression; op til maksimalt cirka 4 år.
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Tumorscanninger udført ved baseline derefter hver ~8. uge op til 48. uger, derefter hver ~12. uge derefter indtil bekræftet sygdomsprogression; op til maksimalt cirka 4 år.
|
Defineret som tiden fra datoen for første dokumenterede respons (dvs. efterfølgende bekræftet) indtil datoen for dokumenteret progression eller død i fravær af sygdomsprogression baseret på blindet uafhængig central gennemgangsvurdering i henhold til RECIST 1.1.
|
Tumorscanninger udført ved baseline derefter hver ~8. uge op til 48. uger, derefter hver ~12. uge derefter indtil bekræftet sygdomsprogression; op til maksimalt cirka 4 år.
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Tumorscanninger udført ved baseline derefter hver ~8. uge op til 48. uger, derefter hver ~12. uge derefter indtil bekræftet sygdomsprogression; op til maksimalt cirka 4 år.
|
Defineret som Disease control rate er defineret som procentdelen af forsøgspersoner, der har den bedste overordnede respons på CR eller PR eller SD baseret på blindet uafhængig central reviewvurdering i henhold til RECIST 1.1.
|
Tumorscanninger udført ved baseline derefter hver ~8. uge op til 48. uger, derefter hver ~12. uge derefter indtil bekræftet sygdomsprogression; op til maksimalt cirka 4 år.
|
|
Tid til død eller fjernmetastaser (TTDM)
Tidsramme: Tumorscanninger udført ved baseline derefter hver ~8. uge op til 48. uger, derefter hver ~12. uge derefter indtil bekræftet sygdomsprogression; op til maksimalt cirka 4 år.
|
Defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til den første dato for fjernmetastase eller dødsdato i fravær af fjernmetastaser baseret på blindet uafhængig central gennemgangsvurdering i henhold til RECIST 1.1
|
Tumorscanninger udført ved baseline derefter hver ~8. uge op til 48. uger, derefter hver ~12. uge derefter indtil bekræftet sygdomsprogression; op til maksimalt cirka 4 år.
|
|
Hyppighed af uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Fra screeningsperioden til 28 dage efter behandlingens afslutning, ca. 4 år.
|
AE'er bedømmes i henhold til CTCAE v5.0 og registreres i sagsbetænkningsskemaet.
|
Fra screeningsperioden til 28 dage efter behandlingens afslutning, ca. 4 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HS-10296-304
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .