Klinisk plan for iskæmisk slagtilfælde
Et multicenter, blindt, randomiseret, placebokontrolleret fase I/IIA-studie til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og den indledende effektivitet af en enkelt injektion af iskæmi-tolerante humane allogene mesenkymale knoglemarvsstamceller hos patienter med iskæmisk slagtilfælde
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijin, Kina
- Rekruttering
- Peking University Third Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand og kvinde ≥ 18 år;
- Historien viste, at den sidste kliniske diagnose af iskæmisk slagtilfælde var mere end 6 måneder;
- Resultaterne af MR ved den første diagnose og på tidspunktet for selektion indikerede, at der var iskæmisk slagtilfælde og dysfunktion;
- Der var ingen signifikant forbedring i neurologisk funktion eller funktionsdefekt 2 måneder før undersøgelsen;
- Der er alvorlig neurologisk dysfunktion relateret til diagnosen i artikel 2, som fører til, at forsøgspersonerne har brug for hjælp fra andre til at gå, eller ikke kan udføre de almindelige daglige aktiviteter selvstændigt;
- NIHSS-score var 6-20;
- Den forventede levetid er mere end 12 måneder;
- Før behandlingen modtog patienten standard medicinsk behandling til sekundær forebyggelse af iskæmisk slagtilfælde, herunder, men ikke begrænset til, passende blodtryks- og kolesterolkontrolforanstaltninger, brug af blodpladehæmmende lægemidler eller antikoagulantia (undtagen forbudte tilfælde);
- Være i stand til at forstå og give det underskrevne informerede samtykke, eller bede den udpegede værge eller ægtefælle om at træffe ovenstående beslutning frivilligt på vegne af forsøgspersonerne;
- Det er rimeligt at forvente, at patienter vil modtage standard medicinsk behandling til sekundær forebyggelse af iskæmisk slagtilfælde og deltage i sikkerhedsopfølgning af alle planer;
- Organfunktion bestemt efter følgende kriterier:
Serum AST ≤ 2,5 × øvre normalgrænse (ULN);
Serum alanin aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × Normal øvre grænse;
Total serumbilirubin ≤ 1,5 × Normal øvre grænse;
Hos forsøgspersoner uden antitrombotisk behandling, protrombintid (PT) og partiel trombokinasetid (PTT) ≤ 1,25 × Normal øvre grænse;
Serumalbumin ≥ 3,0 g/dl;
Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1500/μL;
Blodplader ≥ 150.000/μ L;
Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dl;
Serumkreatinin ≤ 1,5 × Normal øvre grænse;
Serumamylase eller lipase var i normalområdet.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om epilepsi;
- Historie om tumor;
- Anamnese med hjernetumor og hjernetraume;
- hepatitis B, fem overfladeantigener, e-antigener, e-antistoffer og kerneantistoffer var positive for alle, positive for hepatitis C-virusantistof, positive for syfilis-serumantistof eller HIV-positive.
- Myokardieinfarkt forekom inden for 6 måneder før forsøget;
- Lider af enhver anden medicinsk sygdom med klinisk betydning eller med abnorme mentale eller laboratorieresultater, fastslår forskeren eller sponsoren, at deltagelse i forsøget vil medføre sikkerhedsrisici for forsøgspersonerne;
- Billedundersøgelse viste subaraknoidal blødning eller intracerebral blødning inden for de seneste 12 måneder;
- Deltage i en anden undersøgelse af brugen af testlægemiddel eller udstyr inden for 3 måneder før behandling;
- Deltog i anden stamcelleterapirelateret forskning;
- Historie om stof- eller alkoholmisbrug i det seneste år;
- Kvinder, der er kendt for at være gravide, ammende eller har en positiv graviditetstest (skal testes under screeningsprocessen) eller planlægger at være gravid under forsøget;
- Allergisk over for kvæg- og svinekødsprodukter.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: placebo gruppe
placebo
|
Forskellige doser af it-hMSC
|
|
Eksperimentel: Lav dosis gruppe
0,5 × 10 ^ 6 / kg (kropsvægt) af it-hMSC per person
|
Forskellige doser af it-hMSC
|
|
Eksperimentel: Mellem dosis gruppe
1 × 10 ^ 6 / kg (kropsvægt) af it-hMSC per person
|
Forskellige doser af it-hMSC
|
|
Eksperimentel: Højdosis gruppe
2 × 10 ^ 6 / kg (kropsvægt) af it-hMSC per person
|
Forskellige doser af it-hMSC
|
|
Eksperimentel: Højeste dosis cellegruppe
Højeste dosis af it-hMSC
|
Forskellige doser af it-hMSC
|
|
Eksperimentel: Sub højdosis cellegruppe
Sub høj dosis af it-hMSC
|
Forskellige doser af it-hMSC
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Om 12 måneder
|
Sikkerhed og tolerabilitet af it-hMSC-behandling
|
Om 12 måneder
|
|
Rate af klinisk signifikante ændringer i laboratoriet
Tidsramme: Om 12 måneder
|
Sikkerhed og tolerabilitet af it-hMSC-behandling
|
Om 12 måneder
|
|
Frekvens for unormale neurologiske fysiske undersøgelsesresultater
Tidsramme: Om 12 måneder
|
Sikkerhed og tolerabilitet af it-hMSC-behandling
|
Om 12 måneder
|
|
Rate af billeddannelsesændringer
Tidsramme: Om 12 måneder
|
Sikkerhed og tolerabilitet af it-hMSC-behandling
|
Om 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af NIHSS-score
Tidsramme: 1、3、6、9、12 måneder efter behandling
|
Forbedringen af neurologisk funktion blev evalueret af neurologiske
|
1、3、6、9、12 måneder efter behandling
|
|
Ændring af BI-score
Tidsramme: 1、3、6、9、12 måneder efter behandling
|
Forbedringen af neurologisk funktion blev evalueret af neurologiske
|
1、3、6、9、12 måneder efter behandling
|
|
Ændring af mRS-score
Tidsramme: 1、3、6、9、12 måneder efter behandling
|
Forbedringen af neurologisk funktion blev evalueret af neurologiske
|
1、3、6、9、12 måneder efter behandling
|
|
Ændring af MMSE-score
Tidsramme: 1、3、6、9、12 måneder efter behandling
|
Forbedringen af neurologisk funktion blev evalueret af neurologiske
|
1、3、6、9、12 måneder efter behandling
|
|
Ændring af GDS-score
Tidsramme: 1、3、6、9、12 måneder efter behandling
|
Forbedringen af neurologisk funktion blev evalueret af neurologiske
|
1、3、6、9、12 måneder efter behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- D2020093
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .