Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Solving Wellness: Et initiativ til at forbedre den canadiske sundhedsudbyders velvære

5. december 2023 opdateret af: Hopital Montfort
I betragtning af den høje forekomst af udbrændthed, depression og selvmordstanker blandt canadiske sundhedsudbydere (HCP'er), er der et presserende behov for at støtte velvære gennem at styrke peer-netværk og engagere nøgleinteressenter. Dette projekt vil undersøge kapaciteten af ​​digitale værktøjer til at uddanne sundhedspersonale og sætte dem i stand til at støtte deres mentale sundhed. Efterforskerne vil evaluere specifikke forskningsspørgsmål: Er HCP'er mere opmærksomme på deres velværebehov? Faldt udbrændthed og stress? Føler HCP'er sig mere støttet af deres jævnaldrende? Det overordnede mål er at bidrage til en kultur, der prioriterer HCP-velfærd. Efterforskerne håber at opnå dette gennem to resultatorienterede mål: 1) at skabe ressourcer til at fremme HCP-velfærd og 2) at fremme et webbaseret HCP-fællesskab. Dette initiativ integrerer big data-værktøjer, interaktivt onlineindhold og Solving Healthcare-podcasten for at forbedre HCP-wellness. Det forventes, at HCP'er vil blive mere bevidste om deres velværebehov, og når de er i stand til at identificere strategier til at leve et sundere arbejdsliv, vil kulturelle ændringer finde sted, hvilket fører til en ny holdning omkring HCP's mentale sundhed. For at fuldføre disse mål vil der blive trukket ressourcer fra HELP-MD lægedatabasen og en rådgivningskreds, og de vil blive formidlet via en webplatform og den velkendte Solving Healthcare-podcast. Projektets betydning stammer fra de forandringer, det vil tilskynde til i både individer og sundhedsinstitutioner, inspirere til langsigtede ændringer i arbejdspladskulturen og lære den næste generation, at et balanceret arbejdsliv er opnåeligt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
53

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1K0T1
        • Montfort Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier for deltagere Sundhedsudbydere, der er

  • i alderen 18 år eller ældre
  • læger, beboere, medicinstuderende, sygeplejersker og beslægtede sundhedsprofessionelle med forskellige specialer på Montfort Hospital og vil også være åbne for canadiske læger (læger, beboere, medicinstuderende, sygeplejersker og allierede sundhedsprofessionelle).

Udelukkelseskriterier for deltagere: Sundhedsudbydere, der tidligere har tilmeldt sig som medlem af Solving Wellness før projektstart.

Inklusionskriterier for interessentpersonale:

Medarbejdere, der er

  • i alderen 18 år eller ældre; og
  • hvis roller giver dem direkte viden om emner relateret til lægers velvære på Montfort Hospital og om de interventioner, der er implementeret i løbet af undersøgelsesperioden (f. , sygeplejerskeledere, ICU-ledere, lægepladsleder, direktører eller afdelingsledere).

Eksklusionskriterier for interessenter: Alle medarbejdere, der er involveret i projektdesign og udførelse (dvs. medlemmer af rådgivende kreds eller forskerteammedlemmer)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Løsning Wellness Platform Group
Deltagerne vil modtage et 1-årigt medlemskab af den virtuelle Solving Wellness-platform, der indeholder interaktive wellness-ressourcer.
Adfærdsmæssigt: Løsning Wellness platform
Interaktive wellness-ressourcer, der er tilgængelige, omfatter en bred vifte af kurateret indhold og ressourcer, herunder fitness- og yogaklasser, madlavningskurser, webinarer om søvn og forskellige mentale sundhedsemner, herunder modstandskraft, stresshåndtering, relationer og mindfulness, og ressourcer, herunder e-bøger, videoer og guidet meditationer. Online diskussionsgrupper vil fremme bevidstheden om specifikke emner og tillade tilfældig diskussion. En kurateret samling af links til yderligere ressourcer, herunder Solving Healthcare-podcasten, vil også blive leveret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion af udbrændthed hos sundhedsudbydere
Tidsramme: 12 måneder
Målt ved administrationen af ​​Maslach Burnout Inventory (MBI) i måned 1 og 12 i interventionsfasen. MBI er en undersøgelse med 22 spørgsmål, som evaluerer 3 underskalaer; følelsesmæssig udmattelse, depersonalisering og reduceret personlig præstation. Hvert spørgsmål bedømmes fra 1 til 5, hvor 1 er meget uenig og 5 er meget enig. En høj score på underskalaen for følelsesmæssig udmattelse (27+) kombineret med en høj score på depersonaliseringsskalaen (10+) indikerer, at individet kan opleve 1+ symptomer på udbrændthed.
12 måneder
Reduktion af stress hos sundhedsudbydere
Tidsramme: 12 måneder
Målt ved administration af Perceived Stress Scale (PSS) i måned 1 og 12 i interventionsfasen. PSS består af 10 spørgsmål, besvaret på en skala fra 0-4 afhængigt af, hvor hyppigt adfærden observeres, hvor 0 angiver "aldrig" og 4 angiver "meget ofte". Samlet set indikerer en score på 0 lav stress, mens en score på 40 indikerer et individ med højt oplevet stressniveau.
12 måneder
Stigning i opfattet peer-støtte
Tidsramme: 12 måneder
Et personalespørgeskema før/efter intervention vil måle dette resultat kvantitativt gennem inddragelse af spørgsmål vedrørende graden af ​​opfattet peer-støtte og målt kvalitativt ved tematisk analyse af post-intervention fokusgruppediskussioner med undersøgelsesdeltagere og personaleinteressenter.
12 måneder
Øget bevidsthed om personlige velværebehov
Tidsramme: 12 måneder
Et personalespørgeskema før/efter intervention vil måle dette resultat kvantitativt gennem inddragelse af spørgsmål, der vedrører den grad, hvor velvære betragtes dagligt, og målt kvalitativt ved tematisk analyse af post-intervention fokusgruppediskussioner med undersøgelsesdeltagere og personaleinteressenter.
12 måneder
Øget evne til at anvende wellness-praksis i dagligdagen
Tidsramme: 12 måneder
Et personalespørgeskema før/efter intervention vil måle dette resultat kvantitativt gennem inddragelse af spørgsmål vedrørende graden af, hvor velvære betragtes dagligt, og kvalitativt målt ved tematisk analyse af post-intervention fokusgruppediskussioner med undersøgelsesdeltagere og personaleinteressenter.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hopital Montfort

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Kwadwo Kyeremanteng, MD, The Ottawa Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. december 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 21-22-06-011

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger