Solving Wellness: Et initiativ til at forbedre den canadiske sundhedsudbyders velvære
5. december 2023 opdateret af: Hopital Montfort
I betragtning af den høje forekomst af udbrændthed, depression og selvmordstanker blandt canadiske sundhedsudbydere (HCP'er), er der et presserende behov for at støtte velvære gennem at styrke peer-netværk og engagere nøgleinteressenter.
Dette projekt vil undersøge kapaciteten af digitale værktøjer til at uddanne sundhedspersonale og sætte dem i stand til at støtte deres mentale sundhed.
Efterforskerne vil evaluere specifikke forskningsspørgsmål: Er HCP'er mere opmærksomme på deres velværebehov?
Faldt udbrændthed og stress?
Føler HCP'er sig mere støttet af deres jævnaldrende?
Det overordnede mål er at bidrage til en kultur, der prioriterer HCP-velfærd.
Efterforskerne håber at opnå dette gennem to resultatorienterede mål: 1) at skabe ressourcer til at fremme HCP-velfærd og 2) at fremme et webbaseret HCP-fællesskab.
Dette initiativ integrerer big data-værktøjer, interaktivt onlineindhold og Solving Healthcare-podcasten for at forbedre HCP-wellness.
Det forventes, at HCP'er vil blive mere bevidste om deres velværebehov, og når de er i stand til at identificere strategier til at leve et sundere arbejdsliv, vil kulturelle ændringer finde sted, hvilket fører til en ny holdning omkring HCP's mentale sundhed.
For at fuldføre disse mål vil der blive trukket ressourcer fra HELP-MD lægedatabasen og en rådgivningskreds, og de vil blive formidlet via en webplatform og den velkendte Solving Healthcare-podcast.
Projektets betydning stammer fra de forandringer, det vil tilskynde til i både individer og sundhedsinstitutioner, inspirere til langsigtede ændringer i arbejdspladskulturen og lære den næste generation, at et balanceret arbejdsliv er opnåeligt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
53
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1K0T1
- Montfort Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier for deltagere Sundhedsudbydere, der er
- i alderen 18 år eller ældre
- læger, beboere, medicinstuderende, sygeplejersker og beslægtede sundhedsprofessionelle med forskellige specialer på Montfort Hospital og vil også være åbne for canadiske læger (læger, beboere, medicinstuderende, sygeplejersker og allierede sundhedsprofessionelle).
Udelukkelseskriterier for deltagere: Sundhedsudbydere, der tidligere har tilmeldt sig som medlem af Solving Wellness før projektstart.
Inklusionskriterier for interessentpersonale:
Medarbejdere, der er
- i alderen 18 år eller ældre; og
- hvis roller giver dem direkte viden om emner relateret til lægers velvære på Montfort Hospital og om de interventioner, der er implementeret i løbet af undersøgelsesperioden (f. , sygeplejerskeledere, ICU-ledere, lægepladsleder, direktører eller afdelingsledere).
Eksklusionskriterier for interessenter: Alle medarbejdere, der er involveret i projektdesign og udførelse (dvs. medlemmer af rådgivende kreds eller forskerteammedlemmer)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Løsning Wellness Platform Group
Deltagerne vil modtage et 1-årigt medlemskab af den virtuelle Solving Wellness-platform, der indeholder interaktive wellness-ressourcer.
|
Interaktive wellness-ressourcer, der er tilgængelige, omfatter en bred vifte af kurateret indhold og ressourcer, herunder fitness- og yogaklasser, madlavningskurser, webinarer om søvn og forskellige mentale sundhedsemner, herunder modstandskraft, stresshåndtering, relationer og mindfulness, og ressourcer, herunder e-bøger, videoer og guidet meditationer.
Online diskussionsgrupper vil fremme bevidstheden om specifikke emner og tillade tilfældig diskussion.
En kurateret samling af links til yderligere ressourcer, herunder Solving Healthcare-podcasten, vil også blive leveret.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduktion af udbrændthed hos sundhedsudbydere
Tidsramme: 12 måneder
|
Målt ved administrationen af Maslach Burnout Inventory (MBI) i måned 1 og 12 i interventionsfasen.
MBI er en undersøgelse med 22 spørgsmål, som evaluerer 3 underskalaer; følelsesmæssig udmattelse, depersonalisering og reduceret personlig præstation.
Hvert spørgsmål bedømmes fra 1 til 5, hvor 1 er meget uenig og 5 er meget enig.
En høj score på underskalaen for følelsesmæssig udmattelse (27+) kombineret med en høj score på depersonaliseringsskalaen (10+) indikerer, at individet kan opleve 1+ symptomer på udbrændthed.
|
12 måneder
|
|
Reduktion af stress hos sundhedsudbydere
Tidsramme: 12 måneder
|
Målt ved administration af Perceived Stress Scale (PSS) i måned 1 og 12 i interventionsfasen.
PSS består af 10 spørgsmål, besvaret på en skala fra 0-4 afhængigt af, hvor hyppigt adfærden observeres, hvor 0 angiver "aldrig" og 4 angiver "meget ofte".
Samlet set indikerer en score på 0 lav stress, mens en score på 40 indikerer et individ med højt oplevet stressniveau.
|
12 måneder
|
|
Stigning i opfattet peer-støtte
Tidsramme: 12 måneder
|
Et personalespørgeskema før/efter intervention vil måle dette resultat kvantitativt gennem inddragelse af spørgsmål vedrørende graden af opfattet peer-støtte og målt kvalitativt ved tematisk analyse af post-intervention fokusgruppediskussioner med undersøgelsesdeltagere og personaleinteressenter.
|
12 måneder
|
|
Øget bevidsthed om personlige velværebehov
Tidsramme: 12 måneder
|
Et personalespørgeskema før/efter intervention vil måle dette resultat kvantitativt gennem inddragelse af spørgsmål, der vedrører den grad, hvor velvære betragtes dagligt, og målt kvalitativt ved tematisk analyse af post-intervention fokusgruppediskussioner med undersøgelsesdeltagere og personaleinteressenter.
|
12 måneder
|
|
Øget evne til at anvende wellness-praksis i dagligdagen
Tidsramme: 12 måneder
|
Et personalespørgeskema før/efter intervention vil måle dette resultat kvantitativt gennem inddragelse af spørgsmål vedrørende graden af, hvor velvære betragtes dagligt, og kvalitativt målt ved tematisk analyse af post-intervention fokusgruppediskussioner med undersøgelsesdeltagere og personaleinteressenter.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kwadwo Kyeremanteng, MD, The Ottawa Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. marts 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. april 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
21. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 21-22-06-011
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .