Et klinisk forsøg med TQB3909-tabletter hos forsøgspersoner med avancerede maligne tumorer
Et fase I klinisk forsøg, der evaluerer tolerancen og farmakokinetikken af TQB3909-tabletter hos patienter med recidiverende eller refraktær avancerede maligne tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jianyong Li, Doctor
- Telefonnummer: 13951877733
- E-mail: lijianyonglm@126.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Wei Xu, Doctor
- Telefonnummer: 13951699449
- E-mail: xuwei0484@jsph.org.cn
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210029
- Rekruttering
- Jiangsu Provincial People's Hospital
-
Kontakt:
- Jianyong Li, Doctor
- Telefonnummer: 13951877733
- E-mail: lijianyonglm@126.com
-
Kontakt:
- Wei Xu, Doctor
- Telefonnummer: 13951699449
- E-mail: xuwei0484@jsph.org.cn
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300041
- Rekruttering
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences &Peking Union Medical College
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonerne meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen og underskrev informeret samtykkeformular (ICF) med god overensstemmelse.
- Alder: ≥ 18 år gammel (ved underskrivelse af ICF); Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore: 0-1; Den forventede overlevelsesperiode er mere end 3 måneder.
- Avanceret malign tumor diagnosticeret ved histologi eller cytologi.
- Tilbagefald eller svigt efter tidligere standardbehandling eller intolerance over for standardbehandling og ingen andre bedre behandlingsmuligheder.
- Forsøgspopulation:a)Dosiseskaleringsstadie: non-Hodgkins lymfom;b) Dosisudvidelsesstadiet: non-Hodgkins lymfom, plasmacytom, akut myeloid leukæmi, myelodysplastisk syndrom osv.
- Mindst 1 læsion/målbar sygdom til evaluering af effektivitet.
- Hovedorganernes funktion er god, og følgende undersøgelsesresultater er gode: rutinemæssig blodundersøgelse, biokemisk undersøgelse, undersøgelse af blodkoagulationsfunktion og hjertefarve-doppler-ultralydsevaluering.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder bør acceptere at bruge præventionsmidler (såsom intrauterin anordning, prævention eller kondom) i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter undersøgelsens afslutning; Serumgraviditetstesten er negativ inden for 7 dage før tilmeldingen og skal være ikke-ammende personer; Mandlige forsøgspersoner bør acceptere at undgå fødsel i undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsesperioden.
Ekskluderingskriterier:
Kombineret sygdom og historie:
- Der var andre ondartede tumorer i 3 år før den første medicin. Følgende to tilfælde kan inkluderes: andre maligne tumorer behandlet ved en enkelt operation har opnået 5-års sygdomsfri overlevelse (DFS) i træk; Det helbredte cervikale carcinom in situ, non-melanom hudkræft og overfladisk blæretumor [ta (ikke-invasiv tumor), tis (carcinoma in situ) og T1 (tumorinfiltrerende basalmembran)];
- Diagnosen var Burkitt lymfom, lymfoblastisk lymfom/leukæmi, etc;
- Centralnervesystemet (CNS) invasion blev fundet;
- Han har tidligere modtaget allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation blev udført 3 måneder før den første administration;
- Der er mange faktorer, der påvirker oral medicin (såsom manglende evne til at synke, kronisk diarré og tarmobstruktion);
- Ikke-aflastet toksicitet af ≥ cirkulerende tumorceller (CTC) AE 1 på grund af enhver tidligere behandling, eksklusive alopeci;
- Større kirurgisk behandling, åben biopsi og tydelig traumatisk skade blev udført inden for 28 dage før undersøgelsen;
- Der er aktiv eller ukontrolleret primær autoimmun hæmocytopeni, herunder autoimmun hæmolytisk anæmi (AIHA), idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) osv.;
- Arteriovenøse trombotiske hændelser forekom inden for 6 måneder før den første medicinering, såsom cerebrovaskulær ulykke (herunder forbigående iskæmisk anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyb venetrombose og lungeemboli;
- Har en historie med psykotropisk stofmisbrug og kan ikke holde op eller har psykiske lidelser;
Forsøgspersoner med enhver alvorlig og/eller ukontrolleret sygdom inkluderede:
- Patienter med ≥ 2 grad myokardieiskæmi 6 måneder mellem den første administration eller myokardieinfarkt, arytmi (mandligt korrigeret QT-interval (QTc) > 450 ms, kvindeligt QTc > 470 ms) og ≥ 2 grad kongestivt hjertesvigt (NYHA klassifikation), hjertefarve Doppler at evaluere venstre ventrikulær ejektionsfraktion(LVEF)<50%;
- Der var aktiv alvorlig infektion (≥ CTC AE grad 2 infektion);
- Feber og neutropeni blev fundet inden for 1 uge før den første medicinering;
- Diabetes var dårligt kontrolleret (fastende blodsukker (FBG) > 10 mmol/L).
Aktiv hepatitis *;
* aktiv hepatitis (hepatitis B-reference: hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg) positiv, og hepatitis B-virus(HBV) DNA-detektionsværdi > 2000 kopier/ml eller 500 internationale enhed (IE)/ml; Hepatitis C-reference: hepatitis C-virus( HCV) antistof var positivt, og HCV-titerdetektionsværdien overskred den øvre grænse for normal værdi);
- Anamnese med immundefekt, herunder HIV-positive eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme eller organtransplantation;
- Patienter med epilepsi og har behov for behandling.
tumorrelaterede symptomer og behandling:
- Forsøgspersoner, der har modtaget kemoterapi, strålebehandling inden for 4 uger før den første dosis eller modtaget immuncheckpoint-hæmmere og CAR-T-behandling 12 uger før den første medicin, eller anden antitumorbehandling inden for 5 halveringstid før den første dosis (den vaske- og fjernelsesperioden beregnes fra slutningen af den sidste behandling) ;
- Forsøgspersoner, der tidligere har fået BCL-2-hæmmere.
- Forsøgspersoner, der har modtaget vaccinen inden for 4 uger før den første dosis, eller planlægger at blive vaccineret i undersøgelsesperioden.
- Forsøgspersoner, der har deltaget i kliniske forsøg med andre antitumorlægemidler inden for 4 uger før den første dosis.
- Ifølge investigatorens vurdering, forsøgspersoner med samtidige sygdomme, der i alvorlig grad bringer forsøgspersonernes sikkerhed i fare eller påvirker gennemførelsen af undersøgelsen, eller forsøgspersoner med andre årsager, som ikke er egnede til inklusion.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TQB3909 Tabletter
Tag 100-1200 mg en gang om dagen; Oral administration på tom mave, 28 dage som en cyklus.
|
TQB3909 er en inhibitor rettet mod BCL-2-protein
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: op til 18 måneder
|
DLT beskriver bivirkninger af et lægemiddel eller anden behandling, som er alvorlige nok til at forhindre en stigning i dosis eller niveau af den behandling.
|
op til 18 måneder
|
|
Anbefalet fase II-dosis (RP2D)
Tidsramme: op til 18 måneder
|
DLT beskriver bivirkninger af et lægemiddel eller anden behandling, der er alvorlige nok til at evaluere RP2D af TQB3909-tabletter hos voksne patienter med fremskredne solide tumorer
|
op til 18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: op til 18 måneder
|
Forekomsten og sværhedsgraden af AE'er og SAE'er samt unormale laboratorietestindikatorer.
|
op til 18 måneder
|
|
Tid til at nå maksimal (peak) plasmakoncentration efter lægemiddeladministration (Tmax)
Tidsramme: Inden for 32 uger efter administration
|
At karakterisere farmakokinetikken af TQB3909 ved vurdering af tid til at nå maksimal plasmakoncentration efter enkelt- og multipel dosering
|
Inden for 32 uger efter administration
|
|
Maksimal (peak) plasma lægemiddelkoncentration (Cmax)
Tidsramme: Inden for 24 timer efter administration
|
Cmax er den maksimale plasmakoncentration af TQB3909.
|
Inden for 24 timer efter administration
|
|
Maksimal (peak) steady-state lægemiddelkoncentration i plasma under et dosisinterval (Css-max)
Tidsramme: Inden for 32 uger efter administration
|
Css-max er den steady state maksimale koncentration af TQB3909.
|
Inden for 32 uger efter administration
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid nul til tidspunkt t (AUC0-t)
Tidsramme: Inden for 24 timer efter administration
|
At karakterisere farmakokinetikken af TQB3909 ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra den første dosis til et bestemt tidspunkt.
|
Inden for 24 timer efter administration
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid nul til uendelig (AUC0-∞)
Tidsramme: Inden for 24 timer efter administration
|
At karakterisere farmakokinetikken af TQB3909 ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra første dosis til uendelig.
|
Inden for 24 timer efter administration
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven ved opnåelse af steady state (AUCss)
Tidsramme: Inden for 32 uger efter administration
|
AUCss er arealet under kurven for TQB3909.
|
Inden for 32 uger efter administration
|
|
Tilsyneladende total clearance af lægemidlet fra plasma efter oral administration (CL/F)
Tidsramme: Inden for 24 timer efter administration
|
CL/F er total clearance rate for TQB3909.
|
Inden for 24 timer efter administration
|
|
Eliminationshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: Inden for 24 timer efter administration
|
t1/2 er den tid, det tager for blodkoncentrationen af TQB3909 at falde til det halve.
|
Inden for 24 timer efter administration
|
|
Gennemsnitlig opholdstid (MRT)
Tidsramme: Inden for 24 timer efter administration
|
MRT beskriver den gennemsnitlige tid, som TQB3909 forbliver i kroppen.
|
Inden for 24 timer efter administration
|
|
Minimum steady-state lægemiddelkoncentration i plasma under et dosisinterval (Css-min)
Tidsramme: Inden for 32 uger efter administration
|
Css-min er minimum plasmakoncentration af TQB3909.
|
Inden for 32 uger efter administration
|
|
Grad af udsving (DF)
Tidsramme: Inden for 32 uger efter administration
|
DF er volatilitetskoefficienten for TQB3909.
|
Inden for 32 uger efter administration
|
|
Gennemsnitlig steady-state lægemiddelkoncentration i plasma under administration af flere doser (Css-av)
Tidsramme: Inden for 32 uger efter administration
|
Css-av er gennemsnittet af steady-state plasmakoncentration af TQB3909.
|
Inden for 32 uger efter administration
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen efter ikke-intervenøs administration (Vd/F)
Tidsramme: Inden for 24 timer efter administration
|
Vd/F er den biotilgængelighedskorrigerede tilsyneladende distributionsvolumen af TQB3909
|
Inden for 24 timer efter administration
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 18 måneder
|
PFS er defineret som tiden fra randomisering til den første dokumenterede progressive sygdom (PD) eller død af enhver årsag.
|
op til 18 måneder
|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 18 måneder
|
Procentdel af deltagere, der opnår fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR).
|
op til 18 måneder
|
|
Fuldstændig svarprocent (CRR)
Tidsramme: op til 18 måneder
|
CRR refererer til procentdelen af patienter, der går ind i den kliniske forsvindingsperiode for sygdommen efter en bestemt behandling.
|
op til 18 måneder
|
|
Sygdomsbekæmpelseshastighed (DCR)
Tidsramme: op til 18 måneder
|
Procentdel af deltagere, der opnår CR og PR og stabil sygdom (SD).
|
op til 18 måneder
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: op til 18 måneder
|
Perioden fra deltagerne først opnår CR eller PR til sygdomsprogression.
|
op til 18 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 18 måneder
|
OS er defineret som tiden fra den første administration til døden af alle årsager.
|
op til 18 måneder
|
|
Proteinkoncentration eller genekspressionsniveau relateret til BCL-2-signalvejen
Tidsramme: op til 18 måneder
|
At evaluere ændringerne af BCL-2-signalvejen relateret til proteiner eller gener.
|
op til 18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- TQB3909-I-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .